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Single Molecule Fluorescence Resonance Energy Transfer and Ensemble Biophysical Characterization of a G-quadruplex Formed in the Promoter of Human Myocyte Enhancer Factor 2D
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作者 ZHOU Wen-Hua YING Li-Ming 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1099-1106,共8页
关键词 荧光分光计 能量共振转移 杂种栽培 种植
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FRET技术及其在蛋白质-蛋白质分子相互作用研究中的应用 被引量:21
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作者 王进军 陈小川 邢达 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期980-984,共5页
简要综述了FRET方法在活细胞生理条件下研究蛋白质 蛋白质间相互作用方面的最新进展 .蛋白质 蛋白质间相互作用在整个细胞生命过程中占有重要地位 ,由于细胞内各种组分极其复杂 ,因此一些传统研究蛋白质 蛋白质间相互作用的方法 ,例... 简要综述了FRET方法在活细胞生理条件下研究蛋白质 蛋白质间相互作用方面的最新进展 .蛋白质 蛋白质间相互作用在整个细胞生命过程中占有重要地位 ,由于细胞内各种组分极其复杂 ,因此一些传统研究蛋白质 蛋白质间相互作用的方法 ,例如酵母双杂交、免疫沉淀等可能会丢失某些重要的信息 ,无法正确地反映在当时活细胞生理条件下蛋白质 蛋白质间相互作用的动态变化过程 .荧光共振能量转移 (fluorescenceresonanceenergytransfer ,FRET)是近来发展的一项新技术 ,此项技术的应用 ,为在活细胞生理条件下对蛋白质 蛋白质间相互作用进行实时的动态研究 。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 fret 蛋白质 相互作用 活细胞 荧光成像技术
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用FRET技术研究TLR4和MD-2的相互作用 被引量:7
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作者 刘亚伟 刘靖华 +8 位作者 唐靖 赵清 李建军 赵明哲 李志杰 王国军 钟田雨 邓鹏 姜勇 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1101-1105,共5页
目的利用荧光共振能量转移(FRET)技术在活体细胞研究人Toll样受体(TLR)4与髓样细胞分化蛋白2(MD-2)的相互作用。方法用PCR方法扩增TLR4编码序列和MD-2编码序列(不包括信号肽序列)并分别亚克隆入带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白和增强... 目的利用荧光共振能量转移(FRET)技术在活体细胞研究人Toll样受体(TLR)4与髓样细胞分化蛋白2(MD-2)的相互作用。方法用PCR方法扩增TLR4编码序列和MD-2编码序列(不包括信号肽序列)并分别亚克隆入带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白和增强型黄色荧光蛋白表达载体(pECFP-C1-SP,pEYFP-C1-SP)中,重组质粒经酶切、序列鉴定分析后分别或共同转染HEK293细胞,用荧光显微镜观察荧光蛋白表达和分布情况,并用常规的方法和受体光漂白的方法对共表达青色荧光蛋白(CFP)-TLR4和黄色荧光蛋白(YFP)-MD-2的细胞进行FRET分析。结果重组质粒在HEK293细胞中得到表达,仅转染pECFP/TLR4或pEYFP/MD-2的细胞可见青色或黄色荧光主要分布在胞质内,以核周较多;而共转染pECFP/TLR4和pEYFP/MD-2的细胞可同时检测到青色和黄色荧光,主要分布在细胞膜,同时胞质也有少量表达。无论是用常规的方法还是受体光漂白的方法,对共表达CFP-TLR4和YFP-MD-2的细胞进行FRET分析结果表明有FRET现象的发生,提示TLR4和MD-2有相互作用并形成复合物。结论本研究为TLR4和MD-2在活体细胞中的相互作用提供了直接的证据。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 髓样细胞分化蛋白2 荧光共振能量转移
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持久发光纳米材料合成及生物医学应用研究进展
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作者 朱晓彤 曹俊阳 +3 位作者 张荣月 贾红霞 王愈聪 乔娟 《精细化工》 北大核心 2025年第5期1010-1022,共13页
