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YP_(1-x)V_xO_4∶Eu^(3+)在真空紫外区发光的优化 被引量:19
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作者 曾小青 洪广言 +7 位作者 尤洪鹏 吴雪艳 金昌弘 卞钟洪 庾炳容 裴贤淑 朴哲熙 权一亿 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-58,共4页
系统地考查了Eu3 + 在YPO4 YVO4 固溶体中的发光。当V5+ 的浓度低于 0 3 ,出现VO4 3 -离子团的蓝色发射 ;直到V5+ 的浓度等于或大于 0 3时 ,VO4 3 -离子团的蓝色发射才被Eu3 + 离子的红色发射所猝灭 ,发射主波长在 61 9nm。在真空紫... 系统地考查了Eu3 + 在YPO4 YVO4 固溶体中的发光。当V5+ 的浓度低于 0 3 ,出现VO4 3 -离子团的蓝色发射 ;直到V5+ 的浓度等于或大于 0 3时 ,VO4 3 -离子团的蓝色发射才被Eu3 + 离子的红色发射所猝灭 ,发射主波长在 61 9nm。在真空紫外线的激发下 ,Eu3 + 在YPO4 YVO4 固溶体有较强发光 ,并随着P5+ 浓度的增加 ,Eu3 + 离子的发光增强。经过优化的组成为YP0 7V0 3 O4 ∶Eu3 + 的荧光粉在真空紫外激发下既具有较强的发光 ,又具有优良的色纯度 ,将是一种新型的良好的等离子体平板显示用荧光粉。 展开更多
关键词 yp1-xvxo4:eu^3%pLUS% 真空紫外光谱 pDp荧光粉 等离子体平板显示 彩电显示器
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Y(PV)O_4:Eu^(3+)荧光粉表面包覆Y(OH)_3的性能 被引量:4
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作者 谢晔 王涛 王海波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期821-825,共5页
采用化学共沉淀法对Y(PV)O4∶Eu3+荧光粉进行表面包膜处理,获得了表面均匀包覆Y(OH)3膜层的Y(PV)O4∶Eu3+荧光粉。用SEM、XRD等手段对其表面形貌、晶格结构性能进行了表征。结果表明:在Y(PV)O4∶Eu3+粉体表面均匀包覆Y(OH)3膜层后,Y(PV... 采用化学共沉淀法对Y(PV)O4∶Eu3+荧光粉进行表面包膜处理,获得了表面均匀包覆Y(OH)3膜层的Y(PV)O4∶Eu3+荧光粉。用SEM、XRD等手段对其表面形貌、晶格结构性能进行了表征。结果表明:在Y(PV)O4∶Eu3+粉体表面均匀包覆Y(OH)3膜层后,Y(PV)O4∶Eu3+的晶格结构、发光性能没有改变,亮度较未包覆的荧光粉有较大提高,且没有发生色坐标偏移现象。 展开更多
关键词 y(pv)o4∶eu3%pLUS% 共沉淀法 荧光粉 pDp
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Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光 被引量:3
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作者 初本莉 刘行仁 +4 位作者 王晓君 金伟华 陶冶 王渭 侯雪颖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期263-267,共5页
本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ... 本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。 展开更多
关键词 vUv-Uv 激发光谱 发射光谱 eu^3%pLUS%离子 Ln7o6(Bo3)(po4)2:eu(Ln=La Gd y) 荧光材料 辐射发光
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碱土、稀土元素掺杂对Y(VP)O_4∶Eu^(3+)荧光粉发光性能的影响 被引量:2
4
作者 谢晔 王涛 王海波 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期587-591,共5页
采用共沉淀法制备了高亮度红色荧光粉YAx(VP)O4∶Eu3+、Y0.94-yLny(VP)O4∶Eu03.+06(A=Mg,Ca,Sr,Ba;Ln=La,Ga),通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱分析仪等测试方法对样品进行了研究。结果表明:选择合适的实验条件,可以制得... 采用共沉淀法制备了高亮度红色荧光粉YAx(VP)O4∶Eu3+、Y0.94-yLny(VP)O4∶Eu03.+06(A=Mg,Ca,Sr,Ba;Ln=La,Ga),通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱分析仪等测试方法对样品进行了研究。结果表明:选择合适的实验条件,可以制得颗粒分布均匀、表面光滑的Y(VP)O4∶Eu3+荧光粉,其发射峰位于620nm,是现有PDP商品(Y,Gd)BO3∶Eu3+荧光粉的良好替代品。 展开更多
关键词 掺杂 碱金属 稀土 y(vp)o4∶eu3%pLUS%
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Y(P,V)O_4∶Eu^(3+)荧光粉的制备及发光特性
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作者 宁青菊 乔畅君 李向龙 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2013年第6期58-61,共4页
