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云南省汉族人群TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生、发展的相关性
被引量：
7
1
作者
杨佳
刘舒媛
+6 位作者
王莹莹
李盈甫
马千里
李玙
王永蓉
李传印
谭芳
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期616-628,共13页
背景与目的:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)不仅是一种重要的炎症因子,还与肿瘤的发生、发展密切相关。探讨TNF-α基因多态性与云南省汉族人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展的相关性。...
背景与目的:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)不仅是一种重要的炎症因子,还与肿瘤的发生、发展密切相关。探讨TNF-α基因多态性与云南省汉族人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展的相关性。方法:选取云南省425例汉族人群NSCLC病例和438名健康体检者,采用TaqMan探针基因分型法对TNF-α基因启动子区域5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1799964(-1031T>C)、rs1800630(-863C>A)、rs1799724(-857C>T)、rs1800629(-308G>A)和rs361525(-238G>A)进行基因分型并分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在NSCLC病例及健康对照者中的频率差异。结果:TNF-α基因启动子5个SNP位点的等位基因和基因型频率在NSCLC病例组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。病例分层分析发现,rs1799724(C>T)的T等位基因在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.010,OR=1.56,95%CI:1.11~2.19),在显性模式下携带T等位基因的个体(TT+CT)患肺腺癌的风险显著升高(P=0.007,OR=1.66,95%CI:1.15~2.42)。rs1800630(C>A)的A等位基因在腺鳞癌及其他类型肺癌组中的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013,OR=2.15,95%CI:1.16~3.96)。单倍型分析结果显示,单倍型rs1799724T-rs1800629G在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.048,OR=1.42,95%CI:1.00~2.01)。结论:位于TNF-α基因启动子区域的SNP位点rs1799724(C>T)等位基因T和基因型TT可能是云南省汉族人群NSCLC中腺癌发生的风险性因素。SNP位点rs1800630(C>A)等位基因A可能是云南省汉族人群NSCLC中腺鳞癌及其他类型肺癌发生的风险性因素。
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关键词
非小细胞肺癌
肿瘤坏死因子-Α
单核苷酸多态性
相关性
云南
省
汉族
人群
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职称材料
CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性
被引量：
9
2
作者
赵雨笛
谭芳
+7 位作者
严志凌
李盈甫
戴书颖
周紫云
张新文
刘舒媛
史荔
姚宇峰
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期277-283,共7页
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer...
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。
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关键词
宫颈癌
非小细胞肺癌
恶性肿瘤
CD44
单核苷酸多态性
遗传易感性
云南汉族人群
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职称材料
题名
云南省汉族人群TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生、发展的相关性
被引量：
7
1
作者
杨佳
刘舒媛
王莹莹
李盈甫
马千里
李玙
王永蓉
李传印
谭芳
机构
中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所
昆明医科大学第一附属医院干部医疗科
昆明医科大学第三附属医院胸外科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期616-628,共13页
基金
国家自然科学基金(81573206)
云南省应用基础研究计划(2016FA034)
+1 种基金
中国医学科学院重大协同创新项目(2016-I2M-2-001)
云南省应用基础研究计划-昆明医科大学联合专项[2017FE468(-193),2018FE001(-219)]。
文摘
背景与目的:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)不仅是一种重要的炎症因子,还与肿瘤的发生、发展密切相关。探讨TNF-α基因多态性与云南省汉族人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展的相关性。方法:选取云南省425例汉族人群NSCLC病例和438名健康体检者,采用TaqMan探针基因分型法对TNF-α基因启动子区域5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1799964(-1031T>C)、rs1800630(-863C>A)、rs1799724(-857C>T)、rs1800629(-308G>A)和rs361525(-238G>A)进行基因分型并分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在NSCLC病例及健康对照者中的频率差异。结果:TNF-α基因启动子5个SNP位点的等位基因和基因型频率在NSCLC病例组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。病例分层分析发现,rs1799724(C>T)的T等位基因在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.010,OR=1.56,95%CI:1.11~2.19),在显性模式下携带T等位基因的个体(TT+CT)患肺腺癌的风险显著升高(P=0.007,OR=1.66,95%CI:1.15~2.42)。rs1800630(C>A)的A等位基因在腺鳞癌及其他类型肺癌组中的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013,OR=2.15,95%CI:1.16~3.96)。单倍型分析结果显示,单倍型rs1799724T-rs1800629G在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.048,OR=1.42,95%CI:1.00~2.01)。结论:位于TNF-α基因启动子区域的SNP位点rs1799724(C>T)等位基因T和基因型TT可能是云南省汉族人群NSCLC中腺癌发生的风险性因素。SNP位点rs1800630(C>A)等位基因A可能是云南省汉族人群NSCLC中腺鳞癌及其他类型肺癌发生的风险性因素。
关键词
非小细胞肺癌
肿瘤坏死因子-Α
单核苷酸多态性
相关性
云南
省
汉族
人群
Keywords
Non-small cell lung cancer
Tumor necrosis factor-α
Single nucleotide polymorphism
Association
Han population of Yunnan Province
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性
被引量：
9
2
作者
赵雨笛
谭芳
严志凌
李盈甫
戴书颖
周紫云
张新文
刘舒媛
史荔
姚宇峰
机构
中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所
昆明医科大学第一附属医院干部医疗科
昆明医科大学第三附属医院妇科
昆明医科大学基础医学院
昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期277-283,共7页
基金
国家自然科学基金(81573206)
云南省应用基础研究计划(2016FA034)
+2 种基金
云南省应用基础研究计划-昆明医科大学联合专项[2017FE467(-077)、2017FE467(-012)、2017FE468(-193)、2018FE001(-254)和2018FE001(-219)]
中国医学科学院重大协同创新项目(2016-12M-2-001)
云南省卫生厅科技处资助项目(2017NS189)
文摘
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。
关键词
宫颈癌
非小细胞肺癌
恶性肿瘤
CD44
单核苷酸多态性
遗传易感性
云南汉族人群
Keywords
Cervical cancer
Non-small cell lung cancer
Malignant tumor
CD44
Single nucleotide polymorphisms
Genetic susceptibility
Yunnan Han population
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
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被引量
操作
1
云南省汉族人群TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生、发展的相关性
杨佳
刘舒媛
王莹莹
李盈甫
马千里
李玙
王永蓉
李传印
谭芳
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
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职称材料
2
CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性
赵雨笛
谭芳
严志凌
李盈甫
戴书颖
周紫云
张新文
刘舒媛
史荔
姚宇峰
《中国癌症杂志》
CAS
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北大核心
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