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Ⅰ群4型禽腺病毒卵黄抗体中和效价与防治效果相关性试验
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作者 蔡青秀 孙亚磊 +4 位作者 于春梅 丛雁方 董照洋 李宸辉 戴建君 《中国动物检疫》 2025年第4期106-111,共6页
为探究Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)卵黄抗体中和效价与预防效果、治疗效果的相关性,对制备的卵黄抗体进行2^(-1)~2^(-4)梯度稀释(中和效价分别为1:282、1:142、1:79、1:36)后,分别进行预防和治疗效果试验。结果显示,在FAdV-4卵黄抗体中和... 为探究Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)卵黄抗体中和效价与预防效果、治疗效果的相关性,对制备的卵黄抗体进行2^(-1)~2^(-4)梯度稀释(中和效价分别为1:282、1:142、1:79、1:36)后,分别进行预防和治疗效果试验。结果显示,在FAdV-4卵黄抗体中和效价不低于1:142时,分别进行预防后攻毒和攻毒后治疗试验,发现试验鸡健活率均不低于80%。结果表明,预防和治疗效果与卵黄抗体效价呈正相关。为保证卵黄抗体的临床使用效果,建议将抗体成品效力检验的中和效价标准定为不低于1:256。本研究为FAdV-4卵黄抗体的临床应用剂量选择提供了数据支持,为卵黄抗体质量标准的制定奠定了理论基础。 展开更多
关键词 4型腺病毒卵黄抗体 预防效果 治疗效果 相关性
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Ⅰ亚群禽腺病毒现状及其研究进展 被引量:1
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作者 肖雅清 董雯雯 +3 位作者 袁小远 李桂明 刘明超 孟凯 《家禽科学》 2024年第7期49-58,共10页
Ⅰ亚群禽腺病毒近年来多地都有过相关报导,其传播速度以及传播范围呈上升趋势,给全球的养禽业造成了巨大损失。本文对禽腺病毒分类、检测方法以及疫苗研究等进行综述,旨在为该病的防控提供参考。
关键词 腺病毒 流行病学 检测方法 疫苗
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Ⅰ群禽腺病毒液相基因芯片检测方法的建立 被引量:7
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作者 朱余军 饶丹 +12 位作者 丛锋 伍妙梨 袁文 王静 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘助红 尹雪琴 黄韧 张钰 陈梅丽 郭鹏举 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期50-52,共3页
为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex... 为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器分析。用所建立的液相基因芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测。结果该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102copies/μL;批内批间的变异系数都在5%以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法 100%相符。表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏高、重复性好,可用于I群禽腺病毒的检测。 展开更多
关键词 腺病毒(aav) Hexon基因 液相基因芯片
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Ⅰ群禽腺病毒五邻体基因的克隆及原核表达 被引量:17
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作者 罗思思 谢芝勋 +5 位作者 邓显文 刘加波 庞耀珊 谢志勤 谢丽基 彭宜 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期154-157,共4页
根据GenBank中I群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物。以CELO毒株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR I和Xho I位点,构建了原核表达载体pGEX-penton。将其转... 根据GenBank中I群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物。以CELO毒株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR I和Xho I位点,构建了原核表达载体pGEX-penton。将其转化到感受态细胞DH5α中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,获得了45.9 ku的融合蛋白。用不同的IPTG浓度和时间诱导表达,得出诱导的最佳IPTG浓度为1.5 mmol/L,最佳时间为4 h。用尿素提取包涵体表达产物,得到penton纯化蛋白,浓度为2.98 mg/mL。经Western-bolt分析,该蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 腺病毒 克隆 PENTON 原核表达
