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发射药用聚二甲基丙烯酸乙二醇酯钝感包覆层性能研究 被引量:9
1
作者 堵平 何卫东 王泽山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第5期70-73,80,共5页
为研究高分子钝感发射药改变燃烧规律的机理,研究了其涂覆层的聚合条件。通过改变聚合方式、温度、时间、引发剂、聚合界面的方法,探讨了涂覆层的聚合工艺;通过材料试验机试验和热分解试验,研究了聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEDMA)涂覆层... 为研究高分子钝感发射药改变燃烧规律的机理,研究了其涂覆层的聚合条件。通过改变聚合方式、温度、时间、引发剂、聚合界面的方法,探讨了涂覆层的聚合工艺;通过材料试验机试验和热分解试验,研究了聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEDMA)涂覆层在不同温度下的力学性能及其热分解规律。研究发现,采用合适的工艺可制得钝感发射药;PEDMA在单基药表面形成钝感层且存在过渡的互穿网络结构,涂覆层和基体药的力学性能受温度影响差别较大,这一特性是高分子钝感药温度系数低的原因之一。热分解研究表明,PEDMA钝感发射药改变了传统单基药的燃烧规律,具有延迟点火和变燃速的特点。 展开更多
关键词 物理化学 钝感发射药 涂覆层 二甲基丙烯酸乙二醇酯 PEDMA 力学性能 热分解性能
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气提法合成二甲基丙烯酸乙二醇酯 被引量:1
2
作者 方岩雄 陈浩俊 +1 位作者 何开 陈伟标 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期618-621,共4页
以乙二醇和甲基丙烯酸为原料,直接酯化法合成二甲基丙烯酸乙二醇酯,反应过程中通入空气代替带水剂带出反应生成的水。考察了氮气、氩气、二氧化碳与氧气以不同比例混合作为带水气体对反应收率的影响,结果表明,纯氮气、氩气和二氧化碳没... 以乙二醇和甲基丙烯酸为原料,直接酯化法合成二甲基丙烯酸乙二醇酯,反应过程中通入空气代替带水剂带出反应生成的水。考察了氮气、氩气、二氧化碳与氧气以不同比例混合作为带水气体对反应收率的影响,结果表明,纯氮气、氩气和二氧化碳没有辅助阻聚作用,纯氧气的辅助阻聚作用比混合气体的辅助阻聚作用弱,空气是具有良好辅助阻聚作用的带水剂,可以减少阻聚剂的用量。还考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间、空气流量和阻聚剂用量对收率的影响,在催化剂对甲苯磺酸用量为反应物总质量的5%,n(乙二醇)∶n(甲基丙烯酸)=1∶2.4,通入的空气体积流量为0.2L/min,阻聚剂对苯二酚用量为反应物总质量的0.1%,反应温度110℃,反应时间3h的条件下,二甲基丙烯酸乙二醇酯收率达93.5%。 展开更多
关键词 二甲基丙烯酸乙二醇酯 空气 气提 精细化工中间体
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聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)互穿聚合物网络改性废胶粉体系的力学性能 被引量:1
3
作者 杨莉 谢宇 邱贤华 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期67-70,74,共5页
制备了聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)改性废胶粉混合体系,并对体系进行了力学性能测试。结果表明:当过氧化二苯甲酰含量为0.3%~0.5%(质量分数,下同)、二甲基丙烯酸乙二醇酯为2%、甲基丙烯酸甲酯为60%、废胶粉粒径... 制备了聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)改性废胶粉混合体系,并对体系进行了力学性能测试。结果表明:当过氧化二苯甲酰含量为0.3%~0.5%(质量分数,下同)、二甲基丙烯酸乙二醇酯为2%、甲基丙烯酸甲酯为60%、废胶粉粒径为180~250μm、渗透时间为30 min时,体系的拉伸强度、断裂伸长率、永久变形率和硬度最佳,显著优于无公共网络的聚氨酯/废胶粉混合体系。 展开更多
关键词 聚氨 聚(甲基丙烯酸-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯) 废胶粉 互穿聚合物网络
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聚双甲基丙烯酸聚乙二醇酯固-固相变储能材料的制备 被引量:5
4
作者 覃忠琼 王峰 李真 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第11期1664-1666,1669,共4页
制备了以聚甲基丙烯酸为骨架、聚乙二醇(PEG)为工作物质的新型高分子固-固相变储能材料。对PEG和几种不同的相变材料分别进行DSC测试,对PEG分子量为4000的相变材料进行非等温DSC测试。结果表明,与纯PEG相比,相变材料的相转变温度降低12.... 制备了以聚甲基丙烯酸为骨架、聚乙二醇(PEG)为工作物质的新型高分子固-固相变储能材料。对PEG和几种不同的相变材料分别进行DSC测试,对PEG分子量为4000的相变材料进行非等温DSC测试。结果表明,与纯PEG相比,相变材料的相转变温度降低12.3℃,相变焓降低45 J/g。随着聚乙二醇分子量由2000依次增加为4000,6000,10000,相变材料的相转变温度分别为44.8,52.9,63.8和74.3℃,相变焓分别为142.9,203.2,190.1,231.4 J/g,均有增加的趋势。随着升温速率增加,PEG分子量为4000的PCM的相变温度依次升高,分别为47.4,50.0和53.1℃。 展开更多
关键词 乙二醇 甲基丙烯酸乙二醇 相变储能材料 相变温度 相变焓
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甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯的合成 被引量:6
