高粱TGA基因响应孢堆黑粉菌(Sporisorium reilianum)侵染表达和DNA变异分析

1

作者 刘卓君 柴文婷 +9 位作者 任毅乐 王新宇 朱立勋 赵珊珊 杨博慧 范佳利 李新凤 赵威军 吕晋慧 张春来 《生物技术通报》 北大核心 2025年第5期90-103,共14页

【目的】TGA基因亚家族是bZIP转录因子家族中十分重要的成员。鉴定高粱基因组TGA基因家族成员,进行基因表达和自然等位变异分析,筛选出响应孢堆黑粉菌侵染的TGA基因和顺式作用元件。【方法】在高粱全基因组鉴定SbTGAs基因家族成员,并进... 【目的】TGA基因亚家族是bZIP转录因子家族中十分重要的成员。鉴定高粱基因组TGA基因家族成员,进行基因表达和自然等位变异分析,筛选出响应孢堆黑粉菌侵染的TGA基因和顺式作用元件。【方法】在高粱全基因组鉴定SbTGAs基因家族成员,并进行染色体定位、基因结构、蛋白理化性质、进化关系、顺式作用元件和共线性分析,分析在丝黑穗病菌侵染下SbTGAs的转录表达特性,检测在高粱种质自然群体的DNA变异。【结果】高粱基因组中共有17个SbTGAs家族成员,均含有DOG1结构域,多数有bZIP结构域,定位于细胞核,大部分的SbTGA基因内含子数量为3‒12,聚类分析表明,高粱TGA基因家族基因可分为5个亚族。玉米与高粱15个TGA基因存在共线性,亲缘关系更近。基因表达分析表明,SbTGA2.1b在高粱的根和叶中显著表达,丝黑穗病菌侵染后,SbTGA2.1b的表达在抗、感丝黑穗病品系显著诱导;SbTGA2.2、SbTGA5和SbTGA6.6g的表达在感病株受抑制;在高粱种质检测到SbTGA2.1a和SbTGA6.6g等5个基因多个非同义SNP变异和插入缺失(INDEL)变异。【结论】SbTGA2.1b等响应孢堆黑粉菌侵染,存在非同义SNP变异和INDEL变异高粱种质,为高粱抗丝黑穗病的分子育种提供依据。 展开更多

关键词 高粱 TGA 孢堆黑粉菌 基因表达 dna变异

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱基因组DNA胞嘧啶甲基化在杂交种和亲本间差异研究 被引量：39

2

作者 仪治本 孙毅 +4 位作者 牛天堂 梁小红 刘龙龙 赵威军 李炳林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1138-1143,共6页

DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用。本研究用改良AFLP方法（MSAP）分析了3个高粱杂交种及其相应亲本总DNA 5＇-CCCG位点胞嘧啶的甲基化水平和杂交种与相应亲本的甲基化差异模式。研究发现，以V4A、1383、Tx622A... DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用。本研究用改良AFLP方法（MSAP）分析了3个高粱杂交种及其相应亲本总DNA 5＇-CCCG位点胞嘧啶的甲基化水平和杂交种与相应亲本的甲基化差异模式。研究发现，以V4A、1383、Tx622A和晋粱5号为亲本，3个杂交组合V4A×1383、Tx622A×晋粱5号和V4A×晋粱5号，F1的甲基化敏感扩增多态性比率即扩增的总甲基化位点数占总扩增位点数的比率分别为48．7％、47．6％和41．8％，都低于双亲。全甲基化（双链CmCGG）率分别为27．7％、25．4％和28．0％，也均低于双亲值，表明杂交种比相应的亲本在形成杂合体时某些位点发生了去甲基化。高粱4个亲本的甲基化敏感扩增多态性比率为51．4％～63．0％，全甲基化率为28．3％～29．1％。杂交种与其相应亲本比较，有4种类型的变化。A型，F1与其亲本甲基化模式相同；B型，去甲基化，双亲或亲本之一甲基化，但在F1该位点无甲基化；C型，超甲基化，F1甲基化程度高于双亲；D型，次甲基化，F1甲基化程度低于双亲。杂交种F1代DNA甲基化模式经历了较大的改变与调整，以协调来源于双亲的异质基因的协同表达，使某些基因高效转录，而有些基因转录受到抑制。杂交种F1代的甲基化水平低于双亲，是由于F1代相对于其亲本甲基化模式经过重新调整，在其基因组中甲基化水平发生了总体变化。杂种优势的产生与杂交种F1代基因组DNA甲基化模式的改变和重新调整有关。 展开更多

