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电热恒温消解-电位滴定法测定土壤中有机质含量
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作者 黄翔 王素萍 +7 位作者 张贵友 杨闪闪 杜雷 姜利 陈钢 洪娟 张润花 冉晗 《湖北农业科学》 2025年第2期166-170,共5页
建立电热恒温消解-电位滴定法测定土壤有机质含量的方法。称取土壤样品置于消解管中,加入10 mL 0.4 mol/L K_(2)Cr_(2)O_(7)-H_(2)SO_(4)溶液,用电热消解仪在180℃下消解10 min,待消解液冷却后,使用全自动电位滴定仪,以0.2 mol/L硫酸亚... 建立电热恒温消解-电位滴定法测定土壤有机质含量的方法。称取土壤样品置于消解管中,加入10 mL 0.4 mol/L K_(2)Cr_(2)O_(7)-H_(2)SO_(4)溶液,用电热消解仪在180℃下消解10 min,待消解液冷却后,使用全自动电位滴定仪,以0.2 mol/L硫酸亚铁标准溶液滴定剩余K_(2)Cr_(2)O_(7)-H_(2)SO_(4)溶液,依据硫酸亚铁消耗量计算土壤有机质含量。结果表明,5个大田土壤耕层样品有机质含量的相对标准偏差(RSD)为0.80%~1.36%;5种土壤标准样品[NST-4、GBW07414a(AsA-3a)、GBW07415a(AsA-4a)、GBW07460(AsA-9)和GBW07461(AsA-10)]有机质含量的相对误差绝对值在0.97%~2.39%。电热恒温消解-电位滴定法具有较好的灵敏性和精密度,能够实现自动滴定控制和自动处理数据的功能,提高了检测效率,适合土壤样品有机质批量化的检测工作。 展开更多
关键词 电热恒温消解 电位滴定 土壤 有机质 测定
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库仑滴定法快速测定料酒中氨基酸态氮 被引量:1
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作者 刘俊新 任玉洁 汤卫东 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第1期142-145,共4页
采取库仑滴定法测定料酒中氨基酸态氮的含量。通过电解1.0mol/L氯化钾溶液生成的OH-自动滴定。首先滴定样品溶液pH至8.2,然后加入中性甲醛由滴定样品溶液pH至9.2,根据电解时间,按照法拉第电解定律计算出结果。结果显示:2.0mL中性甲醛能... 采取库仑滴定法测定料酒中氨基酸态氮的含量。通过电解1.0mol/L氯化钾溶液生成的OH-自动滴定。首先滴定样品溶液pH至8.2,然后加入中性甲醛由滴定样品溶液pH至9.2,根据电解时间,按照法拉第电解定律计算出结果。结果显示:2.0mL中性甲醛能与样品瞬间完成反应,在氨基酸态氮加标量0.0704~0.704g/L范围内,加标回收率为97.2%~102.1%,相对标准偏差低于2.0%。采取库仑滴定法与国标规定的酸度计法分别测定5种实际样品,结果无显著差异,表明方法适用于料酒的质量检测。 展开更多
关键词 库仑滴定法 料酒 氨基酸态氮 快速测定
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电位滴定法与高效液相色谱法测定兽用复方制剂中巴比妥含量 被引量:1
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作者 高志存 高芸 +3 位作者 段平波 万彬彬 余舒宁 崔惠娟 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期71-75,共5页
分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流... 分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比25∶75,用三乙胺调节pH值至8.2);检测波长240 nm;柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10µL。结果显示,电位滴定法加标回收率为100.2%~101.2%,RSD为0.1%;高效液相色谱法加标回收率为99.0%~101.6%,RSD为0.1%~0.2%。分别采用电位滴定法和高效液相色谱法测定12批不同厂家兽用复方氨基比林注射液和安痛定注射液中巴比妥含量,两种方法测定结果差异不显著(P>0.05)。高效液相色谱法耗时长,成本高,更适用于复方制剂中多种成分的同时测定;电位滴定法操作简便快速,准确度高,精密度好,更适用于巴比妥单一成分含量的测定。 展开更多
关键词 电位滴定法 高效液相色谱法 巴比妥 含量测定