5
作者 王素娟 严云 胡志华 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期250-254,共5页
通过严格控制酸醇比、催化剂、阻聚剂、温度及50%的酯化率采用聚乙二醇和甲基丙烯酸合成了甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,用吸水剂-硅胶取代传统使用的有毒带水剂,避免了后期分离有机溶剂及有毒物质对环境的污染。对合成的大单体的结构... 通过严格控制酸醇比、催化剂、阻聚剂、温度及50%的酯化率采用聚乙二醇和甲基丙烯酸合成了甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,用吸水剂-硅胶取代传统使用的有毒带水剂,避免了后期分离有机溶剂及有毒物质对环境的污染。对合成的大单体的结构进行了红外表征;并对不饱和单体含量进行了测定。结果表明:试验的双键变化率为3%(小于5%),认为本试验是正常的酯化过程且合成的大单体正是所需的酯化物。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸乙二醇 反应机理 化率
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聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)搅拌棒吸附萃取与液相色谱-质谱联用检测牛奶中的磺胺类药物 被引量:5
6
作者 马乔 余琼卫 +1 位作者 罗彦波 冯钰锜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期624-630,共7页
将聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(MAA-co-EDMA))聚合物原位聚合于玻璃内插管外表面上,得到一种多孔聚合物涂层;将其作为搅拌棒吸附萃取的萃取介质,考察了其对磺胺类药物的萃取性能;最后将其与高效液相色谱-电喷雾质谱... 将聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(MAA-co-EDMA))聚合物原位聚合于玻璃内插管外表面上,得到一种多孔聚合物涂层;将其作为搅拌棒吸附萃取的萃取介质,考察了其对磺胺类药物的萃取性能;最后将其与高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)联用,建立了一种牛奶中4种磺胺类药物的检测方法。在最佳条件下,牛奶中4种磺胺类药物的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.11~0.52μg/L和0.35~1.72μg/L。在1~500μg/L的范围内峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于11.3%。结果表明,该方法简便、灵敏度高且成本低,适合于牛奶中磺胺类药物的检测。 展开更多
关键词 搅拌棒吸附萃取 聚(甲基丙烯酸-乙二醇甲基丙烯酸)聚合物 磺胺类药物 牛奶
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一缩乙二醇二甲基丙烯酸酯改性真丝研究 被引量:4
7
作者 陈国强 周翔 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期5-6,共2页
研究改性后真丝的性能,分析接枝率对抗皱性能、染色性能、耐水洗持久性能的影响。接枝共聚反应后能提高真丝织物的抗皱性及耐水洗性。
关键词 蚕丝 一缩乙二醇甲基丙烯酸 改性 抗皱性 耐水性 接枝真丝
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乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合对杨木力学性能的改善 被引量:1
8
作者 贾万达 禚晓 +4 位作者 韩克杰 董晓英 孙天平 刘畅 李永峰 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期110-113,共4页
选用具有不饱和双端基的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为改性剂,通过其在杨木多孔细胞腔结构中的原位聚合对木材的力学性能进行改良,以期赋予杨木高附加值用途。SEM观察和FTIR分析表明,EGDMA单体在木材细胞腔中原位聚合成聚合物,并均... 选用具有不饱和双端基的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为改性剂,通过其在杨木多孔细胞腔结构中的原位聚合对木材的力学性能进行改良,以期赋予杨木高附加值用途。SEM观察和FTIR分析表明,EGDMA单体在木材细胞腔中原位聚合成聚合物,并均匀填充细胞腔;EGDMA聚合形成的聚合物冲击断面呈韧性断裂状态。EGDMA聚合制得的木材—聚合物复合材料的冲击韧性、顺纹抗压强度、弹性模量、硬度分别较杨木未处理材提高了137%、60%、78%和147%。 展开更多
关键词 杨木 木材—聚合物复合材料 原位聚合 力学性能 乙二醇甲基丙烯酸
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惰性气体带水法合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚(1200)酯的研究
9
作者 曾小君 陈剑威 +1 位作者 路中培 夏方刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期86-88,共3页
采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA)。考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯... 采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA)。考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯化率的影响,并通过红外光谱分析表征了酯化产物的结构。研究结果表明:当n(MAA)∶n(MPEG)=2∶1,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和甲基丙烯酸总质量的3%,阻聚剂用量为甲基丙烯酸质量的4%,控制反应温度在120℃,反应时间为8h时酯化率可达到79.6%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸乙二醇单甲醚 惰性气体带水法 合成
