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Analysis of heavy-ion-induced DNA strand breaks in plasmid pUC18
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作者 GUO Hui-jun1,LIU Lu-xiang1,LI Jia-cai2,ZHAO Kui3,SUI Li3,ZHAO Lin-shu1,ZHAO Shi-rong1(1.The National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement,institute of Crop Science,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China 2.Institute of High Energy Physics,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China 3.Department of Nuclear Physics,China Institute of Atomic Energy,Beijing 102413,China) 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期242-,共1页
Plasmid DNA was irradiated or implanted by mixed particle field(CR) or lithium-ion-beam to detect strand breaks.The primary results showed that mixed particle field could induce single and double strand breaks with po... Plasmid DNA was irradiated or implanted by mixed particle field(CR) or lithium-ion-beam to detect strand breaks.The primary results showed that mixed particle field could induce single and double strand breaks with positive linear-dose-effects;most of sequence changes induced by CR were point mutant.Lithium-ion-beam could induce strand breaks also,but it was only at dose of 20Gy. 展开更多
关键词 dna Analysis of heavy-ion-induced dna strand breaks in plasmid pUC18 CR
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实时荧光定量PCR法检测左旋多巴中大肠埃希菌宿主细胞DNA残留量
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作者 许冰瑜 刘妍 +2 位作者 郭心瑶 严方 孙桂斌 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第2期176-182,共7页
采用实时荧光定量PCR技术,建立特异性强、灵敏度高的左旋多巴中大肠埃希菌(Escherichiacoli)宿主细胞DNA残留量的检测方法,并进行验证和初步应用。以大肠埃希菌中的相对保守的E.coli MB6菌株16S核糖体RNA基因序列作为目的基因设计多对引... 采用实时荧光定量PCR技术,建立特异性强、灵敏度高的左旋多巴中大肠埃希菌(Escherichiacoli)宿主细胞DNA残留量的检测方法,并进行验证和初步应用。以大肠埃希菌中的相对保守的E.coli MB6菌株16S核糖体RNA基因序列作为目的基因设计多对引物,通过PCR进行特异性扩增获得目的片段。将目的片段重组至pLENTI-BSD-CON载体构建重组质粒命名为pLENTI-BSD-CON-E.coli-16S,以其为标准品,结合磁珠法提取纯化DNA,建立定量PCR检测方法(SYBR-Green法)。对建立的方法进行线性与范围、准确度、精密度、专属性、定量限及耐用性的方法学验证,应用于左旋多巴原料药的检测,并与试剂盒检测方法(Taqman探针法)进行比较。建立的定量PCR检测方法(SYBR-Green法)正向引物序列:5'-TTCGATGCAACGCGAAGAAC-3';反向引物序列:5'-GTGTAGCCCTGGTCGTAAGG-3'。以重组质粒作为标准品,DNA质量浓度在10fg/μL~3 ng/μL范围内线性关系良好(R^(2)≥0.98),定量限为10 fg/μL,加标溶液回收率在59.7%~80.7%范围内,RSD均小于30%。应用该法对3批左旋多巴原料药进行检测,DNA残留量均在限度以下。结果表明,建立的检测方法可用于定量检测左旋多巴等由大肠埃希菌作为宿主细胞生产的生物制品的DNA残留量,并且其灵敏度优于试剂盒检测方法。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 左旋多巴 构建质粒 实时荧光定量PCR 外源性dna残留 帕金森病
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改善大分子质粒DNA重组效率的新方法 被引量:14
3
作者 谭德勇 邓双胜 +1 位作者 孟玲 昝瑞光 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期281-283,共3页
采用两次连接法对一个质粒载体为 7 65kb ,插入子为 1 4 7kb的片段进行重组连接 ,使连接效率大大提高 .此方法对于大分子的质粒DNA重组是非常有效的 .