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Ⅰ亚群禽腺病毒通用PCR检测方法的建立及应用 被引量:12
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作者 肖跃强 于雪 +5 位作者 刘吉山 杨慧 苗立中 徐晴晴 何诚 沈志强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期206-210,共5页
为建立快速、特异、敏感的Ⅰ亚群禽腺病毒(FADV-Ⅰ)临床通用PCR检测方法,本研究根据Gen Bank登录的FADV-Ⅰ不同血清型基因组序列,比对分析后选择病毒DNA聚合酶基因设计通用检测引物,优化PCR体系各反应条件,确定该方法的敏感性与特异性,... 为建立快速、特异、敏感的Ⅰ亚群禽腺病毒(FADV-Ⅰ)临床通用PCR检测方法,本研究根据Gen Bank登录的FADV-Ⅰ不同血清型基因组序列,比对分析后选择病毒DNA聚合酶基因设计通用检测引物,优化PCR体系各反应条件,确定该方法的敏感性与特异性,建立了检测FADV-Ⅰ通用PCR方法,并将其进行了临床应用与感染SPF鸡脏器组织病毒分布检测比较。结果显示,经优化确定引物浓度为1.0μM,退火温度为50.4℃~61.0℃,该方法能够特异性扩增该亚群病毒494 bp的DNA聚合酶基因,对产蛋下降综合征病毒、马立克病毒、鸡痘病毒等扩增结果均为阴性,特异性强;该方法的检测限为2.8×102拷贝/μL病毒PCR产物标准品;对临床病例经PCR检测、病毒血清型鉴定与分离结果显示,该方法与病毒分离方法符合率达100%,且检测的病毒被鉴定为4、8a、8b和11血清型FADV;对病毒感染鸡脏器组织检测结果显示,该方法对其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃与肌肉样品均可以检测到该病毒,较文献报道方法更敏感。以上结果表明本研究建立的PCR检测方法具有通用、特异、敏感、快速、准确等特点,能够用于FADV-Ⅰ的临床检测,为防控该亚群FADV引发的疫病提供了技术保障。 展开更多
关键词 腺病毒 PCR 检测 临床检测
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Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的增殖工艺研究 被引量:10
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作者 赵蕾 史爱华 +5 位作者 李林 张建伟 习硕 沈佳 姜北宇 章振华 《中国家禽》 北大核心 2018年第20期18-22,共5页
为探索Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的生长特性和增殖规律,通过研究病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度等病毒增殖条件,筛选、优化了病毒增殖工艺。结果表明病毒最佳的增殖条件为:在37℃条件下培养,最佳接种量为1%... 为探索Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的生长特性和增殖规律,通过研究病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度等病毒增殖条件,筛选、优化了病毒增殖工艺。结果表明病毒最佳的增殖条件为:在37℃条件下培养,最佳接种量为1%,接种时间为细胞传代后生长72 h,维持液血清浓度为2%,维持液中不添加0.25%胰蛋白酶,收获时间为病毒接种后72 h。LMH细胞是Ⅰ群4型禽腺病毒DC株较适合的病毒培养系统,为研制Ⅰ群4型禽腺病毒疫苗提供了有利工具。 展开更多
关键词 4型腺病毒 DC株 LMH细胞 毒价 增殖工艺
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Ⅰ群禽腺病毒五邻体蛋白间接ELISA检测方法的建立 被引量:11
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作者 罗思思 谢芝勋 +5 位作者 谢志勤 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 范晴 《中国家禽》 北大核心 2012年第3期10-13,共4页
为建立一种简便、快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)抗体的间接ELISA方法,以表达和纯化的FAVI五邻体重组蛋白作为抗原,优化反应条件,建立了FAVI间接penton-ELISA抗体检测的方法。抗原最佳包被浓度为1.5μg/孔,最适包被条件为37℃,2h后4℃过夜... 为建立一种简便、快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)抗体的间接ELISA方法,以表达和纯化的FAVI五邻体重组蛋白作为抗原,优化反应条件,建立了FAVI间接penton-ELISA抗体检测的方法。抗原最佳包被浓度为1.5μg/孔,最适包被条件为37℃,2h后4℃过夜;血清最佳稀释度为1∶100;酶标二抗的最佳工作浓度为1∶2000;ELISA阴、阳性临界值为0.335。用penton-ELISA方法检测100份鸡血清样品,阳性率为41%。 展开更多