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聚氯乙烯-三氯化铁催化合成乙二醇二甲基丙烯酸酯 被引量:6
10
作者 龙永福 李银奎 +1 位作者 姜锋 俞善信 《现代化工》 CAS CSCD 1998年第2期29-30,共2页
研究了用高分子催化剂聚氯乙烯-三氯化铁催化合成乙二醇二甲基丙烯酸酯,结果表明,该催化剂催化性能高,收率达84%~85%,易从反应体系中分离出来且可重复使用。
关键词 聚合 催化剂 乙二醇 甲基丙烯酸 催化
全文增补中
双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯细胞毒性的研究进展 被引量:1
11
作者 陈秀春 张志民 +3 位作者 洪丽华 张雅琪 郑鹏 李文月 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期209-213,共5页
细胞毒性是一种由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,是化学物质作用于细胞基本结构和/或生理过程,如细胞膜或细胞骨架结构,细胞的新陈代谢过程,细胞组分或产物的合成、降解或释放,离子调控及细胞分裂等过程,导致细胞存活、增殖和/... 细胞毒性是一种由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,是化学物质作用于细胞基本结构和/或生理过程,如细胞膜或细胞骨架结构,细胞的新陈代谢过程,细胞组分或产物的合成、降解或释放,离子调控及细胞分裂等过程,导致细胞存活、增殖和/或功能的紊乱,从而引发的不良反应。双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)是牙科树脂材料中常用的稀释单体,也是树脂基质成分中引起细胞毒性的重要相关单体,可以引起细胞体内氧化平衡失调、细胞凋亡、DNA损伤等一系列毒性反应。本文就TEGDMA引起的细胞毒性研究进展进行综述,旨在为进一步明确其产生毒性的机制,减弱或消除其毒性作用奠定基础。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩三乙二醇 氧化应激 细胞毒性 基因毒性 细胞凋亡
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两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)三嵌段共聚物的合成及成胶束化研究 被引量:2
12
作者 罗淼 冯婷婷 +1 位作者 蔡孟锬 罗祥林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期5027-5031,5036,共6页
通过开环聚合(ROP)、DCC偶合反应及原子转移自由基聚合(ATRP)合成3种不同臂数(线性、三臂和六臂)的聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(PCL-PEG-PHEMA)三嵌段共聚物。通过核磁氢谱(1 H NMR)红外谱图证明合成了设计产物。以... 通过开环聚合(ROP)、DCC偶合反应及原子转移自由基聚合(ATRP)合成3种不同臂数(线性、三臂和六臂)的聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(PCL-PEG-PHEMA)三嵌段共聚物。通过核磁氢谱(1 H NMR)红外谱图证明合成了设计产物。以溶剂挥发法制备胶束并进行载药实验。用激光粒度仪测定胶束粒径、粒径分布及zeta电位,用荧光光谱仪以芘荧光探针法测定临界胶束浓度,用紫外-可见分光光度计表征胶束载药量、包封率。结果表明,3种三嵌段共聚物均能形成稳定的载药胶束,其中具有星形结构的六臂的三嵌段共聚物具有最低的胶束粒径和临界胶束浓度、最高的载药量和包封率。因此,星形六臂的PCL-PEG-PHEMA可作为新的药物载体材料。 展开更多
关键词 聚己内-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙) 两亲性聚合物 原子转移自由基聚合 胶束
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二甲基丙烯酸聚乙二醇酯的RAFT交联聚合行为
13
作者 朱永淑 李锦春 +2 位作者 吴珏 卞荣祥 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期441-446,共6页
采用差示扫描量热(DSC)和动态力学分析(DMA)方法研究二甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGDMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基交联聚合,探索了交联单体双键间链段长度和链柔性对RAFT交联聚合动力学及其交联结构的影响。实验发现,随着双键间... 采用差示扫描量热(DSC)和动态力学分析(DMA)方法研究二甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGDMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基交联聚合,探索了交联单体双键间链段长度和链柔性对RAFT交联聚合动力学及其交联结构的影响。实验发现,随着双键间乙二醇单元数由4增加到9,聚合速率加快,当乙二醇单元数由9增加到14,聚合速率不增反降,这种行为是交联网络密度减小后增长自由基浓度下降和悬挂双键反应活性增加共同作用的结果;双键间链段柔性的增加使RAFT交联聚合速率加快;随双键间链段长度增加,交联网络密度和玻璃化转变温度降低,交联网络的均匀性得到改善。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 甲基丙烯酸乙二醇 聚合动力学 交联结构
