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Zn(Ⅱ)-NH3-Cl^--CO3^2-H2O体系中Zn(Ⅱ)配合平衡 被引量:6
1
作者 王瑞祥 唐谟堂 +4 位作者 杨建广 杨声海 张文海 唐朝波 何静 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期192-198,共7页
用双平衡法研究Zn(Ⅱ)-NH3-Cl^--CO3^2-H2O体系中Zn(Ⅱ)配合平衡热力学,求出氨水浓度和氯离子浓度在0~10mol/L范围内变化时,体系中各物种的平衡浓度,绘制热力学平衡图,并对热力学计算结果进行实验验证和差异分析。结果表明:... 用双平衡法研究Zn(Ⅱ)-NH3-Cl^--CO3^2-H2O体系中Zn(Ⅱ)配合平衡热力学,求出氨水浓度和氯离子浓度在0~10mol/L范围内变化时,体系中各物种的平衡浓度,绘制热力学平衡图,并对热力学计算结果进行实验验证和差异分析。结果表明:锌离子浓度理论计算值与实验值之间的平均相对误差为7.47%,这说明该热力学模型是正确的,所选数据的准确性较好。 展开更多
关键词 热力学 zn()配合平衡 双平衡法
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Na2[Zn^Ⅱ(ida)2].7H2O和Na4[Hg^Ⅱ(nta)2].7H2O的合成及结构测定 被引量:17
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作者 王君 张维群 +3 位作者 张向东 邢彦 林永华 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期517-519,共3页
金属离子ZnⅡ和HgⅡ分别是生物体必需的微量元素和对人体有害的毒性金属.如何有效地摄取ZnⅡ和排除HgⅡ一直是化学家感兴趣的研究课题.而ZnⅡ和HgⅡ能与各种氨基酸形成配合物,由于它们处于同一族,电子结构都是d10,... 金属离子ZnⅡ和HgⅡ分别是生物体必需的微量元素和对人体有害的毒性金属.如何有效地摄取ZnⅡ和排除HgⅡ一直是化学家感兴趣的研究课题.而ZnⅡ和HgⅡ能与各种氨基酸形成配合物,由于它们处于同一族,电子结构都是d10,故其配位结构只取决于金属离子半径的... 展开更多
关键词 氨基二乙酸 氨基三乙酸 配合物
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微波辐射下壳聚糖Zn(Ⅱ)配合物的合成 被引量:13
3
作者 曹佐英 赖声礼 曹珍年 《现代化工》 CAS CSCD 1999年第11期24-27,共4页
报道了微波辐射下壳聚糖锌配合物的合成,考察了一些主要因素对壳聚糖锌配合物的影响。结果表明,在其他条件相同的条件下,微波辐射下合成的壳聚糖锌配合物锌含量比水浴加热合成的配合物锌含量高。并考察了辐射时间、不同配比、不同浓... 报道了微波辐射下壳聚糖锌配合物的合成,考察了一些主要因素对壳聚糖锌配合物的影响。结果表明,在其他条件相同的条件下,微波辐射下合成的壳聚糖锌配合物锌含量比水浴加热合成的配合物锌含量高。并考察了辐射时间、不同配比、不同浓度和不同种类的酸对配合物锌含量的影响。 展开更多
关键词 壳聚糖 配合物 微波辐射 合成
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由异烟酰腙构建的多孔状Zn(Ⅱ) 配位聚合物{[Zn(L)_2(H_2O)_2]·4H_2O}_n的合成及其晶体结构 被引量:5
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作者 陈延民 解庆范 +2 位作者 魏赞斌 陈玲兰 刘金花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1243-1249,共7页
以邻甲酰基苯磺酸钠和异烟肼为原料在乙醇/水溶液中制备了一种酰腙类Schiff碱配体(NaL),采用常规溶液挥发法合成了由该配体构筑的Zn((Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2(H2O)2]·4H2O}n。利用元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析对配合物进... 以邻甲酰基苯磺酸钠和异烟肼为原料在乙醇/水溶液中制备了一种酰腙类Schiff碱配体(NaL),采用常规溶液挥发法合成了由该配体构筑的Zn((Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2(H2O)2]·4H2O}n。利用元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析对配合物进行了表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.786 98(4)nm,b=0.869 26(5)nm,c=1.180 44(7)nm,α=103.353(5)°,β=100.965(4)°,γ=93.123(4)°,Z=1,V=0.767 24(7)nm3,Dc=1.697 g·cm-3。每个Zn(Ⅱ)离子被2个配体L-阴离子双重桥联形成二核环状结构单元,并通过共用锌离子形成一维链配位聚合物,链与链之间通过氢键扩展为具有一维开放孔道的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 锌配合物 晶体结构 邻甲酰基苯磺酸钠
