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基于SM2和DNA的图像加密算法
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作者 唐亦昕 张英男 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期203-210,共8页
近年来,随着互联网的全面普及,公民对信息安全和隐私保护提出了新的更高的要求,为了保护公民的数据安全,并且满足“打赢新时代网络战争”的要求,对图像加密算法的研究与实现进行深入的研究,提出了一种基于国密SM2数字信封和脱氧核糖核酸... 近年来,随着互联网的全面普及,公民对信息安全和隐私保护提出了新的更高的要求,为了保护公民的数据安全,并且满足“打赢新时代网络战争”的要求,对图像加密算法的研究与实现进行深入的研究,提出了一种基于国密SM2数字信封和脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)编码的图像加密技术,将图像编码技术、公钥技术、口令保护技术相结合.在该算法中,通过使用Python重点实现了密钥空间的复杂性、图像的鲁棒性、随机性、低相关性,同时对图像的直方图进行了分析,研究结果表明,在实现公钥加密算法国产化替代的同时,增强了加密的安全性. 展开更多
关键词 SM2数字信封 Chen超混沌 Logistic混沌 鲁棒性 脱氧核糖核酸(dna)
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螺蛳肉汤包的DNA提取方法效果比较及优化研究 被引量:1
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作者 黄晓韵 杨丽玉 巫坚 《现代食品》 2024年第1期147-152,共6页
为有效提取预包装柳州螺蛳粉中螺蛳肉汤包的DNA,以DNA浓度、纯度、有效性为指标,比较了SDS法、CTAB法、深加工食品DNA提取试剂盒(沉淀法)、食品DNA提取试剂盒(过柱法)4种方法提取DNA的效果,并选取提取效果较好的方法进行优化改良。结果... 为有效提取预包装柳州螺蛳粉中螺蛳肉汤包的DNA,以DNA浓度、纯度、有效性为指标,比较了SDS法、CTAB法、深加工食品DNA提取试剂盒(沉淀法)、食品DNA提取试剂盒(过柱法)4种方法提取DNA的效果,并选取提取效果较好的方法进行优化改良。结果表明,4种方法中CTAB法的提取效果较好,对该方法的样品前处理、提取过程进行优化后,提取得到的DNA浓度达到110.800 ng·μL^(-1),纯度指标A_(260)/A_(280)为1.803、A_(260)/A_(230)为1.670,适用于进一步的分子生物学检测,为进一步的源性成分鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸提取 柳州螺蛳粉 螺蛳肉汤包
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密穗高粱总DNA导入水稻的研究 被引量:25
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作者 洪亚辉 董延瑜 +1 位作者 赵燕 萧浪涛 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第2期87-91,共5页
为了选育高产、优质、多抗的水稻新品种,采用花粉管通道法,将密穗高粱总DNA导入水稻晚粳品种鄂宜105,从D1至D5代变异材料中选育出DH3,DH4,DH5等多个具有高光效、高产和优质的新品系.经随机扩增多态DNA技术... 为了选育高产、优质、多抗的水稻新品种,采用花粉管通道法,将密穗高粱总DNA导入水稻晚粳品种鄂宜105,从D1至D5代变异材料中选育出DH3,DH4,DH5等多个具有高光效、高产和优质的新品系.经随机扩增多态DNA技术对供体、受体、后代进行分子验证,后代中出现了在供体中存在而在受体中不存在的泳带.解剖学观察发现了后代剑叶、穗颈及穗基的输导组织比受体发达,维管束数目比受体增加10%~30%.后代DH3,DH4的光合速率亦显著高于受体.在形态解剖、光合特性和分子水平上进一步证明了高粱DNA片段在受体中的表达和稳定遗传.对DH3,DH4,DH5等品系进行生产示范,增产效果显著,单产高达7500kg/hm2.DH5已于1999年2月通过长沙市品种审定,定名为长晚粳1号.米质分析结果表明,整精米率、蛋白质含量。 展开更多
关键词 高粱 dna导入 水稻 随机扩增多态性 dna分析
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不同方法对金黄色葡萄球菌基因组DNA提取效果的比较 被引量:11