持久发光纳米材料(PLNPs)是一种在停止外部激发后仍具有持续发光特性的纳米材料,即在没有恒定外部光源刺激的条件下仍能发光,已广泛应用于信息识别、外部照明、生物医学等领域。该文总结了PLNPs的控制合成方法,如固相法、液相法(水热法... 持久发光纳米材料(PLNPs)是一种在停止外部激发后仍具有持续发光特性的纳米材料,即在没有恒定外部光源刺激的条件下仍能发光,已广泛应用于信息识别、外部照明、生物医学等领域。该文总结了PLNPs的控制合成方法,如固相法、液相法(水热法、溶胶-凝胶法和模板法),系统阐述了PLNPs在生物传感技术、生物成像技术中的应用,重点介绍了检测原理及应用进展,综述了PLNPs在食品安全检测、指纹检测、防伪技术中的应用进展及作用机制;最后,提出了PLNPs在实际应用中需要重点研究和突破的方向,应制备具有更优越长余辉性能的PLNPs及提高PLNPs的生物相容性,使PLNPs具有电子计算机断层扫描成像、放疗等功能。 展开更多
关键词 持久发光纳米材料 合成 荧光共振能量传递 生物成像 生物传感
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FRET的理论基础及应用 被引量:10
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作者 孙学刚 张丽华 姜勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1721-1724,1738,共5页
The structural and functional study of protein is a major topic of current functional genomics. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) is one of few tools available for measuring nanometer scale distances and c... The structural and functional study of protein is a major topic of current functional genomics. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) is one of few tools available for measuring nanometer scale distances and changes in distances in vivo . FRET is an ideal technology for detection of protein conformation and protein-protein interaction by using fluorescence protein, traditional organic dyes and other dyes as probes. It uses fluorescence protein, traditional organic dyes and other dyes as its probes. The application of FRET in the determination of intracellular events would be helpful for us to understand the structure and function of biology molecules. [ 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 蛋白质相互作用
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在活细胞中应用FRET技术研究TGFβ/TβRI信号传导 被引量:2
6
作者 刘伟 曹薇薇 +2 位作者 何建伟 史晨辉 王维山 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期757-762,共6页
转移生长因子β(TGFβ)信号传导通路参与调节细胞的增殖、分化、凋亡、细胞迁移等一系列细胞过程,与骨代谢疾病的发病机制密切相关.本研究根据荧光共振能量转移(FRET)技术原理,构建包含CFP-TβRI-YFP融合蛋白的TβRI生物传感器,转染293... 转移生长因子β(TGFβ)信号传导通路参与调节细胞的增殖、分化、凋亡、细胞迁移等一系列细胞过程,与骨代谢疾病的发病机制密切相关.本研究根据荧光共振能量转移(FRET)技术原理,构建包含CFP-TβRI-YFP融合蛋白的TβRI生物传感器,转染293T细胞,观察转染效率.以TGFβ1为诱导剂,激活TGFβ/TβRI信号传导通路,在活细胞生理条件下,动态监测TβRI生物传感器的FRET效应.结果表明,成功构建了TβRI生物传感器,转染细胞效率达50%,在TGFβ1诱导刺激6min后,FRET效率增加并达到最大值,该过程经历9 min后,随时间的延长,FRET效率下降.研究结果表明:在活细胞生理条件下,TGFβ1/TβRI信号转导过程存在一定的时间特异性. 展开更多
关键词 转移生长因子Β TΒRI 生物传感器 荧光共振能量转移 活细胞
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基于FRET效率分析细胞内caspase-3活化特性研究 被引量:1
7
作者 陈同生 卢盈颖 +1 位作者 王龙祥 屈军乐 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2008年第3期233-237,共5页
