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《中华人民共和国药典》2025年版药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法解读
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作者 齐艳菲 王颖 +2 位作者 韩小旭 李颖 赵霞 《医药导报》 北大核心 2025年第4期536-541,共6页
目的解读《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025版药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法,为标准的实施提供帮助。方法介绍药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法增修订概况,通过比较新版标准和现行标准的不同,总结新版通用检... 目的解读《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025版药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法,为标准的实施提供帮助。方法介绍药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法增修订概况,通过比较新版标准和现行标准的不同,总结新版通用检测方法标准的改进之处。结果《中国药典》2025版药品包装用玻璃材料和容器通用检测方法体系架构上更加科学,方法更加合理,更具操作性。结论《中国药典》2025版11个通用检测方法标准用于控制药品包装用玻璃材料和容器的质量,助力我国药品质量与疗效的提升。 展开更多
关键词 中华人民共和国药典 药品包装用玻璃材料和容器 通用检测方法
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2025年版《中华人民共和国药典》药品包装用铝箔关键质量属性和技术要点
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作者 饶艳春 熊炜 +5 位作者 左军凤 陈蕾 付辉政 熊马剑 张芳芳 常亮 《医药导报》 北大核心 2025年第11期1763-1767,共5页
药品包装用铝箔是用于固体药品的包装材料,2025年版《中华人民共和国药典》指导原则9625基于全过程质量控制和风险管理理念,明确了铝箔质量要求。该文将铝箔基本情况、生产工艺特点及国内外标准相结合,分析探讨铝箔关键质量属性和技术... 药品包装用铝箔是用于固体药品的包装材料,2025年版《中华人民共和国药典》指导原则9625基于全过程质量控制和风险管理理念,明确了铝箔质量要求。该文将铝箔基本情况、生产工艺特点及国内外标准相结合,分析探讨铝箔关键质量属性和技术控制要点,旨在为相关方理解和应用该指导原则提供参考,促进药品包装质量的提升和行业规范化发展。 展开更多
关键词 中华人民共和国药典 指导原则 药品包装用铝箔 质量控制
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2025年版《中华人民共和国药典》药品包装用金属材料和容器质量控制与应用分析
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作者 丁豪 张芳芳 陈蕾 《医药导报》 北大核心 2025年第11期1757-1762,共6页
为促进相关企业对2025年版《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)中药品包装用金属材料和容器要求的理解,该文基于2025年版《中国药典》、国家药包材标准及《美国药典》(USP)等相关国际标准,系统梳理金属类药包材的原材料选择、生... 为促进相关企业对2025年版《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)中药品包装用金属材料和容器要求的理解,该文基于2025年版《中国药典》、国家药包材标准及《美国药典》(USP)等相关国际标准,系统梳理金属类药包材的原材料选择、生产工艺和质量控制指标。明确金属材料需根据药品特性选择基材与镀层类型,生产工艺方面需关注成型工艺对材料性能的影响,质量控制方面需结合材料特性与药品需求,根据标准化检测方法确保其保护性、安全性与功能性。通过加强对金属类药包材的质量控制,可以确保产品质量,推动行业创新发展。 展开更多
关键词 中华人民共和国药典 药品包装材料 金属材料 质量控制 相容性 功能性
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《中华人民共和国药典》(2025年版)药品包装用橡胶密封件指导原则解读 被引量:2
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作者 徐俊 杨美成 陈蕾 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第11期1754-1758,共5页
目的解析《中华人民共和国药典》(2025年版)药品包装用橡胶密封件指导原则,促进相关方更好理解和合理使用该指导原则。方法结合橡胶密封件质量控制需求,对指导原则制定的必要性及质量控制相关内容进行说明,并给出合理使用建议。结果相... 目的解析《中华人民共和国药典》(2025年版)药品包装用橡胶密封件指导原则,促进相关方更好理解和合理使用该指导原则。方法结合橡胶密封件质量控制需求,对指导原则制定的必要性及质量控制相关内容进行说明,并给出合理使用建议。结果相关方应基于指导原则的通用要求,结合产品性质及实际应用情况,制定橡胶密封件产品的企业标准或质量协议。结论基于全过程风险管理理念,经相关方积极参与制定的药品包装用橡胶密封件指导原则,明确了橡胶密封件的质量控制要求及关键质量属性,有助于促进橡胶密封件的质量控制。 展开更多
关键词 药品包装 橡胶密封件 中华人民共和国药典 指导原则 解析
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中华人民共和国土地管理法实施条例 被引量:1
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《新疆农垦科技》 2021年第4期71-72,共2页
(1998年12月27日中华人民共和国国务院令第256号发布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订2021年7月2日中华人民共和国国务院令第74... (1998年12月27日中华人民共和国国务院令第256号发布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订2021年7月2日中华人民共和国国务院令第743号第三次修订)第一章总则第一条根据《中华人民共和国土地管理法》(以下简称《土地管理法》),制定本条例。 展开更多
