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CL-P507树脂对La(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的吸附行为研究
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作者 刘帅峰 刘培 +5 位作者 来鹏飞 黄龙 郭浩然 冯伟航 聂华平 张小林 《湿法冶金》 北大核心 2025年第1期82-90,共9页
采用萃淋树脂吸附法提纯稀土时,稀土与非稀土杂质之间深度分离存在一定困难。针对该问题,采用静态法研究了CL-P507树脂对La^(3+)和Zn^(2+)的吸附规律,考察了吸附时间、料液pH、温度对CL-P507树脂吸附Zn^(2+)和La^(3+)的影响,分析了Zn^(... 采用萃淋树脂吸附法提纯稀土时,稀土与非稀土杂质之间深度分离存在一定困难。针对该问题,采用静态法研究了CL-P507树脂对La^(3+)和Zn^(2+)的吸附规律,考察了吸附时间、料液pH、温度对CL-P507树脂吸附Zn^(2+)和La^(3+)的影响,分析了Zn^(2+)和La^(3+)的吸附动力学及热力学,探讨了Zn^(2+)和La^(3+)在吸附过程的分离迁移规律。结果表明:CL-P507树脂的磷酸功能基中的H^(+)会参与吸附反应,当料液pH=4.0、La^(3+)和Zn^(2+)吸附时间分别为8、15 min时均可达到吸附平衡,静态平衡吸附量分别达0.0989、0.1534 mmol/g;CL-P507树脂对La^(3+)、Zn^(2+)的吸附反应均为吸热过程,且均遵循Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,受化学反应控制。研究结果可为稀土与非稀土杂质的深度分离提供一定理论指导。 展开更多
关键词 CL-P507树脂 吸附 稀土 La() Zn(Ⅱ)
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磁性Fe_(3)O_(4)@PANI复合材料吸附剂的制备及其对Ho(Ⅲ)离子的吸附行为
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作者 刘嘉铭 陈紫良 +4 位作者 王剑 昝苗苗 何世伟 康荏翔 肖燕飞 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第5期116-124,共9页
稀土是我国不可或缺的重要战略资源,广泛应用于航空航天、军事国防以及新型稀土材料等高科技领域。但是稀土资源在开采和使用过程中不可避免产生大量低浓度稀土废水,在污染水体的同时造成稀土资源的浪费。针对此问题,将磁性纳米Fe_(3)O_... 稀土是我国不可或缺的重要战略资源,广泛应用于航空航天、军事国防以及新型稀土材料等高科技领域。但是稀土资源在开采和使用过程中不可避免产生大量低浓度稀土废水,在污染水体的同时造成稀土资源的浪费。针对此问题,将磁性纳米Fe_(3)O_(4)与聚苯胺(PANI)相结合制备了磁性复合吸附剂Fe_(3)O_(4)@PANI,通过吸附法对低浓度稀土离子进行富集回收。研究结果表明,外层的聚苯胺有效包裹了内部Fe_(3)O_(4)磁芯,并为其在较低pH的环境下提供了有效保护,使得Fe_(3)O_(4)@PANI相较于Fe_(3)O_(4)对Ho(Ⅲ)离子吸附性能具有显著提升,Fe_(3)O_(4)@PANI的饱和吸附量可达145.48 mg/g,并且吸附过程符合Freundlich模型,三次循环使用后吸附率仍达82.77%。该材料在富集稀土离子方面具有良好的潜力。 展开更多
关键词 稀土吸附 Fe_(3)O_(4)@PANI 磁性复合吸附剂 Ho()
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低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征 被引量:16
3
作者 王科军 温和瑞 +1 位作者 刘芳 贾德民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1277-1280,共4页
以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1~2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步... 以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1~2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,L-CTS与Ce(Ⅲ)发生配位作用的基团主要是羟基而不是氨基。 展开更多
关键词 低聚壳聚糖 稀土铈配合物 合成 结构表征 配位机理
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不对称荚醚萃取铀(Ⅵ)和稀土(Ⅲ)的研究 被引量:9
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作者 丁颂东 陈文浚 +7 位作者 肖成建 路强 罗红英 刘峻峰 叶国安 朱志瑄 唐洪彬 罗方祥 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期188-192,共5页
研究了不对称荚醚N,N' 二甲基二己基 3 氧戊二酰胺(DMDHGA)、N,N' 二甲基二辛基 3 氧戊二酰胺(DMDOGA)、N,N' 二甲基二月桂基 3 氧戊二酰胺(DMDLGA)和N,N' 二甲基二己基 3,6 二氧辛二酰胺(DMDHOA)在HNO3介质中对铀(Ⅵ)... 研究了不对称荚醚N,N' 二甲基二己基 3 氧戊二酰胺(DMDHGA)、N,N' 二甲基二辛基 3 氧戊二酰胺(DMDOGA)、N,N' 二甲基二月桂基 3 氧戊二酰胺(DMDLGA)和N,N' 二甲基二己基 3,6 二氧辛二酰胺(DMDHOA)在HNO3介质中对铀(Ⅵ)、稀土(Ⅲ)和锶(Ⅱ)的萃取行为。结果表明,随着酰胺官能团氮原子上烷基链增大,不对称荚醚萃取性能下降,与铀(Ⅵ)形成的萃合物在烷烃稀释剂中的溶解性增加。分别使用正十二烷、异辛烷和煤油作稀释剂时,DMDOGA萃取铀(Ⅵ)均出现第三相,而DMDHGA,DMDHOA和DMDL GA萃取时均不出现第三相。DMDHGA萃取铀(Ⅵ)和锶(Ⅱ)的分配比及铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)之间的分离系数均比对称荚醚N,N,N',N' 四丁基 3 氧戊二酰胺(TBGA)的大,有利于铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)的分离。DMDLGA与铀(Ⅵ)生成1∶1型萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与混合稀土(Ⅲ)(组成以氧化物计为27%La2O3,51%CeO2,6%Pr6O11,16%Nd2O3)生成1∶2型萃合物。 展开更多