关键词 dna 质粒dna 重组效率 二次连接法
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碱裂解法提取质粒DNA的研究 被引量:16
4
作者 杨献光 齐志广 +1 位作者 赵宝存 马闻师 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第6期24-26,共3页
对质粒DNA及其结构、形态和功能进行了综述 ,介绍了碱裂解法提取质粒DNA的基本步骤 ,并对其提取过程中的注意事项进行了剖析 。
关键词 质粒dna 提取 碱裂解法 结构 形态 功能
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变形链球菌表面蛋白真核表达载体pcDNA3-PAc的构建——Ⅰ.质粒DNA pPC41和pcDNA3的提取与纯化 被引量:7
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作者 刘建国 刘天佳 +3 位作者 周学东 刘莉 贾文祥 詹玲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期361-363,I016,共4页
目的:从大肠杆菌克隆子中提取和纯化质粒DNApPC41和pcDNA3。方法:采用碱裂解法将质粒DNA从菌体细胞中分离出来,进一步用聚乙二醇沉淀法、透析袋电洗脱法、低溶点胶回收法、玻璃纤维柱层析法纯化质粒DNA。用分光光度法测其A260、A280值,... 目的:从大肠杆菌克隆子中提取和纯化质粒DNApPC41和pcDNA3。方法:采用碱裂解法将质粒DNA从菌体细胞中分离出来,进一步用聚乙二醇沉淀法、透析袋电洗脱法、低溶点胶回收法、玻璃纤维柱层析法纯化质粒DNA。用分光光度法测其A260、A280值,确定其浓度和纯度。通过酶切分析确定其质粒大小。结果:4种方法获得的质粒DNA浓度为0.12~0.24g/L,聚乙二醇沉淀法、透析袋电洗脱法、低溶点胶回收法和玻璃纤维柱层析法的A260/A280比值依次为1.9、2.2、2.2、2.6。酶切鉴定质粒pPC41大小为10.6kb,pcDNA3大小为5.4kb。结论:4种方法均能有效地从大肠杆菌克隆子中提取和纯化得到质粒DNA。其中玻璃纤维柱层析法获得的质粒DNA纯度最高,是获取高纯度质粒DNA的有效方法之一。 展开更多
关键词 变形链球菌 表面蛋白抗原 质粒 载体构建 龋齿
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基于质粒DNA匹配问题的分子算法 被引量:16
6
作者 高琳 马润年 许进 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期820-823,共4页
给定无向图 ,图的最小极大匹配问题是寻找每条边都不相邻的最大集中的最小者 ,这个问题是著名的NP 完全问题 .1994年Adleman博士首次提出用DNA计算解决NP 完全问题 ,以编码的DNA序列为运算对象 ,通过分子生物学的运算操作解决复杂的数... 给定无向图 ,图的最小极大匹配问题是寻找每条边都不相邻的最大集中的最小者 ,这个问题是著名的NP 完全问题 .1994年Adleman博士首次提出用DNA计算解决NP 完全问题 ,以编码的DNA序列为运算对象 ,通过分子生物学的运算操作解决复杂的数学难题 ,使得NP 完全问题的求解可能得到解决 .提出了基于质粒DNA的无向图的最大匹配问题的DNA分子生物算法 ,通过限制性内切酶的酶切和凝胶电泳完成解的产生和最终接的分离 ,依据分子生物学的实验手段 。 展开更多
关键词 质粒dna匹配问题 分子算法 dna计算 NP-完全问题 最大匹配
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质粒DNA的阴离子交换色谱法纯化及内毒素去除 被引量:11
7
作者 皮文辉 孙从建 +5 位作者 宋志强 马连营 刘淑萍 白丁平 蔡宜东 刘守仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期809-813,共5页
采用Fractogel(EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸(DNA),该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含... 采用Fractogel(EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸(DNA),该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含量分别为6.42EU/mg和9.50EU/mg,显著低于未经Triton处理的裂解澄清液(67.82EU/mg)。该法实现了阴离子交换色谱一步纯化质粒DNA的目的,具有简便、省时、成本低等特点。 展开更多