采用水热辅助溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Y(P,V)O4∶Eu3+荧光粉。通过综合热分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和光谱分析等手段对试样进行表征.结果表明:对前驱体进行水热处理能使YPO4∶Eu3+和YVO4∶Eu3+更好地固... 采用水热辅助溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Y(P,V)O4∶Eu3+荧光粉。通过综合热分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和光谱分析等手段对试样进行表征.结果表明:对前驱体进行水热处理能使YPO4∶Eu3+和YVO4∶Eu3+更好地固溶,提高了其结晶性能和发光性能.制备的样品呈分散性好的球形颗粒,粒度分布均匀,平均粒径为1μm.对前驱体的水热处理提高了Y(P,V)O4∶Eu3+荧光粉的发光性能. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 y(p v)o4 eu3%pLUS% 前驱物 荧光粉
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共沉淀法制备Y(P,V)O_4∶Tm^(3+)荧光粉及其光致发光 被引量:11
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作者 赖华生 陈宝玖 +3 位作者 许武 王晓君 谢宜华 狄卫华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期205-210,共6页
采用氨水、双氧水和磷酸氢二铵溶液作沉淀剂,通过共沉淀法制备出Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉,利用XRD、SEM、紫外以及真空紫外激发下的发射光谱对其进行研究。结果表明:共沉淀法制备的Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉的颗粒形貌好,在147nm真空紫外光和25... 采用氨水、双氧水和磷酸氢二铵溶液作沉淀剂,通过共沉淀法制备出Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉,利用XRD、SEM、紫外以及真空紫外激发下的发射光谱对其进行研究。结果表明:共沉淀法制备的Y(P,V)O4∶Tm3+荧光粉的颗粒形貌好,在147nm真空紫外光和254nm紫外光激发下,荧光粉发射主峰位于476nm,色坐标范围为: 0. 167≤x≤0. 200; 0. 146≤y≤0. 183。从这些结果来看,Y(P,V)O4∶Tm3+体系还不能满足实际应用的要求,仍需进一步的深入研究以改善其性能。 展开更多
关键词 共沉淀法 y(p v)o4:Tm^3%pLUS% 荧光粉 光致发光
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Y_(0.95)Eu_(0.05)(P_(1-x)V_x)O_4荧光粉的制备及其发光性能
7
作者 郑翠红 朱伟长 王露 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期986-988,共3页
采用共沉淀法合成了Y0.95Eu0.05(P1-xVx)O4(x:0,0.8)红色荧光粉。用X射线衍射、透射电子显微镜及真空紫外发射光谱测试技术对其相组成、粉体形貌和发光性能进行了表征。结果表明,制得的Y0.95Eu0.05(P1-xVx)O4(x:0,0.8)荧光粉的粒径约为3... 采用共沉淀法合成了Y0.95Eu0.05(P1-xVx)O4(x:0,0.8)红色荧光粉。用X射线衍射、透射电子显微镜及真空紫外发射光谱测试技术对其相组成、粉体形貌和发光性能进行了表征。结果表明,制得的Y0.95Eu0.05(P1-xVx)O4(x:0,0.8)荧光粉的粒径约为300nm,在147nm真空紫外激发下,发射光谱的主峰位于619nm;与Y0.95Eu0.05PO4荧光粉相比,Y0.95Eu0.05(P0.2V0.8)O4具有更好的色纯度,它的色度坐标更接近国际电视标准委员会(NTSC)规定的红色色度坐标(0.67,0.33),是具有很好应用前景的PDP红色荧光粉。 展开更多
关键词 y0.95eu0.05(p1-xvx)o4红色荧光粉 发射光谱 色度坐标 共沉淀
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Y2P4O13:Eu^3+荧光材料的制备及其性能
8
作者 李蓝苹 李慧玲 +3 位作者 张玲 饶啟亮 张丽君 杨锦瑜 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2020年第3期7-12,共6页
采用湿化学法制备了Eu^3+掺杂Y2P4O13荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱(FL)等手段表征制备产物的物相结构、荧光性能,并对合成原料中稀土与磷的比例(n(Y+Eu)/n(P))和pH调节剂种类对制备样品的物... 采用湿化学法制备了Eu^3+掺杂Y2P4O13荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱(FL)等手段表征制备产物的物相结构、荧光性能,并对合成原料中稀土与磷的比例(n(Y+Eu)/n(P))和pH调节剂种类对制备样品的物相结构及性能的影响进行分析。结果表明:合成原料中n(Y+Eu)/n(P)比值和pH调节剂种类直接影响着制备产物的物相结构与性能。在n(Y+Eu)/n(P)=12.1、以NH4HCO3为pH调节剂调节pH为6的条件下可获得正交晶系的Eu^3+掺杂Y2P4O13荧光材料。所制备的Y2P4O13:2at%Eu^3+荧光材料在395nm光的激发下可发射出橙红光。 展开更多
关键词 y2p4o13 eu3%pLUS%掺杂 荧光材料 荧光性能
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掺杂离子对白色长余辉发光材料Y_2O_2S:Tb^3+,Eu^3+,M^2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr^4+性能的影响 被引量:2
9
