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不同厂家注射用亚叶酸钙的质量考察 被引量:1
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作者 李庆南 杨应霓 《现代医院》 2005年第6期73-75,共3页
目的考察不同厂家生产的注射用亚叶酸钙的质量。方法比较了不同厂家产品的性状、装量差异、酸碱度、含量等项目,并采用HPLC法检测了样品的有关杂质含量。结果在本实验的检测项目上,几个厂家的产品均符合国家药典标准的要求,其中E厂家含... 目的考察不同厂家生产的注射用亚叶酸钙的质量。方法比较了不同厂家产品的性状、装量差异、酸碱度、含量等项目,并采用HPLC法检测了样品的有关杂质含量。结果在本实验的检测项目上,几个厂家的产品均符合国家药典标准的要求,其中E厂家含量最高(100.01%),D厂家稍低(89.55%),杂质的相对含量都较低,均小于1%。结论目前国产的注射用亚叶酸钙的质量都较好,尤其是杂质水平比以前有明显降低。 展开更多
关键词 注射用药物 药物质量 亚叶酸钙的 药物检查 样品纯度
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注射用左亚叶酸钙的人体药动学 被引量:2
2
作者 吕立华 刘黎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期530-533,共4页
目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学。方法:采用随机、开放、平行实验设计,将30名志愿者分成A、B、C3组,每组10人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数。结果... 目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学。方法:采用随机、开放、平行实验设计,将30名志愿者分成A、B、C3组,每组10人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数。结果:静脉滴注(60min内)高(300mg)、中(200mg)、低(100mg)剂量的左亚叶酸钙后,主要药动学参数分别为:cmax(22.05±3.28)、(13.85±4.12)、(6.99±1.08)μg/mL;tmax(1.00±0.12)、(0.98±0.28)、(1.03±0.08)h;t1/2(0.68±0.1),(0.72±0.17)、(0.64±0.12)h;AUC0→∞(28.61±3.13)、(18.23±5.47)、(9.52±1.70)μg/mL。t1/2、Vd和MRT在不同剂量组间有显著性差异(P<0.05),cmax、AUC0→3h和AUC0→∞经剂量校正后进行方差分析,与给药剂量呈良好线性关系(P<0.05)。结论:静脉滴注左亚叶酸钙的药动学符合一室模型。 展开更多
关键词 注射用左叶酸 HPLC 人体药动学 一室模型
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注射用亚叶酸钙的细菌内毒素检查方法学研究
3
作者 张琴 张丽 +1 位作者 朴晋华 王婷婷 《临床医药实践》 2005年第3期169-170,共2页
目的 :研究注射用亚叶酸钙对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法 :采用细菌内毒素凝胶法。结果 :本试验用 2个厂家的鲎试剂对提供的注射用亚叶酸钙两个连续 3个批号的样品进行了干扰试验。结果 :表明... 目的 :研究注射用亚叶酸钙对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法 :采用细菌内毒素凝胶法。结果 :本试验用 2个厂家的鲎试剂对提供的注射用亚叶酸钙两个连续 3个批号的样品进行了干扰试验。结果 :表明注射用亚叶酸钙最大非干扰浓度为 5 mg/ m L。结论 :注射用亚叶酸钙用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素检测是可行的 ,其内毒素限值为每毫克含内毒素量应小于 0 .4 EU。 展开更多
关键词 注射用叶酸 细菌内毒素检查 凝胶法 限值
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亚叶酸钙合成工艺研究
4
作者 杨藏军 《煤炭与化工》 CAS 2024年第3期132-135,共4页
提供了一种亚叶酸钙的合成方法,以叶酸为起始原料,经还原反应、甲酰化成盐反应、水解反应及成盐反应及得亚叶酸钙化合物。最佳工艺条件如下:m_((叶酸)):m_((硼氢化钠)):m_((水))=1∶0.8∶5,90℃,反应2 h,合成四氢叶酸;m_((四氢叶酸))∶m... 提供了一种亚叶酸钙的合成方法,以叶酸为起始原料,经还原反应、甲酰化成盐反应、水解反应及成盐反应及得亚叶酸钙化合物。最佳工艺条件如下:m_((叶酸)):m_((硼氢化钠)):m_((水))=1∶0.8∶5,90℃,反应2 h,合成四氢叶酸;m_((四氢叶酸))∶m _((甲酸))∶m_((三氟乙酸))∶m_((浓盐酸))=1∶3.75∶0.375∶3.75,30℃,反应6 h,合成5,10-亚甲基四氢叶酸盐酸盐;5,10-亚甲基四氢叶酸盐酸盐pH=6~7,100℃,水解6 h得5-甲酰基四氢叶酸;m_((5-甲酰基四氢叶酸))∶m_((无水氯化钙))=1∶0.275,30℃,反应1 h得亚叶酸钙。整个过程收率为40%,经HPLC检测,成品纯度高达99.68%,单杂0.11%,总杂0.79%. 展开更多
关键词 叶酸 叶酸 还原反应 酰化反应 成盐反应
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健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响
5
作者 张旺龙 曹祥茂 《中国民间疗法》 2024年第18期78-81,共4页
目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对... 目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组基础上采用健脾益肾汤治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖基抗原199(CA199)]水平、免疫指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))、自然杀伤细胞(NKC)]水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为82.22%(37/45),高于对照组的51.11%(23/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、CA199水平及CD3^(+)、CD4^(+)、NKC水平均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CD8^(+)水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为66.67%(30/45),低于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌术后患者予以健脾益肾汤联合FOLFOX4方案可提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 晚期胃癌 噎膈 胃脘痛 健脾益肾汤 FOLFOX4方案 奥沙利铂 叶酸 氟尿嘧啶 血清肿瘤标志物 不良反应