关键词 土地管理法 《土地管理法 实施条例 第三次修订 中华人民共和国国务院令 《中华人民共和国土地管理法 法规
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中华人民共和国公安部、中华人民共和国商务部、中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局发出关于将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》的公告
6
《中国安全生产科学技术》 CAS 2008年第4期174-174,共1页
关键词 《易制毒化学品管理条例》 安全生产监督管理 中华人民共和国 国家食品药品监督管理 海关总署 亚胺 公告 公安部
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2010年版《中华人民共和国兽药典》一部凡例及其品种标准增修订概况
7
作者 周明霞 杨永嘉 薛永芹 《中国兽药杂志》 2011年第11期1-3,共3页
解读2010年版《中华人民共和国兽药典》一部收载兽药标准的增修订内容和特点,详细描述了兽药典一部收载凡例和兽用化学药品、抗生素等兽药标准的增修订情况。对于读者理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,将起到... 解读2010年版《中华人民共和国兽药典》一部收载兽药标准的增修订内容和特点,详细描述了兽药典一部收载凡例和兽用化学药品、抗生素等兽药标准的增修订情况。对于读者理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,将起到较好的帮助作用。 展开更多
关键词 《中华人民共和国兽药典》2010年版 兽用化学药品 标准
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紫外-可见分光光度法在《中华人民共和国兽药典》二○○○年版一部中的应用
8
作者 朱良强 许世富 《中国兽药杂志》 2004年第8期21-24,共4页
从紫外 -可见分光光度法在兽药检测方面应用的基本原理及其应用实例等方面 ,阐述了《中华人民共和国兽药典》(一部 )二○○○年版收载的应用紫外 -可见分光光度法检测的各类化学药品和抗生素类原料药及制剂 ,按照吸收系数测定、定性鉴... 从紫外 -可见分光光度法在兽药检测方面应用的基本原理及其应用实例等方面 ,阐述了《中华人民共和国兽药典》(一部 )二○○○年版收载的应用紫外 -可见分光光度法检测的各类化学药品和抗生素类原料药及制剂 ,按照吸收系数测定、定性鉴别、检查以及含量测定等分类总结 。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 《中华人民共和国兽药典》 2000年版 化学药品 抗生素
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在2005年版《中华人民共和国兽药典》宣贯暨第四届中国兽药典委员会成立大会上的讲话
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作者 王泰健 《中国兽药杂志》 2006年第7期5-8,共4页
关键词 《中华人民共和国兽药典》 《中国兽药典》 委员会 第四届 成立大会 中国兽医药品监察所 标准工作 副部长
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中华人民共和国中医药条例 被引量:1
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《中医药学刊》 2003年第11期F002-F002,共1页
关键词 中华人民共和国中医药条例 中医药学 中医药现代化 药品管理
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中华人民共和国农业部公告第1354号
11
《中国动物保健》 2010年第5期72-72,共1页
根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经审核,现核发运城金林生物科技有限公司等3家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意郑州广牧动物药品有限公司等20家企业生产许可证内容变更(附件2)和上海宏威生... 根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经审核,现核发运城金林生物科技有限公司等3家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意郑州广牧动物药品有限公司等20家企业生产许可证内容变更(附件2)和上海宏威生物科技有限公司等8家企业生产许可证名称变更(附件略)。 展开更多
关键词 中华人民共和国 农业部公告 《兽药管理条例》 生产许可证 生物科技 名称变更 动物药品 附件
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中华人民共和国食品安全法(续)
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《新疆农垦科技》 2015年第11期61-63,共3页
第一百三十一条违反本法规定,网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法所得,并处... 第一百三十一条违反本法规定,网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法所得,并处五万元以上二十万元以下罚款;造成严重后果的,责令停业,直至由原发证部门吊销许可证;使消费者的合法权益受到损害的.应当与食品经营者承担连带责任。 展开更多
关键词 食品安全法 中华人民共和国 交易平台 食品药品监督 网络食品 管理部门 人民政府 连带责任
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中华人民共和国农业部公告 第415号
13
《动物科学与动物医学》 2004年第11期20-20,共1页
关键词 中国 中华人民共和国农业部公告 有限公司 集团 销售 齐鲁动物保健品厂 生产 生物药品 兽医 兽用生物制品
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中华人民共和国食品安全法(续)
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《新疆农垦科技》 2009年第6期71-72,共2页
第七十八条 县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门对食品生产经营者进行监督检查,应当记录监督检查的情况和处理结果。监督检查记录经监督检查人员和食品生产经营者签字后归档。