关键词 高粱 dna甲基化 MSAP 杂种优势

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化 被引量：10

3

作者 倪建福 欧巧明 +4 位作者 庞斌双 王晓娟 李兴林 王亚馥 武禄光 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-49,共3页

通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获 得了5个稳定遗传新品系．在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白 亚基发生突变,较其受体多了5+10亚基,而少了2+12亚基;其... 通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获 得了5个稳定遗传新品系．在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白 亚基发生突变,较其受体多了5+10亚基,而少了2+12亚基;其他几个转基因后代与其受体比较,高分 子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化;但是各亚基的相对质量分数有较大变化．高分子量麦谷蛋白亚基 的组成和各亚基质量分数的变化直接影响小麦品质．本研究对外源总DNA花粉管通道法导入小麦在 改良小麦品质方面的作用进行了讨论． 展开更多

关键词 花粉管通道法 高粱dna 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基

在线阅读 下载PDF 职称材料

花粉管通道法导入高粱DNA创造优良小麦新品系的分子聚合育种 被引量：8

4

作者 欧巧明 崔文娟 +4 位作者 王炜 倪建福 王红梅 杨芳萍 罗俊杰 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2013年第2期6-12,22,共8页

采用优化的花粉管通道法将高粱(Sorghum bicolorL.)基因组DNA导入高感条锈病、籽粒粉质的稳定小麦品系,并借助幼胚培养挽救加代、早代变异筛选等技术,经多代连续选择优良变异系,获得2个稳定的优良变异新品系,其中2001502-23-26两年度位... 采用优化的花粉管通道法将高粱(Sorghum bicolorL.)基因组DNA导入高感条锈病、籽粒粉质的稳定小麦品系,并借助幼胚培养挽救加代、早代变异筛选等技术,经多代连续选择优良变异系,获得2个稳定的优良变异新品系,其中2001502-23-26两年度位居省区试第一位,已申请生产试验和品种审定。变异新品系与感病受体小麦比较,某些生物学性状发生明显变异,对条锈病免疫,品质指标得到提升,HMW-GS发生明显变异,Gul D1位点基因发生等位变异,过氧化物酶发生明显变化,说明外源高粱基因导入引起了相应基因表达的变化,地区适应性也相应的较受体不同。这说明异源高粱基因组DNA导入小麦可实现高粱抗条锈性和HMW-GS等优良性状的遗传转育和聚合,达到生物学性状、产量、抗条锈性和品质指标等目标性状得到遗传改良的目的。性状改良的原因,推测可能是高粱抗条锈基因转化和HMW-GS基因生物诱变和多基因聚合的结果,而导入后代HMW-GS的GulD1位点基因的等位变异机理可归结为生物诱变所致,条锈病抗性的变异可能属于高粱抗锈基因的定向转移所致。 展开更多

关键词 小麦 高粱dna 花粉管通道法 高分子量谷蛋白亚基 抗条锈 分子聚合育种

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱总DNA不同提取方法的比较 被引量：6

5

作者 郑卓 李健 +2 位作者 圣忠华 彭智勇 罗宝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第36期11758-11759,共2页

[目的]探索高粱总DNA的快速、高效提取方法,为将其导入水稻提供大量、高质量的DNA。[方法]以高粱幼叶为材料,分别采用SDS法、CTAB法、尿素法和NaOH法提取高粱总DNA,并对不同方法提取DNA的纯度、浓度和产量进行检测。[结果]尿素法提取DN... [目的]探索高粱总DNA的快速、高效提取方法,为将其导入水稻提供大量、高质量的DNA。[方法]以高粱幼叶为材料,分别采用SDS法、CTAB法、尿素法和NaOH法提取高粱总DNA,并对不同方法提取DNA的纯度、浓度和产量进行检测。[结果]尿素法提取DNA纯度和质量最好,SDS法和CTAB法次之,NaOH法最差。采用尿素法、SDS法、CTAB法和NaOH法分别可从1g高粱样品中提取到约292.00、21.75、152.25和243.75μg的DNA。4种方法提取的高粱总DNA的琼脂糖凝胶电泳结果表明NaOH法不能有效提取高粱总DNA,其他3种方法在提取高粱总DNA时能较好地保证其完整性。高粱总DNA分子量约为50KB。[结论]尿素法提取DNA的纯度最好、产率最高,是一种理想的高粱总DNA提取方法。 展开更多