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一个双核锌(Ⅱ)配合物[Zn_2(L)_2(Mf)_2]的合成、结构、热稳定性及荧光性质(英文) 被引量:4
5
作者 陈小华 吴琼洁 +1 位作者 梁志瑜 占春荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期910-914,共5页
The binuclear Zn(Ⅱ) complex [Zn2(L)2(Mf)2] with 2-hydroxyacetophenone benzoylhydrazone(H2L) and monodentate N-heterocycle,morphine(Mf) has been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV,molar conducti... The binuclear Zn(Ⅱ) complex [Zn2(L)2(Mf)2] with 2-hydroxyacetophenone benzoylhydrazone(H2L) and monodentate N-heterocycle,morphine(Mf) has been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV,molar conductivity,TG and X-ray diffraction structural analysis.Crystal data: monoclinic,space group P21/n with a=1.263 9(6) nm,b=1.085 2(4) nm,c=1.313 4(5) nm,β=92.16(2)°,V=1.800(1) nm3,Z=2,Dc=1.493 g.cm-3,μ= 1.388 mm-1,F(000) =840,and final R =0.038 4,wR =0.087 9.The two Zn (Ⅱ) centers in the centrosymmetric binuclear complex are bridged by phenolic oxygen atoms with Zn…Zn separation of 0.315 0(1) nm.The coordina-tion geometry of each Zn(Ⅱ) atom is trigonal bipyramidal.The fluorescence activities of ligand and the complex were also studied. 展开更多
关键词 锌配合物 SCHIFF碱 晶体结构 热稳定性分析 荧光性质
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双大环多胺Zn(Ⅱ)配合物及其与DNA作用的溴乙锭荧光探针 被引量:4
6
作者 李硕 周成合 +1 位作者 陈稼轩 向清祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1461-1465,共5页
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成的一种新型双大环多胺配体及其双核Zn2+配合物,其结构用1HNMR、质谱和元素分析等测试技术进行了表征。以溴乙锭(EB)为探针,用荧光光谱法研究了双环多胺配体及其Zn(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA... 以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成的一种新型双大环多胺配体及其双核Zn2+配合物,其结构用1HNMR、质谱和元素分析等测试技术进行了表征。以溴乙锭(EB)为探针,用荧光光谱法研究了双环多胺配体及其Zn(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的作用,当cComplex6/cDNA=0.51时,DNA/EB体系的荧光强度降低至原来的47.3%,表明双大环配合物是以嵌入方式与小牛胸腺DNA结合。化合物对DNA/EB体系的荧光猝灭顺序为:双大环多胺双核Zn(Ⅱ)配合物>双大环多胺配体>四氮杂环多胺-Zn(Ⅱ)配合物>四氮杂环多胺。 展开更多
关键词 双大环多胺 zn()配合物 合成 小牛胸腺DNA 荧光
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新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构 被引量:4
7
