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两相体系中固定化联苯双加氧酶全细胞产靛蓝特性研究 被引量:6
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作者 曲媛媛 许炳雯 +5 位作者 丛培 吴英格 朱丹 马桥 张旭旺 周集体 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期340-345,共6页
微生物全细胞转化靛蓝的过程中,靛蓝易被游离细胞吸附,造成产物提取困难,是微生物产靛蓝工业化进程中面临的主要问题之一.为解决该问题,尝试了不同固定化方法将基因工程菌固定,其中海藻酸钠包埋法取得了最好的效果,最佳包埋条件为3.5%... 微生物全细胞转化靛蓝的过程中,靛蓝易被游离细胞吸附,造成产物提取困难,是微生物产靛蓝工业化进程中面临的主要问题之一.为解决该问题,尝试了不同固定化方法将基因工程菌固定,其中海藻酸钠包埋法取得了最好的效果,最佳包埋条件为3.5%海藻酸钠、1%氯化钙,固定化细胞在有机-水两相体系中可以重复利用两次,首次转化6h后,靛蓝浓度为15.9mg/L.另外,两相体系的引入有效避免了固定化细胞产靛蓝过程中伴随的产物分解现象,选择正十二烷作为有机相,优化得到其最佳比例为体积分数40%.体系对吲哚的最佳耐受浓度为400mg/L,在此条件下,靛蓝产率为0.28mg/mg. 展开更多
关键词 联苯双加氧酶 基因工程菌 靛蓝 海藻酸钠 两相体系
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亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力 被引量:6
2
作者 林金清 金春英 +1 位作者 谭平华 董军芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1203-1207,共5页
研究了亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理和分相能力及其影响因素。建立了测定上相体积与所加有机溶剂体积差ΔV的新方法,提出了判断分相能力的新判据:相对密度比判据,即上相溶液与纯溶剂的密度比愈小,分相能力愈大。实验考察了不同... 研究了亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理和分相能力及其影响因素。建立了测定上相体积与所加有机溶剂体积差ΔV的新方法,提出了判断分相能力的新判据:相对密度比判据,即上相溶液与纯溶剂的密度比愈小,分相能力愈大。实验考察了不同有机物种类、盐的种类、盐的加入量以及pH值对分相能力的影响。结果表明,亲水有机相-含盐水两相体系的分相过程实质上是一个有机溶剂与无机盐竞争夺取水分子的过程,其分相能力与有机溶剂的水化能力和无机盐的盐析能力直接相关,有机溶剂的水化能力愈大其分相能力愈差,而无机盐的盐析能力越大其分相能力越强,pH值对分相能力也有一定的影响。 展开更多
关键词 亲水有机 含盐水 两相体系 机理 能力
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两相体系中不对称催化加氢研究进展 被引量:4
3
作者 袁茂林 陈华 +3 位作者 黎耀忠 李瑞祥 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期631-636,共6页
综述了近年来水 /有机两相催化体系中的催化不对称加氢研究进展 ,以及两相体系不对称加氢反应中对映选择性下降与水作为溶剂的关系、水的作用和提高对映选择性的方法。引用文献 39篇。
关键词 两相体系 不对称催化加氢 研究进展 水溶性膦配体 有机溶剂
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水-有机两相体系中Pd(OAc)_2催化的Suzuki反应与2-(4-氯苯基)苯胺的合成 被引量:3
4
作者 孙斌 向鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1318-1323,共6页
本文报道水-有机两相体系中Pd(OAc)2催化的Suzuki反应与新型农药啶酰菌胺的关键中间体2-(4-氯苯基)苯胺的一种新的合成方法。考察了无机碱和相转移催化剂对反应的影响。考虑到生产效率与生产成本的因素,发现以K3PO4·7H2O为无机碱,... 本文报道水-有机两相体系中Pd(OAc)2催化的Suzuki反应与新型农药啶酰菌胺的关键中间体2-(4-氯苯基)苯胺的一种新的合成方法。考察了无机碱和相转移催化剂对反应的影响。考虑到生产效率与生产成本的因素,发现以K3PO4·7H2O为无机碱,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,在110℃下反应14h为反应条件,Pd(OAc)2能很好地催化4-氯苯硼酸与2-乙酰氨基溴苯的Suzuki反应,并在相同的条件下考察水相循环使用的情况,发现水相循环使用6次后,水相中的Pd(OAc)2的催化性能没有明显下降。 展开更多
关键词 PD(OAC)2 SUZUKI反应 水-有机两相体系 转移催化剂
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两相体系选择性合成间-乙氧基苯酚的研究 被引量:1
5
作者 李为群 张锁莲 赵宇华 《浙江农业大学学报》 CSCD 1996年第5期524-528,共5页
研究了碱性条件下,间苯二酚与硫酸二乙酯在四氯化碳-水两相体系中选择性合成间-乙氧基苯酚的反应,考察了时间、温度。