关键词 不对称荚醚 萃取剂 铀(Ⅵ) 稀土() 分离 稀释剂 Sr(Ⅱ)
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HBTMPTP与伯胺N1923对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取 被引量:7
5
作者 孔薇 王春 +2 位作者 李德谦 张秀英 王朝敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期177-181,共5页
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和伯胺N1923的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取.并以La(Ⅲ)为例,用斜率法、恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为(RNH3)3L2La(SO4)2,计算了... 研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和伯胺N1923的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取.并以La(Ⅲ)为例,用斜率法、恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为(RNH3)3L2La(SO4)2,计算了协萃配合物的生成常数及热力学函数,观测了协萃配合物的IR谱. 展开更多
关键词 HBTMPTP 伯胺N1923 稀土() 协同萃取
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高度支化聚芳酰胺/稀土铕(Ⅲ)发光材料的合成及表征 被引量:8
6
作者 万倩 杨小进 +3 位作者 曾少敏 王应席 易昌凤 徐祖顺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期20-23,共4页
通过溶液聚合的方法以氮三乙酸(NTA),4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料合成了高度支化聚芳酰胺(PNOA),并以PNOA为配体与EuCl3配位制备出Eu/PNOA高分子发光材料。采用红外光谱分析了PNOA和Eu/PNOA的结构,用热重(TG)分析了Eu/PNOA的热稳定性... 通过溶液聚合的方法以氮三乙酸(NTA),4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料合成了高度支化聚芳酰胺(PNOA),并以PNOA为配体与EuCl3配位制备出Eu/PNOA高分子发光材料。采用红外光谱分析了PNOA和Eu/PNOA的结构,用热重(TG)分析了Eu/PNOA的热稳定性,用紫外及荧光光谱法表征了它们的光学性能。结果表明,PNOA与稀土离子Eu3+发生了配位作用,Eu/PNOA在被350nm的紫外光激发后发出616nm的红色荧光,是一种具有潜力的高分子功能材料。 展开更多
关键词 树枝状聚芳酰胺 稀土铕 合成
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芳羧酸功能化的聚苯乙烯与Tb(Ⅲ)离子形成的高分子-稀土配合物的荧光发射性能 被引量:8
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作者 位霄鹏 高保娇 张瑞霞 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期139-145,共7页
通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得芳羧酸功能化的聚苯乙烯PSBA。以PSBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元配合物PS-(BA)3-Tb(Ⅲ)与三元配合物PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2... 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得芳羧酸功能化的聚苯乙烯PSBA。以PSBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元配合物PS-(BA)3-Tb(Ⅲ)与三元配合物PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2及PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3,采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能。研究结果表明,大分子配基PSBA与Tb(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物均能发射出很强的Tb(Ⅲ)离子特征荧光,即键合在PSBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)离子的荧光发射。与二元配合物相比较,以小分子Phen为第二配体所形成的两种三元配合物具有强度更高的荧光发射。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 苯甲酸 Tb()离子 高分子-稀土配合物 敏化作用
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芳香羧酸类铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与荧光性质 被引量:9