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作者 冯飞 梁景龙 +1 位作者 苏丽婷 曾慕衡 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期153-155,共3页
分别采用酶解法、CTAB法、SDS法、CTAB/NaCl法等4种方法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,并进行比较改良。结果表明,SDS法提取的DNA含量最高;当金黄色葡萄球菌的DNA质量稀释至1.975×10-4pg时,SDS法提取的DNA仍能用于PCR扩增;此外,该... 分别采用酶解法、CTAB法、SDS法、CTAB/NaCl法等4种方法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,并进行比较改良。结果表明,SDS法提取的DNA含量最高;当金黄色葡萄球菌的DNA质量稀释至1.975×10-4pg时,SDS法提取的DNA仍能用于PCR扩增;此外,该方法稳定性好、经济性高,是理想的金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 dna提取 不同方法
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雷公藤总DNA提取方法的研究 被引量:5
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作者 范文洁 洪伟 +3 位作者 李键 陈昕 林晗 吴承祯 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期8-12,共5页
由于雷公藤叶片富含多糖及酚类物质,要获得高质量的DNA有一定难度。本研究以雷公藤植物叶片为材料,对传统提取方法进行改进、优化,比较了4种不同的提取方法,最终获得了一种以CTAB法为基础,试剂盒纯化的获得高质量DNA的方法。试验结果表... 由于雷公藤叶片富含多糖及酚类物质,要获得高质量的DNA有一定难度。本研究以雷公藤植物叶片为材料,对传统提取方法进行改进、优化,比较了4种不同的提取方法,最终获得了一种以CTAB法为基础,试剂盒纯化的获得高质量DNA的方法。试验结果表明,使用该方法从雷公藤叶片中分离的DNA,纯度高、杂质少,且相对于其他方法,试验成功率明显提高,适用性强。 展开更多
关键词 雷公藤 dna提取 CTAB法 试剂盒法试验
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高频超声照射下血卟啉(HP)对脱氧核糖核酸(DNA)结构的影响 被引量:4
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作者 王君 熊大珍 +5 位作者 张朝红 张向东 刘斌 张邯玉 孙伟 栗荣贺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期22-26,共5页
采用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光(FL)光谱研究了超声波照射激活光敏性化合物-血卟啉(HP)对脱氧核糖核酸(DNA)的损伤作用。在超声波和HP的协同作用下,在UV-Vis光谱中DNA溶液的吸光度表现出明显的增色效应,在FL光谱中DNA-EB溶液的荧光强... 采用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光(FL)光谱研究了超声波照射激活光敏性化合物-血卟啉(HP)对脱氧核糖核酸(DNA)的损伤作用。在超声波和HP的协同作用下,在UV-Vis光谱中DNA溶液的吸光度表现出明显的增色效应,在FL光谱中DNA-EB溶液的荧光强度表现出明显的猝灭现象。考察了在超声波照射和HP存在的条件下,各种因素(如超声波照射时间,HP浓度和溶液酸度等)对DNA损伤程度的影响。结果表明,在一定条件下,DNA的损伤程度随着超声波照射时间的增长和HP浓度的增加而增大。溶液酸度对DNA损伤程度的影响较为复杂。当溶液为弱酸性和中性时对DNA的损伤较为明显,弱碱性时对DNA的损伤程度则又呈下降趋势。另外,在超声波损伤DNA的同时,溶液中的HP浓度也呈现出明显的下降趋势,说明HP也遭到了破坏。同时还探讨了超声波照射激活HP对DNA损伤的可能机理,认为对DNA损伤的现象可以采用"声致发光"和"热点"形成的机理进行解释。 展开更多
关键词 超声 血卟啉(HP) 损伤 脱氧核糖核酸(dna)
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高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证 被引量:12
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作者 向平安 洪亚辉 董延瑜 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第1期6-8,共3页