关键词 间-乙氧基苯酚 选择性合成 两相体系
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两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究--膦配体电子效应和空间效应的影响
6
作者 王霞 付海燕 +3 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期944-946,共3页
合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配... 合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配体时,膦/铑摩尔比、反应温度和压力变化对1-十二烯氢甲酰化反应催化性能的影响.结果表明,甲氧基的存在使催化剂对烯烃氢甲酰化反应的催化活性下降,生成醛的选择性降低. 展开更多
关键词 水/有机两相体系 水溶性膦配体 烯烃氢甲酰化 1-十二烯
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温控聚乙二醇两相体系中钼配合物催化的环己烯环氧化反应研究 被引量:1
7
作者 赵朝阳 章亚东 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期21-25,共5页
将温控聚乙二醇(PEG)两相体系用于环己烯环氧化,筛选出了由PEG-4000/二氯乙烷/正庚烷组成的温控PEG两相体系。合成了催化剂PEG-4000-MoO_2(acac)(乙酰丙酮)络合物,在此体系中催化环己烯环氧化反应,研究了反应温度、反应时间、催化剂用... 将温控聚乙二醇(PEG)两相体系用于环己烯环氧化,筛选出了由PEG-4000/二氯乙烷/正庚烷组成的温控PEG两相体系。合成了催化剂PEG-4000-MoO_2(acac)(乙酰丙酮)络合物,在此体系中催化环己烯环氧化反应,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物料配比等因素对环氧化过程的影响,优化得到较佳工艺条件(以0.1 mol t-BuOOH计):反应温度80℃,反应时间60 min,催化剂用量1.5 g,n(C_6H_(10)):n(t-BuOOH) =3:1,该条件下环氧环已烷选择性与收率分别达94.6%、90.2%。催化剂循环使用10次,活性无明显下降。 展开更多
关键词 温控聚乙二醇两相体系 钼配合物 环氧化 环氧环己烷
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阳离子表面活性剂结构对两相体系长链烯烃氢甲酰化反应的影响 被引量:4
8
作者 付海燕 王霞 +4 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 何玉萼 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期332-334,共3页
合成了四种季铵盐型阳离子表面活性剂,C16H33N(N2H5)3Br(十六烷基三乙基溴化铵),C16H33N(CH3)2C12H25Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)3I(二十二烷基三甲基碘化铵)和C22H45N(CH3)2C16H33Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化... 合成了四种季铵盐型阳离子表面活性剂,C16H33N(N2H5)3Br(十六烷基三乙基溴化铵),C16H33N(CH3)2C12H25Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)3I(二十二烷基三甲基碘化铵)和C22H45N(CH3)2C16H33Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),考察其在水 有机两相体系中对Rh TPPTS催化的长链烯烃氢甲酰化反应的促进作用。结果表明,表面活性剂中疏水长链和阳离子头的变化对催化性能有重要影响,疏水长链的增长和疏水长链数目的增加、小的阳离子头均有利于加快催化反应的速度,而疏水长链对催化活性的影响更为显著。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 结构 长链烯烃 氢甲酰化反应 1-十二碳烯 催化体系
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两相体系中催化氢化丙烯腈制备丙腈
9
作者 谢义鹏 黎耀忠 +4 位作者 张素娟 陈华 胡家元 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期85-87,共3页
