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泪腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理特征及BCL10和MALT1的表达和意义
1
作者 姜帅 董志军 +4 位作者 董微莉 刘俊茹 张子平 黑砚 杨新吉 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第9期804-808,共5页
目的探讨泪腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的病理形态特征及肿瘤组织中BCL10和MALT1的表达和意义。方法选取19例泪腺MALT淋巴瘤患者(19眼,其中右眼9例,左眼10例)的病变泪腺组织标本为实验组,8例行眶内容物摘除患者(8眼,其中右眼3例,左... 目的探讨泪腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的病理形态特征及肿瘤组织中BCL10和MALT1的表达和意义。方法选取19例泪腺MALT淋巴瘤患者(19眼,其中右眼9例,左眼10例)的病变泪腺组织标本为实验组,8例行眶内容物摘除患者(8眼,其中右眼3例,左眼5例)的正常泪腺组织标本为对照组。采用HE染色观察泪腺组织形态特征,采用免疫组织化学染色观察泪腺中BCL10和MALT1的表达情况。结果实验组出现边缘区B细胞以及单核细胞样、小淋巴细胞样和浆细胞样肿瘤细胞浸润,偶见大细胞分布其中,可见肿瘤细胞侵入淋巴滤泡和上皮内,破坏正常结构,形成滤泡定植和淋巴上皮病变。实验组BCL10和MALT1的阳性表达面积明显高于对照组,差异均有统计学意义(Z=-2.177,P=0.029;t=3.237,P=0.003)。结论泪腺MALT淋巴瘤出现了弥漫分布的边缘区B细胞和形态多样的肿瘤细胞、获得性淋巴滤泡及大细胞散在分布的病理改变,这可能与BCL10和MALT1表达上调导致的细胞凋亡阻断有关。 展开更多
关键词 泪腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 病理形态学 HE染色 免疫组织化学染色 BCL10 malt1
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眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征及预后因素探究
2
作者 周梦特 张晓慧 +2 位作者 陈萍 张积 李炳宗 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第11期571-576,共6页
目的:通过收集眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,OAML)患者病例资料,探讨其临床特征及影响预后的因素。方法:回顾性分析2010年9月至2024年10月在苏州大学附属第二医院初诊的5... 目的:通过收集眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,OAML)患者病例资料,探讨其临床特征及影响预后的因素。方法:回顾性分析2010年9月至2024年10月在苏州大学附属第二医院初诊的54例眼附属器淋巴瘤(ocular adnexal lymphoma,OAL)患者的临床资料,其中39例黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)患者为本研究的重点内容。采用Kaplan-Meier法计算无进展生存期(progression-free survival,PFS)率和总生存(overall survival,OS)率,使用Log-rank检验比较组间生存差异,相关性分析及Cox回归分析评估对PFS的影响。结果:39例MALT淋巴瘤患者的中位发病年龄64岁。单侧病灶32例,双侧7例。所有患者均接受手术治疗,术后5年PFS率为54.21%,5年OS率为100%,单因素Cox回归分析显示病灶部位(P=0.011,HR=0.070)、首次治疗后缓解状态(P<0.001,HR=0.082)、EB病毒感染(P=0.011,HR=0.207)显著影响患者PFS。多因素回归分析显示首次治疗后缓解状态(P=0.034,HR=0.193)是影响患者预后的独立危险因素,未达到完全缓解(complete response,CR)的患者预后较差。结论:首次治疗后缓解状态是OAML患者预后的重要指标,非CR状态的患者应密切随访。 展开更多
关键词 眼附属器淋巴瘤 malt 淋巴瘤 预后 危险因素 生存分析
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一线化疗治疗眼附属器MALT淋巴瘤临床疗效 被引量：5
3
作者 宁丰 叶进 +2 位作者 魏立强 李鑫 王景文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期912-916,共5页