作者 陶偌偈 梅崇珍 牛景扬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1020-1023,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=11862(2)nm,b=15440(3)nm,c=19488(4)nm;α=9004(3)°,β=9786(3)°,γ=9012(3)°;V=35356(12)nm3,Z=1;R1=00614,wR2=01319。 展开更多
关键词 羧基水杨醛 不对称双Sehiff碱 Cu()-zn()-Cu()异三核配合物 晶体结构
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Zn(Ⅱ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:3
8
作者 王立格 王卓渊 刘生桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期313-315,共3页
The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ... The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ray diffraction was carried out to obtain the crystal data:monoclinic,space group P2 1/n,a=1.1612(3),b=1.9339(4),c=1.3369(3)nm,β=107.88(2)°,V=2.8572(11)nm 3,Z=4,D c=1.487kg·dm -3 ,μ=1.263mm -1 ,F(OOO)=1304,the final R=0.0462,wR=0.1016,(Δ/σ) max =0.001,S=0.884.It was showed that the Zinc(Ⅱ) cation is the central ion of a distorted tetrahedral coordination with two imidazole nitrogen atoms and two chlorine ions in the tetrahedral sites.Structural changes in ligands of complex were discussed. 展开更多
关键词 zn()配合物 2-(0-氯苯基)苯并咪唑配体 合成 表征 晶体结构 锌()
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链酚胺型N_3O配体合成及其Zn(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯水解研究 被引量:2
9
作者 解永树 林瑞森 刘清亮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期597-602,共6页
合成了链酚胺型 N3O配体 N-(2-羟基苄基 )-二乙烯三胺 (HL),用元素分析 ,IR和 1H NMR等手段进行了表征。用 pH电位滴定法,在 25± 0.1℃ ,I=0.10(KNO3)条件下,研究了该配体质子化及其与 Zn?离子配位热力学。在 25± 0.1℃ ,I ... 合成了链酚胺型 N3O配体 N-(2-羟基苄基 )-二乙烯三胺 (HL),用元素分析 ,IR和 1H NMR等手段进行了表征。用 pH电位滴定法,在 25± 0.1℃ ,I=0.10(KNO3)条件下,研究了该配体质子化及其与 Zn?离子配位热力学。在 25± 0.1℃ ,I =0.10(KNO3), pH =7~ 9(50mmol· L- 1缓冲溶液 )范围内,通过分光光度法测定了配合物催化对硝基苯酚乙酸酯 (NA)水解动力学,得到了 NA催化水解二级反应速率常数 kc。结果表明: Zn?离子与配体的氨基和酚羟基配位之后,还与一个水分子配位。配位酚羟基和水分子的离解常数 pKa值分别为 5.22和 9.47。在中性 pH值可以产生亲核试剂 Zn?…- OH,对 NA水解有较好的催化效果, pH=9.0时, kc=3.2× 10- 2mol- 1· L- 1· s- 1。 展开更多
关键词 酚胺型配体 催化动力学 NA 水解 金属水解酶
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链型含醇羟基N_3O_2配体Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯水解研究 被引量:1
10
作者 解永树 薛奕 +1 位作者 林瑞森 刘清亮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期745-750,共6页