关键词 阴离子交换色谱 纯化 质粒dna TRITON X-114 TRITON X-100 内毒素 去除
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数字PCR方法准确测量质粒DNA拷贝浓度 被引量:10
8
作者 董莲华 隋志伟 +1 位作者 王晶 傅博强 《计量学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期247-251,共5页
中国计量科学研究院(NIM)利用数字PCR技术针对国际比对样品质粒DNA,通过设计2对特异性的引物和探针、优化PCR扩增体系、排除PCR mastermix中的DNA污染,成功建立了定量该质粒DNA的数字PCR方法。比较了采用单重PCR和双重PCR方法定量结果... 中国计量科学研究院(NIM)利用数字PCR技术针对国际比对样品质粒DNA,通过设计2对特异性的引物和探针、优化PCR扩增体系、排除PCR mastermix中的DNA污染,成功建立了定量该质粒DNA的数字PCR方法。比较了采用单重PCR和双重PCR方法定量结果之间的差异,最终实现了对比对样品的定量和不确定度评定。对线性质粒样品的测量结果及其扩展不确定度(k=2)为(8.06±0.55)×10~3 copies/nag,该结果在比对参考值不确定度范围内,且与参考值非常接近。 展开更多
关键词 计量学 质粒dna 数字PCR 拷贝浓度 国际比对 可比性
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碱裂解提取质粒DNA的改进方法 被引量:8
9
作者 倪志华 赵晓瑜 +3 位作者 刘建荣 王三元 毕智丽 周欣 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期222-224,共3页
实验室中常用的质粒提取方法是碱裂解法.一般碱裂解法提取质粒相对耗时长,而且需要冰浴,条件较为严格,本文尝试对碱裂解法进行改进,即在控制菌体量的前提下连续加入溶液Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,进行质粒提取,简化了操作步骤,缩短了实验时间(由150min... 实验室中常用的质粒提取方法是碱裂解法.一般碱裂解法提取质粒相对耗时长,而且需要冰浴,条件较为严格,本文尝试对碱裂解法进行改进,即在控制菌体量的前提下连续加入溶液Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,进行质粒提取,简化了操作步骤,缩短了实验时间(由150min左右缩短为110min以内),质粒收率和质量不变. 展开更多
关键词 质粒 碱裂解法 改进法
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六种重金属对大肠杆菌体内质粒DNA一级结构的影响 被引量:9
10
作者 孟玲 王焕校 谭德勇 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期169-171,共3页
将质粒pBR322,c-Myc,pC53-SN3,pTB29转入大肠杆菌HB101中使其各自分别在含亚致死浓度Pb^2+,Cd^2+,Zn^2+,Cu^2+,Mn^2+,Hg^2+的液体氨苄LB培养基中,振荡培养24... 将质粒pBR322,c-Myc,pC53-SN3,pTB29转入大肠杆菌HB101中使其各自分别在含亚致死浓度Pb^2+,Cd^2+,Zn^2+,Cu^2+,Mn^2+,Hg^2+的液体氨苄LB培养基中,振荡培养24h,再将这些质粒抽提出来,通过限制性内切酶分析,研究了这些重金属离子对大肠杆菌体内质粒DNA分子一级结构的影响。 展开更多
关键词 重金属 质粒 dna一级结构 大肠杆菌
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DNA分子结构的多态性研究 (Ⅱ) 吖啶橙凝聚体变化诱导的质粒DNA大分子构象的研究 被引量:8
11
作者 冯喜增 林璋 +3 位作者 杨林静 李清 王琛 白春礼 《分析科学学报》 CAS CSCD 1999年第3期177-181,共5页
