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基于“睡美人”转座系统观察OGT抑制剂HLY838对肝癌的治疗作用
1
作者
梁惠钧
黄露义
+1 位作者
汪凯
唐霓
《重庆医科大学学报》
北大核心
2025年第1期30-36,共7页
目的:利用“睡美人”转座系统和快速大容量尾静脉注射法,建立肝癌动物模型,并观察O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-linked N-acetylglucosamine transferase,OGT)抑制剂(R)-3-(2-甲氧基苯基)-1-(噻吩-2-基甲基)哌嗪-2,5-二酮[(R)-3-(2me...
目的:利用“睡美人”转座系统和快速大容量尾静脉注射法,建立肝癌动物模型,并观察O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-linked N-acetylglucosamine transferase,OGT)抑制剂(R)-3-(2-甲氧基苯基)-1-(噻吩-2-基甲基)哌嗪-2,5-二酮[(R)-3-(2methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperazine-2,5dione,HLY838]对肝癌的治疗效果。方法:将6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组,分别将插入神经母细胞瘤ras病毒同源物(neuroblastoma RAS viraloncogene homolog,NRAS)的NRASV12转座子质粒、表达β-连环蛋白(β-catenin)基因转座子质粒、表达Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)基因的转座子质粒pT3-EF1aH Yap S127A与转座酶SB100质粒的混合溶液经尾静脉快速注射至小鼠体内,饲养8~16周后处死小鼠,观察肝脏成瘤情况以及肝脏病理学变化。肝癌模型建成后,腹腔注射HLY838,观察对肝癌的治疗效果。结果:高压注射质粒8~16周后,小鼠肝脏体积增大,表面出现颗粒状、结节样改变;苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)染色显示肝组织结构紊乱,出现多个肿瘤结节。pT3-EF1aH YAP S127A组成瘤率高、时间短,但肿瘤较小;pT/CAGGS-NrasV组肿瘤结节大小适中,但成瘤时间较长;pT3-N90-β-catenin组肿瘤主要为肝细胞癌。HLY838治疗组小鼠肝肿瘤结节数变少,小鼠肝肿瘤负担减轻。结论:应用水动力大容量尾静脉注射质粒的方法可快速建立小鼠肝癌模型,成功率较高。OGT抑制剂HLY838对小鼠肝癌有较好的抗肿瘤效果。
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关键词
肝肿瘤
动物模型
“睡美人”转座系统
水动力尾静脉注射
(R)-3-(2-甲氧基苯基)-1-(噻吩-2-基甲基)哌嗪-2
5-二酮
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职称材料
“睡美人”转座系统研究进展
被引量：
2
2
作者
丁昇
吴晓晖
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期43-48,共6页
“睡美人 (SleepingBeauty ,SB)”转座系统是Tc1/mariner转座因子超家族中的一员 ,是目前唯一取材于脊椎动物的具有活性的转座系统 .对近年来有关“睡美人”的研究进展作一个综述 ,并针对存在的问题提出相应的解决方案 .
关键词
“睡美人”转座系统
研究进展
综述
鱼类失活
转座
系统
分子重建
转基因
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职称材料
题名
基于“睡美人”转座系统观察OGT抑制剂HLY838对肝癌的治疗作用
1
作者
梁惠钧
黄露义
汪凯
唐霓
机构
重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
出处
《重庆医科大学学报》
北大核心
2025年第1期30-36,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:82272975)。
文摘
目的:利用“睡美人”转座系统和快速大容量尾静脉注射法,建立肝癌动物模型,并观察O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-linked N-acetylglucosamine transferase,OGT)抑制剂(R)-3-(2-甲氧基苯基)-1-(噻吩-2-基甲基)哌嗪-2,5-二酮[(R)-3-(2methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperazine-2,5dione,HLY838]对肝癌的治疗效果。方法:将6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组,分别将插入神经母细胞瘤ras病毒同源物(neuroblastoma RAS viraloncogene homolog,NRAS)的NRASV12转座子质粒、表达β-连环蛋白(β-catenin)基因转座子质粒、表达Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)基因的转座子质粒pT3-EF1aH Yap S127A与转座酶SB100质粒的混合溶液经尾静脉快速注射至小鼠体内,饲养8~16周后处死小鼠,观察肝脏成瘤情况以及肝脏病理学变化。肝癌模型建成后,腹腔注射HLY838,观察对肝癌的治疗效果。结果:高压注射质粒8~16周后,小鼠肝脏体积增大,表面出现颗粒状、结节样改变;苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)染色显示肝组织结构紊乱,出现多个肿瘤结节。pT3-EF1aH YAP S127A组成瘤率高、时间短,但肿瘤较小;pT/CAGGS-NrasV组肿瘤结节大小适中,但成瘤时间较长;pT3-N90-β-catenin组肿瘤主要为肝细胞癌。HLY838治疗组小鼠肝肿瘤结节数变少,小鼠肝肿瘤负担减轻。结论:应用水动力大容量尾静脉注射质粒的方法可快速建立小鼠肝癌模型,成功率较高。OGT抑制剂HLY838对小鼠肝癌有较好的抗肿瘤效果。
关键词
肝肿瘤
动物模型
“睡美人”转座系统
水动力尾静脉注射
(R)-3-(2-甲氧基苯基)-1-(噻吩-2-基甲基)哌嗪-2
5-二酮
Keywords
liver tumor
animal model
Sleeping Beauty transposition system
hydrodynamic tail vein injection
(R)-3-(2methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperazine-2,5dione
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
“睡美人”转座系统研究进展
被引量：
2
2
作者
丁昇
吴晓晖
机构
复旦大学发育生物学基地
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期43-48,共6页
文摘
“睡美人 (SleepingBeauty ,SB)”转座系统是Tc1/mariner转座因子超家族中的一员 ,是目前唯一取材于脊椎动物的具有活性的转座系统 .对近年来有关“睡美人”的研究进展作一个综述 ,并针对存在的问题提出相应的解决方案 .
关键词
“睡美人”转座系统
研究进展
综述
鱼类失活
转座
系统
分子重建
转基因
Keywords
Sleeping Beauty
transposition
transgene
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于“睡美人”转座系统观察OGT抑制剂HLY838对肝癌的治疗作用
梁惠钧
黄露义
汪凯
唐霓
《重庆医科大学学报》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
“睡美人”转座系统研究进展
丁昇
吴晓晖
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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