利用SCAT3在选择性激发CFP时的发射谱信息,通过光谱拟合定量获得FRET效率,监测双氢青蒿素诱导的人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3的活化特性.实验结果表明:双氢青蒿素可有效抑制ASTC-a-1细胞的增殖并诱导细胞凋亡,且对细胞抑制呈剂量... 利用SCAT3在选择性激发CFP时的发射谱信息,通过光谱拟合定量获得FRET效率,监测双氢青蒿素诱导的人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3的活化特性.实验结果表明:双氢青蒿素可有效抑制ASTC-a-1细胞的增殖并诱导细胞凋亡,且对细胞抑制呈剂量依赖性;双氢青蒿素诱导细胞中caspase-3的活化也呈剂量依赖性;通过光谱拟合得到的FRET效率表明,细胞中caspase-3活化程度越大,FRET效率越低,且FRET效率呈剂量依赖性递减. 展开更多
关键词 CASPASE-3 荧光共振能量转移 荧光光谱 双氢青蒿素 细胞凋亡
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信号肽-FRET荧光蛋白载体的构建及在NIH3T3细胞中的表达 被引量:1
8
作者 孙学刚 宋革 +5 位作者 刘靖华 安海燕 李红乐 邢飞跃 张丽华 姜勇 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期310-312,共3页
目的构建带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白(pECFP-C1-SP)和增强型黄色荧光蛋白(pEYFP-C1-SP)的质粒载体,为使用荧光共振能量转移(FRET)技术研究LPS在细胞膜上的受体识别机制提供依据。方法采用点突变技术构建了带TLR4信号肽的载体,用... 目的构建带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白(pECFP-C1-SP)和增强型黄色荧光蛋白(pEYFP-C1-SP)的质粒载体,为使用荧光共振能量转移(FRET)技术研究LPS在细胞膜上的受体识别机制提供依据。方法采用点突变技术构建了带TLR4信号肽的载体,用脂质体瞬时转染NIH3T3细胞,观察带信号肽载体和融合蛋白载体在细胞内的表达。结果DNA测序证明所构建的带TLR4信号肽的载体正确;酶切和DNA测序表明融合蛋白载体的构建正确,TLR4信号肽可以使蛋白主要表达在膜上。结论所构建的带信号肽的荧光蛋白载体是正确的,pECFP-C1-SP和pEYFP-C1-SP能够表达在细胞膜上,可有效地应用于膜蛋白相互作用的研究。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 信号肽 增强型青色荧光蛋白 增强型黄色荧光蛋白 细胞膜
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基于FRET成像探究棕榈酰化修饰调节Fyn激酶活性 被引量:1
9
作者 张鑫 郭佳 +2 位作者 姚辉 邓林红 欧阳明星 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期228-235,共8页
目的探讨棕榈酰化修饰调节非受体酪氨酸激酶Fyn活性的分子机制。方法利用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)技术实时检测细胞中的Fyn活性,并结合棕榈酰化位点缺失和共转染蛋白质酪氨酸激酶(C-terminal Src... 目的探讨棕榈酰化修饰调节非受体酪氨酸激酶Fyn活性的分子机制。方法利用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)技术实时检测细胞中的Fyn活性,并结合棕榈酰化位点缺失和共转染蛋白质酪氨酸激酶(C-terminal Src kinase,CSK)表达质粒研究其分子机制。结果实验发现,(C3,C6)任一位点的棕榈酰化缺失能引起Fyn的高活性表达,且C6位点影响更显著。已知CSK激活后发生膜转移,FRET检测证实其对细胞中的Fyn活性有下调作用,但不能有效调控(C3,C6)棕榈酰化位点缺失的Fyn(GSS)活性。结论本文结果初步支持了Fyn活性受细胞内的物理空间定位分布的一种调控机制假设,即棕榈酰化缺失的Fyn(GSS)受细胞膜上CSK抑制性的调节作用被减弱,从而促进了组成性的高活性表达。 展开更多
关键词 Fyn激酶 棕榈酰化修饰 荧光共振能量转移 CSK激酶
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基于荧光蛋白的生物探针设计策略及其应用
10
作者 张宁 田烨 《遗传》 北大核心 2025年第7期711-728,共18页
荧光蛋白的发现为细胞生物学研究带来了革命性进展。通过将荧光蛋白与目标蛋白融合,构建荧光生物探针,可以在活细胞和生物体内实时监测细胞事件的动态变化。荧光蛋白的独特理化特性,如光谱范围、发色团成熟速度、pH敏感性和稳定性等,为... 荧光蛋白的发现为细胞生物学研究带来了革命性进展。通过将荧光蛋白与目标蛋白融合,构建荧光生物探针,可以在活细胞和生物体内实时监测细胞事件的动态变化。荧光蛋白的独特理化特性,如光谱范围、发色团成熟速度、pH敏感性和稳定性等,为探针的设计提供了多样化的选择。基于这些特性,研究者开发了用于监测不同分子事件的多种荧光生物探针。本文系统总结了荧光蛋白探针设计的主要策略及其在生物学研究中的典型应用,为开发更高效、更专用的新型荧光生物探针以应对复杂生物学问题提供了参考。 展开更多