The catalytic performance of catalyst,which was formed in situ from RuCl3-TPPTS[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3],for slelctive hydrogenation of carbon-carbon double bond in acrylonitrile to prepare propionitrile were studied ... The catalytic performance of catalyst,which was formed in situ from RuCl3-TPPTS[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3],for slelctive hydrogenation of carbon-carbon double bond in acrylonitrile to prepare propionitrile were studied in biphasic system (aqueous/organic phase).Good conversion and excellent selectivity were obtained.We studied the effect of KOH/Ru(molar ratio),H2 pressure,P/Ru(molar ratio),concentration of Ruthenium,temperature and reaction time on the catalytic activity and selectvity.The results show that the catalytic system have good conversion and very high slectivity for the hydrogenation of carbon-carbon double bond of acrylonitrile at the same time,the catalyst were separated readily from the product. 展开更多
关键词 丙烯腈 丙腈 两相体系 催化氢化 制备 钌膦配合物
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超临界二氧化碳构成的两相体系及其在催化反应中的应用
10
作者 秦康 王凯 王涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期917-925,共9页
超临界二氧化碳(ScCO_2)作为一种新兴绿色溶剂是化工学科研究的热点,ScCO2参与构成的两相体系在催化反应中兼具均相和非均相过程的特点,可将反应与分离过程有效结合,即实现"均相反应、非均相分离"的过程强化目的。综述了由ScC... 超临界二氧化碳(ScCO_2)作为一种新兴绿色溶剂是化工学科研究的热点,ScCO2参与构成的两相体系在催化反应中兼具均相和非均相过程的特点,可将反应与分离过程有效结合,即实现"均相反应、非均相分离"的过程强化目的。综述了由ScCO_2参与构成的两相体系(包括ScCO_2-H_2O、ScCO_2-有机液体及ScCO_2-离子液体)在催化反应过程中应用的最新进展,指出了这类体系的研究现状、存在问题和发展趋势,为制备和开发高效清洁的反应和分离介质提供借鉴。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 两相体系 催化反应 分离
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甲烷/石松子两相混合体系爆炸强度参数 被引量:6
11
作者 喻健良 孙会利 +3 位作者 纪文涛 闫兴清 张新燕 蔡林锋 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期92-97,共6页
基于改进的20 L球形粉尘爆炸装置,在相同初始条件下分别测量了甲烷、石松子粉尘和甲烷/石松子两相混合体系的爆炸压力、爆炸压力上升速率和爆炸指数等参数,系统研究了甲烷/石松子粉尘两相混合体系爆炸特性变化规律。结果表明:甲烷的添... 基于改进的20 L球形粉尘爆炸装置,在相同初始条件下分别测量了甲烷、石松子粉尘和甲烷/石松子两相混合体系的爆炸压力、爆炸压力上升速率和爆炸指数等参数,系统研究了甲烷/石松子粉尘两相混合体系爆炸特性变化规律。结果表明:甲烷的添加能显著提高低质量浓度石松子粉尘爆炸压力而降低高质量浓度石松子粉尘爆炸压力;甲烷对石松子粉尘最大爆炸压力没有显著影响,但能显著提高石松子粉尘最大爆炸压力上升速率。甲烷/石松子粉尘混合体系爆炸指数高于单相石松子粉尘爆炸指数,但甲烷/石松子粉尘混合体系和单相石松子粉尘爆炸指数均低于单相甲烷爆炸指数。工业生产过程中应避免粉尘混入可燃气体以降低粉尘爆炸危险性。 展开更多
关键词 粉尘爆炸 气/粉尘两相体系 爆炸强度 甲烷 石松子
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温控相转移催化新体系中α,β-不饱和酮的常压加氢反应
12
作者 刘炳芹 王艳华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1350-1356,共7页
构建了一种由水、1-己醇和Ru纳米(Ru_(nano))催化剂组成的温控相转移(TPT)催化新体系,并将上述催化体系应用于查耳酮常压下的选择性加氢反应中。在优化后的反应条件下,查耳酮的转化率以及查耳酮中C==C双键加氢产物二氢查耳酮的选择性均... 构建了一种由水、1-己醇和Ru纳米(Ru_(nano))催化剂组成的温控相转移(TPT)催化新体系,并将上述催化体系应用于查耳酮常压下的选择性加氢反应中。在优化后的反应条件下,查耳酮的转化率以及查耳酮中C==C双键加氢产物二氢查耳酮的选择性均高于99%,Ru_(nano)催化剂可重复使用6次,查耳酮的转化率和二氢查耳酮的选择性均保持不变。反应的转化频率(TOF)高于迄今所报道的常压H2下Ru_(nano)催化剂的最高值,且Ru的流失也得以进一步减少。此外,上述TPT催化新体系在其它α,β-不饱和酮的常压加氢反应中亦获得了高于99%的转化率和选择性。 展开更多
