期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
卵巢癌组织中二氢叶酸还原酶基因的表达及其临床意义 被引量:3
1
作者 李状 王琪 +4 位作者 张玮 阳志军 唐步坚 黄明钜 李力 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期564-569,共6页
目的:探讨卵巢癌组织中二氢叶酸还原酶基因(dinhydrofolate reductase,DHFR)的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测80例卵巢癌组织、50例良性卵巢组织及30例正常卵巢组织中的DHFR mRNA表达情况,分析其与卵巢癌临床病理及... 目的:探讨卵巢癌组织中二氢叶酸还原酶基因(dinhydrofolate reductase,DHFR)的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测80例卵巢癌组织、50例良性卵巢组织及30例正常卵巢组织中的DHFR mRNA表达情况,分析其与卵巢癌临床病理及多药耐药的相关性。结果:1)DHFR mRNA在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢癌组织中表达量分别为0.584±0.234、0.895±0.783和0.197±0.412,经比较差异有统计学意义(P<0.001,P=0.027,p<0.001)。2)卵巢癌组织中DHFR mRNA表达量与患者临床分期及病理分级差异无统计学意义(P>0.05),但在上皮性癌中浆液性癌组织中DHFRmRNA表达量则明显高于黏液性和内膜样癌,经比较差异有统计学意义(P<0.001)。3)卵巢癌组织中DHFR mRNA表达量与患者的腹水量、淋巴结转移和远处器官转移无明显相关(P>0.05),但大网膜转移者肿瘤组织中DHFR mRNA表达量则低于无转移者(P=0.044)。4)在卵巢癌患者中治疗后缓解者组织中DHFR mRNA表达量低于肿瘤进展者(P<0.001);而铂类药物敏感型患者肿瘤组织中DHFR mRNA表达量0.130±0.103也低于铂类药物耐药者0.341±0.701(P=0.011)。5)DHFRmRNA表达量判断卵巢肿瘤性质的ROC曲线Youden指数最大值所对应的数值为0.331,DHFR mRNA表达量>0331的患者中位生存时间为16.4个月,而≤0.331的患者中位生存时间为44.5个月,差异有统计学意义(P<0.001),且Cox模型多因素分析亦显示DHFR mRNA表达量为影响预后的独立因素(P=0.018)。结论:DHFR mRNA在正常和良性卵巢组织中表达量高于卵巢癌组织,提示DHFR参与正常组织细胞生理代谢,而在卵巢癌中DHFRmRNA在铂类耐药组织中表达较高,在铂类敏感组织表达低,提示DHFR与卵巢癌多药耐药相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 实时荧光定量PCR 二氢叶酸还原酶基因 预后分析
在线阅读 下载PDF
二氢叶酸还原酶基因在斑马鱼神经系统发育过程中的作用 被引量:4
2
作者 孙淑娜 桂永浩 +2 位作者 蒋璆 钱林溪 宋后燕 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2010年第2期127-130,I0006,I0007,共6页
目的观察二氢叶酸还原酶基因(DHFR)功能阻抑斑马鱼胚胎的颅脑部发育情况,初步探讨二氢叶酸还原酶基因在斑马鱼神经系统发育过程中的作用。方法采用显微注射吗啡啉修饰的反义核苷酸(MO)的方法进行DHFR表达阻抑。胚胎发育至受精后48hpf观... 目的观察二氢叶酸还原酶基因(DHFR)功能阻抑斑马鱼胚胎的颅脑部发育情况,初步探讨二氢叶酸还原酶基因在斑马鱼神经系统发育过程中的作用。方法采用显微注射吗啡啉修饰的反义核苷酸(MO)的方法进行DHFR表达阻抑。胚胎发育至受精后48hpf观察胚胎的颅部发育情况,在60hpf时经石蜡切片进一步观察胚胎的脑发育状况。利用胚胎整体原位杂交的方法检测影响神经系统发育的关键因子ngn1和huc的表达情况。结果显微注射MO可成功的进行DHFR表达阻抑。DHFR表达阻抑组胚胎存在颅脑部发育明显异常和ngn1、huc的表达强度明显减弱,且与显微注射的MO剂量呈正相关。结论DHFR在斑马鱼颅脑发育中有重要作用;其功能阻抑可导致胚胎颅脑部发育异常,其机理与ngn1和huc的的表达减弱有关。 展开更多
关键词 二氢叶酸还原酶基因 神经系统 斑马鱼
在线阅读 下载PDF
二氢叶酸还原酶基因在斑马鱼咽弓发育过程中作用的研究 被引量:1
3
作者 孙淑娜 桂永浩 +2 位作者 蒋璆 钱林溪 宋后燕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期145-153,共9页