关键词 荧光蛋白 荧光生物探针 荧光时钟 循环重排荧光蛋白 双分子荧光互补 二聚化依赖荧光蛋白 荧光共振能量转移 光激活 光转换 光开关
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荧光蛋白MiCy、Citrine作为FRET传能对的研究
11
作者 刘德龙 王晓静 +2 位作者 郭慧芳 白娟 孙大业 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期44-48,共5页
探索了2种新型荧光蛋白MiCy、Citrine作为荧光共振能量转移技术(FRET)传能对的可能性。首先通过基因工程方法表达纯化了这2种蛋白,并对其进行了光谱学研究,由于MiCy具有高的量子产率,且MiCy与Citrine的光谱重叠积分J较大,计算表明MiCy与... 探索了2种新型荧光蛋白MiCy、Citrine作为荧光共振能量转移技术(FRET)传能对的可能性。首先通过基因工程方法表达纯化了这2种蛋白,并对其进行了光谱学研究,由于MiCy具有高的量子产率,且MiCy与Citrine的光谱重叠积分J较大,计算表明MiCy与Citrine的Frster距离为R0=5.81nm,比CFP-YFP的大(R0=5nm)。进一步以Ni2+-NTA-agarose为FRET模型,结果表明:无论在荧光分光光度计还是在激光共聚焦显微镜上,都可以明显地检测到MiCy与Citrine的能量转移。由于二者较文献报道的其它FRET对具有更大的Frster距离,而且更适合以激光作为激发光进行测量,因此该FRET对应有更加广泛的应用前景。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 MiCy Citrine 荧光共振能量转移 Frster距离
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受体光漂白FRET技术的实践与优化
12
作者 刘双双 王君 +1 位作者 尹伟 娄绘芳 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2020年第12期39-43,共5页
蛋白质之间的相互作用对生命活动的调节具有重要意义,为了精确检测纳米级蛋白质之间的相互作用,促进高端成像技术的发展。利用共聚焦显微镜系统和图像处理软件ImageJ,开发和优化了受体光漂白荧光共振能量转移(FRET)技术。该实验总结了F... 蛋白质之间的相互作用对生命活动的调节具有重要意义,为了精确检测纳米级蛋白质之间的相互作用,促进高端成像技术的发展。利用共聚焦显微镜系统和图像处理软件ImageJ,开发和优化了受体光漂白荧光共振能量转移(FRET)技术。该实验总结了FRET荧光对的特点并提出选择方法,确定了受体光漂白FRET技术的操作步骤,分析了FRET技术的限制条件并给出了优化方案,详细描述了图像展示和数据分析的具体方法。该文建立了从实验设计到数据分析的一整套实用可靠的操作方案,可为显微成像技术从业者提供借鉴。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 供体-受体对 蛋白质相互作用
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绿色荧光蛋白为传能对的供体光漂白法测定FRET效率的探讨 被引量:2
13
作者 周晓娟 郭慧芳 +1 位作者 刘德龙 孙大业 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期127-130,共4页
探讨以两种新荧光蛋白MiCy,mKo为传能对并应用供体光漂白法测量荧光共振能量转移(FRET)效率。首先通过基因工程方法表达纯化了这两种蛋白,并测量了荧光光谱及光漂白性质,表明MiCy极易光漂白而mKo抗光漂白。进一步以Ni-NTA-agarose为FRE... 探讨以两种新荧光蛋白MiCy,mKo为传能对并应用供体光漂白法测量荧光共振能量转移(FRET)效率。首先通过基因工程方法表达纯化了这两种蛋白,并测量了荧光光谱及光漂白性质,表明MiCy极易光漂白而mKo抗光漂白。进一步以Ni-NTA-agarose为FRET模型,在Confocal上对MiCy进行光漂白时间常数的测量,并计算了FRET效率。结果表明MiCy-mKo传能对适合用供体光漂白法测量FRET效率,此传能对将在蛋白质相互作用研究中有广泛应用。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 荧光共振能量转移 fret效率 光漂白
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荧光共振能量转移(FRET)的定量检测及其应用 被引量:6
14
作者 张建伟 陈同生 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期12-17,共6页
荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)技术被广泛应用于活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用的实时研究.针对光谱串扰和供体受体间的浓度比等困扰FRET效率定量检测的两大难题,已经发展了多种定... 荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)技术被广泛应用于活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用的实时研究.针对光谱串扰和供体受体间的浓度比等困扰FRET效率定量检测的两大难题,已经发展了多种定量检测FRET效率的方法.作者结合自己的研究结果介绍了多种FRET效率定量检测技术在细胞信号转导机制研究中的应用. 展开更多