关键词 水/1-己醇两相体系 Ru纳米催化剂 选择性加氢 Α Β-不饱和酮 常压氢气
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两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的促进作用 被引量:7
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作者 李敏 徐斌 +5 位作者 陈华 何玉萼 黄雪原 李丽波 黎耀忠 李贤均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期717-720,共4页
报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单... 报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单链表面活性剂 CTAB具有更好加速催化反应的作用 ,并使烯烃氢甲酰化的区域选择性显著提高 .这归因于双子表面活性剂有较低的 cmc,可形成更加紧密规整的胶束结构 ,有利于增溶在胶束中的烯烃与铑催化剂配位和生成正构醛 . 展开更多
关键词 1-十二烯 氢甲酰化反应 催化体系 双子表面活性剂 促进作用 铑催化剂 绿色化学
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两相催化体系中辛烯的氢甲酰化反应研究 被引量:6
14
作者 杜守德 邓立生 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期149-152,148,共5页
考察了反应温度、膦 /铑比、表面活性剂种类及浓度、CO/H2 压力比等因素对水溶性铑 膦配合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化 1 辛烯、2 辛烯氢甲酰化反应活性的影响 ,并选择出了优化的反应条件。研究结果表明 ,在该体系中表面活性剂... 考察了反应温度、膦 /铑比、表面活性剂种类及浓度、CO/H2 压力比等因素对水溶性铑 膦配合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化 1 辛烯、2 辛烯氢甲酰化反应活性的影响 ,并选择出了优化的反应条件。研究结果表明 ,在该体系中表面活性剂的结构是影响RhCl(CO) (TPPTS) 2 催化 2 辛烯转化率和选择性的重要原因 ,并对在两相体系 2 辛烯氢甲酰化反应中表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵 (BDAC)明显优于十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)的原因进行了探讨。 展开更多
关键词 辛烯 水溶性铑-膦配合物 氢甲酰化 表面活性剂 催化体系
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两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的助催化作用
15
作者 徐斌 李敏 +4 位作者 杨敏 郑宏杰 何玉萼 陈华 李贤均1 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2060-2064,共5页
合成了几种具有刚性连接基团的双子表面活性剂 ,研究了它们在 Rh-TPPTS体系中催化长链烯烃氢甲酰化反应中的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相催化体系中 ,新型双子表面活性剂的助催化作用比单链表面活性剂 CTAB更好 ,在较低的表面... 合成了几种具有刚性连接基团的双子表面活性剂 ,研究了它们在 Rh-TPPTS体系中催化长链烯烃氢甲酰化反应中的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相催化体系中 ,新型双子表面活性剂的助催化作用比单链表面活性剂 CTAB更好 ,在较低的表面活性剂浓度下能得到较高的反应转化率 .这归因于此类表面活性剂有较低的 cmc,降低界面张力的能力和对 1 -十二烯的增溶能力比 展开更多
关键词 催化体系 双子表面活性剂 1-十二烯 氢甲酰化反应 增溶
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两相催化体系中混合C_8烯烃氢甲酰化反应条件影响的研究 被引量:1
16
作者 宋金波 刘雪暖 +1 位作者 马占华 张燕飞 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-3,6,共4页
鉴于混合C8 烯烃水溶性差 ,在pH =2± 0 .2时考察了反应温度、膦 /铑比、CO/H2 分压比、混合气总压等因素对水溶性铑 /膦配合物Rh(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化混合C8烯烃氢甲酰化反应活性的影响 ,并综合材质价格、异辛烯的转化率和选... 鉴于混合C8 烯烃水溶性差 ,在pH =2± 0 .2时考察了反应温度、膦 /铑比、CO/H2 分压比、混合气总压等因素对水溶性铑 /膦配合物Rh(CO) (TPPTS) 2 催化剂催化混合C8烯烃氢甲酰化反应活性的影响 ,并综合材质价格、异辛烯的转化率和选择性等多方面的因素 ,选定最佳反应条件为 :反应时间 5h ,反应温度 1 0 5~ 1 2 0℃ ,反应总压 5MPa ,其中CO/H2 =2 /3。该反应条件下成醛转化率达 5 4% ,选择性为 96 %。 展开更多