关键词 腺病毒 五邻体 ELISA
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5株Ⅰ群4型禽腺病毒的分离与鉴定 被引量:7
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作者 赵蕾 李林 +5 位作者 史爱华 张建伟 习硕 沈佳 姜北宇 章振华 《中国家禽》 北大核心 2018年第22期48-51,共4页
对5份不同来源的临床上疑似禽腺病毒感染鸡组织处理后接种6~7日胚龄SPF鸡胚,经过LMH细胞传代,通过血凝性检测和PCR方法对细胞培养物进行鉴定。血凝性检测表明分离物不能凝集鸡红细胞,对Hexon和52K基因的序列分析显示,分离到5株病毒为Ⅰ... 对5份不同来源的临床上疑似禽腺病毒感染鸡组织处理后接种6~7日胚龄SPF鸡胚,经过LMH细胞传代,通过血凝性检测和PCR方法对细胞培养物进行鉴定。血凝性检测表明分离物不能凝集鸡红细胞,对Hexon和52K基因的序列分析显示,分离到5株病毒为Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)。动物回归试验结果表明,5个病毒株均能致40日龄SPF鸡死亡,死亡率达80%以上,并表现与FAdV-4感染临床发病相似的症状。研究结果为探究国内FAdV-4分子流行与毒力演变以及病毒感染的预防提供了基础材料。 展开更多
关键词 4型腺病毒 SPF鸡 分离
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Ⅰ群禽腺病毒及其疫苗研究进展 被引量:9
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作者 刘吉山 孙培姣 +4 位作者 于雪 程志伟 沈志强 柳增善 肖跃强 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期108-116,共9页
1987年以来,禽腺病毒(Fowl adenoviruses,FAdV)在世界范围内感染普遍。2015年,我国山东省首先爆发该病毒引起的疫病,之后各省市地区相继蔓延流行,给养禽业造成了很大的经济损失,特别以心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)和... 1987年以来,禽腺病毒(Fowl adenoviruses,FAdV)在世界范围内感染普遍。2015年,我国山东省首先爆发该病毒引起的疫病,之后各省市地区相继蔓延流行,给养禽业造成了很大的经济损失,特别以心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)和包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)造成的危害最大。本文主要将禽腺病毒的病原学、流行病学、临床特征研究及疫苗的研制等进展加以总结,以期为本病的防控提供参考。 展开更多
关键词 腺病毒 疫苗 研究进展
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Ⅰ群4型禽腺病毒DC株灭活苗对流行毒株的保护力试验 被引量:6
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作者 赵蕾 张建伟 +5 位作者 李林 史爱华 习硕 沈佳 姜北宇 章振华 《动物医学进展》 北大核心 2019年第9期34-37,共4页
为了检验Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)DC株对几个流行毒株的保护力,使用含有DC株的鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒病(Ⅰ群4型)(La Sota株+BX13株+BJQ902株+DC株)四联灭活疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21 d采血测定FAdV-4... 为了检验Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)DC株对几个流行毒株的保护力,使用含有DC株的鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒病(Ⅰ群4型)(La Sota株+BX13株+BJQ902株+DC株)四联灭活疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21 d采血测定FAdV-4中和抗体,然后分别用DC株和2015年-2017年分离的5个FAdV-4分离株(ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株)进行攻击,观察新流法腺四联苗对FAdV-4流行毒株的保护效果。结果显示,免疫组鸡FAdV-4中和抗体效价达到9.6 log2~10.1 log2,而对照组鸡中和抗体为0;免疫鸡用DC株、ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株攻毒后,免疫组鸡得到100%(10/10)保护,对照组鸡90%(9/10)~100%(10/10)发病。试验证明,用含DC株制备出的新流法腺四联苗对腺病毒的流行毒株具有较好的保护效力。 展开更多
关键词 4型腺病毒 流行毒株 免疫 保护力