对以密穗型高粱DNA为供体、通过花粉管通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了RAPD分子验证.结果表明:从122个引物中找到9个引物检测出DNA的多态性。
关键词 高梁 脱氧核糖核型 水稻 RAPD
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DNA共价修饰单壁碳纳米管电极的制备及与VB_6相互作用的研究 被引量:6
8
作者 张怀 张云怀 +4 位作者 李静 肖鹏 乔雷 李泽全 樊小燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期830-834,共5页
利用单壁碳纳米管(SWNTs)上的羧基与DNA末端的氨基形成酰胺共价键从而共价修饰SWNTs,制备了新型DNA共价修饰SWNTs电极。傅立叶红外光谱表明DNA共价结合在SWNTs上,用扫描电镜(SEM)表征了SWNTs、DNA共价修饰的SWNTs的结构与形貌。循环伏安... 利用单壁碳纳米管(SWNTs)上的羧基与DNA末端的氨基形成酰胺共价键从而共价修饰SWNTs,制备了新型DNA共价修饰SWNTs电极。傅立叶红外光谱表明DNA共价结合在SWNTs上,用扫描电镜(SEM)表征了SWNTs、DNA共价修饰的SWNTs的结构与形貌。循环伏安法(CV)研究了DNA修饰SWNTs电极的电化学特性,通过改变扫描速率,发现DNA修饰电极的过程属于扩散控制过程。维生素B6(VB6)与SWNTs上DNA的相互作用研究结果表明:DNA分子共价修饰在SWNTs上后仍具有生物活性,且能够与其他生物分子发生相互作用。 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 脱氧核糖核酸 修饰 维生素B6 电化学
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聚电解质结构及盐浓度对基于DNA和聚阳离子的层层组装型大孔薄膜结构的影响 被引量:3
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作者 于永江 魏光耀 +5 位作者 周颖 李文超 李秋顺 王珺楠 姚卫国 董文飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2644-2649,共6页
选择2种不同类型的聚阳离子[强电解质型聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和弱电解质型聚盐酸丙烯胺(PAH)],分别和脱氧核糖核酸(DNA)分子通过静电吸附作用制备层层组装膜.利用原子力显微镜和紫外-可见分光光度计研究了聚阳离子结构和组装分... 选择2种不同类型的聚阳离子[强电解质型聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和弱电解质型聚盐酸丙烯胺(PAH)],分别和脱氧核糖核酸(DNA)分子通过静电吸附作用制备层层组装膜.利用原子力显微镜和紫外-可见分光光度计研究了聚阳离子结构和组装分子溶液中盐(NaCl)浓度对大孔结构及薄膜生长规律的影响.结果表明,在DNA/PDDA体系中,盐浓度对于大孔结构的形成起到关键性作用.而对于DNA/PAH薄膜体系,即使增加DNA或PAH溶液中盐的浓度,也不会有大孔结构出现,这主要是由PAH分子的弱电解质特性决定的. 展开更多
关键词 自组装 聚阳离子 脱氧核糖核酸 大孔多层薄膜
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高效亲和色谱研究含有特定结构域肽与DNA的结合 被引量:3
10
作者 张若蘅 杨栩 +1 位作者 李崇熙 徐筱杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期297-298,共2页
高效亲和色谱研究含有特定结构域肽与DNA的结合张若蘅,杨栩,李崇熙,徐筱杰(北京大学化学系北京100871)1前言在脱氧核糖核酸(DNA)结合蛋白质中,除了螺旋-转折。螺旋、锌指和亮氨酸拉链三种主要结构域之外 ̄[1]... 高效亲和色谱研究含有特定结构域肽与DNA的结合张若蘅,杨栩,李崇熙,徐筱杰(北京大学化学系北京100871)1前言在脱氧核糖核酸(DNA)结合蛋白质中,除了螺旋-转折。螺旋、锌指和亮氨酸拉链三种主要结构域之外 ̄[1],近年来,一类含有β-转折结构的S... 展开更多
关键词 氨基酸 高效亲和色谱 结合作用
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多通道SPR影像传感器及其对DNA的特异性检测 被引量:3
11
作者 刘国华 张福海 +5 位作者 俞梅 贾芸芳 张维 岳钊 常露 牛文成 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1990-1993,共4页
