离子色谱法测定矿泉水中K^+、Ca^(2+)、Na^+、Mg^(2+)、Cl^-、SO_4^(2-) 被引量：6

1

作者 刘耀华 杨文武 《环境监测管理与技术》 2010年第4期53-54,共2页

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO42-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L^0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%~105%,标准样品的测定结果符合要求。

关键词 ^K^+ ^CA^2+ ^NA^+ ^MG^2+ ^Cl^- ^so4^2- 离子色谱法 矿泉水

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部分浸泡再生混凝土Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)复合盐侵蚀耐久性损伤特征与机制 被引量：4

2

作者 王家滨 范一杰 +2 位作者 牛荻涛 王宇 张凯峰 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期79-91,共13页

为系统研究与揭示西北地区部分掩埋再生混凝土(RAC)结构耐久性损伤特征与机制,以浓度为20%的复合盐溶液为侵蚀介质,开展了14种掺辅助胶凝材料RAC部分浸泡于复合盐溶液的耐久性试验,综合分析RAC动弹性模量、宏观与微观形貌、侵蚀产物物... 为系统研究与揭示西北地区部分掩埋再生混凝土(RAC)结构耐久性损伤特征与机制,以浓度为20%的复合盐溶液为侵蚀介质,开展了14种掺辅助胶凝材料RAC部分浸泡于复合盐溶液的耐久性试验,综合分析RAC动弹性模量、宏观与微观形貌、侵蚀产物物相组成与相对含量的经时变化规律。部分浸泡RAC沿纵向高度分为饱和区、气-液两相界面区、水分传输区及干燥区。侵蚀初期气-液两相界面区损伤程度高于饱和区;侵蚀中后期饱和区的损伤持平或超过气-液两相界面区,水分传输区损伤初现。饱和区侵蚀状态由初期的化学侵蚀转变为中后期的化学-物理双重侵蚀,气-液两相界面区在侵蚀期间均呈现出化学-物理双重侵蚀。化学侵蚀产物为水镁石、硬石膏/石膏、钙矾石、Friedel盐及碱式氯化镁;物理结晶盐包含氯镁石、白钠镁矾、氯化钠、水合硫酸镁、Na_(2)SO_(4)及芒硝,各侵蚀产物与结晶盐的相对含量均随浸泡时间延长而改变。侵蚀后期,Na_(2)SO_(4)和芒硝相互转化使RAC物理力学性能急速退化。粉煤灰-矿渣复掺RAC抗侵蚀性能整体较好,粉煤灰-硅灰复掺最差,后者在浸泡时间180 d时抗压强度损失率高于60%。矿渣-硅灰-偏高岭土三掺RAC耐久性显著高于粉煤灰-矿渣-偏高岭土三掺,后者在侵蚀180 d时已经溃散。四掺辅助胶凝材料RAC性能衰减速度均匀,但抗侵蚀性能仍处于较低水平,相同浸泡时间下,其耐久性指标均与粉煤灰-矿渣复掺RAC差距较大。 展开更多

关键词 再生混凝土 ^Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)侵蚀 部分浸泡 耐久性退化特征 耐久性退化机制

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完全浸泡再生混凝土Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)侵蚀耐久性损伤规律与机理 被引量：2

3

作者 王家滨 张凯峰 +1 位作者 郑康华 符梦涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期67-77,共11页

我国西北地区的土壤与地下水中含有高浓度Mg^(2+)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-),这些离子导致长期掩埋于地下的再生混凝土(RAC)结构耐久性严重退化。为了揭示Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)侵蚀RAC耐久性损伤规律与机理,采用长期浸泡的方式,系统... 我国西北地区的土壤与地下水中含有高浓度Mg^(2+)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-),这些离子导致长期掩埋于地下的再生混凝土(RAC)结构耐久性严重退化。为了揭示Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)侵蚀RAC耐久性损伤规律与机理,采用长期浸泡的方式,系统开展复掺辅助胶凝材料RAC耐久性试验,研究复掺辅助胶凝材料方式与取代率对RAC耐久性退化规律的影响。采用X射线衍射、红外光谱及热重等分析手段,表征RAC侵蚀产物物相组成与相对含量,揭示复合盐侵蚀RAC耐久性损伤机理。结果表明,10%粉煤灰(质量分数)+20%(质量分数)矿渣复掺RAC耐久性较高,硅灰或偏高岭土取代率高于10%时RAC的耐久性较差。侵蚀离子与RAC水化产物产生化学反应并形成晶粒极大的侵蚀产物,加速C-S-H分解向M-S-H转变;高浓度离子间相互作用形成物理盐结晶,促进裂缝的萌生扩展。化学/物理双重作用破坏RAC微观结构,加速离子扩散传输,形成化学侵蚀-结构损伤-离子传输过程。RAC界面过渡区及砂浆中遍布裂缝与孔隙,再生混凝土物理力学性能急速退化。 展开更多

关键词 耐久性 再生混凝土 ^Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)-Cl^(-)侵蚀 完全浸泡 损伤机理

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南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl^-和SO_4^(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义 被引量：71

4

作者 蒋少涌 杨涛 +6 位作者 薛紫晨 杨竞红 凌洪飞 吴能友 黄永样 刘坚 陈道华 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-54,共10页

报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得... 报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。 展开更多

关键词 ^Cl^- ^so4^2- 孔隙水 天然气水合物 南海北部海区

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SO_4^(2-)对X80管线钢在含Cl^-的NaHCO_3溶液中点蚀行为影响 被引量：12

5

作者 梁平 杜翠薇 李晓刚 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2010年第5期362-364,共3页

通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,... 通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,X80钢发生点蚀的倾向性增大。这主要是因为吸附在试样表面的SO42-增加了X80钢表面钝化膜内的缺陷数量,从而增加了点蚀萌生的位置和几率。 展开更多