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钛酸四丁酯催化合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量:10
14
作者 吴殿义 丁伟 +1 位作者 刘永建 王亮 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第2期34-36,共3页
以甲基丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醇为原料 ,钛酸四丁酯为催化剂 ,对羟基苯甲醚为阻聚剂 ,采用酯交换法合成了基丙烯酸二甲氨基乙酯 .考察了原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对产品收率的影响 .结果表明 ,... 以甲基丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醇为原料 ,钛酸四丁酯为催化剂 ,对羟基苯甲醚为阻聚剂 ,采用酯交换法合成了基丙烯酸二甲氨基乙酯 .考察了原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对产品收率的影响 .结果表明 ,在甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基乙醇物质的量比为 4.0 ,催化剂质量为反应液总质量的 1.0 % ,阻聚剂质量为反应液总质量的 0 .40 % ,反应温度即体系回流温度为 110~ 12 0℃ ,反应时间为 8h的条件下 ,产品收率可达 90 %以上 . 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲氨基乙 钛酸四丁 交换 催化剂 合成
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聚甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯-锂盐-增塑剂聚合物电解质的离子电导
15
作者 孙晓光 林云青 +1 位作者 景遐斌 王佛松 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 1996年第1期80-84,共5页
合成了一系列甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯(PED),并且考察了溶剂含量、盐浓度、增塑剂种类对由PED、锂盐、溶剂组成的聚合物电解质的电导率的影响。当溶剂含量局于80mol%,盐含量相同时,不同分子量的PED形成的电解质的... 合成了一系列甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯(PED),并且考察了溶剂含量、盐浓度、增塑剂种类对由PED、锂盐、溶剂组成的聚合物电解质的电导率的影响。当溶剂含量局于80mol%,盐含量相同时,不同分子量的PED形成的电解质的电导率非常接近,表明增塑剂在盐的解离和离子迁移过程中起主导作用。研究了四种增塑剂:碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、四乙二醇(TEG)和PEG_(400),发现其增塑效果同它们的介电常数大小的顺序相吻合。对于室温电导率,在LiCLO_4盐浓度为0.9mol/1时,存在最大值。但当温度上升时,电导率对盐浓度的依赖性发生了改变,通过离子-离子对-三离子之间的平衡随温度的变化可以很好地解释该种现象。本文还研究了电导率的温度依赖性,发现在盐浓度低于0.5mol/l时,符合阿仑尼乌斯关系。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 乙二醇 电解质 离子电导率
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甲基丙烯酸双环戊二烯基一氧一乙基酯的合成 被引量:3
16
作者 于洪艳 王兴利 +1 位作者 梁红玉 张连红 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期63-66,共4页
以双环戊二烯、乙二醇、甲基丙烯酸为原料,采用两步合成法,首先合成中间产物乙二醇基双环戊烯基醚,再以二丁基氧化锡为催化剂、环己烷和甲苯的混合物为带水剂、对苯二酚和对羟基苯甲醚的混合物为阻聚剂,甲基丙烯酸与乙二醇基双环戊烯基... 以双环戊二烯、乙二醇、甲基丙烯酸为原料,采用两步合成法,首先合成中间产物乙二醇基双环戊烯基醚,再以二丁基氧化锡为催化剂、环己烷和甲苯的混合物为带水剂、对苯二酚和对羟基苯甲醚的混合物为阻聚剂,甲基丙烯酸与乙二醇基双环戊烯基醚反应合成甲基丙烯酸双环戊二烯基一氧一乙基酯。酯化反应的优化条件为:n(甲基丙烯酸)∶n(乙二醇基双环戊烯基醚)=1.1、二丁基氧化锡用量(质量分数,以乙二醇基双环戊烯基醚质量为基准,下同)3.0%、对苯二酚用量0.5%、对羟基苯甲醚用量0.1%、环己烷用量20.0%、甲苯用量30.0%、反应温度98℃。在此条件下合成的甲基丙烯酸双环戊二烯基一氧一乙基酯的酯化率大于90%,纯度达92.12%。 展开更多
关键词 双环戊 乙二醇 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸双环戊烯基-氧-乙基 化反应 丁基氧化锡 催化剂
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甲基丙烯酸2-(二乙氧基硫代磷酰氧基)乙基酯的合成及应用 被引量:4
17
作者 任元林 程博闻 +2 位作者 李振环 蒋艾兵 臧洪俊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期829-832,共4页
