期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和氨酰化活力鉴定
1
作者
金晓玲
巩菊芳
+2 位作者
刘雪梅
王晓红
张日清
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1320-1325,共6页
为了研究tRNATrp的氨基酸接受茎中除两对半碱基以外的特异性元件,设计并完成了4种水稻线粒体tRNATrp向枯草杆菌tRNATrp的突变体(MPB0,G1A和U5G/A68C;MPB1,C2G/G71C;MPB2,C4G/G69C;MPB3,C2G/G71C和C4G/G69C),体外转录并用枯草杆菌和人这...
为了研究tRNATrp的氨基酸接受茎中除两对半碱基以外的特异性元件,设计并完成了4种水稻线粒体tRNATrp向枯草杆菌tRNATrp的突变体(MPB0,G1A和U5G/A68C;MPB1,C2G/G71C;MPB2,C4G/G69C;MPB3,C2G/G71C和C4G/G69C),体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,这些突变体具有被枯草杆菌TrpRS氨酰化的能力,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,MPB0被枯草杆菌TrpRS氨酰化的活力提高了5倍,MPB1和MPB2被枯草杆菌TrpRS氨酰化的活力分别提高了40和53倍,MPB3则提高了140倍,为野生型枯草杆菌tRNATrp的34%,而人色氨酰tRNA合成酶氨酰化这4个突变体的活力都很微弱.揭示了水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的2个碱基对C2/G71和C4/G69的突变,对枯草杆菌TrpRS的识别起重要作用,由此推测,接受茎上的2个碱基对C2/G71和C4/G69也是线粒体tRNATrp重要的特异性元件.
展开更多
关键词
水稻线粒体tRNA^Trp
色氨酰tRNA合成酶
氨酰化活力
突变体
在线阅读
下载PDF
职称材料
水稻线粒体tRNA^(Trp)种属特异性元件研究
2
作者
金晓玲
巩菊芳
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期708-713,共6页
为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/K...
为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,3个突变体被人TrpRS氨酰化的活力分别提高了354、407和803倍,其中以PMPH3(水稻线粒体tRNATrp的氨基酸接受茎的C2-G71和G3-C70都突变为人tRNATrp的氨基酸接受茎的相应部位)的氨酰化活力改变最大.而3个突变体对B.subtilisTrpRS氨酰化活力有进一步负影响,氨酰化活力微弱.说明水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的第2个碱基对C2-G71和第3个碱基对G3-C70在人色氨酰-tRNA合成酶识别过程中有着极为重要的作用,是水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件.
展开更多
关键词
种属特异性元件
水稻线粒体tRNATrp
突变体
色氨酰tRNA合成酶
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和氨酰化活力鉴定
1
作者
金晓玲
巩菊芳
刘雪梅
王晓红
张日清
机构
中南林业科技大学环境艺术设计学院
浙江师范大学化学与生命科学学院
中南林业科技大学资源与环境学院
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1320-1325,共6页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(Y204417)~~
文摘
为了研究tRNATrp的氨基酸接受茎中除两对半碱基以外的特异性元件,设计并完成了4种水稻线粒体tRNATrp向枯草杆菌tRNATrp的突变体(MPB0,G1A和U5G/A68C;MPB1,C2G/G71C;MPB2,C4G/G69C;MPB3,C2G/G71C和C4G/G69C),体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,这些突变体具有被枯草杆菌TrpRS氨酰化的能力,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,MPB0被枯草杆菌TrpRS氨酰化的活力提高了5倍,MPB1和MPB2被枯草杆菌TrpRS氨酰化的活力分别提高了40和53倍,MPB3则提高了140倍,为野生型枯草杆菌tRNATrp的34%,而人色氨酰tRNA合成酶氨酰化这4个突变体的活力都很微弱.揭示了水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的2个碱基对C2/G71和C4/G69的突变,对枯草杆菌TrpRS的识别起重要作用,由此推测,接受茎上的2个碱基对C2/G71和C4/G69也是线粒体tRNATrp重要的特异性元件.
关键词
水稻线粒体tRNA^Trp
色氨酰tRNA合成酶
氨酰化活力
突变体
Keywords
Oryza sativa mitochondria tRNA^Trp,
tryptophanyl-trna synthetase （trprs）
, aminoacryl activity, mutant
分类号
Q244 [生物学—细胞生物学]
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
水稻线粒体tRNA^(Trp)种属特异性元件研究
2
作者
金晓玲
巩菊芳
机构
中南林业科技大学环境艺术设计学院
浙江师范大学化学与生命科学学院
出处
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期708-713,共6页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(Y204417)
文摘
为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,3个突变体被人TrpRS氨酰化的活力分别提高了354、407和803倍,其中以PMPH3(水稻线粒体tRNATrp的氨基酸接受茎的C2-G71和G3-C70都突变为人tRNATrp的氨基酸接受茎的相应部位)的氨酰化活力改变最大.而3个突变体对B.subtilisTrpRS氨酰化活力有进一步负影响,氨酰化活力微弱.说明水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的第2个碱基对C2-G71和第3个碱基对G3-C70在人色氨酰-tRNA合成酶识别过程中有着极为重要的作用,是水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件.
关键词
种属特异性元件
水稻线粒体tRNATrp
突变体
色氨酰tRNA合成酶
Keywords
species-specific element
Oryza sativa mitochondria tRNA^Trp
mutant
tryptophanyl-trna synthetase （trprs）
分类号
Q945 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和氨酰化活力鉴定
金晓玲
巩菊芳
刘雪梅
王晓红
张日清
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
水稻线粒体tRNA^(Trp)种属特异性元件研究
金晓玲
巩菊芳
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