合成了链型五齿配体N-(2-羟乙基)-N”-(2-羟基苄基)-二乙烯三胺(HL),通过元素分析、IR和1H NMR等手段进行了表征。用 pH电位滴定法,在 25 ± 0. 1℃, I= 0. 10(KNO3)条件下,测... 合成了链型五齿配体N-(2-羟乙基)-N”-(2-羟基苄基)-二乙烯三胺(HL),通过元素分析、IR和1H NMR等手段进行了表征。用 pH电位滴定法,在 25 ± 0. 1℃, I= 0. 10(KNO3)条件下,测定了配体的质子化常数以及配体与Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配位反应平衡常数。讨论了配体与金属离子的配位情况,得到了配位酚羟基和水的离解常数。运用分光光度法,在 pH= 7. 0- 9. 0范围内,研究了配合物催化对硝基苯酚乙酸酯(NA)水解动力学,得到了 NA酯水解的配合物催化速率常数 kc。结果表明,Cu(Ⅱ)与配体的氨基和酚羟基配位,生成四配位配合物,配位酚羟基的 p Ka值为 4. 79,对 NA酯水解基本上没有催化效果;而 Zn(Ⅱ)则可以分别与配体的三个氨基,一个酚羟基和一个溶剂水分子配位,形成五配位配合物,配位酚羟基和水的 p Ka分别为 5. 99和 9. 17,催化 NA酯水解时,存在 Zn(Ⅱ)…-OH和酸羟基的协同作用,有很好的催化效果,pH为 9. 0时, kc可达 8. 50 × 10-2mol-1· L· s- 1。 展开更多
关键词 配合物 催化动力学 NA酯 水解 醇羟基N3O2
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3-乙氧基水杨醛缩 N, N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
11
作者 台夕市 冯一民 +2 位作者 孔凡元 王大奇 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
Schiff-base ligands are able to coordinate metalsthrough imine nitrogen and another group, usuallylinked to the aldehyde. Modern chemists still
关键词 3-乙氧基水杨醛缩N N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 zn()配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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链型氮氧杂醇酚胺多齿配体Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化NA酯水解研究 被引量:1
12
作者 解永树 郁隽 +1 位作者 林瑞森 刘清亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1441-1444,共4页
在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 C... 在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 Cu( )配合物及 N -(2 -羟乙基 ) -N -(2 -羟基苄基 ) -乙二胺 (HL3)和 N -(2 -羟乙基 ) -二乙三胺(L4 )的 Zn( )配合物催化对硝基苯酚乙酸酯 (NA)水解动力学 ,得到了 NA酯催化水解二级反应速率常数k C.结果表明 ,在中性 p H值附近生成的配位烷氧负离子 Cu( )…… - OR和 Zn( )…… - OR均为很好的亲核试剂 .配合物对 NA酯水解有亲核试剂进攻和金属离子作为 L ewis酸活化底物的双重催化作用 ,k C 值可分别达到 6 .72× 1 0 - 2 ,0 .1 2 6 ,4.5 5× 1 0 - 2 和 7.6 6× 1 0 - 2 mol- 1·L· s- 1. 展开更多
关键词 氮氧杂配体 催化水解 配合物 NA
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基于实验和密度泛函理论研究EGCG与Zn(Ⅱ)的相互作用 被引量:5
13
作者 江腾 马万福 +1 位作者 谢楠 周平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2291-2296,共6页
用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和1H核磁共振(NMR)谱研究了茶多酚类衍生物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与Zn(Ⅱ)离子的相互作用,并用密度泛函理论(DFT)计算了EGCG与Zn(Ⅱ)离子络合前后的空间结构及其紫外和核磁共振谱.... 用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和1H核磁共振(NMR)谱研究了茶多酚类衍生物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与Zn(Ⅱ)离子的相互作用,并用密度泛函理论(DFT)计算了EGCG与Zn(Ⅱ)离子络合前后的空间结构及其紫外和核磁共振谱.实验与理论研究结果表明:EGCG主要构象是其芳香B环以e键(平伏键)及芳香D环以a键(直立键)形式共同与C环链接.EGCG通过其芳香D环上酚羟基与Zn(11)离子相互作用,生成稳定的Zn(Ⅱ)与EGCG摩尔比为1:1的Zn(Ⅱ)-EGCG四面体络合物. 展开更多