本研究分析一线化疗治疗眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)的临床疗效。回顾性分析8例眼附属器MALT淋巴瘤患者的临床资料。给予3例ⅠE期患者COP/CHOP方案治疗。给予5例Ⅳ期患者COP/CHOP联合利妥昔单克隆抗体。结果表... 本研究分析一线化疗治疗眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)的临床疗效。回顾性分析8例眼附属器MALT淋巴瘤患者的临床资料。给予3例ⅠE期患者COP/CHOP方案治疗。给予5例Ⅳ期患者COP/CHOP联合利妥昔单克隆抗体。结果表明:完全缓解(CR)加部分缓解(PR)的有效率100%,3例ⅠE期患者获得PR,5例Ⅳ期患者获CR,中位随访时间21个月,患者疾病无进展,3例ⅠE期患者仍持续PR,5例Ⅳ期患者持续CR。结论:眼附属器MALT淋巴瘤呈惰性临床过程,化疗安全有效,联合利妥昔单克隆抗体方案能明显提高缓解率,可以作为一线治疗方案。 展开更多
关键词 malt淋巴瘤 眼附属器淋巴瘤 化疗
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原发性胃肠非MALT型淋巴瘤的临床与病理分析 被引量：7
4
作者 范钦和 徐天蓉 +1 位作者 周青 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期135-137,I023,共4页
目的：研究胃肠原发性非ＭＡＬＴ型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别诊断，为临床治疗和预后提供依据。方法：胃肠淋巴瘤标本常规制片，免疫组化ＡＢＣ法标记，光镜观察。结果：３１例非ＭＡＬＴ型淋巴瘤中：（１）肠病相关／不相关Ｔ细... 目的：研究胃肠原发性非ＭＡＬＴ型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别诊断，为临床治疗和预后提供依据。方法：胃肠淋巴瘤标本常规制片，免疫组化ＡＢＣ法标记，光镜观察。结果：３１例非ＭＡＬＴ型淋巴瘤中：（１）肠病相关／不相关Ｔ细胞淋巴瘤２１例，其中肠病相关１６例；（２）ＭＭＣＬ３例在肠道呈息肉样，套细胞增生或浸润反应性滤泡内。（３）ＭＦＬ２例亦呈息肉样或形成肿块，由中心细胞和中心母细胞组成；（４）大多叶核淋巴瘤２例；（５）组织细胞性３例。结论：ＭＡＬＴ型、ＭＭＣＬ和ＭＦＬＢ细胞性淋巴瘤为３种不同细胞起源，形态相似、免疫表型相同和不相同之处，有助于诊断和鉴别诊断。肠病相关Ｔ细胞淋巴瘤有独特临床病理特征，易误诊为肠道炎性病变而延误诊断和治疗。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 非malt型 淋巴瘤 病理学
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甲状腺原发MALT淋巴瘤12例临床病理、免疫表型及IgH基因重排研究 被引量：3
5
作者 李雷 张文燕 +3 位作者 刘卫平 李甘地 江炜 杨文秀 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期738-741,共4页
目的:观察甲状腺原发MALT淋巴瘤的临床病理表现、免疫组织表型和免疫球蛋白重链(IgH)基因重排情况。方法:对12例甲状腺原发MALT淋巴瘤进行回顾性研究,包括临床病理表现、免疫表型(CD20、CD45RO、CD5、CD10、CyclinD1、bcl-2、κ、λ)分... 目的:观察甲状腺原发MALT淋巴瘤的临床病理表现、免疫组织表型和免疫球蛋白重链(IgH)基因重排情况。方法:对12例甲状腺原发MALT淋巴瘤进行回顾性研究,包括临床病理表现、免疫表型(CD20、CD45RO、CD5、CD10、CyclinD1、bcl-2、κ、λ)分析及多聚酶链反应(PCR)检测IgH基因重排。结果:按2001新版WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类,12例均被确诊为MALT淋巴瘤。其中男2例,女10例,男女之比为1:5,中位年龄为63岁。免疫表型检测:所有病例之瘤细胞均表达B细胞分化抗原CD20;4例(33.3%)检测出免疫球蛋白轻链限制性表达;bcl-2阳性1例;CD45RO、CD5、CD10和CyclinD1均为阴性。8/12例(66.7%)检测出IgH基因克隆性重排。随访11例,失访1例,死亡3例(25%),存活8例(66.7%)。结论:甲状腺原发MALT淋巴瘤属惰性淋巴瘤,需要结合其病理组织形态、免疫组织化学染色及必要的分子生物学技术才能作出正确的诊断。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 malt淋巴瘤 临床病理联系 免疫表型 IGH基因重排
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T(11;18)及核bcl-10蛋白在胃肠MALT淋巴瘤中的表达 被引量：2
6
作者 董菲 高子芬 +4 位作者 王苗 李敏 景红梅 黄雪彪 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期35-38,共4页