SPR传感器的响应包括多种成份,除了待测分子与探针分子相互结合引起的响应(特异性响应)外,还有样液中其它成份及其浓度的变化、温度变化以及非待测分子与敏感膜的相互作用引起的响应(非特异性响应).后者的存在会严重影响SPR传感器的测... SPR传感器的响应包括多种成份,除了待测分子与探针分子相互结合引起的响应(特异性响应)外,还有样液中其它成份及其浓度的变化、温度变化以及非待测分子与敏感膜的相互作用引起的响应(非特异性响应).后者的存在会严重影响SPR传感器的测量精度.本文提供了一种提高检测精度的方法,即采用多通道SPR影像传感器结构,通过不同通道之间的比较,提取出待测分子与探针分子之间相互作用所引起的响应,在真正意义上实现了对生物分子相互作用的实时、动态检测.通过对DNA的检测,证明这种方法对生物分子相互作用的特异性检测是行之有效的. 展开更多
关键词 表面等离子共振 多通道影像传感器 特异性响应 dna
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五种DNA提取方法对酸奶及菌粉中益生菌DNA提取效果比较 被引量:8
12
作者 肖其胜 杨捷琳 +1 位作者 丁卓平 何宇平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期307-311,共5页
针对酸奶及菌粉样品,比较多种样品前处理条件,包括取样量、菌粉溶剂及溶菌酶孵育时间等,最大程度去除样品中的脂肪、蛋白质及多糖,比较五种DNA提取试剂盒对益生菌DNA的提取效果。提取的DNA经Nano Vue Plus测定浓度和纯度,PCR扩增综合评... 针对酸奶及菌粉样品,比较多种样品前处理条件,包括取样量、菌粉溶剂及溶菌酶孵育时间等,最大程度去除样品中的脂肪、蛋白质及多糖,比较五种DNA提取试剂盒对益生菌DNA的提取效果。提取的DNA经Nano Vue Plus测定浓度和纯度,PCR扩增综合评价提取效果。结果显示,酸奶取样量为100 mg时DNA浓度为49.00 ng/μL,A_(260)/A_(280)比值为1.8;采用纯牛奶溶解菌粉更为彻底,0.5 g/m L牛奶溶解菌粉后,提取DNA浓度可达到81.00 ng/μL;溶菌酶最佳孵育时间为1 h,增加孵育时间对细菌裂解没有明显帮助。同时,采用五种试剂盒所提取的DNA浓度均在20 ng/μL以上,A_(260)/A_(280)比值大于1.8或接近1.8,其中,Tiangen试剂盒提取的DNA浓度和纯度综合评价优于其他4种试剂盒。结果表明,实验建立的前处理方法能够有效的去除酸奶及菌粉中的脂肪、蛋白质及多糖,提高DNA提取的浓度及纯度;采用的五种商品化试剂盒均能用于酸奶和菌粉中益生菌DNA快速提取,在步骤、得率及纯度上各有差异,应按照不同的实验要求进行选择。 展开更多
关键词 酸奶 乳酸菌菌粉 样品前处理 dna提取 比较 PCR
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基于氮化硅薄膜纳米孔制备及DNA分子检测 被引量:2
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作者 马建 王欣 +4 位作者 李堃 纪安平 杨浩杰 沙菁 陈云飞 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期265-270,共6页
通过对影响聚焦离子束溅射氮化硅纳米孔的溅射时间和离子束束流2个主要参数的研究,优化了聚焦离子束溅射纳米孔加工工艺.提出了利用聚焦离子束对氮化硅薄膜进行减薄后再溅射纳米孔的加工工艺.采用该加工工艺不仅可以减小纳米孔的直径和... 通过对影响聚焦离子束溅射氮化硅纳米孔的溅射时间和离子束束流2个主要参数的研究,优化了聚焦离子束溅射纳米孔加工工艺.提出了利用聚焦离子束对氮化硅薄膜进行减薄后再溅射纳米孔的加工工艺.采用该加工工艺不仅可以减小纳米孔的直径和厚度,还可以减小纳米孔的锥度.最后利用氮化硅纳米孔研究了不同孔径的纳米孔对48 kbλ-DNA过孔姿态的影响,结果表明,孔径较大时,DNA分子过孔存在多种过孔姿态,孔径越小,DNA分子越容易被拉直过孔.同时针对DNA过孔时引起的阻塞电流,提出了简易的计算模型. 展开更多
关键词 氮化硅 纳米孔 聚焦离子束 dna
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动物源性食品鸭血、猪血DNA提取及多重PCR鉴别研究 被引量:12
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作者 吕二盼 周正 +6 位作者 周巍 李洋洋 张薇 吴涛 曾小盼 李波 张伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期228-231,256,共5页