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基于卷积神经网络算法判定稀土总量滴定终点技术研究 被引量:1
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作者 吴永明 陈思琦 陈吉文 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第5期567-574,共8页
由于稀土产业发展迅速,市场需求越来越大,应用范围越来越广,需建立一个长期有效且适用于测定各类稀土的方法。针对目前传统稀土总量检测方法效率低、准确度低、滴定终点差异大等问题,难以满足在线检测的需要。卷积神经网络算法通过摄像... 由于稀土产业发展迅速,市场需求越来越大,应用范围越来越广,需建立一个长期有效且适用于测定各类稀土的方法。针对目前传统稀土总量检测方法效率低、准确度低、滴定终点差异大等问题,难以满足在线检测的需要。卷积神经网络算法通过摄像头记录样品在滴定过程中溶液的颜色变化,对溶液进行图像特征提取和学习,从而有效、准确地实现化学反应过程中溶液颜色的自动化识别,配合步进电机和注射泵等部件实现自动滴定过程,建立了一种基于卷积神经网络的稀土总量浓度在线分析方法。图像识别本质上是对图像信息进行特征提取,而卷积神经网络(CNN)有着传统识别方法不具备的优点,比如能够自行训练、识别速度更快、所需特征更少等,将自动滴定与神经网络相结合,实现了滴定流程的自动化和样品前处理、滴定、终点判定等过程的一体化,且设备内可同时进行五个样品滴定,提高了滴定效率。 展开更多
关键词 卷积神经网络 自动滴定 稀土总量 终点判定
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光度滴定在线分析系统测定锌电解液中硫酸及锌离子含量
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作者 李莹莹 俞晓峰 +4 位作者 韩乃旭 李鹰 李剑 韩占华 王庆祥 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第5期60-67,共8页
锌电解液中硫酸和锌离子含量直接影响到锌的纯度及产品质量,目前电解液中硫酸和锌离子含量的检测均依赖于离线检测,自动化程度较低,联合测定装置的研究应用较少。本文对光度滴定在线检测系统进行了介绍,并通过优化检测参数,利用吸光度... 锌电解液中硫酸和锌离子含量直接影响到锌的纯度及产品质量,目前电解液中硫酸和锌离子含量的检测均依赖于离线检测,自动化程度较低,联合测定装置的研究应用较少。本文对光度滴定在线检测系统进行了介绍,并通过优化检测参数,利用吸光度突变对硫酸和锌离子含量进行测定。在取样速度为30 mL/min、取液后等待时间2 s的条件下,可保证样品取样精度;锌离子测定采用EDTA络合滴定,以二甲酚橙作为指示剂,用量为0.2 mL,六次甲基四胺缓冲溶液用量为50 mL,在525 nm波长下对锌离子测定;硫酸测定采用酸碱滴定,以甲基红-次甲基蓝指示剂,用量为0.2 mL,控制在420 nm波长下测定,通过指示剂颜色变化判定滴定终点。试验结果表明,以优化后的试验条件运行,利用光度传感器采集信号,根据吸光度突变判定滴定终点方法可行,试验中分别对标准样品进行稳定性测试,实际值与认定值基本相符,表明装置及方法准确可靠,按照方法进行实际样品精密度(n=7)及加标回收率测试,并对比人工离线检测,其精密度整体RSD<1.2%,加标回收率分别为98.4%~101%和99.1%~99.8%。使用t检验证明,仪器测试结果与人工检测并无差异性,该装置可实现自动化分析,操作简单,分析项目同时进行,可满足在线连续生产检测需求。 展开更多
关键词 电镀锌溶液 硫酸测定 锌离子测定 在线滴定分析系统 光度滴定 酸碱滴定 自动化分析
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氟硅酸钾-滴定法及苦杏仁酸-重量法测定硅锆合金中硅和锆
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作者 秦建 赵希文 +1 位作者 朱春要 张继明 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第3期81-87,共7页