为了探讨t(11;18) (q2 1;q2 1)染色体易位及核bcl 10蛋白在胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlym phoma)中的表达 ,用酸性酚氯仿法从石蜡组织中提取RNA ;逆转录合成cDNA后用聚合酶链反应 (PCR)扩增API2 MALT1融合基因 ;用免疫组织化学... 为了探讨t(11;18) (q2 1;q2 1)染色体易位及核bcl 10蛋白在胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlym phoma)中的表达 ,用酸性酚氯仿法从石蜡组织中提取RNA ;逆转录合成cDNA后用聚合酶链反应 (PCR)扩增API2 MALT1融合基因 ;用免疫组织化学法检测石蜡切片中bcl 10蛋白的表达。结果表明 :4 2例MALT淋巴瘤中 ,t(11;18)(q2 1;q2 1)染色体易位在低度恶性MALT淋巴瘤中的表达为 14 % ,在伴高恶转化型MALT淋巴瘤中的表达为 4 6 % ,在 4 0例弥漫大B细胞淋巴瘤 (diffuselargeBcelllymphoma ,DLBCL)对照组中没有表达 ;4 3例MALT淋巴瘤中bcl 10蛋白在低度恶性MALT淋巴瘤的核表达为 6 1% ,在伴高恶转化型MALT淋巴瘤中的核表达为 6 9%。结论 :t(11;18)易位可能与高度进展MALT淋巴瘤有一定相关性 ,但与DLBCL无关 ;bcl 10蛋白的核表达在恶性程度不同的两组MALT淋巴瘤中无显著性差异 ,其原因有待进一步研究。 展开更多
关键词 malt淋巴瘤 DLBCL t(11 18) bcr-10蛋白 RT-PCR
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眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达与胃肠MALT型淋巴瘤比较 被引量：3
7
作者 徐青 肖利华 +3 位作者 何彦津 李敏 李宁 高子芬 《眼科新进展》 CAS 2004年第5期355-357,共3页
目的　研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和 p5 3表达对临床治疗的选择和预后评估的意义。方法　采用免疫组化的方法 ,检测 2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和p5 3表达 ,分析其在不同临床特征间的差异 ;并与 15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki 6 ... 目的　研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和 p5 3表达对临床治疗的选择和预后评估的意义。方法　采用免疫组化的方法 ,检测 2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和p5 3表达 ,分析其在不同临床特征间的差异 ;并与 15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki 6 7和 p5 3表达进行对比。 结果　 2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤在不同年龄、性别、发病部位Ki 6 7和 p5 3表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在分期上 ,2例非Ⅰ期病例出现Ki 6 7的高表达。与胃肠MALT淋巴瘤对比 ,2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤未见有高恶转化 ,p5 3表达程度低 ;15例胃肠MALT淋巴瘤有 5例出现高恶转化 ,其中 3例p5 3出现高表达 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　Ki 6 7和 p5 3的高表达对眼附属器MALT型淋巴瘤的临床分期和高恶转化有一定的提示作用 ;与胃肠MALT型淋巴瘤相比 ,Ki 6 7和p5 3表达率、表达程度低 ,提示预后较好。 展开更多
关键词 眼附属器 胃肠 淋巴瘤 malt型 KI-67 P53
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原发性MALT淋巴瘤API2-MALT1融合基因多种变异体的表达及其意义 被引量：1
8
作者 杨文秀 李甘地 +3 位作者 周桥 刘卫平 张杰 李俸媛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期550-553,共4页