关键词 密度泛函理论:络合物:表没食子儿茶素没食子酸酯:zn()
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光谱法研究Zn(Ⅱ)存在下环丙沙星与DNA的相互作用 被引量:1
14
作者 付彩霞 刘明鹭 +1 位作者 张怀斌 高宗华 《化学与生物工程》 CAS 2012年第1期39-41,53,共4页
在模拟生理条件下,用紫外光谱法和荧光光谱法研究了Zn(Ⅱ)存在下环丙沙星(CPFX)与鲱鱼精DNA的相互作用,初步探讨了环丙沙星、Zn(Ⅱ)在生物体内与DNA相互作用的机理。结果表明,Zn(Ⅱ)和鲱鱼精DNA均可使环丙沙星的荧光强度发生猝灭,其中DN... 在模拟生理条件下,用紫外光谱法和荧光光谱法研究了Zn(Ⅱ)存在下环丙沙星(CPFX)与鲱鱼精DNA的相互作用,初步探讨了环丙沙星、Zn(Ⅱ)在生物体内与DNA相互作用的机理。结果表明,Zn(Ⅱ)和鲱鱼精DNA均可使环丙沙星的荧光强度发生猝灭,其中DNA对CPFX的荧光猝灭作用是形成基态复合物的静态猝灭;在Zn(Ⅱ)存在下,DNA对环丙沙星的荧光猝灭作用显著增强,Zn(Ⅱ)在一定浓度范围内对CPFX与DNA的结合具有促进作用;根据荧光猝灭双倒数图计算了二元、三元体系的结合常数和结合位点数;DNA与CPFX-Zn2+配合物之间的结合应为沟槽式结合。 展开更多
关键词 光谱法 环丙沙星 鲱鱼精DNA 三元络合物 zn()
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1,10-邻菲咯啉取代苷脲Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:1
15
作者 杨先炯 张奇龙 陈明华 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第10期1597-1601,共5页
将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属... 将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属于正交晶系,P212121空间群,每个Zn(Ⅱ)离子为扭曲八面体的配位构型,分别与来自一个配体上菲咯啉的两个氮原子、另一配体上的羰基氧原子、两个水分子和一个ZnCl_4的氯原子配位,每个配体L用一个羰基氧原子和菲咯啉的两个氮原子分别与两个Zn(Ⅱ)离子配位桥联形成一维螺旋链状结构。同时,研究了配体和配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉取代苷脲 zn()配合物 晶体结构 荧光性质
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核磁共振法(NMR)和pH法研究Zn(Ⅱ)与HEDP(1-羟基乙叉-1,1-二膦酸)的配合物 被引量:1
16
作者 庄瑞舫 李巧英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期68-73,共6页
本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H_4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不... 本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H_4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不同Zn(Ⅱ)/HEDP摩尔比和pH值时^(?)PNMR的化学位移。研究结果表明在pH7.5-11.0范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=1(摩尔比)组成的配合物,在pH11.8-12.3范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=2(摩尔比)组成的配合物,分别用pH法和NMR法测定了上述组成配合物的稳定常数.结果如下: logK_([zn(HL)^-]) logK_([znL^(2-)]) logK_([zn,L]) pH法 4.69 7.51 11.63 NMR法——6.88-7.19 12. 展开更多
关键词 锌配合物 HEDP 核磁共振法 pH法
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固相配位化学反应研究室温固相化学反应合成双硫腙的Hg(Ⅱ)Zn(Ⅱ)配合物
17
作者 李人宇 杜江燕 +3 位作者 周益明 周耀明 陈昌云 周志华 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期68-71,共4页
研究了Hg(OAc)2、Zn(OAc)22H2O与双硫腙在室温条件下的固相化学反应,通过固相反应一步合成了双硫腙的Hg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物.经XRD、IR、UV的测定,并与标准图谱对照,确定了固相产物的组成.