关键词 高粱 dna 尿素法 SDS法 CTAB法 NaOH法

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱DNA导入引起小麦HMW-GS的变异及其品质改良和变异机理分析 被引量：5

6

作者 欧巧明 倪建福 +1 位作者 崔文娟 庞斌双 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期15-19,共5页

采用花粉管通道法,将高粱(Sorghum bicolor L.)基因组DNA导入粉质籽粒的稳定品系89122中,后代经多代连续选择优良变异系,并进行了高分子质量麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE电泳检测和品质化验分析。获得1个稳定遗传变异新品种,与导入受体89122... 采用花粉管通道法,将高粱(Sorghum bicolor L.)基因组DNA导入粉质籽粒的稳定品系89122中,后代经多代连续选择优良变异系,并进行了高分子质量麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE电泳检测和品质化验分析。获得1个稳定遗传变异新品种,与导入受体89122相比,后代新品系2001502-23含有7+8、5+10优质亚基,HMW-GS发生明显变异,Gul D1位点基因发生等位变异,其表达产物由原来(89122)的2+12亚基为5+10亚基;其品质指标较受体得到改善,从而实现了受体小麦HMW-GS基因的遗传转化和品质改良。说明利用花粉管通道法完全可以实现小麦HMW-GS基因的转化和品质目标性状的遗传改良。而生物诱变是其可能的遗传转化和变异机理之一。 展开更多

关键词 小麦 高粱dna 花粉管通道法 高分子质量谷蛋白亚基(HMW-GS) 等位变异

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱总DNA导入春小麦稳定后代高分子量麦谷蛋白亚基的变化 被引量：13

7

作者 王晓娟 李兴林 王亚馥 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第6期979-983,共5页

通过花粉管通道法将高粱总 DNA导入春麦甘麦 8号、陇春 1 3号和陇春 1 0号 ,经过多代选择获得了 5个稳定的后代。在高分子量麦谷蛋白亚基分析中 ,甘麦 8号后代 891 44的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变 ,较其受体多了 5+1 0亚基 ,而少了 2... 通过花粉管通道法将高粱总 DNA导入春麦甘麦 8号、陇春 1 3号和陇春 1 0号 ,经过多代选择获得了 5个稳定的后代。在高分子量麦谷蛋白亚基分析中 ,甘麦 8号后代 891 44的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变 ,较其受体多了 5+1 0亚基 ,而少了 2 +1 2亚基 ;其它几个转基因后代与其受体比较 ,高分子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化 ;但是 ,各亚基的相对含量有较大变化。高分子量麦谷蛋白亚基的组成和各亚基含量的变化直接影响小麦品质。本研究对外源总 DNA花粉管通道法导入小麦在改良小麦品质方面的作用进行了讨论。 展开更多

关键词 花粉管通道法 高粱dna 高分子量麦谷蛋白亚基

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱DNA导入水稻稳定材料的特性及同工酶分析 被引量：2

8

作者 李广信 王广元 +2 位作者 于晓慧 梅青 乔燕祥 《山西农业科学》 2008年第1期28-29,共2页

将高粱的DNA导入水稻品种内,子代的遗传性状发生了明显变异,经过多代选育,获得了遗传稳定的材料。运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对供体、受体和稳定材料进行酯酶同工酶分析,稳定材料出现了杂合酶带和1条受体所没有的酶带,该酶带同供体父... 将高粱的DNA导入水稻品种内,子代的遗传性状发生了明显变异,经过多代选育,获得了遗传稳定的材料。运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对供体、受体和稳定材料进行酯酶同工酶分析,稳定材料出现了杂合酶带和1条受体所没有的酶带,该酶带同供体父本上的带相似。结果表明,稳定材料获得了高粱的遗传物质,并能稳定遗传。 展开更多

关键词 高粱 dna导入 水稻 同工酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

4种高粱基因组DNA快速提取方法的比较 被引量：10

9

作者 高建明 夏卜咸 +5 位作者 杨洪 曲荣桂 桂枝 罗峰 裴忠有 孙守钧 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第23期13942-13943,13946,共3页