检查API2-MALT1融合基因多种变异体mRNA在MALT淋巴瘤中的表达情况,探讨其表达与MALT淋巴瘤的临床病理特征及预后的关系。方法:收集胃和肺MALT淋巴瘤石蜡包埋标本共29例,慢性淋巴结炎5例。采用RT-PCR和巢式PCR相结合检测MALT淋巴瘤中API2... 检查API2-MALT1融合基因多种变异体mRNA在MALT淋巴瘤中的表达情况,探讨其表达与MALT淋巴瘤的临床病理特征及预后的关系。方法:收集胃和肺MALT淋巴瘤石蜡包埋标本共29例,慢性淋巴结炎5例。采用RT-PCR和巢式PCR相结合检测MALT淋巴瘤中API2-MALT1的mRNA。将29例分为API2-MALT1mRNA表达组及未表达组,了解两组患者临床病理学特征和预后的差异。结果:MALT淋巴瘤中两种API2-MALT1变异体被检出,总检出率为48.2%,慢性淋巴结炎未检出,与未表达组相比,表达组临床病理分期偏低,细胞增殖活性和淋巴结受累有降低和减轻的趋势,两组间病变范围、浸润深度等特征及预后无明显差异。结论:API2-MALT1mRNA的表达可能与MALT淋巴瘤的淋巴结受累、临床病理分期及细胞增殖有关,与MALT淋巴瘤的浸润深度、病变范围及预后等无明显相关;不同的变异体表达与MALT淋巴瘤的发生部位有关。 展开更多
关键词 malt 淋巴瘤 API2-malt1 变异体
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H.pylori相关胃MALT淋巴瘤患者胃黏膜中β-防御素2及核因子-κB的表达研究 被引量：2
9
作者 翟浩宇 张志广 +1 位作者 姜葵 李熳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期230-232,共3页
目的:研究人β-防御素2(HBD-2)与核因子-κB(NF-κB)在幽门螺杆菌(H.pylori)相关胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者胃黏膜中的表达情况,探讨HBD-2与NF-κB在胃MALT淋巴瘤中的作用和相互关系。方法:收集40例在根除治疗前H.pylori(+)且... 目的:研究人β-防御素2(HBD-2)与核因子-κB(NF-κB)在幽门螺杆菌(H.pylori)相关胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者胃黏膜中的表达情况,探讨HBD-2与NF-κB在胃MALT淋巴瘤中的作用和相互关系。方法:收集40例在根除治疗前H.pylori(+)且根除治疗后H.pylori为(-)的胃MALT淋巴瘤患者的胃黏膜组织作为病例组,同时收集36例H.pylori(-)的慢性浅表性胃炎患者胃黏膜组织作为对照组,用免疫组化法检测HBD-2与NF-κB的表达情况。结果:HBD-2与NF-κB在H.pylori相关胃MALT淋巴瘤中的表达水平高于对照组(P<0.01);根除H.pylori治疗后,HBD-2与NF-κB表达水平降低(P<0.01);HBD-2与NF-κB呈现正相关。结论:HBD-2与NF-κB参与了H.pylori相关胃MALT淋巴瘤的发病过程。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 Β防御素 核因子-ΚB 胃malt淋巴瘤
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MALT-CLS方法在大气痕量气体FTIR定量分析中的应用 被引量：10
10
作者 高闽光 刘文清 +4 位作者 张天舒 刘建国 陆亦怀 徐亮 朱军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1213-1216,共4页
对MALT-CLS方法在大气痕量气体FTIR定量分析中的应用进行了研究,介绍了一些定量分析的实验,如长光程怀特池、机载被动遥测。该方法的特点是其校准光谱是采用MALT程序通过计算HITRAN数据库中吸收线参数、环境参数和仪器参数而得到。它尤... 对MALT-CLS方法在大气痕量气体FTIR定量分析中的应用进行了研究,介绍了一些定量分析的实验,如长光程怀特池、机载被动遥测。该方法的特点是其校准光谱是采用MALT程序通过计算HITRAN数据库中吸收线参数、环境参数和仪器参数而得到。它尤其适用于无法采用样品池来产生校准光谱的长光程开放光路和以太阳、天空、地物为背景的被动FTIR测量。 展开更多
关键词 malt-CLS FTIR 定量分析
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粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的临床特点和处理 被引量：11
11
作者 王佳蕾 许立功 施达仁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第6期591-594,596,共5页
粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型 ,有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变 ,可较长... 粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型 ,有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变 ,可较长时间局限于局部。局部治疗有效。胃MALT淋巴瘤最常见。本文以胃MALT淋巴瘤为重点 ,对MALT淋巴瘤的临床特点和处理作一个综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 malt型 病理 治疗 胃淋巴瘤