快速准确检测硅锆合金中硅、锆含量对于生产具有重要意义,参考行业标准《出口硅铁中硅含量测定氟硅酸钾容量法》(SN/T 1014.1—2001)对硅含量进行测定,对于锆含量较高的硅锆合金,较难完全反应,测定结果偏低;采用电感耦合等离子体原子发... 快速准确检测硅锆合金中硅、锆含量对于生产具有重要意义,参考行业标准《出口硅铁中硅含量测定氟硅酸钾容量法》(SN/T 1014.1—2001)对硅含量进行测定,对于锆含量较高的硅锆合金,较难完全反应,测定结果偏低;采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆时,较适用于测定微量或痕量锆,而硅锆合金中锆质量分数大于10%,且含量范围宽,不适用于此方法,其他方法也均存在各种问题。本研究以硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸溶解硅锆合金,将硅转化为氟硅酸,然后与饱和硝酸钾溶液生成氟硅酸钾沉淀,用热水溶解沉淀,以氢氧化钠标准溶液滴定水解析出的氢氟酸,从而间接测得硅的含量;硅锆合金在酸液溶解下,在盐酸介质中,锆与苦杏仁酸生成苦杏仁酸锆沉淀,过滤,灼烧成二氧化锆,称重,通过氧化锆的含量间接换算出锆含量。6次平行测定试验表明硅和锆含量结果的相对标准偏差(n=6)为0.13%~1.39%,准确度试验中加标回收率为96.20%~104.60%,结果表明该方法具有较好的精密度和准确度,能够满足硅锆合金中硅和锆的测定要求。 展开更多
关键词 硅锆合金 硅测定 锆测定 氟硅酸钾-滴定法 苦杏仁酸-重量法
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酸煮滴定法测定海蜇产品中的明矾 被引量:11
7
作者 岑剑伟 李来好 +5 位作者 杨贤庆 郝淑贤 陈胜军 吴燕燕 石红 周婉君 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期481-484,共4页
明矾可改善海蜇产品品质,但会导致铝离子残留,因此需对海蜇产品中明矾含量进行监测,以保障其食用安全。本研究选用EDTA滴定法测定海蜇产品中明矾含量,采用酸溶液代替水溶液处理样品,分析酸的种类、浓度和煮沸时间对测定结果和过滤效果... 明矾可改善海蜇产品品质,但会导致铝离子残留,因此需对海蜇产品中明矾含量进行监测,以保障其食用安全。本研究选用EDTA滴定法测定海蜇产品中明矾含量,采用酸溶液代替水溶液处理样品,分析酸的种类、浓度和煮沸时间对测定结果和过滤效果的影响。结果表明,用0.6mol/L高氯酸溶液沸煮6min后,样品过滤速度快,本方法测定结果明显高于现行标准检测方法所得结果,与电感耦合等离子体发射光谱仪测定结果一致。样品加标平均回收率达98.91%,相对标准偏差为1.69%,检出限为0.05%。海蜇样品经高氯酸溶液浸提加热处理明显改善提取效果,加快实验速度,提高灵敏度和精确度,为海蜇产品中明矾的测定提供了更好的方法,值得推广应用。 展开更多
关键词 海蜇 明矾 滴定 测定方法
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两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量 被引量:10
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作者 王以明 张勇 +1 位作者 汪模辉 邓天龙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第3期249-250,263,共3页
用两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量。用NaCl饱和溶液为水相 ,含苦参碱的CHCl3 为有机相 ,0 1%邻氯酚红为指示剂 ,在两相溶液中加入定量的酸标准液 ,充分振摇后 ,用标准碱液剩余滴定。加标回收 ,测定 6次 ,平均回收率为 :99 6 7% ;... 用两相滴定法测定苦参片中苦参碱的含量。用NaCl饱和溶液为水相 ,含苦参碱的CHCl3 为有机相 ,0 1%邻氯酚红为指示剂 ,在两相溶液中加入定量的酸标准液 ,充分振摇后 ,用标准碱液剩余滴定。加标回收 ,测定 6次 ,平均回收率为 :99 6 7% ;RSD为 1.86 % (n =6 )。 展开更多
关键词 两相滴定法 测定 苦参片 苦参碱 含量
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阻垢剂性能评定中络合滴定方法的改进 被引量:11
9
作者 冯改宁 陈玉娥 +3 位作者 朱丽华 李友清 祖荣 唐和清 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期284-286,296,共4页