[目的]寻找快速、简单、成本低的高粱基因组DNA提取方法。[方法]首先,分别使用液氮研磨法、缓冲液研磨法、烘干研磨法和直接研磨法这4种方法从高粱叶片中提取基因组DNA,然后,通过凝胶电泳、SSR分析和SRAP分析检测所提DNA的浓度和纯度。... [目的]寻找快速、简单、成本低的高粱基因组DNA提取方法。[方法]首先,分别使用液氮研磨法、缓冲液研磨法、烘干研磨法和直接研磨法这4种方法从高粱叶片中提取基因组DNA,然后,通过凝胶电泳、SSR分析和SRAP分析检测所提DNA的浓度和纯度。[结果]采用4种方法提取高粱基因组DNA时的产量相差不大;采用前2种方法提取的DNA降解少、纯度高,可进行有效的SRAP-PCR和SSR-PCR,但缓冲液研磨法的SRAP-PCR结果稍差;而采用后2种方法提取的DNA降解严重、纯度低,但可进行有效的SSR-PCR。[结论]采用4种方法均可在短时间内提取到足够几十次PCR反应的高粱基因组DNA,液氮研磨法和缓冲液研磨法所提取的DNA应用范围更大,而烘干研磨法和直接研磨法所提取的DNA只能用于对片段较小的目的DNA进行特异性PCR。 展开更多

关键词 高粱 叶片 基因组dna CTAB法 快速提取

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种纯化高等植物叶绿体DNA的有效方法 被引量：3

10

作者 龚小松 曾富华 阎隆飞 《武汉植物学研究》 CSCD 1994年第3期277-280,共4页

１９８４年，Ｂｏｏｋｊａｎｓｅｔａｌ．建立了高盐介质纯化叶绿体ＤＮＡ（ｃｔＤＮＡ）的方法。在我们进行的高粱叶绿体光系统基因研究中发现，用Ｂｏｏｋｊａｎｓ的方法提取的ｃｔＤＮＡ酶切效果欠佳，产率太低。应用我们改进的高盐... １９８４年，Ｂｏｏｋｊａｎｓｅｔａｌ．建立了高盐介质纯化叶绿体ＤＮＡ（ｃｔＤＮＡ）的方法。在我们进行的高粱叶绿体光系统基因研究中发现，用Ｂｏｏｋｊａｎｓ的方法提取的ｃｔＤＮＡ酶切效果欠佳，产率太低。应用我们改进的高盐低ｐＨ方法，纯化了高粱、小麦、水稻和豌豆等植物的ｃｔＤＮＡ。结果表明，这种改进的方法具有得率高、酶切效果好和操作简便等优点。 展开更多

关键词 叶绿体 dna 高粱 豌豆 高等植物

在线阅读 下载PDF 职称材料

密穗高粱总DNA导入水稻的研究 被引量：25

11

作者 洪亚辉 董延瑜 +1 位作者 赵燕 萧浪涛 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第2期87-91,共5页

为了选育高产、优质、多抗的水稻新品种，采用花粉管通道法，将密穗高粱总ＤＮＡ导入水稻晚粳品种鄂宜１０５，从Ｄ１至Ｄ５代变异材料中选育出ＤＨ３，ＤＨ４，ＤＨ５等多个具有高光效、高产和优质的新品系．经随机扩增多态ＤＮＡ技术... 为了选育高产、优质、多抗的水稻新品种，采用花粉管通道法，将密穗高粱总ＤＮＡ导入水稻晚粳品种鄂宜１０５，从Ｄ１至Ｄ５代变异材料中选育出ＤＨ３，ＤＨ４，ＤＨ５等多个具有高光效、高产和优质的新品系．经随机扩增多态ＤＮＡ技术对供体、受体、后代进行分子验证，后代中出现了在供体中存在而在受体中不存在的泳带．解剖学观察发现了后代剑叶、穗颈及穗基的输导组织比受体发达，维管束数目比受体增加１０％～３０％．后代ＤＨ３，ＤＨ４的光合速率亦显著高于受体．在形态解剖、光合特性和分子水平上进一步证明了高粱ＤＮＡ片段在受体中的表达和稳定遗传．对ＤＨ３，ＤＨ４，ＤＨ５等品系进行生产示范，增产效果显著，单产高达７５００ｋｇ／ｈｍ２．ＤＨ５已于１９９９年２月通过长沙市品种审定，定名为长晚粳１号．米质分析结果表明，整精米率、蛋白质含量。 展开更多