作者 黄平 杨帆 +2 位作者 崔彩娥 王磊 雷星 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期262-267,共6页
采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征。结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、... 采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征。结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、余辉时间及陷阱深度有较大的影响。在263 nm紫外光的激发下,469 nm和626 nm的发射分别对应于Eu3+的5D2→7F0、5D0→7F2跃迁,544 nm的发射对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁,主要通过它们的混合产生白光。掺杂不同二价离子样品的余辉性能按Mg2+、Sr2+、Ca2+、Ba2+的顺序递减,其中掺杂Mg2+的样品,色度坐标为(0.29,0.32),陷阱深度为1.17 eV,余辉时间长达320 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的发光性能。 展开更多
关键词 白色长余辉 y2o2S Tb3%pLUS% eu3%pLUS% M2%pLUS% Zr4%pLUS% 稀土
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EDTA络合溶胶-凝胶法制备Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料 被引量:2
10
作者 崔彩娥 雷星 +2 位作者 黄平 王磊 杨帆 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期416-420,共5页
采用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶胶-凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+粉体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明:当硫化温度低于1 000℃时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相;... 采用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶胶-凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+粉体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明:当硫化温度低于1 000℃时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相;当温度在1 050~1 100℃时,样品为纯相的Y2O2S;当温度升高到1 150℃时,再次出现Y2O3的相。硫化温度在950~1 100℃时,产物的粒径为50~300 nm。用波长为330 nm的紫外光激发样品时,626 nm处的发射对应于Eu3+的5D0-7F2跃迁。硫化温度为1 100℃时,样品的余辉时间最佳,为95 min(≥1 mcd/m2)。相比于以乙酰丙酮为络合剂的溶胶-凝胶法,EDTA络合溶胶-凝胶法制备的样品的发光性能具有较大提高。 展开更多
关键词 红色长余辉 y2o2S eu3%pLUS% Mg2%pLUS% Ti4%pLUS% 溶胶-凝胶法 EDTA
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碱土金属离子对红色长余辉材料Y2O2S∶Eu3+,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列发光性能的影响 被引量:2
11
作者 王磊 董杰 +2 位作者 黄平 田跃 崔彩娥 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-557,共5页
采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列... 采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列整齐有序,管径大小统一;不同的二价离子种类没有改变晶体结构和发射峰的位置,但对余辉性能有较大的影响。用324 nm波长光激发样品,由于Eu3+的5D0→7F2跃迁,最强的红色发射峰位于626 nm处;不同离子掺杂样品的余辉性能按Ba2+、Ca2+、Sr2+、Mg2+的顺序递加,其中二价离子为Mg2+时,余辉时间长达287 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的余辉性能。 展开更多
关键词 y2o2S∶eu3%pLUS% Mg2%pLUS% Ti4%pLUS% 溶胶凝胶模板法 发光特性
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Nd:YVO_4晶体a向生长研究
12
作者 徐子颉 张国春 赵宗源 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1015-1017,共3页
采用固 液两相混合 ,使Nd2 O3 、Y2 O3 和V2 O5在近常温条件下初步合成Nd :YVO4多晶原料 ,降低固相合成反应温度 ,减少V2 O5在多晶原料制备过程中的挥发。讨论了a方向Nd :YVO4单晶生长条件 ,采用提拉法 ,以 ( 10 0 )方向进行单晶生长 ,... 采用固 液两相混合 ,使Nd2 O3 、Y2 O3 和V2 O5在近常温条件下初步合成Nd :YVO4多晶原料 ,降低固相合成反应温度 ,减少V2 O5在多晶原料制备过程中的挥发。讨论了a方向Nd :YVO4单晶生长条件 ,采用提拉法 ,以 ( 10 0 )方向进行单晶生长 ,得到一系列掺杂浓度的Nd 展开更多
关键词 ND:yvo4晶体 单晶生长 掺杂浓度 提拉法 y2o3 挥发 降低 多晶 v2o5 ND2o3