对络合滴定法测定混合成垢阳离子Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+总浓度和单一成垢阳离子Ba2+或Sr2+浓度所得结果的准确度进行了实验考察。当用石油天然气行业标准SY5523 92规定的EDTA直接络合滴定法测定4种阳离子总浓度时,随着水样中Mg2+浓度... 对络合滴定法测定混合成垢阳离子Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+总浓度和单一成垢阳离子Ba2+或Sr2+浓度所得结果的准确度进行了实验考察。当用石油天然气行业标准SY5523 92规定的EDTA直接络合滴定法测定4种阳离子总浓度时,随着水样中Mg2+浓度的降低,测定结果的相对平均偏差(精确度)变化不大,但相对误差(准确度)逐渐增大,Mg2+浓度为零时高达33.2%;用直接滴定法测定单一Ba2+或Sr2+浓度时,相对平均偏差较大,相对误差则很大。当混合阳离子中Mg2+浓度低或为零或测定单一Ba2+或Sr2+时,在一定量的Mg EDTA存在下用反滴定法可获得令人满意的测定结果。图4表3参3。 展开更多
关键词 阻垢剂 络合滴定方法 浓度 地层 结垢现象 动态模拟法
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微量滴定法测定魔芋精粉中SO_2的研究 被引量:9
10
作者 陈浩 郭付俊 +3 位作者 孙海峰 项勇刚 李庆 张晶 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期198-201,共4页
本文提出以常量蒸馏微量滴定法,测定魔芋精粉中SO2残留量,并同蒸馏氧化法(GB/T5009.34-1996)进行对比。对同一种样品,两种方法的测定结果分别为:2.055g/kg、2.051g/kg;变异系数分别为:0.16%、0.18%,两种方法无显著性差异。常量蒸馏微量... 本文提出以常量蒸馏微量滴定法,测定魔芋精粉中SO2残留量,并同蒸馏氧化法(GB/T5009.34-1996)进行对比。对同一种样品,两种方法的测定结果分别为:2.055g/kg、2.051g/kg;变异系数分别为:0.16%、0.18%,两种方法无显著性差异。常量蒸馏微量滴定法,样品试剂用量少,缩短了分析时间,降低了成本,是一种测定魔芋精粉中SO2残留量很合适的分析方法。 展开更多
关键词 微量滴定 测定 魔芋精粉 SO2
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阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)阳离子度的测定 被引量:10
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作者 郑怀礼 苗树祥 +6 位作者 朱俊任 朱传俊 吉方英 刘力维 马江雅 孙永军 李培文 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期110-116,共7页
以实验室自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM—DAC)为样品,分别用沉淀滴定法和胶体滴定法对其阳离子度进行测定,并用数理统计方法对2种方法进行分析比较,实验结果表明,沉淀滴定法和胶体滴定法都可以准确测定产品的FEl离子度,但胶体滴定法... 以实验室自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM—DAC)为样品,分别用沉淀滴定法和胶体滴定法对其阳离子度进行测定,并用数理统计方法对2种方法进行分析比较,实验结果表明,沉淀滴定法和胶体滴定法都可以准确测定产品的FEl离子度,但胶体滴定法比沉淀滴定法更具有稳定性和准确性。实验还研究了不同滴定因素对胶体滴定法的影响,表明PH值在1.75~2.25范围内,滴定速度在0.01~0.05mL/S范围内,滴定溶液质量浓度选在1×10-4~2×10-4g/mL范围内,所测定的阳离子度最接近于理论值。 展开更多
关键词 水处理剂 聚丙烯酰胺 PEl离子度 测定 胶体滴定法
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库仑滴定法测定锑(Ⅲ)化合物的纯度 被引量:5
12
作者 梁信源 蔡卓 +3 位作者 韦猛 刘桂升 莫利书 林色永 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期623-626,共4页
以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合... 以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合物样品的纯度,其相对标准偏差为0.08%-0.21%。结果表明,与常规滴定分析法(碘量法)相比,本法操作简便、快速、灵敏和准确。 展开更多
关键词 库仑滴定 锑类化合物 测定
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酸碱电位滴定法测定生物油中总酸含量 被引量:10
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作者 崔洪友 王景华 +5 位作者 魏书芹 马成亮 禚淑萍 王丽红 李志合 易维明 《可再生能源》 CAS 北大核心 2010年第6期36-39,44,共5页