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Ⅰ群禽腺病毒Hexon蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立与应用 被引量:6
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作者 张曼 韩飞 +1 位作者 高睿 何亚鹏 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期634-640,共7页
旨在原核表达Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus groupⅠ,FAVⅠ)的Hexon蛋白,并以Hexon蛋白为包被抗原建立血清的间接ELISA检测方法。将FAVⅠ群Hexon基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中进行重组Hexon蛋白的诱导表达,对表达产物进行纯化,并... 旨在原核表达Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus groupⅠ,FAVⅠ)的Hexon蛋白,并以Hexon蛋白为包被抗原建立血清的间接ELISA检测方法。将FAVⅠ群Hexon基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中进行重组Hexon蛋白的诱导表达,对表达产物进行纯化,并进行Westernblot鉴定;纯化后的Hexon蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立血清的间接ELISA检测方法,并进行特异性、灵敏性和重复性试验,最后对临床样品进行检测。结果表明,原核表达获得大小约为37.4ku的重组Hexon蛋白;Westernblot结果表明重组蛋白有良好的特异性和抗原反应性。FAVⅠ间接ELISA法优化反应条件为:抗原最佳包被质量浓度为5.0mg/L,封闭条件为37℃作用1h,血清以1∶200倍稀释作用1h,酶标二抗以1∶5 000倍稀释作用1h,TMB显色时间为10min。在该优化条件下,OD_(450)≥0.322为阳性,反之为阴性;特异性试验结果表明,对鸡新城疫、禽流感、沙门菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌阳性血清检测均为阴性;对阳性血清的敏感性可达1∶1 200,70份阳性血清的阳性率为97.1%;重复性试验结果表明,批内和批间OD_(450)值的变异系数分别为1.2%~3.5%和5.1%~8.3%;用此方法对临床279份鸡血清样品检测的阳性率为51.3%。表明建立的ELISA检测方法可用于FAVⅠ抗体水平的检测。 展开更多
关键词 腺病毒 Hexon蛋白 原核表达 间接ELISA
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Ⅰ群禽腺病毒100K蛋白主要抗原区基因片段的表达及鉴定 被引量:3
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作者 罗思思 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 谢丽基 庞耀珊 邓显文 谢志勤 范晴 彭宜 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期22-25,共4页
利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成功构建重组表达载体pGEX-100K。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,... 利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成功构建重组表达载体pGEX-100K。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳和Western-blot分析。结果表明,100K蛋白主要抗原区基因片段得到良好的表达,表达的蛋白以可溶形式存在,分子质量约为64.5ku,与预测值相符;表达的100K蛋白与FAVⅠ阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性,为FAVⅠ诊断试剂盒的研制奠定基础。 展开更多
关键词 腺病毒 100K 表达
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Ⅰ群禽腺病毒FAdV-4 SN2016株的分离与鉴定 被引量:3
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作者 任士飞 迟兰 +4 位作者 张林吉 李心海 王玉燕 吴艳涛 胡茂志 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第6期28-34,共7页
本研究对疑似禽腺病毒感染的鸡病料进行了病毒分离、PCR扩增基因与序列分析以及动物回归试验。结果显示:分离的病毒为球形、无囊膜,直径在70~80 nm,不具有凝集红细胞能力;毒株基因组全长43 634 bp,与Ⅰ群禽腺病毒同源性介于95.8%~99.7%... 本研究对疑似禽腺病毒感染的鸡病料进行了病毒分离、PCR扩增基因与序列分析以及动物回归试验。结果显示:分离的病毒为球形、无囊膜,直径在70~80 nm,不具有凝集红细胞能力;毒株基因组全长43 634 bp,与Ⅰ群禽腺病毒同源性介于95.8%~99.7%,与Ⅱ群和Ⅲ群禽腺病毒同源性为34.4%~37.3%;毒株对3周龄SPF鸡的致死率为100%,死亡鸡可见典型的心包积液与包涵体肝炎症状,肝细胞染色可见嗜碱性包涵体。结果表明,本研究成功分离到1株Ⅰ群禽腺病毒C基因型血清4型病毒,命名为FAdV-4 SN2016,为下一步疫苗研制提供了坚实的物质基础。 展开更多