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草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌临床观察 被引量:5
6
作者 刘伟先 杨焕莲 +2 位作者 张玲玲 孙广玉 刘书斌 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第5期67-68,共2页
目的观察草酸铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法采用草酸铂联合5-Fu/亚叶酸钙方案时辰化疗治疗晚期胃癌患者48例,草酸铂每天给药时间10∶00-22∶00,持续输注12 h,16∶00达高峰;亚叶酸钙... 目的观察草酸铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法采用草酸铂联合5-Fu/亚叶酸钙方案时辰化疗治疗晚期胃癌患者48例,草酸铂每天给药时间10∶00-22∶00,持续输注12 h,16∶00达高峰;亚叶酸钙、5-Fu每天给药时间22∶00-10∶00,持续输注12 h,4∶00达高峰。14 d为一治疗周期,至少用2个周期。结果完全缓解4例,部分缓解23例,稳定14例,进展7例,总有效率50.6%。治疗期间最常见毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,均以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论草酸铂联合5-Fu/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌疗效高,毒副反应少,值得临床应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 晚期 时辰化疗 草酸铂 氟尿嘧啶 叶酸
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紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌42例临床观察 被引量:4
7
作者 岳亚军 朱锦涛 +1 位作者 孙宏劭 徐友才 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第11期61-62,共2页
目的评价紫杉醇(PTX)、奥沙利铂(OXA)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择晚期胃癌患者42例,所有患者采用PTX 80 mg/m2,第18、天,静滴3 h;OXA65 mg/m2,第1、8天,静滴2 h;CF 100 mg,第1~5天,静滴2 h;5-F... 目的评价紫杉醇(PTX)、奥沙利铂(OXA)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择晚期胃癌患者42例,所有患者采用PTX 80 mg/m2,第18、天,静滴3 h;OXA65 mg/m2,第1、8天,静滴2 h;CF 100 mg,第1~5天,静滴2 h;5-Fu500 mg/m2,第1~5天,静滴4~6 h。4周为一个周期,所有患者化疗至少接受两个周期。观察临床疗效、肿瘤进展时间(mTTP)、生存期(mOS)、1 a存活率、临床受益反应(CBR)率及毒副反应。结果 42例患者治疗总有效率为61.9%,中位mTTP 7.8个月,中位mOS 11个月,1 a存活率为45.7%,CBR率76.2%,主要毒副反应为脱发、恶心呕吐、周围神经毒性、骨髓抑制,大部分为Ⅰ、Ⅱ级,患者可以耐受。结论 PTX、OXA联合5-Fu/CF方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性。 展开更多
关键词 胃肿瘤 紫杉醇 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 叶酸 联合化疗
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多西他赛联合奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:3
8
作者 魏长宏 卞晓山 +1 位作者 王作志 武贵存 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第9期93-94,共2页
关键词 5-氟尿嘧啶 晚期胃癌 奥沙利铂 多西他赛 胃癌疗效观察 叶酸 治疗 长生存期
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶一线治疗晚期胃肠道肿瘤的研究 被引量:5
9
作者 孙殿水 黎莉 +2 位作者 衣翠华 李明 孙丽美 《中国现代普通外科进展》 CAS 2005年第2期115-117,共3页
目的:评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)一线治疗晚期胃肠道肿瘤疗效与安全性.方法:OXA130mg/m2,第1天;LV200mg,第1~5天;5-Fu450mg/m2,第1~5天.每3周为1周期,至少2周期后评价疗效.结果:58例,均为术后转移或不能手... 目的:评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)一线治疗晚期胃肠道肿瘤疗效与安全性.方法:OXA130mg/m2,第1天;LV200mg,第1~5天;5-Fu450mg/m2,第1~5天.每3周为1周期,至少2周期后评价疗效.结果:58例,均为术后转移或不能手术切除患者,其中CR 2例(3.4%),PR 26例(44.8%),SD 21例(36.2%),PD 9例(15.5%),总有效率(CR+PR)48.3%.有手术史者有效率54.5%,不能手术者有效率40.0%;胃癌有效率44.4%,大肠癌有效率51.6%.主要不良反应为恶心呕吐、轻度周围神经毒性及白细胞和血小板减少,无化疗相关死亡.结论:OXA联合LV和5-Fu一线治疗晚期胃肠道肿瘤有较好的疗效和耐受性. 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 奥沙利铂 叶酸 5-氟尿嘧啶 药物疗法
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多西紫杉醇联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌的疗效观察 被引量:5
10
作者 李明 黎莉 +1 位作者 孙殿水 韩芳 《中国现代普通外科进展》 CAS 2008年第2期166-167,共2页