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附睾MALT型淋巴瘤的临床病理学研究 被引量：8
12
作者 徐天蓉 张智弘 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期241-243,I033,共4页
目的：探讨附睾粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤与附睾肉芽肿性炎的诊断、鉴别诊断及其发病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤均为ＣＣＬ细胞型，并有淋巴上皮病变。... 目的：探讨附睾粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤与附睾肉芽肿性炎的诊断、鉴别诊断及其发病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤均为ＣＣＬ细胞型，并有淋巴上皮病变。免疫表型４例ＬＣＡ、Ｌ２６均呈阳性，ＩｇＭ·κ２例，ＩｇＧ·κ１例及ＩｇＡ·λ１例呈阳性。结论：附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤大多为低度恶性，以手术治疗为主，应对附睾慢性炎进行病因治疗，以免附睾形成获得性ＭＡＬＴ。 展开更多
关键词 病理学 附睾肿瘤 淋巴病 malt型
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结外B细胞性非霍奇金淋巴瘤中MALT1基因表达的检测及意义 被引量：3
13
作者 郭宏伟 杨文秀 +4 位作者 钟愉 陈玉梅 王松 刘启兰 刘辉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期320-322,326,共4页
目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和K... 目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和Ki-67的表达,用RT-PCR检测肿瘤中的MALT1基因mRNA水平,收集临床病理资料并随访。结果:MALT1 mRNA的表达:在DLBCL与MALT淋巴瘤组、淋巴结累及组和无累及组、临床分期Ⅲ～Ⅳ组和Ⅰ～Ⅱ组间均有统计学差异(P<0.05),在Ki-67≥30%与<30%组间未见统计学差异(P>0.05),而Bcl-2阳性组却高于阴性组(P<0.05);MALT1mRNA表达与不表达病例之间患者生存状况有明显差异(P<0.05),表达组生存状况较差。结论:MALT1基因在MALT淋巴瘤与DLBCL中有不同程度的表达,MALT1基因活化NF-κB后可能通过调控Bcl-2使细胞凋亡抑制而导致淋巴瘤发生,MALT1mRNA表达与B细胞淋巴瘤的类型、淋巴结累及、临床分期有关,与患者的生存状况有关,MALT1可能是一个MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤预后不良的相关因子。 展开更多
关键词 malt1基因 淋巴瘤 RT-PCR 预后
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MALT淋巴瘤细胞凋亡与BCL10mRNA的表达 被引量：1
14
作者 王海 范钦和 +1 位作者 彭韬 李百周 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期161-162,200,F005,共4页
目的:探讨MALT淋巴瘤中细胞凋亡特点及其与BCL10mRNA表达的关系。方法:收集10例黏膜相关淋巴样组织(MALT)和53例MALT淋巴瘤,原位杂交检测BCL10mRNA表达,TUNEL法检测细胞凋亡。结果:MALT组、低度恶性MALT淋巴瘤组和低高混合恶性MALT淋巴... 目的:探讨MALT淋巴瘤中细胞凋亡特点及其与BCL10mRNA表达的关系。方法:收集10例黏膜相关淋巴样组织(MALT)和53例MALT淋巴瘤,原位杂交检测BCL10mRNA表达,TUNEL法检测细胞凋亡。结果:MALT组、低度恶性MALT淋巴瘤组和低高混合恶性MALT淋巴瘤组凋亡指数(AI)分别为(2.360±0.403)%、(1.584±0.211)%、(0.893±0.328)%。MALT组AI显著高于MALT淋巴瘤组(P<0.01);BCL10mRNA阳性率分别为40.0%、92.1%和86.7%,MALT组与MALT淋巴瘤组之间表达差异有显著性(P<0.01)。AI与BCL10mRNA表达呈负相关(r=-0.634,P<0.01)。结论:BCL10高表达引起的凋亡抑制在MALT淋巴瘤发生发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 malt淋巴瘤 BCL10 凋亡 原位杂交
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49例MALT淋巴瘤临床资料分析 被引量：8
15
作者 景红梅 克晓燕 董菲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期1293-1296,共4页