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Er^3+:V0.01Y2.99Al5N0.01F0.01O11.98/BiPO4/Pt光催化剂的制备及其在降解废水中亚甲基蓝的应用 被引量:6
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作者 赵丽敏 靳瑞发 +1 位作者 马凤英 李曙光 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期201-209,I0001,共10页
通过溶胶-凝胶法合成了上转换发光材料Er^3+:V0.01Y2.99Al5N0.01F0.01O11.98(Er:YAG),然后利用水热法合成了BiPO4,再利用高温煅烧法合成了Er:YAG/BiPO4/Pt复合物光催化剂.通过使用X-射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子... 通过溶胶-凝胶法合成了上转换发光材料Er^3+:V0.01Y2.99Al5N0.01F0.01O11.98(Er:YAG),然后利用水热法合成了BiPO4,再利用高温煅烧法合成了Er:YAG/BiPO4/Pt复合物光催化剂.通过使用X-射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),光致发光光谱(PL)和上转换发射光谱对样品的组成、形貌及光学特征进行了表征.此外,还研究了不同甘油添加量、Er:YAG和BiPO4的摩尔比例和复合温度及光催化剂的循环使用次数对Er:YAG/BiPO4/Pt复合物光催化剂活性的影响.实验结果显示Er:YAG/BiPO4/Pt复合物光催化剂具有高的光催化活性和较好的稳定性,它可以作为一种高效的光催化剂用于污水中有机污染物的处理. 展开更多
关键词 上转换发光材料 Er^3%pLUS%:v0.01y2.99Al5N0.01F0.01o11.98 Bipo4 光催化活性 亚甲基蓝
原文传递
两种新型2-偕二硝甲基-5-硝基四唑含能离子盐的合成、表征及性能预估 被引量:2
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作者 张敏 许诚 +5 位作者 葛忠学 毕福强 朱勇 卜建华 苏海鹏 肖啸 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期24-29,55,共7页
以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为9... 以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为95.4%和96.7%;利用FT-IR、1 H NMR、13C NMR、15 N NMR及元素分析等方法对其结构进行表征;采用量子化学方法计算了3-ATDNMNT和4-ATDNMNT的爆轰性能;在标准状态下(膨胀比为70∶1),利用最小自由能原理,分别计算了两种离子盐在丁羟复合推进剂中的能量性能。结果表明,3-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.587km/s和33.58GPa,4-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.693km/s和34.31GPa。以3-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,丁羟复合推进剂的理论比冲可达2 635.7N·s/kg。以4-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,当HTPB、Al、AP及4-ATDNMNT各组分质量分数分别为10%、5%、15%及70%时,获得该丁羟复合推进剂的最高理论比冲为2 677.2N·s/kg。 展开更多
关键词 含能离子盐 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1 2 4-三唑盐 3-ATDNMNT 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1 2 4-三唑盐 4-ATDNMNT 爆轰性能 丁羟复合推进剂 HTpB
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巴戟天中环烯醚萜苷和蒽醌在电喷雾离子源负离子模式下的质谱裂解行为 被引量:10
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作者 赵祥升 杨美华 +1 位作者 吴海峰 舒晓燕 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期342-350,共9页
利用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)技术,在负离子模式下,探讨巴戟天中4种环烯醚萜苷和2种蒽醌成分的质谱裂解途径。通过[M-H]-获得化合物的相对分子质量信息,进一步对[M-H]-进行碰撞诱导解离,获得相应化合物的裂解... 利用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)技术,在负离子模式下,探讨巴戟天中4种环烯醚萜苷和2种蒽醌成分的质谱裂解途径。通过[M-H]-获得化合物的相对分子质量信息,进一步对[M-H]-进行碰撞诱导解离,获得相应化合物的裂解途径。结果表明,环烯醚萜苷主要的裂解途径是首先脱去母环上的功能基团,如中性丢失H_2O、CO_2、CH_3COOH和糖单元等部分;其次是二氢吡喃环和糖环的断裂,m/z113、101为环烯醚萜苷母环断裂的特征碎片离子。蒽醌类化合物的裂解行为是连续失去CO,也可以失去CO_2。这些质谱裂解行为的研究有助于环烯醚萜苷和蒽醌类化合物的结构解析,也可为其他同类化合物的鉴定提供依据。 展开更多
关键词 巴戟天 电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-ToFMS/MS)环烯醚萜苷 蒽醌 裂解行为
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