联合化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,传统化疗方案以氟尿嘧啶为基本药物,疗效不尽如人意。资料显示,单独使用紫杉醇类药物治疗晚期胃癌显示良好疗效,且与氟尿嘧啶无毒性叠加,许多研究者将两者联合应用,以期改善晚期胃癌患者的生存... 联合化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,传统化疗方案以氟尿嘧啶为基本药物,疗效不尽如人意。资料显示,单独使用紫杉醇类药物治疗晚期胃癌显示良好疗效,且与氟尿嘧啶无毒性叠加,许多研究者将两者联合应用,以期改善晚期胃癌患者的生存状况。 展开更多
关键词 胃肿瘤 晚期 多西紫杉醇 氟尿嘧啶 叶酸
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奥沙利铂联合5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:6
11
作者 屈中玉 万里新 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第26期58-58,共1页
目的观察奥沙利铂(LOHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效。方法晚期胃癌患者40例,采用LOHP联合5-FU、CF治疗。结果本组治疗后CR 2例、PR 16例、SD 10例、PD 12例,有效率(RR)为45.0%;主要不良反应为神经毒性,占患... 目的观察奥沙利铂(LOHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效。方法晚期胃癌患者40例,采用LOHP联合5-FU、CF治疗。结果本组治疗后CR 2例、PR 16例、SD 10例、PD 12例,有效率(RR)为45.0%;主要不良反应为神经毒性,占患者总数的80.0%。结论 LOHP联合5-FU、CF治疗晚期胃癌近期疗效好,但神经毒性反应发生率较高。 展开更多
关键词 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 叶酸 胃肿瘤 胃癌
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雷替曲塞联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的疗效比较 被引量:14
12
作者 潘维 杨虎 《现代医院》 2016年第4期471-473,共3页
目的比较雷替曲塞联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法 47例转移性结直肠癌患者根据数字表法随机分为2组,雷替曲塞组(n=25例)采用雷替曲塞+奥沙利铂化疗治疗,5-氟尿嘧啶组(n=2... 目的比较雷替曲塞联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法 47例转移性结直肠癌患者根据数字表法随机分为2组,雷替曲塞组(n=25例)采用雷替曲塞+奥沙利铂化疗治疗,5-氟尿嘧啶组(n=22例)采用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗治疗。比较两组近期疗效、不良反应、中位疾病进展时间(TTP)、中位总生存期(OS)及1年生存率。结果雷替曲塞组有效率明显高于5-氟尿嘧啶组(P<0.05),两组疾病控制率比较无显著性差异(P>0.05);两组3-4级不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),雷替曲塞组患者恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、中性粒细胞减少等1-2级不良反应发生率明显低于5-氟尿嘧啶组(P<0.05),转氨酶发生率明显高于5-氟尿嘧啶组(P<0.05);雷替曲塞组中位TTP明显高于5-氟尿嘧啶组(P<0.05),OS及1年生存率与5-氟尿嘧啶组比较无显著性差异(P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的治疗有效率明显高于5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,且不良反应少,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 雷替曲塞 5-氟尿嘧啶 叶酸 奥沙利铂 结直肠癌
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奈达铂联合亚叶酸钙、5-Fu治疗晚期食管癌临床观察 被引量:3
13
作者 马金华 王丽娟 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第25期15-15,共1页
关键词 晚期食管癌 手术治疗 叶酸 奈达铂 临床观察 5-FU 消化系统恶性肿瘤 5-氟脲嘧啶
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草酸铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌56例疗效观察 被引量:1
14
作者 王鹏霄 何改平 +2 位作者 王化泉 尉国典 赵振华 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第34期66-66,共1页
关键词 晚期胃癌 草酸铂 叶酸 5-氟尿嘧啶 化学治疗 不良反应
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奥沙利铂与氟尿嘧啶 亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:2
15
作者 陈红宇 朱婷 鲍健 《安徽医学》 2009年第3期311-312,共2页
目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.... 目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。 展开更多
关键词 奥沙利铂 氟尿嘧啶 叶酸 化疗 大肠癌
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奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌效果观察 被引量:10
16
作者 崔建成 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第51期85-86,共2页
目的观察奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将同期收治的64例晚期胃癌患者随机分为观察组及对照组各32例,分别采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案及顺铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案治疗4个周期。观... 目的观察奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将同期收治的64例晚期胃癌患者随机分为观察组及对照组各32例,分别采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案及顺铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案治疗4个周期。观察其近期疗效及血清CA724、CA125、CA199、CEA水平、不良反应发生率。结果观察组总有些效率显著高于对照组,治疗后血清标志物水平及不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好、安全性高。 展开更多