关键词 食品安全法 中华人民共和国 生产经营者 工商行政管理 监督检查 食品药品监督 质量监督 管理部门
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中华人民共和国农业部公告第1682号
15
《中国动物保健》 2012年第2期80-81,共2页
为深入推进“瘦肉精”专项整治,防止流散在社会个人手中的“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料产生新的危害,根据国务院食品安全办印发的《“瘦肉精”专项整治方案》的总体部署,农业部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局和国家食品药... 为深入推进“瘦肉精”专项整治,防止流散在社会个人手中的“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料产生新的危害,根据国务院食品安全办印发的《“瘦肉精”专项整治方案》的总体部署,农业部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局和国家食品药品监管局联合组织开展“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料的清查收缴工作。现就有关事项公告如下: 展开更多
关键词 农业部公告 中华人民共和国 国家食品药品监管局 “瘦肉精” 国家工商总局 专项整治 整治方案 食品安全
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中华人民共和国食品安全法(续)(主席令第9号)
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《新疆农垦科技》 2012年第4期74-76,共3页
第八章 监督管理 第七十八条 县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门对食品生产经营者进行监督检查,应当记录监督检查的情况和处理结果。监督检查记录经监督检查人员和食品生产经营者签字后归档。
关键词 食品安全法 中华人民共和国 生产经营者 工商行政管理 监督检查 食品药品监督 监督管理 质量监督
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中国兽医协会网中华人民共和国农业部公告第1398号
17
《中国动物保健》 2010年第7期76-76,共1页
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准中国兽医药品监察所等5家单位联合申报的鸭瘟灭活疫苗为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品制造及检验试行规程、质量标准、标签和说明书,自发布之日起执行。
关键词 中国兽医药品监察所 中华人民共和国 农业部公告 《兽药注册办法》 兽医协会 《兽药管理条例》 灭活疫苗 产品制造
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中华人民共和国农业部公告第2096号
18
《北方牧业》 2014年第10期11-11,共1页
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准中国兽医药品监察所等20家单位申报的猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)等3种兽药产品为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品试行规程、质量标准、说明书和标签,自发布之日... 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准中国兽医药品监察所等20家单位申报的猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)等3种兽药产品为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品试行规程、质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。 展开更多
关键词 中华人民共和国 农业部公告 《兽药注册办法》 中国兽医药品监察所 《兽药管理条例》 猪支原体肺炎 兽药产品 质量标准
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中华人民共和国食品安全法
19
《中国乳业》 2009年第3期2-9,共8页
第一章总则第一条为保证食品安全,保障公众身体健康和生命安全,制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事下列活动,应当遵守本法:(一)食品生产和加工(以下称食品生产),食品流通和餐饮服务(以下称食品经营);
关键词 食品安全风险监测 中华人民共和国食品安全法 食品生产经营 食品检验机构 食品药品监督管理 食品添加剂生产 吊销许可证 卫生行政 食品安全事故 生产经营者 食品安全国家标准 食品安全监督管理 工商行政管理 地方人民政府 货值金额
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6S现场管理法在促进KTQ病房药品管理质量标准中的运用 被引量:14
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作者 吴明珑 刘洪娟 +2 位作者 李娟 汪晖 廖家智 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第12期1672-1675,共4页
在华中科技大学同济医学院附属同济医院普遍推行德国医疗透明质量管理制度与标准(KTQ)的背景下,应用6S现场管理法进行病房药品的规范化、标准化管理,以达到KTQ标准的要求,提高病区药品管理的有效性、安全性和科学性。该文将6S管理手段与... 在华中科技大学同济医学院附属同济医院普遍推行德国医疗透明质量管理制度与标准(KTQ)的背景下,应用6S现场管理法进行病房药品的规范化、标准化管理,以达到KTQ标准的要求,提高病区药品管理的有效性、安全性和科学性。该文将6S管理手段与KTQ药品管理理念相结合,对病区药品的种类、运输、储存、使用等环节严格按照戴明环(PDCA循环)进行日常管理,使病区储存药品的种类和基数较以前明显下降,严格实行药品的专区专柜存放,警示标示明确,整洁有序,从而提高管理的效率,保障药品质量,有一定的推广价值。 展开更多
关键词 6S现场管理法 KTQ医院认证 药品
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