以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)与O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,在三乙胺作缚酸剂,氯化亚铜(CuCl)作催化剂的条件下,合成了甲基丙烯酸2-(二乙氧基硫代磷酰氧基)乙基酯(DPTEM)阻燃剂,再与丙烯腈共聚得到了阻燃聚丙烯腈共聚物。在n... 以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)与O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,在三乙胺作缚酸剂,氯化亚铜(CuCl)作催化剂的条件下,合成了甲基丙烯酸2-(二乙氧基硫代磷酰氧基)乙基酯(DPTEM)阻燃剂,再与丙烯腈共聚得到了阻燃聚丙烯腈共聚物。在n(HEMA)/n(三乙胺)=1,m(CuCl)/m(HEMA)=0.01~0.02,反应温度0~5℃条件下,DPTEM的产率达82%;通过FTIR、1HNMR、MS测试技术表征了DPTEM的结构,证明产品结构正确。丙烯腈共聚物中w(DPTEM)=25%时,极限氧指数(LOI)值可达27。该工艺已通过中试,正在进行扩大化生产。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸2-(乙氧基硫代磷酰氧基)乙基 共聚物 阻燃剂 极限氧指数
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聚(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸2-乙基己酯)的温度及pH敏感性能的研究 被引量:13
18
作者 胡晖 范晓东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-68,共4页
采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的... 采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的链结构 ,结果表明 :聚合的投料比与所得产物的实际组成比一致。在 pH >8,P(DMAEMA/EHA)共聚物溶液的低临界溶液温度 (LCST)随聚合物中EHA组分的增加逐渐下降 ;在pH≤ 8时 ,则观测不到体系的LCST。 37℃下均聚物及共聚物试样 (D、D/E1、D/E2、D/E3)的pH敏感点分别为8 80 ,8 72 ,8 37,8 2 9。共聚物结构中EHA组分越多 ,则 pH敏感点越低。P(DMAEMA)均聚和共聚物的LCST随着NaCl浓度的升高而线性下降 ,且下降的速率相等。 展开更多
关键词 研究 甲基丙烯酸N N-甲氨基乙/丙烯酸2-乙基己 温度 PH敏感性 离子强度
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甲基丙烯酸[三-(二氟苯基)]甲酯的“一锅法”合成及甲醇溶剂解 被引量:2
19
作者 陈红飙 谭壬海 +3 位作者 尹建湘 赵辉 谷成 林原斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期901-904,共4页
Grignard reagents were prepared from the starting materials 1-bromo-3,5-difluorobenzene,1-bromo-2,4-difluorobenzene andbromo-3,4-difluorobenzene respectively,then reacted with diethyl carbonate to form magnesium tris(... Grignard reagents were prepared from the starting materials 1-bromo-3,5-difluorobenzene,1-bromo-2,4-difluorobenzene andbromo-3,4-difluorobenzene respectively,then reacted with diethyl carbonate to form magnesium tris(difluoropheny)methanol,and methacryloyl chloride was added dropwise to abtain tris(difluorophenyl)methyl methacrylates.The target products were synthesized in high overall yield(67~74%)with"one-pot"method.Structures of the compounds were comfirmed by IR,1HNMR,13CNMR and elemental analysis,and methanolysis was also studied. 展开更多
关键词 GRIGNARD试剂 甲基丙烯酸[三-(氟苯基)]甲 一锅法 甲醇溶剂解
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基于三甲氧基硅烷的ATRP引发剂的合成及甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯的聚合
20
作者 王珊珊 王磊 褚立强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期201-203,共3页
以氨基封端的3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMOS)和α-溴代异丁酰溴(BIBB)为原料,制备了溴化三甲氧基硅烷(BrTMOS),并以此为引发剂,在硅片基质上引发甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)。采用红外光谱、核磁共振、... 以氨基封端的3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMOS)和α-溴代异丁酰溴(BIBB)为原料,制备了溴化三甲氧基硅烷(BrTMOS),并以此为引发剂,在硅片基质上引发甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)。采用红外光谱、核磁共振、水接触角对产物的化学组成及表面特性进行表征。 展开更多
关键词 溴化三甲氧基硅烷(BrTMOS) 原子转移自由基聚合(ATRP) 甲基丙烯酸寡聚乙二醇(OEGMA)
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