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马肝醇脱氢酶催化有机硅酮不对称还原反应动力学被引量：2: 1; 作者娄文勇宗敏华 +1 位作者王菊芳吴虹《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期431-434,共4页; 探讨了马肝醇脱氢酶 (HLADH)催化三甲基硅乙酮及其碳结构类似物不对称还原反应动力学 .结果表明 ,在酶浓度低于 15 0mg/L时 ,底物浓度与反应初速度的关系符合米氏动力学方程 ;HLADH催化三甲基硅乙酮不对称还原反应的Km、vmax和Ea 分别为... 展开更多; 关键词马肝醇脱氢酶催化有机硅酮不对称还原反应动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应被引量：2: 2; 作者吕守茂周海兵谢如刚《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页; 方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮... 展开更多; 关键词方酰氨基醇手性wu唑硼烷不对称催化芳酮不对称还原反应手性配体; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种催化α，β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法: 3; 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期414-414,共1页; 该专利涉及一种催化α，β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原方法。该方法以手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成的手性络合物为催化剂，进行α，卢一不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该... 展开更多; 关键词不对称还原反应催化剂回收不饱和烯酮金属硼氢化物工业应用前景三氟甲磺酸对映选择性; 在线阅读下载PDF 职称材料

手性化合物1,1′-联二萘酚的合成及其在不对称氧化还原反应中的应用被引量：6: 4; 作者白鹏李晓峰 +1 位作者朱良伟李鑫钢《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期891-897,共7页; 综述了催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋体1,1′-联二萘酚(B INOL)的方法。介绍了制备对映体B INOL的化学拆分法、酶拆分法、不对称催化合成法和酶催化合成法的新进展。介绍了对映体B INOL作为手性试剂在不对称还原前手性羰基化合物为手性... 展开更多; 关键词 1 1’-联二萘酚对映体拆分不对称合成不对称氧化反应不对称还原反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展被引量：2: 5; 作者张骥李蕾蕾谢如刚《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期607-611,共5页; 本文评述手性方酸衍生物的研究进展,包括多个系列的新型手性方酰化氨基醇及氨基酸配体的设计合成以及它们在前手性单酮和二酮的不对称催化还原反应中的应用。; 关键词手性方酰化氨基醇手性方酰化氨基酸前手性酮的不对称催化还原反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用: 6; 作者周正洪杨卓鸿 +2 位作者李康应刘建兵唐除痴《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期71-76,共6页; 从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的... 展开更多; 关键词手性磷化合物配体催化剂不对称硼烷还原反应不对称烷基化反应不对称硅腈化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马肝醇脱氢酶催化有机硅酮不对称还原反应动力学被引量：2: 1; 作者娄文勇宗敏华王菊芳吴虹; 机构华南理工大学生物工程系; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期431-434,共4页; 基金国家自然科学基金 ( 2 0 0 760 19) 广东省自然科学基金( 0 0 0 444 )资助项目~~; 文摘探讨了马肝醇脱氢酶 (HLADH)催化三甲基硅乙酮及其碳结构类似物不对称还原反应动力学 .结果表明 ,在酶浓度低于 15 0mg/L时 ,底物浓度与反应初速度的关系符合米氏动力学方程 ;HLADH催化三甲基硅乙酮不对称还原反应的Km、vmax和Ea 分别为 2 67mmol/L、 0 118mmol/ (L·min·mg)和 3 7kJ/mol,其碳结构类似物的相应值分别为 3 5 6mmol/L、 0 0 84mmol/ (L·min·mg)和 61kJ/mol.; 关键词马肝醇脱氢酶催化有机硅酮不对称还原反应动力学; Keywords horse liver alcohol dehydrogenase (HLADH) acetyltrimethylsilane asymmetric reduction kinetics activation energy; 分类号 Q554 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应被引量：2: 2; 作者吕守茂周海兵谢如刚; 机构咸宁师范高等专科学校化学系四川大学化学学院; 出处《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页; 基金国家自然科学基金 (2 96 32 0 0 4)资助项目; 文摘方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。; 关键词方酰氨基醇手性wu唑硼烷不对称催化芳酮不对称还原反应手性配体; Keywords squaric acid amidoalcohols chiral oxazaborolidines asymmetric catalytic reduction reduction of aryl ketones; 分类号 O625.634 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种催化α，β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法: 3; 出处《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期414-414,共1页; 文摘该专利涉及一种催化α，β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原方法。该方法以手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成的手性络合物为催化剂，进行α，卢一不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂利用率高、反应时间短、反应条件温和、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性ee值高的特点，具有很好的工业应用前景。; 关键词不对称还原反应催化剂回收不饱和烯酮金属硼氢化物工业应用前景三氟甲磺酸对映选择性; 分类号 TQ426.8 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性化合物1,1′-联二萘酚的合成及其在不对称氧化还原反应中的应用被引量：6: 4; 作者白鹏李晓峰朱良伟李鑫钢; 机构天津大学化工学院; 出处《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期891-897,共7页; 文摘综述了催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋体1,1′-联二萘酚(B INOL)的方法。介绍了制备对映体B INOL的化学拆分法、酶拆分法、不对称催化合成法和酶催化合成法的新进展。介绍了对映体B INOL作为手性试剂在不对称还原前手性羰基化合物为手性醇、不对称还原亚胺为手性氨基化合物、不对称环氧化合成α,β-不饱和化合物以及不对称氧化硫化物反应中的应用。; 关键词 1 1’-联二萘酚对映体拆分不对称合成不对称氧化反应不对称还原反应; Keywords 1,1＇ - bi - 2,2＇ - naphthol enantiomer resolution asymmetric synthesis asymmetric oxidation reaction asymmetric reduction reaction; 分类号 O625.313 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展被引量：2: 5; 作者张骥李蕾蕾谢如刚; 机构四川大学化学学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期607-611,共5页; 文摘本文评述手性方酸衍生物的研究进展,包括多个系列的新型手性方酰化氨基醇及氨基酸配体的设计合成以及它们在前手性单酮和二酮的不对称催化还原反应中的应用。; 关键词手性方酰化氨基醇手性方酰化氨基酸前手性酮的不对称催化还原反应; Keywords chiral squaramidoalcohols chiral squaramidoacids asymmetric reduction of prochiral ketones; 分类号 O625.42 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用: 6; 作者周正洪杨卓鸿李康应刘建兵唐除痴; 机构南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期71-76,共6页; 基金国家自然科学基金(批准号:29872016)资助; 文摘从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.; 关键词手性磷化合物配体催化剂不对称硼烷还原反应不对称烷基化反应不对称硅腈化反应; 分类号 O624 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	马肝醇脱氢酶催化有机硅酮不对称还原反应动力学	娄文勇宗敏华王菊芳吴虹	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应	吕守茂周海兵谢如刚	《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	一种催化α，β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法		《石油化工》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	手性化合物1,1′-联二萘酚的合成及其在不对称氧化还原反应中的应用	白鹏李晓峰朱良伟李鑫钢	《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展	张骥李蕾蕾谢如刚	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用	周正洪杨卓鸿李康应刘建兵唐除痴	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料