利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙(AO)与质粒DNA水溶液、以及含胶束介质的吖啶橙与质粒DNA溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明:吖啶橙对质粒DNA的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠(SDS)的A... 利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙(AO)与质粒DNA水溶液、以及含胶束介质的吖啶橙与质粒DNA溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明:吖啶橙对质粒DNA的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠(SDS)的AO水溶液体系中,随着SDS浓度的增加,其光谱结果表现为由凝聚态向单体的转化。而在含十二烷基硫酸钠(SDS)的AO与质粒DNA溶液体系中,吖啶橙凝聚态随SDS浓度的增加,对AO与质粒DNA相互结合产生协同的减色效应,使质粒DNA空间结构发生缩拢。进一步采用电泳法研究了AO凝聚态可能对质粒DNA构象的影响,结果表明:在AO与质粒DNA溶液体系中,AO浓度的增加对质粒DNA构象未产生影响;而在含有SDS的AO与质粒DNA的溶液体系中,由于SDS对AO凝聚态的解聚作用,以及SDS对质粒DNA减色效应的协同作用,使得质粒DNA的构象发生变化。 展开更多
关键词 吖啶橙 减色效应 质粒dna 超螺旋 构象 dna
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一种改良式质粒DNA提取方法的建立与应用 被引量:6
12
作者 张林琳 李磊 +3 位作者 李翔 贺大林 朱国栋 王新阳 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期106-108,共3页
目的建立一种稳定、可靠的质粒DNA提取改良方法,探讨其在分子生物学实验研究中的应用价值。方法将含有目的质粒的菌株扩增后,运用改良后的碱裂解法进行质粒DNA小量提取,微量核酸仪测定提取质粒DNA的产量及纯度;采用琼脂糖凝胶电泳、内... 目的建立一种稳定、可靠的质粒DNA提取改良方法,探讨其在分子生物学实验研究中的应用价值。方法将含有目的质粒的菌株扩增后,运用改良后的碱裂解法进行质粒DNA小量提取,微量核酸仪测定提取质粒DNA的产量及纯度;采用琼脂糖凝胶电泳、内切酶酶切及质粒转染真核细胞鉴定提取质粒DNA的质量及转染效率。结果改良式质粒提取方法获得质粒DNA产量为3.2 mg/L菌液,A260/280=1.91;内切酶酶切完全;质粒DNA以超螺旋结构为主;真核细胞转染效率为20%左右。结论改良式质粒DNA抽提方法操作简单、实用,获得质粒DNA产量多、质量高,能达到分子生物学常规实验的要求。 展开更多
关键词 质粒dna提取 酶切 转染
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AFM的DNA样品制备技术研究 被引量:8
13
作者 蔡明辉 赵葵 +4 位作者 展永 倪嵋楠 隋丽 孔福全 杨明建 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第1期76-79,共4页
AFM应用中最为关键的一步无疑是样品的制备。本文介绍DNA样品制备的几种主要方法,通过实验发展了两种适合对DNA及其碎片进行长度测量和做统计分析的制样方法,它们分别采用APS-云母和纯云母为衬底。这两种方法不仅丰富了DNA样品制备方法... AFM应用中最为关键的一步无疑是样品的制备。本文介绍DNA样品制备的几种主要方法,通过实验发展了两种适合对DNA及其碎片进行长度测量和做统计分析的制样方法,它们分别采用APS-云母和纯云母为衬底。这两种方法不仅丰富了DNA样品制备方法,对推广AFM在生物研究中的应用也具有重要意义。 展开更多
关键词 原子力显微镜 质粒dna 样品制备 APS-云母 云母
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双歧杆菌的药敏性及其质粒DNA的检测 被引量:12
14
作者 潘伟好 李平兰 孙承虎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期81-86,共6页
利用药敏纸片琼脂扩散法检测了10株具有粘附性的双歧杆菌对临床常用的12大类38种抗菌药物的药敏性。结果显示,对于同一菌株,其对同类抗菌药物表现出基本一致的药物敏感性;不同菌株间在对于同一类药物的敏感性上也有着较好的吻合,如对青... 利用药敏纸片琼脂扩散法检测了10株具有粘附性的双歧杆菌对临床常用的12大类38种抗菌药物的药敏性。结果显示,对于同一菌株,其对同类抗菌药物表现出基本一致的药物敏感性;不同菌株间在对于同一类药物的敏感性上也有着较好的吻合,如对青霉素类、喹诺酮类、氨基糖甙类及多肽类的表现几乎全为耐药,对头孢类、大环内酯类、磺胺、氯霉素、克林霉素则基本表现为敏感。但在此基础上,不同来源的菌株间也存在着一定的差异。采用碱裂解法提取并检测了受试双歧杆菌的耐药性质粒,仅在一株受试双歧杆菌H-3中发现有1条质粒带,其对应的核酸分子量参照在5148~21226bps之间,其他受试菌株中未发现有质粒存在。 展开更多