目的:研究从鸭血、猪血中提取DNA的快速简便方法并建立多重PCR鉴别方法。方法:用KI提取法从固体块状鸭血、猪血中提取DNA,经PCR扩增检测提取效果。建立多重PCR方法鉴别动物源性食品中的鸭血、猪血成分,并对市售动物源性血制品进行检测... 目的:研究从鸭血、猪血中提取DNA的快速简便方法并建立多重PCR鉴别方法。方法:用KI提取法从固体块状鸭血、猪血中提取DNA,经PCR扩增检测提取效果。建立多重PCR方法鉴别动物源性食品中的鸭血、猪血成分,并对市售动物源性血制品进行检测。结果:这种方法提取到的DNA纯度较高,凝胶电泳条带整齐,背景清晰;PCR反应能扩增出目的条带。多重PCR能同时扩增出鸭和猪的条带。结论:这种改进的DNA抽提方法能获得高纯度DNA,比传统方法安全、简便、节省试剂,PCR扩增结果很好,应用多重PCR方法能同时检测出血样制品中的鸭、猪成分。 展开更多
关键词 鸭血、猪血dna 核酸提取 多重PCR检测
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天津海底淤泥微生物DNA的提取方法研究 被引量:2
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作者 张国刚 任毅鹏 +2 位作者 马成仓 多立安 满良 《安徽农业科学》 CAS 2012年第24期11932-11933,11945,共3页
[目的]探索一种快速、高效提取海底淤泥中微生物DNA的最佳方法,为开展海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定基础。[方法]分析了不同DNA提取液浓度和不同的腐植酸去除方法对淤泥中微生物DNA提取的产率、纯度的影响,探讨天津市海底淤泥中... [目的]探索一种快速、高效提取海底淤泥中微生物DNA的最佳方法,为开展海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定基础。[方法]分析了不同DNA提取液浓度和不同的腐植酸去除方法对淤泥中微生物DNA提取的产率、纯度的影响,探讨天津市海底淤泥中微生物DNA提取的最佳方法。[结果]海底淤泥用焦磷酸钠和氢氧化钠混合浸提剂提取腐植酸后,再用蒸馏水洗去浸提液,用4 ml DNA提取液提取,所得DNA的产率及纯度均优于对照组。[结论]该试验结果为海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 海底淤泥 腐植酸 dna纯度 dna提取 PCR扩增
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水貂DNA指纹的研究 Ⅲ.群体遗传变异度估测的抽样统计分析 被引量:1
16
作者 刘荣宗 施启顺 +1 位作者 柳小春 吴晓林 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第3期210-213,共4页
对在两个近交程度不同的水貂群体中利用小卫星 DNA指纹资料估测的群体内遗传变异度进行抽样统计分析的结果表明 :在同一张 DNA指纹图谱中 ,随着样本含量的增加 ,群内遗传变异度估值的变异甚小 ,且无明显的上偏或下偏趋势 ,只是估计值的... 对在两个近交程度不同的水貂群体中利用小卫星 DNA指纹资料估测的群体内遗传变异度进行抽样统计分析的结果表明 :在同一张 DNA指纹图谱中 ,随着样本含量的增加 ,群内遗传变异度估值的变异甚小 ,且无明显的上偏或下偏趋势 ,只是估计值的抽样误差呈持续下降的趋势 ,但当样本含量达到 10以后 ,下降幅度甚小 (<10 % ) .遗传变异度较大的群体 ,其估计值的抽样误差相应较大 ,但两群体抽样误差的差异随样本含量的增加有逐渐缩小的趋势 . 展开更多
关键词 水貂 dna指纹 遗传变异度 群体遗传 统计分析
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森林土壤微生物总DNA的提取方法 被引量:2
17
作者 梁文贤 黄福墩 +2 位作者 崔朋辉 邹双全 辛访华 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期126-130,共5页
通过对土壤微生物总DNA的提取方法改进,获得改进提取法。利用改进提取法与MO BIO公司PowerSoil DNA Isolation Kit的试剂盒法,对4种不同林分的土壤微生物总DNA进行提取验证。结果表明,2种方法均能有效提取森林土壤总DNA,试剂盒法操作简... 通过对土壤微生物总DNA的提取方法改进,获得改进提取法。利用改进提取法与MO BIO公司PowerSoil DNA Isolation Kit的试剂盒法,对4种不同林分的土壤微生物总DNA进行提取验证。结果表明,2种方法均能有效提取森林土壤总DNA,试剂盒法操作简单,DNA的提取质量高,后续PCR效果好,但其提取的DNA量较少且成本昂贵;改进提取法提取的DNA量是试剂盒法的2倍,较经济,但耗时较长,操作繁琐,后续PCR效果与试剂盒法比较相差不大,由于其DNA提取量多,该提取方法较适合应用于土壤宏基因组相关的分子生态学研究中。 展开更多