建立了一种快速测定生物油总酸含量的滴定方法。试验考察了生物油中醛、酮、酚等对分析结果的影响。结果表明,生物油的糠醛、乙酰丙酮、2-甲氧基苯酚等物质不会对滴定分析产生干扰作用。加标试验表明,乙酸的回收率为98.32%~101.9%,与GC... 建立了一种快速测定生物油总酸含量的滴定方法。试验考察了生物油中醛、酮、酚等对分析结果的影响。结果表明,生物油的糠醛、乙酰丙酮、2-甲氧基苯酚等物质不会对滴定分析产生干扰作用。加标试验表明,乙酸的回收率为98.32%~101.9%,与GC-MS法相比,滴定法分析生物油的总酸含量更准确。该法用于生物油总酸含量测定时,具有很高的准确度,相对标准偏差为1.03%,可简便、灵敏地用于生物油总酸度的测定。 展开更多
关键词 酸碱电位滴定 生物油 酸度
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电位滴定法快速测定食品添加剂柠檬酸钾的主含量 被引量:5
14
作者 王卉 王雪婷 +1 位作者 王成华 曹洁 《中国调味品》 CAS 北大核心 2018年第7期143-145,共3页
建立了食品添加剂柠檬酸钾主含量的快速测定方法。称取一定量干燥后的样品于干燥的滴定杯中,加入40mL冰乙酸,使用全自动电位滴定仪,利用非水相酸碱滴定等电点处高氯酸的消耗量计算得到食品添加剂柠檬酸钾的主含量。实验结果表明:该方法... 建立了食品添加剂柠檬酸钾主含量的快速测定方法。称取一定量干燥后的样品于干燥的滴定杯中,加入40mL冰乙酸,使用全自动电位滴定仪,利用非水相酸碱滴定等电点处高氯酸的消耗量计算得到食品添加剂柠檬酸钾的主含量。实验结果表明:该方法滴定结果与国家标准中分析方法结果一致,方法的相对标准偏差(RSD)在0.05%~0.07%之间。与传统指示剂法相比,该方法具有准确度高、精密度好、操作简单、滴定过程中无试剂挥发、绿色环保等优点。 展开更多
关键词 柠檬酸钾 电位滴定 测定
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浅谈天然气总硫测定 被引量:10
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作者 王宏莉 何勇 +2 位作者 罗勤 鲁春 何永强 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期236-238,共3页
介绍了国内外天然气总硫测定的概况。其中重点介绍了氧化微库仑法,以及用该方法进行天然气总硫测定的操作技巧和笔者在工作实践中的经验体会。
关键词 氧化微库仑法 碘量法 总硫 硫化氢 测定
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枯草芽孢杆菌对Cu^(2+)的吸附及菌体表面基团分析 被引量:7
16
作者 赵颖 王仁国 +3 位作者 陈沿利 郑飞 张云松 赵茂俊 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期72-77,81,共7页
以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为生物吸附剂,讨论了其对Cu2+的生物吸附规律,并通过酸碱滴定这一表面分析手段,结合相关软件及傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了菌体表面主要的基团种类及数量。结果表明,枯草芽孢杆菌对Cu2+吸附的最... 以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为生物吸附剂,讨论了其对Cu2+的生物吸附规律,并通过酸碱滴定这一表面分析手段,结合相关软件及傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了菌体表面主要的基团种类及数量。结果表明,枯草芽孢杆菌对Cu2+吸附的最佳条件是:pH为6、吸附时间为24h,菌悬液用量和Cu2+初始浓度根据实际情况加以选择,以期达到最佳处理效果并兼顾经济成本;菌体对Cu2+的吸附过程较好地符合Langmuir吸附模型,在设定条件(室温(25℃)、溶液pH为6、吸附时间为24h、Cu2+初始质量浓度为34.52mg/L、菌悬液用量为1.5mL)下,Cu2+的饱和吸附量可达到17.056mg/g;菌体表面带有—COOH、C=O、—OH、—NH、—CONH—、P—O—C等基团,且在酸碱滴定操作过程中,没有掩蔽菌体表面的某种基团,也没有发生细胞溶解而导致基团种类增加;增强溶液酸性可导致菌体表面官能团的质子化效应增加,导致H+与Cu2+竞争官能团,这正是酸度较高不利于菌体与Cu2+结合的原因之一。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 CU2+ 生物吸附 定量分析 酸碱滴定 红外光谱