关键词 分离与鉴定 腺病毒 同源性 回归试验
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我国Ⅰ群禽腺病毒主要流行血清型及其防控 被引量:31
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作者 尹燕博 《中国家禽》 北大核心 2018年第3期1-5,共5页
对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%)... 对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%),肉鸡主要为FAd V-11(47.6%),而危害最大的是FAd V-4引起的心包积水-肝炎综合征。在鸡LMH细胞上进行的交叉中和试验结果表明,FAd V-4的高免阳性血清可中和其自身和FAd V-11,但不能中和FAd V-8a、FAd V-8b。提示,有必要研制FAd V-4、FAd V-8a和FAd V-8b三价灭活疫苗和FAd V亚单位通用疫苗。 展开更多
关键词 腺病毒 血清型 交叉中和 免疫程序
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东莞市Ⅰ群禽腺病毒血清抗体调查 被引量:1
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作者 黄炳炽 欧阳伟强 +2 位作者 陈盛文 潘杰 张险朋 《畜牧兽医科技信息》 2018年第8期17-18,共2页
为了解东莞市鸡感染Ⅰ群禽腺病毒的情况,在东莞市的养殖场和三鸟市场共采集了446份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验方法进行检测,结果为Ⅰ群禽腺病抗体阳性345份,抗体阳性率为77.35%,其中养殖抗体阳性率为100%,三鸟市场的阳性率为74.30%。... 为了解东莞市鸡感染Ⅰ群禽腺病毒的情况,在东莞市的养殖场和三鸟市场共采集了446份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验方法进行检测,结果为Ⅰ群禽腺病抗体阳性345份,抗体阳性率为77.35%,其中养殖抗体阳性率为100%,三鸟市场的阳性率为74.30%。结果表明东莞市的鸡群存在不同程度的Ⅰ群禽腺病毒感染,需采取综合防控措施进行净化。 展开更多
关键词 腺病毒 血清学调查 抗体 东莞市
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Ⅰ群禽腺病毒通用型二温式PCR和VPCR方法的建立及初步应用
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作者 赵磊 刘畅 +4 位作者 刘欣超 王旋 黄佳佳 阮来田 张训海 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第3期47-55,共9页
为建立快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-I)血清型通用PCR方法,根据FAdV-Ⅰ12个血清型基因保守区设计引物,建立了二温式PCR和VPCR方法。结果显示:本研究建立的FAdV-Ⅰ二温式PCR方法,在90℃~94℃变性3 s、70℃~74℃退火兼延伸8 s,循环35~40次时... 为建立快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-I)血清型通用PCR方法,根据FAdV-Ⅰ12个血清型基因保守区设计引物,建立了二温式PCR和VPCR方法。结果显示:本研究建立的FAdV-Ⅰ二温式PCR方法,在90℃~94℃变性3 s、70℃~74℃退火兼延伸8 s,循环35~40次时,最快可在15 min内完成扩增;对分属5个种的5个血清型毒株检测都呈阳性,对EDSV、NDV、沙门菌等12种禽常见病原核酸检测呈阴性;最低检测质粒拷贝数为13.9 copies/μL,最低检测病毒滴度为100.3 EID50/0.1 mL;对源于FAdV-4感染致死SPF鸡的心脏、肝脏、脾脏等14种样品核酸提取物检测均为阳性。建立的VPCR,在92℃变性0 s、70℃退火延伸0 s,40次循环时,可23 min完成,其最低检测质粒拷贝数亦为13.9 copies/μL;对150份采集自安徽省部分地区样品及送检病料的检测与分析显示,所建立的二温式PCR和VPCR总阳性检出均率为30.7%,其符合率为100%。本研究表明,所建立的通用型二温式PCR和VPCR方法,均可用于Ⅰ群FAdV的快速检测与鉴定。 展开更多
关键词 腺病毒 通用型 二温式PCR VPCR 快速诊断
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海兰褐蛋鸡Ⅰ群禽腺病毒与球虫混感的病例诊断 被引量:1
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作者 向大育 申红春 《今日畜牧兽医》 2018年第9期83-83,共1页