8
作者 张泉平 杜海燕 孙家跃 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期20-22,共3页
以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱分析等方法确... 以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱分析等方法确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了4种配合物的光致发光荧光性能,初步探讨了不同第一配体对铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质影响,并筛选出具有很好应用价值的红色高亮有机荧光材料。 展开更多
关键词 光致发光 铕()三元配合物 芳香族羧酸 稀土
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异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ) 被引量:3
9
作者 孙静 郑重 +1 位作者 李德谦 叶伟贞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期64-66,共3页
异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)孙静,郑重,李德谦(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)叶伟贞(中国科学院上海有机化学研究所上海)关键词异丙基... 异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)孙静,郑重,李德谦(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)叶伟贞(中国科学院上海有机化学研究所上海)关键词异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯,... 展开更多
关键词 丙基膦酸 己基 乙基 辛酯 HPMBP 稀土 萃取
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稀土(Ⅲ)-三溴偶氮胂络合物极谱吸附波的研究 被引量:4
10
作者 彭晖 黎拒难 李海 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期392-394,共3页
在PH9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,稀土(Ⅲ)与三溴偶氮胂在-0.69V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波,二次导数峰高与稀土浓度在3.O×10^(-8)~9.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限为2.O×10^(-8)mol·L^(-1)... 在PH9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,稀土(Ⅲ)与三溴偶氮胂在-0.69V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波,二次导数峰高与稀土浓度在3.O×10^(-8)~9.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限为2.O×10^(-8)mol·L^(-1).探讨了该极谱波的性质和电极反应机理.用此法测定了球墨铸铁中的稀土总量,结果满意. 展开更多
关键词 稀土 三溴偶氮胂 极谱配合吸附波
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偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展 被引量:1
11
作者 周执明 刘文涵 程丽菲 《浙江工业大学学报》 CAS 2002年第2期117-125,共9页
偶氮氯膦Ⅲ [2 ,7 双 (4 氯 2 膦酸苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基萘 3 ,6 二磺酸 ]为铬变酸对称的双偶氮衍生物。该试剂由于其性质优异 ,已成为常用的稀土光度试剂。偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络显色反应具有多样性和特殊性 ,颇受人们的关注 ... 偶氮氯膦Ⅲ [2 ,7 双 (4 氯 2 膦酸苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基萘 3 ,6 二磺酸 ]为铬变酸对称的双偶氮衍生物。该试剂由于其性质优异 ,已成为常用的稀土光度试剂。偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络显色反应具有多样性和特殊性 ,颇受人们的关注 ,因而近 2 0年来获得了更为深入的研究和广泛的应用。本文综述了该试剂与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展 ,其中包括α型和β型显色反应、轻重稀土元素的共显色效应、稀土与非稀土异金属多核配合物生成反应、α型和β型偶氮氯膦Ⅲ 稀土元素 表面活性剂三元体系、有机溶剂对α型和β型显色反应的影响 ,以及偶氮氯膦Ⅲ及其稀土配合物的稳定性和量子化学研究。参考文献 5 2篇。 展开更多
关键词 分析 稀土光度试剂 显色反应 稀土配合物 稳定性 量子化学 偶氮氯膦 稀土元素 成络反应
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萘甲酸功能化的聚苯乙烯与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的荧光发射特性 被引量:1
12
作者 赵兴龙 高保娇 丁浩 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期268-275,共8页