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异辛酸钴合成工艺研究 被引量:6
17
作者 秦毅红 何汉兵 +1 位作者 程玉贤 黄草明 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2005年第6期39-41,45,共4页
考察了硫酸钴体系沉淀法合成异辛酸钴工艺中皂化反应温度及皂化时间、复分解反应时间、物料比、水洗温度和搅拌速度等因素对合成的影响,确定了合成的最佳工艺条件,建立了水相中钴的回收利用新工艺和测定方法。将整个工艺应用于全流程小... 考察了硫酸钴体系沉淀法合成异辛酸钴工艺中皂化反应温度及皂化时间、复分解反应时间、物料比、水洗温度和搅拌速度等因素对合成的影响,确定了合成的最佳工艺条件,建立了水相中钴的回收利用新工艺和测定方法。将整个工艺应用于全流程小试试验中,可保证钴的转化率达96.5%以上。 展开更多
关键词 异辛酸钴 合成 硫酸钴 络合滴定 测定
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自动电位滴定仪应用于测定海洋沉积物中有机碳的可行性研究 被引量:4
18
作者 王兵 高丰蕾 +2 位作者 杨佩华 孙承君 韩彬 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期402-408,共7页
自动电位滴定仪具有操作简便、测定速度快的优势,减少了人为操作的影响,本文使用自动电位滴定仪测定海洋沉积物中有机碳的含量,并与国家标准(GB 17378.5—2007)中根据滴定过程中溶液颜色变化用肉眼判定滴定终点的方法进行了对比分析,确... 自动电位滴定仪具有操作简便、测定速度快的优势,减少了人为操作的影响,本文使用自动电位滴定仪测定海洋沉积物中有机碳的含量,并与国家标准(GB 17378.5—2007)中根据滴定过程中溶液颜色变化用肉眼判定滴定终点的方法进行了对比分析,确定通过仪器自动判断滴定终点实现准确测定的可行性。结果表明:自动电位滴定的方法检出限为0.029%,人工肉眼判定终点的方法检出限为0.086%,在滴定终点判定方面两种方法无显著性差异,但自动电位滴定仪的准确度和精密度更优,在一定程度上可代替肉眼判定滴定终点。实际应用过程中也发现,当滴定的溶液体系由于氧化还原反应、络合作用等影响因素使电位变化较为复杂时,自动电位滴定仪有可能会得到多个等当点而无法判断哪个等当点是真正的目标等当点,此时需要利用肉眼进行辅助确定。 展开更多
关键词 海洋沉积物 有机碳 自动电位滴定仪 滴定终点判定 氧化还原电位
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水中可吸附有机硫的测定——库仑滴定法 被引量:6
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作者 罗立斌 王玉平 +1 位作者 窦志强 苏娜 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-23,共3页
采用智能测硫仪,使吸附在活性炭上的有机硫在高温空气流中燃烧、分解,定量地转化为二氧化硫,用库仑滴定法测定。水中无机硫化物的干扰用乙酸铜均匀沉淀法去除。
关键词 可吸附有机硫 库仑法 测定
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三聚磷酸钠水解及滴定法测量其含量 被引量:4
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作者 吴桂玲 周骏宏 +4 位作者 卢玉莲 尤彩霞 孙成斌 邢焰 刘品祯 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第2期47-50,共4页
研究了常温下三聚磷酸钠在不加酸与加不同浓度硝酸的条件下,溶解放置后发生水解的情况,并对三聚磷酸钠在50℃条件下加热不同时间的水解情况做了考察。结果表明,溶液的pH减小和温度升高会使三聚磷酸钠的水解速率加快,其中温度是影响三聚... 研究了常温下三聚磷酸钠在不加酸与加不同浓度硝酸的条件下,溶解放置后发生水解的情况,并对三聚磷酸钠在50℃条件下加热不同时间的水解情况做了考察。结果表明,溶液的pH减小和温度升高会使三聚磷酸钠的水解速率加快,其中温度是影响三聚磷酸钠水解的主要因素。同时,用滴定法测定了三聚磷酸钠的含量,样品加热沸腾25 min时三聚磷酸钠几乎完全水解,测得样品中三聚磷酸钠的质量分数为99.31%。 展开更多
关键词 三聚磷酸钠 水解 滴定法 含量测定
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