本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石... 本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石蜡标本API2-MALT1基因重排。结果表明:MALT淋巴瘤患者的发病平均年龄为52.4岁,50岁以上的患者占67.4%,肿瘤多发生在胃肠道,其次在甲状腺;49例中Ⅰ、Ⅱ期患者占776.%,Ⅲ、Ⅳ期患者占22.4%;API2-MALT1基因重排在低度恶性组、转化组的阳性率分别为38.1%和12.5%;3年生存率为93.8%。结论:MALT淋巴瘤患者的临床进展缓慢,对化疗敏感,预后较好,可根据有无API2-MALT1基因重排选择不同的治疗方法,对Ⅰ期HP阳性患者可采用抗HP治疗。 展开更多
关键词 malt淋巴瘤 APl2-maltl基因重排 幽门螺旋杆菌
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胃MALT淋巴瘤一例诊治体会 被引量：2
16
作者 郝倩云 刘晴 +2 位作者 王智峰 刘玉兰 蒋绚 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第1期98-101,共4页
黏膜相关淋巴组织（mucosa-associated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤是淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的常见类型;占结外淋巴瘤的20%-40%,可发生在多种淋巴结外器官,胃是最常见部位;胃MALT淋巴瘤常表现为惰性淋巴瘤,5 a生存率80%-95%,根除Hp... 黏膜相关淋巴组织（mucosa-associated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤是淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的常见类型;占结外淋巴瘤的20%-40%,可发生在多种淋巴结外器官,胃是最常见部位;胃MALT淋巴瘤常表现为惰性淋巴瘤,5 a生存率80%-95%,根除Hp治疗、药物化疗是主要的治疗措施,并且强调规律随访[1-3]。 展开更多
关键词 胃malt淋巴瘤 根除HP 化疗
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胃B细胞淋巴瘤API2-MALT1融合基因表达与幽门螺杆菌感染的相关性 被引量：7
17
作者 杨文秀 李甘地 +2 位作者 周桥 刘卫平 李俸媛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-38,共4页
目的　探讨胃MALT淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤演进中t(11;18)(q21;q21)与幽门螺杆菌(HP)感染的关系, 以及检测API2-MALT1融合基因的意义。方法　47例胃淋巴瘤病例(MALT淋巴瘤31例,弥漫性大B细胞淋巴瘤16例),经 复查诊断后,用RT PCR和巢... 目的　探讨胃MALT淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤演进中t(11;18)(q21;q21)与幽门螺杆菌(HP)感染的关系, 以及检测API2-MALT1融合基因的意义。方法　47例胃淋巴瘤病例(MALT淋巴瘤31例,弥漫性大B细胞淋巴瘤16例),经 复查诊断后,用RT PCR和巢式PCR,检测肿瘤组织中API2-MALT1融合基因的表达,用半巢式PCR和特殊染色检查HP感染 情况。根据淋巴瘤类型及融合基因检测结果将病例分组,观察各组病例HP感染的差异。结果　47例胃淋巴瘤中20例API2 - MALT1融合基因mRNA检测阳性,包括16例MALT淋巴瘤和4例弥漫大B细胞淋巴瘤。HP感染检出率:API2- MALT1阳性 组为25%(5/20),API2- MALT1阴性组25.92%(7/27)。统计学分析表明两组间差异无显著性。2例API2 MALT1融合基因 检测阴性的胃MALT淋巴瘤病例经抗HP治疗后病情稳定。结论　胃MALT淋巴瘤和DLBCL中API2- MALT1mRNA表达与 胃淋巴瘤HP感染无明显相关,API2- MALT1融合基因可能成为胃MALT淋巴瘤抗HP治疗效果不良的预测因子。 展开更多
关键词 胃malt淋巴瘤 融合基因 AP HP感染 胃淋巴瘤 表达 弥漫性大B细胞淋巴瘤 结论 差异 显著性
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综合影像学、组织学和免疫组织化学特点诊断肺MALT淋巴瘤 被引量：11
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作者 李百周 王聪 +3 位作者 李天女 周晓燕 陆洪芬 施达仁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第10期796-800,共5页