叶酸缺乏可导致胚胎先天性发育异常,二氢叶酸还原酶是叶酸生物学作用通路中的关键因子,其功能阻抑将抑制叶酸生物学作用的发挥.咽弓是脊椎动物胚胎发育中头面部结构、心脏流出道等的共同前体.在模式生物斑马鱼中,利用基因表达阻抑以及... 叶酸缺乏可导致胚胎先天性发育异常,二氢叶酸还原酶是叶酸生物学作用通路中的关键因子,其功能阻抑将抑制叶酸生物学作用的发挥.咽弓是脊椎动物胚胎发育中头面部结构、心脏流出道等的共同前体.在模式生物斑马鱼中,利用基因表达阻抑以及过表达技术,探讨二氢叶酸还原酶基因(DHFR)在斑马鱼咽弓发育过程中的作用.石蜡切片以及软骨染色结果显示,DHFR表达阻抑导致斑马鱼咽弓以及腭发育明显异常,而DHFR过表达可部分挽救上述发育异常表型.TBX1和HAND2在咽弓发育中有重要作用.通过胚胎整体原位杂交以及Real-timePCR技术检测TBX1和HAND2表达水平.DHFR表达阻抑后TBX1和HAND2的表达降低,DHFR过表达可使TBX1和HAND2的表达增加.上述结果表明,DHFR在斑马鱼咽弓发育过程中扮演重要角色,DHFR通过影响TBX1和HAND2的表达而调控咽弓的形成和分化. 展开更多
关键词 二氢叶酸还原酶基因 咽弓 斑马鱼 TBX1 HAND2
在线阅读 下载PDF
人多药耐药基因-1及二氢叶酸还原酶基因共转导小鼠造血细胞 被引量:1
4
作者 刘晓丹 于晓妉 +3 位作者 郭子宽 李秀森 刘元林 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期110-113,共4页
耐药基因转导骨髓细胞对化疗病人造血系统的保护作用已受到人们的重视。本研究利用多药耐药基因 1(mdr 1)及二氢叶酸还原酶 (dhfr)双基因转染小鼠骨髓细胞 ,观察造血细胞对两种耐药谱化疗药物的抵抗能力。结果表明 ,所用逆转录病毒载... 耐药基因转导骨髓细胞对化疗病人造血系统的保护作用已受到人们的重视。本研究利用多药耐药基因 1(mdr 1)及二氢叶酸还原酶 (dhfr)双基因转染小鼠骨髓细胞 ,观察造血细胞对两种耐药谱化疗药物的抵抗能力。结果表明 ,所用逆转录病毒载体转染率达到 15 %左右 ,转基因骨髓细胞CFU GM对taxol及MTX的耐药能力明显增强 ,说明外源基因在造血祖细胞中的正确表达 ;转基因骨髓细胞回输给同系小鼠 7个月后 ,FCM技术仍可检测到外周血白细胞 gp170的表达 ,且其基因组DNA中可检测到mdr 1及dhfr基因特异序列 ,表明两种基因可能已稳定整合至造血干 /祖细胞中。上述结果为以骨髓细胞为靶体的耐药基因治疗提供了有用的实验室资料。 展开更多
关键词 耐药基因 二氢叶酸还原酶基因 造血细胞 肿瘤
在线阅读 下载PDF
美国《Emerging Infectious Diseases》2014年第8期有关人兽共患病论文摘译
5
作者 谢美榕(译) 王惠榕 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1082-1082,F0003,共2页
P1280乌干达、坦桑尼亚和埃塞俄比亚恶性疟原虫叶酸拮抗剂超级耐药性的独立起源//MichaelAlifrangis,Sidsel Nag,MetteL,等 超级耐药恶性疟原虫威胁着妊娠期磺胺多辛一乙胺嘧啶间歇预防性治疗疟疾的效果。它以恶性疟原虫二氢蝶呤... P1280乌干达、坦桑尼亚和埃塞俄比亚恶性疟原虫叶酸拮抗剂超级耐药性的独立起源//MichaelAlifrangis,Sidsel Nag,MetteL,等 超级耐药恶性疟原虫威胁着妊娠期磺胺多辛一乙胺嘧啶间歇预防性治疗疟疾的效果。它以恶性疟原虫二氢蝶呤合酶基因(Pfdhps)双重突变背景下的A581GPfdhps突变和二氢叶酸还原酶基因(Pfdhfr)三重突变为特征。 展开更多
关键词 DISEASES 人兽共患病 二氢叶酸还原酶基因 论文摘译 恶性疟原虫 美国 双重突变 叶酸拮抗剂
在线阅读 下载PDF
用弱化dhfr双顺反子载体在CHO细胞中高效表达低分子量尿激酶突变体 被引量:1
6
作者 潘淑媛 高丽华 +6 位作者 胡显文 杨波 殷亮 胥照平 张正光 郗永义 陈惠鹏 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期834-840,共7页
将二氢叶酸还原酶基因(dhfr)克隆至pIRES载体中弱化的脑心肌炎病毒(ECMV)内部核糖体进入位点(IRES)的下游,构建了含有弱化dhfr筛选标记和可用氨甲蝶呤(MTX)加压提高表达水平的双顺反子真核表达载体pIRES—dhfr。利用该表达载... 将二氢叶酸还原酶基因(dhfr)克隆至pIRES载体中弱化的脑心肌炎病毒(ECMV)内部核糖体进入位点(IRES)的下游,构建了含有弱化dhfr筛选标记和可用氨甲蝶呤(MTX)加压提高表达水平的双顺反子真核表达载体pIRES—dhfr。利用该表达载体表达了一种无糖基化和具有凝血酶抗性的低分子量尿激酶型纤溶酶原激活剂(LMW—uPA)突变体(缺失尿激酶原的1—143位氨基酸,Arg156→Lys,Asn302→Ala),用脂质体转染方法将表达载体pIRES—dhfr/LMW—UK转染CHO—dhfr-细胞后经过一轮MTX筛选,几乎所有获得的单克隆细胞株都表达LMW—UK,其中约50%为表达水平较接近(500—5000IU/10^6cells/d)的高表达阳性克隆。用转瓶无血清培养表达水平约为17.5pg/cell/d的rCHO细胞系LB2-UK,收集的上清经过阳离子交换柱和凝胶过滤层析两步纯化后,获得的重组蛋白的纯度可以达到99%。用S-2444发色底物法检测,所获得的突变体双链UK比例大于98%。 展开更多
关键词 低分子量尿激酶 突变体 内部核糖体进入位点 二氢叶酸还原酶基因 重组CHO细胞
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部