通过β-半乳糖苷酶(β-GAL)与其特异性底物氯苯酚红β-半乳糖苷(CPRG)发生显色反应,选取纸张作为载体,基于纳米颗粒的捕获能力对致病菌进行可视化的检测。通过相关的优化实验最终确定了在比色微斑试纸条中分别滴加25 mM CPRG和15 n Mβ-...通过β-半乳糖苷酶(β-GAL)与其特异性底物氯苯酚红β-半乳糖苷(CPRG)发生显色反应,选取纸张作为载体,基于纳米颗粒的捕获能力对致病菌进行可视化的检测。通过相关的优化实验最终确定了在比色微斑试纸条中分别滴加25 mM CPRG和15 n Mβ-GAL,可在10 min内发生显色反应。在4种配体中最终选择NP2为最佳纳米颗粒,β-GAL与NP2的浓度比为15:80。利用数字图像分析软件基于三通道进行相应的定量分析,检测大肠杆菌(XL1)的最低检出限为103CFU/mL。展开更多
基于L-半胱氨酸(L-Cysteine)对壳聚糖-金纳米粒子(CS-AuNPs)过氧化物酶样活性的抑制,构建了一种新型、简单和灵敏的半胱氨酸传感器。CS-AuNPs具有过氧化物酶样活性,表现为在H 2 O 2存在下,能够使3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)发生氧化...基于L-半胱氨酸(L-Cysteine)对壳聚糖-金纳米粒子(CS-AuNPs)过氧化物酶样活性的抑制,构建了一种新型、简单和灵敏的半胱氨酸传感器。CS-AuNPs具有过氧化物酶样活性,表现为在H 2 O 2存在下,能够使3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)发生氧化生成蓝色产物。半胱氨酸能明显抑制其活性,加入半胱氨酸后,体系颜色变浅,在波长652 nm处吸收值降低。利用过氧化物酶样活性的降低,设计了一种灵敏度高、选择性好的检测半胱氨酸的比色传感器。结合紫外-可见吸收光谱,检测限低至0.4μmol/L,低于细胞中半胱氨酸的正常水平(30~200μmol/L)。讨论了半胱氨酸抑制催化活性的机理。该传感器具有无需修饰、检测步骤少、肉眼观察方便等优点,在分析和生物技术领域具有潜在的应用价值。展开更多
文摘通过β-半乳糖苷酶(β-GAL)与其特异性底物氯苯酚红β-半乳糖苷(CPRG)发生显色反应,选取纸张作为载体,基于纳米颗粒的捕获能力对致病菌进行可视化的检测。通过相关的优化实验最终确定了在比色微斑试纸条中分别滴加25 mM CPRG和15 n Mβ-GAL,可在10 min内发生显色反应。在4种配体中最终选择NP2为最佳纳米颗粒,β-GAL与NP2的浓度比为15:80。利用数字图像分析软件基于三通道进行相应的定量分析,检测大肠杆菌(XL1)的最低检出限为103CFU/mL。
文摘基于L-半胱氨酸(L-Cysteine)对壳聚糖-金纳米粒子(CS-AuNPs)过氧化物酶样活性的抑制,构建了一种新型、简单和灵敏的半胱氨酸传感器。CS-AuNPs具有过氧化物酶样活性,表现为在H 2 O 2存在下,能够使3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)发生氧化生成蓝色产物。半胱氨酸能明显抑制其活性,加入半胱氨酸后,体系颜色变浅,在波长652 nm处吸收值降低。利用过氧化物酶样活性的降低,设计了一种灵敏度高、选择性好的检测半胱氨酸的比色传感器。结合紫外-可见吸收光谱,检测限低至0.4μmol/L,低于细胞中半胱氨酸的正常水平(30~200μmol/L)。讨论了半胱氨酸抑制催化活性的机理。该传感器具有无需修饰、检测步骤少、肉眼观察方便等优点,在分析和生物技术领域具有潜在的应用价值。