关键词 高粱 dna导入 水稻 随机扩增多态性 dna分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证 被引量：12

12

作者 向平安 洪亚辉 董延瑜 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第1期6-8,共3页

对以密穗型高粱ＤＮＡ为供体、通过花粉管通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证．结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性。

关键词 高梁 脱氧核糖核型 水稻 RAPD

在线阅读 下载PDF 职称材料

42份高粱与苏丹草及其2个杂交种DNA指纹图谱的构建 被引量：15

13

作者 詹秋文 李杰勤 +1 位作者 汪保华 李云飞 《草业学报》 CSCD 2008年第6期85-92,共8页

选用100个RAPD引物和95对SSR引物进行PCR扩增,旨在构建42份高粱和苏丹草品种资源及2份国审品种高粱-苏丹草杂交种的DNA指纹图谱。结果表明,从100个RAPD引物中筛选到9个多态性高、重复性好的引物,多态性条带比率为64.06%,利用4个核心RAP... 选用100个RAPD引物和95对SSR引物进行PCR扩增,旨在构建42份高粱和苏丹草品种资源及2份国审品种高粱-苏丹草杂交种的DNA指纹图谱。结果表明,从100个RAPD引物中筛选到9个多态性高、重复性好的引物,多态性条带比率为64.06%,利用4个核心RAPD引物可以为每份品种构建1张特定的数字指纹,并通过其中1个引物F-01构建了1张能鉴别2个杂交种的RAPD指纹图谱,不过该图谱不能区别皖草3号与其父本Sa。从95对SSR引物中筛选出多态性丰富的引物73对,多态性条带比率为86.06%,通过3对核心SSR引物就可以构建42份高粱和苏丹草的SSR数字指纹,同时利用其中1对SSR引物txp18,寻找到2个杂交种的互补带,从而构建了2个高粱-苏丹草杂交种的SSR指纹图谱,这张SSR指纹图谱不仅能鉴别皖草2号和3号,还可以把杂交种与其亲本区别开来。 展开更多

关键词 高粱 苏丹草 杂交种 RAPD SSR 指纹图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱导入外源DNA后代的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析 被引量：5

14

作者 王黎明 阴秀卿 《黑龙江农业科学》 北大核心 1994年第3期17-20,共4页

本文对利用花粉管通道法将外源ＤＮＡ导入高粱的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出，所有导入后代均出现了不同于受体的谱带，并且不同程度地出现了杂种酶带、酶带缺失、酶活性增强及酶活性减弱等现象，表明外... 本文对利用花粉管通道法将外源ＤＮＡ导入高粱的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出，所有导入后代均出现了不同于受体的谱带，并且不同程度地出现了杂种酶带、酶带缺失、酶活性增强及酶活性减弱等现象，表明外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因组中，并得到表达。 展开更多

关键词 高粱 外源dna 同工酶 酶谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱的玉米黄质环氧化酶基因SbZEP表达与DNA变异分析

15

作者 柴文婷 李华天 +8 位作者 赵珊珊 杨博慧 刘卓君 王新宇 郝昱宁 史小霞 郭子浩 吕晋慧 张春来 《山西农业科学》 2023年第10期1136-1143,共8页

类胡萝卜素是维生素A的前体,是决定高粱籽粒营养品质的关键因素。为改良高粱籽粒营养品质,研究利用生物信息学和分子生物学试验方法对参试高粱类胡萝卜素中叶黄素循环的玉米黄质环氧化酶基因进行表达与DNA变异分析。结果表明,SbZEP为亲... 类胡萝卜素是维生素A的前体,是决定高粱籽粒营养品质的关键因素。为改良高粱籽粒营养品质,研究利用生物信息学和分子生物学试验方法对参试高粱类胡萝卜素中叶黄素循环的玉米黄质环氧化酶基因进行表达与DNA变异分析。结果表明,SbZEP为亲水性蛋白,亚细胞定位于内质网和叶绿体上;二级结构则以α-螺旋和无规则卷曲为主,SbZEP蛋白三级结构与预测一致,可信度高达90%;系统进化树分析表明,ZEP蛋白划分为6组,高粱与谷子的ZEP基因同源关系更近,同时在演化上有双子叶与单子叶的演化分隔。顺式作用元件分析表明,SbZEP含有光响应以及防御和应激响应元件,可能参与光反应和防御反应过程。高粱叶片发育过程中SbZEP基因的表达量明显增加;SbZEP在高粱种子、胚珠和茎表达水平较高;DNA重测序数据分析表明,SbZEP存在非同义突变,在不同品系对应不同位点的突变,可能与类胡萝卜素的合成与降解相关。 展开更多