关键词 奥沙利铂 氟尿嘧啶 叶酸 胃癌 晚期
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羟基脲、替加氟及亚叶酸钙治疗27例晚期鼻咽癌临床观察 被引量:14
17
作者 袁泉 《中国医药导报》 CAS 2007年第07Z期54-55,共2页
目的:观察羟基脲、替加氟及亚叶酸钙联合方案治疗经一线标准方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌近期疗效以及有效病例中位维持有效时间。方法:27例均经5-FU+CF+DDP一线标准方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌患者予口服化疗:羟基脲0.5 g,B... 目的:观察羟基脲、替加氟及亚叶酸钙联合方案治疗经一线标准方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌近期疗效以及有效病例中位维持有效时间。方法:27例均经5-FU+CF+DDP一线标准方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌患者予口服化疗:羟基脲0.5 g,Bid,d1~14;替加氟300 mg,Tid,d1~30;亚叶酸钙15 mg,Tid,d1~30;一个月为一个疗程。直到病情进展为止。结果:羟基脲、替加氟及亚叶酸钙联合方案治疗有效率为40.74%,有效病例中位缓解期为7个月。不良反应主要是骨髓抑制、恶心、食欲下降等,均在I度范围内。结论:羟基脲、替加氟及亚叶酸钙联合方案治疗经一线标准方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌有一定的治疗价值,对有效者能明显延长疾病进展时间,更为优越的是不良反应轻微,安全性高,治疗费用低廉,给药途径简单方便,医从性好,可以用于门诊治疗,值得进一步临床观察应用。 展开更多
关键词 羟基脲 替加氟 叶酸 晚期鼻咽癌 口服化疗
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奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效研究 被引量:16
18
作者 温爱萍 《中国医药导报》 CAS 2013年第10期87-89,共3页
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效,并与ELF方案进行对比分析。方法入选的56例晚期胃癌患者中,接受奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙化疗方案治疗的28例患者,设为A组,接受ELF方案化疗方案的28例患者,设为B组... 目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效,并与ELF方案进行对比分析。方法入选的56例晚期胃癌患者中,接受奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙化疗方案治疗的28例患者,设为A组,接受ELF方案化疗方案的28例患者,设为B组,比较两组的疗效、生活质量改善情况及不良反应情况。结果两组患者总有效率分别为53.6%、50.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后生活质量的改善率分别为85.7%、57.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在中性粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发、口腔黏膜炎、手足综合征方面的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组肝功能检查中胆红素及丙氨酸氨基转移酶升高不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙治疗晚期胃癌能明显提高疗效,改善患者的生活质量,且不良反应少,值得广泛推广和应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 叶酸
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大肠癌应用奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶化疗致过敏反应的分析处理 被引量:3
19
作者 刘起娥 丁娜 《中国实用医药》 2010年第1期156-157,共2页
关键词 大肠癌化疗 致过敏反应 奥沙利铂 联合化疗 叶酸 氟尿嘧啶 姑息性治疗 恶性肿瘤
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沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效观察 被引量:3
20
作者 黄东海 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第14期44-45,共2页
目的观察沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效。方法将50例晚期胃癌患者随机分为联合组27例和化疗组23例,两组均采用奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙化疗,联合组联合应用沙利度胺治疗。4周为1周期,连用3个周期。结果联合... 目的观察沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效。方法将50例晚期胃癌患者随机分为联合组27例和化疗组23例,两组均采用奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙化疗,联合组联合应用沙利度胺治疗。4周为1周期,连用3个周期。结果联合组疾病控制率(DCR)高于化疗组(P<0.05)。联合组1 a生存率为48.15%、中位生存期为12.7个月,化疗组分别为43.48%、10.8个月,两组比较,P均>0.05。联合组恶性呕吐发生率低于化疗组(P<0.05),而白细胞数减少与便秘发生率高于化疗组(P均<0.05)。结论沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌效果较好。 展开更多
关键词 胃癌 沙利度胺 奥沙利铂 氟尿嘧啶 叶酸 药物疗法
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