关键词 混合C8烯烃 水溶性膦/铑配合物 氢甲酰化 催化体系 增塑剂
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聚乙二醇相转移催化作用下Darzens酯缩合 被引量:5
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作者 熊丽曾 俞凌翀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第5期426-429,共4页
环氧酸酯缩合作用通常在无水条件下进行,不能在应用氢氧化钠水溶液的相转移催化条件下进行。因为卤代酸酯在此情况下发生水解。M.Makosza在无水碳酸钾和18-冠醚-6的两相体系中合成了2-苯基环氧酸乙酯,b.p.99-109℃/0.5mmHg产率72%。
关键词 氢氧化钠水溶液 两相体系 转移催化作用 聚乙二醇 无水碳酸钾 冠醚 无水条件 卤代酸
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茭白秆水解制备高价值呋喃平台化合物研究
18
作者 郭威良 吴剑 +3 位作者 张兴一龙 吴可荆 谢佳家 冯海林 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期870-880,共11页
生物质转化为高价值呋喃平台化合物是生物质资源利用的重要方式。以工业副产物偏钛酸作为固体酸催化剂,将茭白秆转化为5-羟甲基糠醛(HMF)和糠醛,研究物理活化、溶剂体系等对茭白秆水解性能的影响,并优化反应工艺条件。结果表明,茭白秆... 生物质转化为高价值呋喃平台化合物是生物质资源利用的重要方式。以工业副产物偏钛酸作为固体酸催化剂,将茭白秆转化为5-羟甲基糠醛(HMF)和糠醛,研究物理活化、溶剂体系等对茭白秆水解性能的影响,并优化反应工艺条件。结果表明,茭白秆具有更低的木质素含量和纤维素晶型结构,比茭白叶更容易被物理活化。在200℃、30 min的反应条件下,球磨活化的茭白秆获得了最高的HMF和糠醛收率,分别为11.66%和7.30%。反应动力学分析表明,偏钛酸催化球磨茭白秆转化的活化能低,相较于文献报道的其他木质纤维素生物质,球磨茭白秆的高值化转化具有优势。 展开更多
关键词 茭白秆 5-羟甲基糠醛 物理活化 两相体系 偏钛酸
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新型PEG双子温控离子液体中的缩醛反应 被引量:9
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作者 职慧珍 罗军 +1 位作者 马伟 吕春绪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2007-2010,共4页
制备了具备温控功能的新型PEG双子离子液体(IL200,IL400,IL1000),考察了该离子液体和甲苯形成'高温均相,低温两相'体系,对芳香醛与乙二醇缩合反应的影响,当离子液体3 mL,甲苯5 mL,对甲苯磺酸6 mmol,苯甲醛5 mmol,乙二醇15 mmol... 制备了具备温控功能的新型PEG双子离子液体(IL200,IL400,IL1000),考察了该离子液体和甲苯形成'高温均相,低温两相'体系,对芳香醛与乙二醇缩合反应的影响,当离子液体3 mL,甲苯5 mL,对甲苯磺酸6 mmol,苯甲醛5 mmol,乙二醇15 mmol,反应时间4 h,温度80℃时,产率达到92%.该体系对芳香醛与乙二醇缩合反应有广泛的适用性,且不经任何处理可多次循环使用. 展开更多
关键词 聚乙二醇 双子温控离子液体 芳香醛 缩醛反应 两相体系
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利用胆固醇氧化酶转化胆固醇制备胆甾-4-烯-3-酮 被引量:20
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作者 吕陈峰 陈毅力 +2 位作者 王龙刚 杨胜利 王武 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2001年第5期485-488,共4页
用酶法催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮相对于化学法合成具有反应简单、成本较低等优点 .作者探讨了在正辛烷作为有机相的两相反应体系中 ,以胆固醇氧化酶催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮的方法 .在胆固醇质量浓度为 4 0 g/L ... 用酶法催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮相对于化学法合成具有反应简单、成本较低等优点 .作者探讨了在正辛烷作为有机相的两相反应体系中 ,以胆固醇氧化酶催化氧化胆固醇制备胆甾 4 烯 3 酮的方法 .在胆固醇质量浓度为 4 0 g/L ,反应时间 4 0min、反应温度 4 0℃、磷酸缓冲液 正辛烷体积比 3:2、通氧 4 0L/h及搅拌转速 30 0r/min下 ,胆固醇转化率达到 92 % ,经薄板层析及紫外扫描 ,发现转化产物为单一的胆甾 4 烯 3 展开更多
关键词 胆甾-4-烯-3-酮 两相体系 胆固醇 胆固醇氧化酶 生物转化
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