关键词 双歧杆菌 药敏性 质粒dna
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低分子量壳聚糖及其水溶性衍生物对质粒DNA和mRNA的影响 被引量:6
15
作者 刘晓非 李琳 +1 位作者 宋琳 肖梅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期893-898,共6页
研究了低分子量壳聚糖及其O-羧甲基壳聚糖和O-羟乙基壳聚糖在不同质量分数和作用时间下,对大肠杆菌质粒DNA(pBR322和pUC18)的体外结合能力。研究结果表明,原料壳聚糖对2种质粒都有较强而稳定的结合能力;其2种衍生物对质粒的作用效果受... 研究了低分子量壳聚糖及其O-羧甲基壳聚糖和O-羟乙基壳聚糖在不同质量分数和作用时间下,对大肠杆菌质粒DNA(pBR322和pUC18)的体外结合能力。研究结果表明,原料壳聚糖对2种质粒都有较强而稳定的结合能力;其2种衍生物对质粒的作用效果受空间位阻效应和氨基基团数量的共同影响,在适当的质量分数(≥1×10-2)和相对分子质量(2000,5000,8000及以上)的条件下,对质粒DNA都具有很强的结合能力。研究表明,壳聚糖及其衍生物对DNA的结合是基于正负电荷的静电吸引作用,结合过程短暂,结合能力不受作用时间的影响。相对分子质量为3000~5000的原料壳聚糖和O-羧甲基壳聚糖均可以有效阻碍mRNA的复制,且O-羧甲基壳聚糖在同等条件下影响作用较大,推测是由于此种衍生物对氨基的质子化能力较大和体积庞大造成。大肠杆菌体内转化实验表明,壳聚糖和O-羧甲基壳聚糖不仅可以和DNA结合而使之不能转化,而且可以直接阻碍正常质粒DNA向大肠杆菌的转化过程。 展开更多
关键词 壳聚糖 壳聚糖衍生物 结合能力 质粒dna MRNA
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结核分枝杆菌四价DNA疫苗免疫原性和保护效率研究 被引量:6
16
作者 顾田园 蔡宏 +2 位作者 田霞 余大海 朱玉贤 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期347-352,共6页
对结核杆菌四价DNA疫苗的免疫应答和保护效果进行了评价.用编码结核分枝杆菌Ag85B、MPT64、MPT70和PstS-3等4种抗原蛋白的基因分别构建的单价DNA疫苗混合成四价苗免疫小鼠.3次免疫后21天,四种抗原特异性抗体滴度分别达到1:6 400、1:51 ... 对结核杆菌四价DNA疫苗的免疫应答和保护效果进行了评价.用编码结核分枝杆菌Ag85B、MPT64、MPT70和PstS-3等4种抗原蛋白的基因分别构建的单价DNA疫苗混合成四价苗免疫小鼠.3次免疫后21天,四种抗原特异性抗体滴度分别达到1:6 400、1:51 200、1:6 400、1:6 400.四种蛋白质均能诱导脾脏细胞产生较高水平的抗原特异性IFN-γ,浓度分别为10 582.14 ng/L、13 635.97 ng/L、14 213.15 ng/L和9 657.35 ng/L.三次免疫后经静脉强毒攻击,四价苗组小鼠肺脏和脾脏的载菌数分别减少到阴性组的1/650和1/130.对肺组织的病理形态特征观察表明,空载体免疫的小鼠肺部严重损伤,肺实质干酪样坏死,坏死结节占肺实质的70%~80%,而四价苗免疫的小鼠,肺组织结构正常,肺泡轮廓清晰.研究首次证实,Ag85B、MPT64、MPT70和PstS-3 4种结核杆菌抗原蛋白编码基因组成的四价DNA疫苗,具有很高的免疫应答水平和保护效率. 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 抗原蛋白 四价dna疫苗 免疫原性 保护效率
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质粒DNA碱裂解提取法的改进 被引量:5
17
作者 王义华 徐梅珍 +1 位作者 于学平 贺浩华 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期851-853,共3页
对质粒的碱裂解小量提取法进行了改进 ,改进的方法克服了以往质粒提取方法的RNA等杂质污染和操作烦琐费时等问题 ,该方法操作简单、经济实用 ,提取的质粒DNA得率稳定、质量好 ,符合大多数分子生物学常规实验的要求。
关键词 质粒dna 碱裂解 提取法 改进 纯化
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一种H7N9禽流感病毒检测质粒DNA标准物质的研制 被引量:9