关键词 荧光共振能量转移(fret) fret效率 定量检测 荧光蛋白
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基于法布里-珀罗微腔的光微流FRET激光产生 被引量:2
15
作者 周春花 张婷婷 +1 位作者 翟爱平 王文杰 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-18,共5页
为了实现低阈值光微流荧光共振能量转移(FRET)激光,基于制备的高品质因子、高稳定法布里-珀罗(F-P)微腔,采用间接抽运方法研究了两种F-P谐振腔中光微流FRET激光的产生。直接抽运施主染料,使得施主染料通过FRET的方式把能量传递给受主染... 为了实现低阈值光微流荧光共振能量转移(FRET)激光,基于制备的高品质因子、高稳定法布里-珀罗(F-P)微腔,采用间接抽运方法研究了两种F-P谐振腔中光微流FRET激光的产生。直接抽运施主染料,使得施主染料通过FRET的方式把能量传递给受主染料,从而实现受主染料的间接能量抽运。结果表明,在此种抽运方式下,F-P光微流激光腔中实现了0.48μJ/mm2的低激光抽运能量密度阈值;并可通过FRET激光产生的形式实现对低浓度物质的检测。 展开更多
关键词 激光光学 光微流激光 荧光共振能量转移 法布里-珀罗微腔
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荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在生命科学研究中的应用进展 被引量:5
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作者 罗淋淋 牛敬敬 +2 位作者 莫蓓莘 林丹樱 刘琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1023-1031,共9页
细胞是动植物结构和生命活动的基本单位。细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系。然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用。光学技术的快速... 细胞是动植物结构和生命活动的基本单位。细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系。然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用。光学技术的快速发展,为研究活细胞中生物分子的时空动态提供了新的遗传研究工具,其中荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在实时探测分析活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用过程具有独特的优势,如:实现对活细胞的实时“可视化”研究,同时具有高时空分辨率;检测更加灵敏、结果可信度高;且基于简易的数学运算完成简单快捷的分析程序。介绍FRET-FLIM技术的理论背景知识,对比了该技术与传统蛋白相互作用技术研究的利弊,同时归纳了其在蛋白相互作用、细胞生物学和疾病诊断等方面的最新应用研究进展,最后总结和讨论了FRET-FLIM技术的未来发展趋势,以期能够为揭示活细胞的结构和细胞过程相关研究提供新的见解。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 荧光寿命显微成像 蛋白相互作用 疾病诊断
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利用FRET技术探究水性聚氨酯成膜过程中粒子间分子链相互扩散过程 被引量:3
17
作者 张驰 李韦东 +4 位作者 张莹双 尹龙 张淼 耿武松 王武生 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期22-30,38,共10页
以芘丁酸与缩水甘油为原料,合成了芘丁酸甘油单酯,作为二羟扩链剂,成功制备了含有荧光能量共振转移(FRET)功能的荧光探针的水性聚氨酯。将含有荧光探针聚氨酯与常规水性聚氨酯混合成膜,采用稳态荧光光谱测试涂膜,计算荧光共振能量转移效... 以芘丁酸与缩水甘油为原料,合成了芘丁酸甘油单酯,作为二羟扩链剂,成功制备了含有荧光能量共振转移(FRET)功能的荧光探针的水性聚氨酯。将含有荧光探针聚氨酯与常规水性聚氨酯混合成膜,采用稳态荧光光谱测试涂膜,计算荧光共振能量转移效率,追踪成膜过程中粒子间分子链扩散的过程。采用这种技术研究了水性聚氨酯成膜过程,研究发现:粒径、成膜温度、交联度对成膜过程粒子间分子链相互扩散有非常大的影响。 展开更多
关键词 荧光能量共振转移 荧光探针 水性聚氨酯 成膜过程 粒子间分子链扩散
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剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究 被引量:4
18
作者 瞿志超 张俊生 陈葳 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期819-824,共6页