关键词 高粱 ZEP 基因表达 生物信息学分析 dna变异

在线阅读 下载PDF 职称材料

外源DNA导入高梁的叶部病害变异及其分子验证 被引量：1

16

作者 王黎明 《黑龙江农业科学》 2007年第3期1-3,共3页

通过花粉管通道,将抗叶部病害能力强的热带高粱DNA导入后,有27个导入后代的抗病性有所提高,占导入后代的9．1％。其中有5个导入后代的抗病性提高了2级,3个导入后代的抗病性提高了3级,显著地提高了受体的抗病性。表明供体DNA片段已通过... 通过花粉管通道,将抗叶部病害能力强的热带高粱DNA导入后,有27个导入后代的抗病性有所提高,占导入后代的9．1％。其中有5个导入后代的抗病性提高了2级,3个导入后代的抗病性提高了3级,显著地提高了受体的抗病性。表明供体DNA片段已通过花粉管通道进入受体,并对受体基因的表达产生影响。此项技术实现了地理远缘的品种间的遗传物质转移,丰富了遗传类型。 展开更多

关键词 高粱 外源dna导入 叶部病害 分子验证

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于MSAP和SSR标记的高粱甲基化连锁群LGC、LGD的构建

17

作者 段永红 张旭 +1 位作者 柳青山 孙毅 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期237-244,共8页

以高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench)品种‘B_2V_4’和‘1383-2’杂交获得的F_2群体为材料,通过SSR和MSAP标记检测高粱基因组差异,构建其甲基化遗传连锁群。结果显示,高粱甲基化连锁群LGC含有3个SSR标记和23个甲基化标记,覆盖高粱基因组4... 以高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench)品种‘B_2V_4’和‘1383-2’杂交获得的F_2群体为材料,通过SSR和MSAP标记检测高粱基因组差异,构建其甲基化遗传连锁群。结果显示,高粱甲基化连锁群LGC含有3个SSR标记和23个甲基化标记,覆盖高粱基因组44.3 cM;甲基化连锁群LGD含有4个SSR标记和8个甲基化标记,覆盖高粱基因组46.2 cM。LGC上甲基化位点仅来源于EcoRⅠ/MspⅠ酶切组合,而LGD上有来源于EcoRⅠ/MspⅠ和EcoRⅠ/HpaⅡ两种酶切组合的甲基化位点。在LGC连锁群Xtxp 69附近检测到一个密集的甲基化位点区域。研究结果表明MSAP标记可以快速检测植物基因组甲基化差异,适用于构建甲基化连锁群。 展开更多

关键词 高粱 SSR MSAP 甲基化

在线阅读 下载PDF 职称材料

高粱基因组学研究的新进展 被引量：6

18

作者 袁爱萍 毛雪 +2 位作者 侯爱斌 张福耀 李润植 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第1期8-12,共5页

高粱是全球第五大禾谷类作物 ,在干旱、半干旱地区农业生产中占有极其重要的位置。高粱基因组相对较小 (75 0Mbp) ,遗传多样性丰富 ,被认为是禾谷类作物比较基因组学研究的模式基因组之一。近年来 ,综合运用AFLP等分子标记、BAC文库、ES... 高粱是全球第五大禾谷类作物 ,在干旱、半干旱地区农业生产中占有极其重要的位置。高粱基因组相对较小 (75 0Mbp) ,遗传多样性丰富 ,被认为是禾谷类作物比较基因组学研究的模式基因组之一。近年来 ,综合运用AFLP等分子标记、BAC文库、EST及cDNA作图和FISH技术 ,加速了高粱高分辨率基因组图谱的构建。高粱基因测序、基因功能鉴定和克隆 ,以及遗传转化 ,亦取得了长足的进展。高粱特有的多种适应逆境胁迫等优异基因资源的发掘及其在作物改良中的应用前景广阔。 展开更多

关键词 高粱 基因组学 遗传图谱 物理图谱 分子标记 遗传转化

在线阅读 下载PDF 职称材料