通过大分子反应将萘甲酸(NA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得萘甲酸功能化的聚苯乙烯PSNA。以PSNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了高分子-稀土二元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)与高分子-稀土三元发... 通过大分子反应将萘甲酸(NA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得萘甲酸功能化的聚苯乙烯PSNA。以PSNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了高分子-稀土二元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)与高分子-稀土三元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)-Phen。采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光(UV)谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物的化学结构与发光性能的关系,并应用Antenna效应理论,从微观机理上进行了深入分析。制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,大分子配基PSNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光,即键合在PSNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射。大分子侧链的萘甲酸配基比苯甲酸配基对Eu(Ⅲ)离子荧光发射具有更强的敏化作用。第二配体的协同配位效应导致三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 萘甲酸 Eu()离子 高分子-稀土配合物 敏化作用
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萘甲酸功能化的聚砜与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的制备及其荧光发射特性 被引量:1
13
作者 王明娟 高保娇 杜俊玫 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第B06期142-148,共7页
采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光... 采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。采用红外光谱(FT-IR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,对配合物的化学结构与发光性能的关系进行了深入研究,并应用Antenna效应理论,从微观机理上分析了实验结果。同时也制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,键合在PSFNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子配基PSFNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。但是,键合在PSFNA侧链的配基NA对Tb(Ⅲ)离子的荧光发射无敏化作用,还会发生由中心离子激发态到配基三线态的逆向能量转移。第二配体的协同配位效应使三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。 展开更多
关键词 聚砜 萘甲酸 Eu()离子 高分子-稀土配合物 敏化作用
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铜离子对稀土(Ⅲ)~DBF-偶氮氯膦体系极谱吸附波的增敏作用研究 被引量:4
14
作者 晏蓉 施文赵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期195-197,共3页
铜离子对稀土(Ⅲ)~DBF-偶氮氯膦体系极谱吸附波的增敏作用研究晏蓉,施文赵(华中理工大学煤燃烧国家重点实验室、化学系,武汉,430074)关键词稀土(Ⅲ),铜(Ⅱ),DBF-偶氮氯膦,极谱吸附波,增敏DBF-偶氮氯... 铜离子对稀土(Ⅲ)~DBF-偶氮氯膦体系极谱吸附波的增敏作用研究晏蓉,施文赵(华中理工大学煤燃烧国家重点实验室、化学系,武汉,430074)关键词稀土(Ⅲ),铜(Ⅱ),DBF-偶氮氯膦,极谱吸附波,增敏DBF-偶氮氯膦(DBF-CPA)是一种新的稀土... 展开更多
关键词 稀土族 偶氮氯膦 极谱吸附波
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头发基炭材料的合成及其对稀土中Fe(Ⅲ)的选择性去除性能 被引量:1
15
作者 王勇 李鹄飞 安富强 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期43-47,共5页
以头发为碳源,通过碱活化、炭化,制得活性炭AC-H,进行了比表面分析、红外表征和元素分析,研究了AC-H对稀土中Fe(Ⅲ)的识别与去除性能。结果表明,凭借发达的孔道结构与丰富的含氮功能基团,AC-H-600对Fe(Ⅲ)的吸附容量达15. 54 mg/g,去除... 以头发为碳源,通过碱活化、炭化,制得活性炭AC-H,进行了比表面分析、红外表征和元素分析,研究了AC-H对稀土中Fe(Ⅲ)的识别与去除性能。结果表明,凭借发达的孔道结构与丰富的含氮功能基团,AC-H-600对Fe(Ⅲ)的吸附容量达15. 54 mg/g,去除率为98. 6%。相对于La(Ⅲ),AC-H-600对Fe(Ⅲ)的选择性系数为8. 3。 展开更多
关键词 稀土 Fe() 去除 选择性 头发 活性炭
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有机酸类缓冲介质对稀土-偶氮肿Ⅲ显色性能的影响
16
作者 李永绣 何小彬 +1 位作者 胡平贵 辜子英 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 1995年第3期31-34,共4页