背景与目的:肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)是原发性肺恶性肿瘤中的少见类型,但在全身各部位所有的MALT淋巴瘤中,肺MALT淋巴瘤并不罕见。由于肺MALT淋巴瘤的临床表现和影像学特点不典型,常与炎症或肺上皮性恶性肿瘤不易鉴别。... 背景与目的:肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)是原发性肺恶性肿瘤中的少见类型,但在全身各部位所有的MALT淋巴瘤中,肺MALT淋巴瘤并不罕见。由于肺MALT淋巴瘤的临床表现和影像学特点不典型,常与炎症或肺上皮性恶性肿瘤不易鉴别。本研究综合肺MALT淋巴瘤的影像学、大体形态、组织学和免疫组织化学特点,帮助对肺MALT淋巴瘤的认识和诊断。方法:收集15例肺MALT淋巴瘤,根据大体形态和HE图像其组织学特点;并回顾各病例的胸片或(和)CT资料,收集特异性表现;免疫组织化学EnVision法评价BCL10蛋白的表达。结果:在组织学图像上,肺MALT淋巴瘤具有与胃MALT淋巴瘤类似的细胞学特点,但也有肺组织特异性的诊断图像;BCL10免疫组化显示61.5%(8/13)的病例具有核染色;影像学分析显示肺MALT的图像可分为两型:炎症型和肿块型。炎症型表现为单发或多发或弥漫性斑片状模糊影、毛玻璃样影和实变影,内可有支气管充气征;肿块型表现为单发或多发结节或肿块,周围型多见,呈类圆形,边界清楚或模糊,可有分叶及毛刺。结论:肺MALT淋巴瘤有相对特异性的病理形态学特点,BCL10免疫组化能辅助MALT淋巴瘤的诊断,影像特点可能对手术、治疗反应和复发等有作用,但临床病理的关键是与肺"炎性假瘤"及其他非特异性炎症的鉴别诊断。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 肺 影像学 组织学 免疫组织化学 鉴别诊断
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CARMA1-BCL10-MALT1,NF-κB信号传导通路与淋巴瘤 被引量：4
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作者 李百周 叶洪涛 周晓燕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第9期733-739,共7页
CARMA1、BCL10和MALT1是NF-κB信号传导通路中重要的3种信号蛋白分子,也是淋巴细胞特异性的传导分子。这些信号分子的异常与多种淋巴瘤的发生有重要联系。本文综述了这些信号分子的生理和各种病理异常与不同类型淋巴瘤的发生机制的联系... CARMA1、BCL10和MALT1是NF-κB信号传导通路中重要的3种信号蛋白分子,也是淋巴细胞特异性的传导分子。这些信号分子的异常与多种淋巴瘤的发生有重要联系。本文综述了这些信号分子的生理和各种病理异常与不同类型淋巴瘤的发生机制的联系,以及目前对淋巴瘤靶向治疗的思路。 展开更多
关键词 淋巴瘤 CARMA1 BCL10 malt1 NF-ΚB 信号传导通路
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胃肠MALT淋巴瘤中bcl-10 mRNA和蛋白的表达 被引量：4
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作者 王海 范钦和 +1 位作者 李百周 彭韬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-42,共4页
目的　探讨bcl- 10基因在胃肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的表达情况及意义。方法　采用免疫组化S P 法及原位杂交技术检测40例胃肠MALT淋巴瘤和14例正常淋巴结中bcl- 10基因的表达。结果　40例MALT淋巴瘤中有36 例(90.0%)表达bcl-... 目的　探讨bcl- 10基因在胃肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的表达情况及意义。方法　采用免疫组化S P 法及原位杂交技术检测40例胃肠MALT淋巴瘤和14例正常淋巴结中bcl- 10基因的表达。结果　40例MALT淋巴瘤中有36 例(90.0%)表达bcl- 10蛋白,其中21例仅在胞质表达,15例在胞质胞核同时表达;39例(97.5%)表达bcl 10mRNA。bcl -10 蛋白与mRNA表达之间差异无统计学意义(P>0.05)。MALT淋巴瘤临床分期与bcl- 10蛋白核表达明显相关(P<0.01)。14 例淋巴结中,8例(57.1%)表达bcl -10蛋白。淋巴滤泡内生发中心B细胞呈高度表达,边缘区B细胞中等强度表达,套区细胞 微弱表达。结论　bcl -10的高度表达在MALT淋巴瘤发生发展可能起着重要作用。bcl -10蛋白核表达与进展期MALT淋巴瘤 相关。bcl -10蛋白在淋巴滤泡各区域的表达差异提示它对B细胞分化成熟有着重要意义。 展开更多
关键词 表达差异 malt淋巴瘤 蛋白核 胃肠 B细胞 淋巴滤泡 10基因 RNA 胞质 分化
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