高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振... 高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Polystyrene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振能量转移效率,考察高分子链构象的转变.不同剪切速率下的原位荧光检测结果显示,在剪切流(Couette)场中,随着剪切速率的增加,荧光共振能量转移效率显著上升,表明荧光供、受体基团间的距离减小,意味着PS 链在高剪切速率下变形加剧,线团塌缩. FRET 还检测到了剪切速率在500 s-1 附近时PS 的链取向变化行为与剪切速率在1000 s-1 附近亚浓溶液中PS 链伴随着缠结点保留率的降低而发生的构象变化,表明FRET 方法可以灵敏地检测高分子链构象的转变,为高分子流体非线性流变学理论和模拟研究提供直观的实验证据. 展开更多
关键词 高分子溶液 剪切流场 构象转变 荧光共振能量转移
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基于FRET原理构建AtLHT1转运底物筛选探针 被引量:1
19
作者 李志伟 李本杰 +3 位作者 刘志兵 林菲 徐汉虹 舒薇 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期77-84,共8页
【目的】为提高导向药物筛选通量,加快导向农药分子设计、合成、筛选等研发速度,构建基于拟南芥氨基酸转运蛋白AtLHT1的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)探针作为导向农药筛选平台。【方法】构建CFP-LHT1... 【目的】为提高导向药物筛选通量,加快导向农药分子设计、合成、筛选等研发速度,构建基于拟南芥氨基酸转运蛋白AtLHT1的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)探针作为导向农药筛选平台。【方法】构建CFP-LHT1-YFP的三明治探针,分别在大肠埃希菌Escherichia coli BL21(DE3)原核细胞和BY4741酵母细胞中进行表达、鉴定和纯化。采用荧光酶标仪和激光共聚焦检测FRET效率的变化。【结果】CFPAtLHT1-YFP融合蛋白探针纯化后,分别与供试氨基酸和草甘膦混合,供试氨基酸和草甘膦的加入导致探针蛋白的FRET比率发生明显变化,草甘膦处理使D535 nm/D480 nm升高7%~12%,其变化趋势与阳性配体甘氨酸和谷氨酸接近,而加入阴性配体精氨酸则没有明显变化。同时,FRET比率呈现底物浓度依赖。样品中分别加入1、5和30 mmol/L的草甘膦溶液,20 min后检测到D535 nm/D480 nm分别升高3%、1%和13%,阳性配体也存在FRET比率随着底物浓度上升而升高的趋势,而阴性配体变化不规则。利用光漂白法检测到氨基酸或草甘膦处理后单个酵母细胞的FRET效率发生明显变化。加入阳性对照的甘氨酸和谷氨酸后,FRET效率变化明显,其中,甘氨酸和谷氨酸的FRET效率分别达到30%和26%;加入草甘膦处理的FRET效率与谷氨酸接近,达26%;含PBS的空白对照组没有明显的FRET效率变化。【结论】AtLHT1-FRET探针可以与中性氨基酸甘氨酸和酸性氨基酸谷氨酸结合,但不结合碱性氨基酸精氨酸;FRET效率因不同底物有所差异,且具有一定的底物浓度依赖性;同时,证明了草甘膦能够被氨基酸转运蛋白AtLHT1转运。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 AtLHT1 fret探针 导向农药
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利用FRET技术检测膜受体与胞外配体相互作用的优化策略 被引量:2
20
作者 马廷政 曹平平 +1 位作者 汪徐春 孙玉洁 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1049-1054,共6页
目的:以LRP6膜受体与WNT3A相互作用为模型,针对FRET技术在研究膜受体与胞外配体相互作用中的限制因素,探究有效的改进策略。方法:利用PDB与Zdock数据库建立LRP6与WNT3A的相互作用模型,在不影响LRP6膜受体与WNT3A相互作用的前提下对LRP6... 目的:以LRP6膜受体与WNT3A相互作用为模型,针对FRET技术在研究膜受体与胞外配体相互作用中的限制因素,探究有效的改进策略。方法:利用PDB与Zdock数据库建立LRP6与WNT3A的相互作用模型,在不影响LRP6膜受体与WNT3A相互作用的前提下对LRP6进行一定的截短;将LRP6与WNT3A的信号肽重构在荧光标签的氨基末端,以避免信号肽切除导致的荧光标签丢失;使用柔性连接肽衔接信号肽、荧光标签及成熟蛋白,以削弱荧光标签对膜受体的亚细胞定位及功能的影响。结果:改进策略显著增强LRP6融合蛋白的膜定位信号,LRP6与WNT3A在细胞膜区域的相互作用能够用FRET技术进行清晰检测,平均FRET效率达到26.51%。结论:改进策略有效,为利用FRET技术研究活细胞中膜受体与胞外配体相互作用提供了新的思路和策略。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 蛋白质相互作用 膜受体 配体
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