关键词 室温 固相反应 双硫腙 配合物 配位反应
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水杨醛联二萘酚二甲酰腙Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
18
作者 蒋丽萍 黄婉云 +1 位作者 刘冬成 梁福沛 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期93-98,共6页
利用水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(H4L)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属盐反应合成了2个金属配合物{[Zn2L(DMSO)(H2O)]·2DMSO·2H2O}n(1)和[Cu2L(DMSO)2](2)。配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群... 利用水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(H4L)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属盐反应合成了2个金属配合物{[Zn2L(DMSO)(H2O)]·2DMSO·2H2O}n(1)和[Cu2L(DMSO)2](2)。配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1是一个以双核锌为重复单元的一维聚合物,配合物2是双核铜配合物。配合物1中的Zn(Ⅱ)离子与一个H2O分子中的氧原子、脱去4个质子的配体水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(简称L4-)中的两个氧原子和一个氮原子以及另外一个对称位置的L4-配体上的酚羟基氧原子配位,形成五配位的四方锥构型。配合物2是DMSO分子中的一个氧原子和L4-中的两个氧原子和一个氮原子与Cu(Ⅱ)离子配位,在Cu(Ⅱ)离子周围形成四配位的平面四方构型。 展开更多
关键词 联二萘酚 双酰腙 配合物 晶体结构 zn() Cu()
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含氮配体构筑的单核锌Zn(Ⅱ)/双核Cu(Ⅰ)配合物蓝光材料的结构和荧光性能研究
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作者 徐阳 强亮生 +2 位作者 范瑞清 王平 杨玉林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期996-1000,共5页
采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物[Zn(2,6-PDA)(phen)H_2O]·H_2O(1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{[Cu(μ-Ⅰ)(phen)H_2O]·H_2O}_2(2)(2,6-H_2PDA=2,6吡啶二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),通过单晶结构测试、元素分析和红外吸收光谱对结... 采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物[Zn(2,6-PDA)(phen)H_2O]·H_2O(1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{[Cu(μ-Ⅰ)(phen)H_2O]·H_2O}_2(2)(2,6-H_2PDA=2,6吡啶二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),通过单晶结构测试、元素分析和红外吸收光谱对结构进行表征,并研究了两种配合物在二甲基亚砜(DMSO)中及固态时的荧光光谱及DMSO溶液中紫外可见吸收光谱。配合物1和2的最大吸收峰分别出现在253和242nm附近,相比于配体吸收峰均发生红移,在1和2中,主要呈现出中心金属离子微扰的phen的π→π*的跃迁,且吸收强度强于phen,说明中心金属离子与phen配位后,增加了有机配体在紫外区的吸收,利于配体对能量的吸收。1在DMSO溶液中的荧光发射峰位于361,379和392nm,在固态时的荧光发射峰为407,434和467nm,2在DMSO溶液中的荧光发射峰出现在422,443和461nm,固态时荧光发射峰在442,469,501nm,均呈现蓝光发射。配合物1和2的固态荧光发射光谱与相应的DMSO溶液中的发射峰相比分别红移55和23nm,这是由于在固态时配合物1和2的分子中的π—π堆积相互作用和分子间的相互作用,特别是配合物2中存在强烈的Cu(Ⅰ)…Cu(Ⅰ)相互作用,降低了体系前线轨道之间的能量差。 展开更多
关键词 zn()配合物 Cu(Ⅰ)配合物 荧光光谱 红移
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Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与苯甲酰丙酮双核配合物的合成和性质
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作者 宋保林 路再生 +3 位作者 孙柏旺 卢祥生 牛德仲 姜宗慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期412-417,共6页
合成了两个新的双氯桥联的同双核配合物,M_2(BZA)_2Cl_P·xH_2O(BZA=苯甲酰丙酮烯醇式阴离子,M=Ni,x=1;M=Zn,x=2),通过元素分析、红外光谱,固体反射光谱、磁化率测定对配合物进行了表征,测定了Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率(4-300K),其... 合成了两个新的双氯桥联的同双核配合物,M_2(BZA)_2Cl_P·xH_2O(BZA=苯甲酰丙酮烯醇式阴离子,M=Ni,x=1;M=Zn,x=2),通过元素分析、红外光谱,固体反射光谱、磁化率测定对配合物进行了表征,测定了Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率(4-300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符(?)=-2J(?)_1·(?)_2导出的磁化率理论曲线很好拟合.求得交换积分J=1.36cm^(-1),表明Ni(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)之间有较弱的反铁磁自旋相互作用.通过对两个配合物的TG-DTA-DTG分析及其对部分热解中间体的元素分析和红外光谱检测结果提出了它们的热分解机理. 展开更多
关键词 苯甲酰丙酮 络合物
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