关键词 土壤微生物 提取 检测
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晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA提取方法的比较 被引量:5
18
作者 常健 王琪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期209-212,233,共5页
为了找到一种简单高效的晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA提取方法,本文采取对提取的微生物基因组DNA进行浓度测定的方法,比较了溶菌酶-SDS-蛋白酶K法、改良CTAB法和改良CTAB-溶菌酶法三种方法的提取效果。结果表明:溶菌酶-SDS-蛋白... 为了找到一种简单高效的晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA提取方法,本文采取对提取的微生物基因组DNA进行浓度测定的方法,比较了溶菌酶-SDS-蛋白酶K法、改良CTAB法和改良CTAB-溶菌酶法三种方法的提取效果。结果表明:溶菌酶-SDS-蛋白酶K法效果最好,可以获得质量较高的微生物基因组DNA,DNA浓度为1657.53 ng/μL;改良CTAB-溶菌酶法比溶菌酶-SDS-蛋白酶K法效果差,DNA浓度为1308.08 ng/μL;改良CTAB法对微生物基因组DNA的提取效果比溶菌酶-SDS-蛋白酶K法更差,DNA浓度为1098.36 ng/μL。以提取到的微生物基因组总DNA为模板,进行16S r DNA基因的PCR扩增,在回收产物中目的条带清晰,表明提取到的微生物基因组DNA含量高、结构完整。整体实验结果表明,溶菌酶-SDS-蛋白酶K法对于提取晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA效果最好。 展开更多
关键词 晋西北酸粥 微生物基因组dna 提取方法
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两种磁性纳米颗粒(Fe_3O_4、Fe_3O_4@柠檬酸)的制备及其在DNA提取分离中的应用 被引量:1
19
作者 王飞 张璇 +3 位作者 柯长洪 李海洋 马家骅 穆洪涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期188-190,共3页
采用溶剂热法制备表面修饰柠檬酸的磁性Fe_3O_4纳米粒子和磁性Fe_3O_4纳米粒子,并对其粒径大小、晶体结构和磁性能进行表征,并考察其用于DNA提取分离的效果。结果表明,两产物均为立方晶系的Fe_3O_4纳米颗粒。磁性Fe_3O_4纳米粒子和表面... 采用溶剂热法制备表面修饰柠檬酸的磁性Fe_3O_4纳米粒子和磁性Fe_3O_4纳米粒子,并对其粒径大小、晶体结构和磁性能进行表征,并考察其用于DNA提取分离的效果。结果表明,两产物均为立方晶系的Fe_3O_4纳米颗粒。磁性Fe_3O_4纳米粒子和表面修饰柠檬酸的磁性Fe_3O_4纳米粒子的平均粒径为411.1nm和586.3nm。当全血体积200μL、磁性纳米粒子用量2.0mg时,提取的DNA浓度最高分别为270.6ng/μL(Fe_3O_4)和466.4ng/μL(Fe_3O_4@柠檬酸)。 展开更多
关键词 FE3O4 溶剂热法 柠檬酸 磁性纳米颗粒 dna提取
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不同提取缓冲液对三尖杉DNA提取质量的影响 被引量:3
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作者 荣俊冬 张迎辉 +3 位作者 郑志雷 陈礼光 何天友 郑郁善 《广东林业科技》 2013年第5期22-25,共4页
采用CTAB法研究不同提取缓冲液对三尖杉DNA提取质量的影响。结果表明:提取三尖杉DNA的最佳缓冲液所含物质及浓度为100 mmol·L-1Tris-HCl pH 8.0+0.14 mol·L-1NaCl+2%CTAB+20mmol·L-1EDTA+2%β-巯基乙醇。采用改进的CTAB... 采用CTAB法研究不同提取缓冲液对三尖杉DNA提取质量的影响。结果表明:提取三尖杉DNA的最佳缓冲液所含物质及浓度为100 mmol·L-1Tris-HCl pH 8.0+0.14 mol·L-1NaCl+2%CTAB+20mmol·L-1EDTA+2%β-巯基乙醇。采用改进的CTAB法提取了15个三尖杉优树样品的DNA,提取的DNA质量均较高,可以满足分子标记分析的要求。 展开更多
关键词 三尖杉 CTAB法 dna提取
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