比较研究了甲酸、乙酸和一氯醋酸三种有机酸溶液对稀土-偶氮Ⅲ显色性能的影响,结果表明:在用偶氮Ⅲ显色测定稀土时,选择甲酸溶液作缓冲介质最好。
关键词 偶氮胂 缓冲介质 比色法 分析化学 稀土族
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RE(Ⅲ)-ADP、RE(Ⅲ)-AMP配合物的合成及物性研究
17
作者 彭周人 李一志 王流芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第8期805-808,共4页
首次合成了具有生物活性的系列配合物RE(Ⅲ)-ADP(稀土-腺苷二磷酸)和RE(Ⅲ)-AMP(稀土-腺苷-磷酸)(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu),根据红外、紫外、荧光、X射线衍射、元素分析、络合滴定等分析结果,研究了[RE(Ⅲ)(ADP... 首次合成了具有生物活性的系列配合物RE(Ⅲ)-ADP(稀土-腺苷二磷酸)和RE(Ⅲ)-AMP(稀土-腺苷-磷酸)(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu),根据红外、紫外、荧光、X射线衍射、元素分析、络合滴定等分析结果,研究了[RE(Ⅲ)(ADP)(H_2O)_3]和[RE(Ⅲ)(AMP)_2(H_2O)_4]H两个系列配合物的化学组成和性质。 展开更多
关键词 稀土配合物 ADP AMP 合成
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双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯与Eu(Ⅲ)离子配合物的制备及其发光特性
18
作者 徐迪 陈萍虹 +1 位作者 门吉英 高保娇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第22期22027-22031,共5页
通过几步大分子反应过程,将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯PS-SB。使大分子配体PS-SB与Eu(Ⅲ)离子螯合配位,制备了二元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ),也以邻菲罗啉(Phen)为小... 通过几步大分子反应过程,将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯PS-SB。使大分子配体PS-SB与Eu(Ⅲ)离子螯合配位,制备了二元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ),也以邻菲罗啉(Phen)为小分子第二配体,制备了三元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。研究结果表明,键合的双齿席夫碱(SB)配基兼具有螯合配位与传能敏化双重功能,所制备的高分子-稀土配合物均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。大分子配体PSSB本身具有强的荧光发射,但与Eu(Ⅲ)离子配位后,其自身的荧光发射大为减弱,通过配合物分子内能量转移,可强烈地敏化Eu(Ⅲ)离子发光。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 双齿席夫碱 高分子G稀土配合物 Eu()离子 敏化作用
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偶氮氯膦Ⅲ-希土极谱络合吸附波的研究
19
作者 黄月仙 梁树权 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第6期78-81,共4页
在0.06 mol/L NaAc-HAc pH 4.5的缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在-0.25 V(vs.Ag/AgCl)有一良好的微分脉冲极谱还原波,加入希土(RE)后其峰高电流(ip)降低,轻希土浓度在1×10^(-6)~6×10^(-6)mol/L,钇和重希土浓度在2×10^(... 在0.06 mol/L NaAc-HAc pH 4.5的缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在-0.25 V(vs.Ag/AgCl)有一良好的微分脉冲极谱还原波,加入希土(RE)后其峰高电流(ip)降低,轻希土浓度在1×10^(-6)~6×10^(-6)mol/L,钇和重希土浓度在2×10^(-7)~3×10^(-6)mol/L范围中,ip的降低与浓度呈线性关系,表明CPAⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可逆的吸附波。 展开更多
关键词 偶氮氯膦 络合吸附波 极谱
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酸雨与稀土La(Ⅲ)对大豆幼苗根系生长及活力的复合影响 被引量:3
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作者 郭日杰 周青 +1 位作者 燕国梁 梁婵娟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期923-926,共4页
采用水培法研究了酸雨与稀土La(Ⅲ)对大豆幼苗根系生长及活力的复合影响.结果表明,单一酸雨(pH3.0、4.0、4.5)与镧(60、100、300 mg.l-1)处理均抑制大豆幼苗根系生长,呈明显剂量-效应关系;复合处理表现为协同作用.根系活力较单一处理降... 采用水培法研究了酸雨与稀土La(Ⅲ)对大豆幼苗根系生长及活力的复合影响.结果表明,单一酸雨(pH3.0、4.0、4.5)与镧(60、100、300 mg.l-1)处理均抑制大豆幼苗根系生长,呈明显剂量-效应关系;复合处理表现为协同作用.根系活力较单一处理降幅明显增大,丙二醛(MDA)含量升高,过氧化物酶(POD)活性增强,说明复合处理诱导产生过量活性氧,POD活性升高却无法完全清除过量自由基,膜质过氧化加剧. 展开更多
关键词 酸雨 稀土La() 根系 复合影响
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