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作者 许丽 李妍 +2 位作者 王雪亮 肖艳群 刘刚 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第5期17-21,共5页
为保证H7N9禽流感病毒核酸检测方法的可比性、有效性和可靠性,研制了一种质粒DNA标准物质,包含H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的靶标基因(H7、N9基因序列)和内参基因(M基因、Rnase P基因序列),具有良好的序列准确度和量值溯源性... 为保证H7N9禽流感病毒核酸检测方法的可比性、有效性和可靠性,研制了一种质粒DNA标准物质,包含H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的靶标基因(H7、N9基因序列)和内参基因(M基因、Rnase P基因序列),具有良好的序列准确度和量值溯源性。采用紫外分光光度法(UV)和高分辨电感耦合等离子对该标准物质的均匀性、稳定性进行了评估,并对定值不确定度进行了评定。结果显示,质粒DNA标准物质量值可靠,均匀性和稳定性良好,可以在-20℃下保存1 a以上,且无生物危害。对质粒DNA标准物质在实时荧光RT-PCR检测中的应用性考察结果证明,其适用于多种实时荧光RT-PCR检测方法,可保证H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测结果的可比性,为其提供生物计量技术支持。 展开更多
关键词 质粒dna 标准物质 实时荧光PCR 禽流感病毒
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煤矿区城市可吸入颗粒物基于DNA损伤的毒理学 被引量:7
19
作者 宋晓焱 邵龙义 +1 位作者 周林 张涛 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期650-654,共5页
采集2008年煤矿区城市平顶山PM10样品,使用质粒DNA评价法(PlasmidDNAassay)研究了夏季和冬季PM10的毒性。结果表明,不同时间和地点采集的PM10对质粒DNA的损伤差别很大,它们的TD50值(引起50%DNA损伤所需要的颗粒物剂量,以μg/mL表示)相差... 采集2008年煤矿区城市平顶山PM10样品,使用质粒DNA评价法(PlasmidDNAassay)研究了夏季和冬季PM10的毒性。结果表明,不同时间和地点采集的PM10对质粒DNA的损伤差别很大,它们的TD50值(引起50%DNA损伤所需要的颗粒物剂量,以μg/mL表示)相差近10倍;单位质量颗粒物对DNA损伤率顺序:市区冬季>郊区冬季>背景点夏季>郊区夏季>市区夏季;同季节市区和郊区PM10对质粒DNA损伤率差别不大,但不同季节的PM10对质粒DNA损伤率则相差较大,且冬季PM10损伤明显大于夏季;冬季PM10对DNA损伤较大的原因可能与冬季燃煤空气中重金属元素增加有关。通过对颗粒物全样和水溶部分DNA损伤的评价得出,夏季市区和郊区PM10的氧化性损伤能力与颗粒物中的水溶和不溶部分都有较大关系,冬季市区、郊区和夏季背景点PM10的氧化性损伤能力主要来源于颗粒物中的水溶组分。 展开更多
关键词 可吸入颗粒物 质粒dna评价法 氧化性损伤
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四川省规模化猪场大肠杆菌质粒DNA分析 被引量:4
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作者 刘书亮 王红宁 +3 位作者 陶勇 黄勇 吴琦 柳萍 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2000年第C00期69-73,共5页
在系统鉴定、药敏试验和血清型鉴定的基础上 ,对 2 3株致病性大肠杆菌和 5株标准血清型大肠杆菌进行了质粒DNA分析。结果表明 ,菌株的质粒获得率为 1 0 0 % ,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱 ,来源不同的菌株具有不同的质粒图... 在系统鉴定、药敏试验和血清型鉴定的基础上 ,对 2 3株致病性大肠杆菌和 5株标准血清型大肠杆菌进行了质粒DNA分析。结果表明 ,菌株的质粒获得率为 1 0 0 % ,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱 ,来源不同的菌株具有不同的质粒图谱。质粒图谱与血清型及耐药谱之间无明显关系。 展开更多
关键词 大肠杆菌 指纹图谱 质粒dna 血清型 耐药谱
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