恩施自治州某鸡场在2017年5月出现了大量病死蛋鸡,为了确诊,对临床上送检的45日龄左右患病蛋鸡进行了实验室检查包括病理解剖、粪便观察、PCR检测以及病毒分离等。患病蛋鸡剖检可见心包积液,肝脏肿胀、出血,肾脏有尿酸盐沉淀,盲肠段有... 恩施自治州某鸡场在2017年5月出现了大量病死蛋鸡,为了确诊,对临床上送检的45日龄左右患病蛋鸡进行了实验室检查包括病理解剖、粪便观察、PCR检测以及病毒分离等。患病蛋鸡剖检可见心包积液,肝脏肿胀、出血,肾脏有尿酸盐沉淀,盲肠段有出血。镜检可看到球虫虫卵,病毒检测和序列对比结果鉴定为禽腺病毒Ⅰ群。结论:该批鸡是由FAdV-Ⅰ和球虫混合感染而导致大量发病死亡的。 展开更多
关键词 恩施 蛋鸡 腺病毒 球虫
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禽腺病毒Ⅰ群分离、鉴定方法 被引量:2
18
作者 杨作丰 《湖北畜牧兽医》 2017年第2期5-7,共3页
禽腺病毒Ⅰ群(FAV-Ⅰ)是一种双链DNA病毒,病毒对外界环境耐受较强,并有水平传播及垂直传播两种传播方式,近年来在国内呈暴发式流行,各地养殖场均有报道检测到FAV-Ⅰ,FAV-Ⅰ对养殖业造成严重损失。分离、鉴定FAV-Ⅰ的毒株类型是防控此病... 禽腺病毒Ⅰ群(FAV-Ⅰ)是一种双链DNA病毒,病毒对外界环境耐受较强,并有水平传播及垂直传播两种传播方式,近年来在国内呈暴发式流行,各地养殖场均有报道检测到FAV-Ⅰ,FAV-Ⅰ对养殖业造成严重损失。分离、鉴定FAV-Ⅰ的毒株类型是防控此病的基础。除传统的检测方法外,近年新兴了多种检测技术,对这些分离、鉴定方法进行了概述。 展开更多
关键词 腺病毒 分离 鉴定
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西南部分地区Ⅰ群禽腺病毒的分子流行病学调查及致病性研究 被引量:16
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作者 姚克昌 刘月月 +7 位作者 游国进 李淑芸 夏静 何肖 李雯雯 杜莉静 韩新锋 黄勇 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1809-1818,共10页
2015—2016年,西南地区多个养鸡场发生疑似禽腺病毒感染病例。实验从发病鸡场采集肝组织,利用鸡胚肾细胞(CEK)进行病毒分离,共分离出16株Ⅰ群禽腺病毒(FAd V)。通过对hexon基因L1环临近的保守序列进行PCR扩增和序列测定,发现16株FAd V分... 2015—2016年,西南地区多个养鸡场发生疑似禽腺病毒感染病例。实验从发病鸡场采集肝组织,利用鸡胚肾细胞(CEK)进行病毒分离,共分离出16株Ⅰ群禽腺病毒(FAd V)。通过对hexon基因L1环临近的保守序列进行PCR扩增和序列测定,发现16株FAd V分属4个血清型,其中13株为FAd V-4型,FAd V-8a,FAd V-8b和FAd V-2型各占1株。选取不同血清型的4个代表毒株CH/SCDY/1604(FAd V-4)、CH/GZXF/1512(FAd V-2)、CH/CQBS/1504(FAd V-8a)、CH/CQBS/1512(FAd V-8b)进行鸡的致病性实验,结果显示,感染CH/SCDY/1604(FAd V-4)的死亡率达80%,CH/CQBS/1504(FAd V-8a)感染组死亡率为20%,而CH/GZXF/1512(FAd V-2)和CH/CQBS/1512(FAd V-8b)组的鸡只有发病没有死亡。FAd V-4是西南地区流行的主要血清型且其致病性极高,其致病性主要表现为心包积液综合征(HPS)。试验结果可为西南地区Ⅰ群禽腺病毒感染的防治提供参考。 展开更多
关键词 腺病毒 心包积水综合征 流行病学调查 致病性
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Ⅰ群禽腺病毒血清4型TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量:10
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作者 张云丹 杨源 +5 位作者 王军 文明 周碧君 岳筠 李涛 程振涛 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期868-876,共9页
为储备禽腺病毒病疫情防控技术,应用DNAStar软件分析GenBank中Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)全基因序列,选取Hexon基因的保守区域设计合成1对PCR引物和1条TaqMan探针,建立FAdV-4FQ-PCR检测方法,得到相应的标准曲线,并应用该方法对临床病... 为储备禽腺病毒病疫情防控技术,应用DNAStar软件分析GenBank中Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)全基因序列,选取Hexon基因的保守区域设计合成1对PCR引物和1条TaqMan探针,建立FAdV-4FQ-PCR检测方法,得到相应的标准曲线,并应用该方法对临床病例和人工感染动物进行FAdV-4核酸检测。结果表明,建立的FAdV-4FQ-PCR方法具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性。 展开更多
关键词 腺病毒血清4型 TAQMAN探针 荧光定量PCR 建立 应用
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