关键词 X80管线钢 ^so4^2- ^Cl^- 点蚀

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离子色谱法测定米酒中F^-、Cl^-和SO_4^(2-) 被引量：1

6

作者 吴宏 张晓红 +1 位作者 陈爱芹 王镇浦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期547-548,共2页

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、C... 研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、Cl- 和SO2 - 4线性范围分别为 0 .1～ 10、0 .1～ 16和 0 .5～ 80mg·L- 1,检出限分别为 0 .1、0 .1和 0 .5mg·L- 1。该法也适用NO- 3 和NO- 2 展开更多

关键词 离子色谱 米酒 ^F^- ^Cl^- ^so4^2- 氟离子 氯离子 硫酸根离子

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离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl^-,NO_3^-和SO_4^(2-) 被引量：1

7

作者 周海云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-71,共3页

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一... 采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 展开更多

关键词 离子色谱法 保留行为 衣康酸 ^Cl^- ^NO3^- ^so4^2-

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离子色谱法测定水利工程水样中Cl^-和SO_4^(2-)的含量

8

作者 张科 冯引弟 +6 位作者 刘守伟 杨晓龙 付会成 孙乙庭 马云飞 刘双英 马琢琪 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第5期607-610,共4页

取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~... 取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 水利工程水样 ^Cl^- ^so4^2-

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高浓度H_2SO_4体系中Cl^-和SO_4^(2-)对N235萃取钒的影响 被引量：7

9

作者 谌纯 张一敏 +1 位作者 黄晶 包申旭 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2017年第2期36-39,58,共5页

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl^-和SO_4^(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl^-的作用... 采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl^-和SO_4^(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl^-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2^+·Cl^-)_y;SO_4^(2-)的加入可促进VO_2SO_4^-的形成,使萃取率提高。 展开更多

关键词 钒 N235 ^Cl^- ^so4^2- 高浓度硫酸体系 溶液萃取

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SO_4^(2-),NO_3^-,Cl^-对ZnS,CdS纳米粉末晶型的影响 被引量：1

10

作者 徐毅 张传福 郑耀明 《湿法冶金》 CAS 2004年第3期147-150,共4页

考察了采用均相沉淀法制备单分散ZnS和CdS纳米微粒时,溶液中SO2-4、NO-3和Cl-对粉末晶型的影响。结果表明,SO2-4、NO-3和Cl-对ZnS粉末晶型基本上没有影响;而在NO-3、SO2-4体系中得到闪锌矿型CdS粉末,在Cl-体系中,得到纤维锌矿结构CdS粉... 考察了采用均相沉淀法制备单分散ZnS和CdS纳米微粒时,溶液中SO2-4、NO-3和Cl-对粉末晶型的影响。结果表明,SO2-4、NO-3和Cl-对ZnS粉末晶型基本上没有影响;而在NO-3、SO2-4体系中得到闪锌矿型CdS粉末,在Cl-体系中,得到纤维锌矿结构CdS粉末。这是因为在Cl-体系中,Cl-和Cd2+的络合作用不仅改变了溶液中沉淀离子的过饱和度,更重要的是改变了溶液中生长基元的存在形式及其连接方式,从而生成了结构更稳定的纤维锌矿型CdS晶体。 展开更多

关键词 晶型 粉末 ^Cl^- 溶液 ^so4^2- 单分散 过饱和度 ^NO3^- 生长基元 晶体

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用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^- 被引量：14

11

作者 石元值 杨亦扬 +4 位作者 阮建云 马立峰 张磊 韩文炎 王方 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期383-385,共3页

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立... 利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。 展开更多

关键词 离子色谱法 梯度淋洗 ^F^-、Cl^-、so4^2-、NO3^- 同时测定

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四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究 被引量：8

12

作者 曾英 殷辉安 唐明林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期665-668,共4页

采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。 展开更多

关键词 四元体系 钠离子 溶解度测定 钾离子 碳酸盐 等温溶解平衡法 相平衡 硼酸盐 ^Na^+ ^K^+ ^CL3^2- ^B4O7^2- 盐湖卤水

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Na^+-K^+-2Cl^-共转运蛋白在L6骨骼肌细胞调节性体积增加中的作用(英文)

13

作者 赵海燕 H.S.HUNDAL 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期447-453,共7页

在许多类型的哺乳动物细胞中,细胞体积对介导胰岛素发挥其生理功能起关键作用.细胞体积调节机制在胰岛素的主要靶组织骨骼肌中尤为重要.为了解该组织中细胞体积调节的机制,对Na+K+2Cl-共转运蛋白在大鼠L6骨骼肌细胞中的表达及其在调节... 在许多类型的哺乳动物细胞中,细胞体积对介导胰岛素发挥其生理功能起关键作用.细胞体积调节机制在胰岛素的主要靶组织骨骼肌中尤为重要.为了解该组织中细胞体积调节的机制,对Na+K+2Cl-共转运蛋白在大鼠L6骨骼肌细胞中的表达及其在调节性体积增加中的作用进行了研究.应用免疫印迹法,在L6肌管细胞中检测到分子量为170kD的钠钾氯共转运蛋白.K+(86Rb+)输入实验结果表明,54%的86Rb+是通过钠钾氯共转运蛋白输入细胞的,而其余86Rb+的输入是通过钠钾三磷酸腺苷酶和其他未知转运蛋白实现的.当L6细胞被置于高渗透压溶液(420mosmolL)中,导致细胞体积减少40%,同时钠钾氯共转运蛋白的活性迅速增加(高达2倍).细胞体积在60min内恢复至正常,但在钠钾氯共转运蛋白抑制剂bumetanide存在时,这种调节性体积增加的过程被阻断.这些结果表明,L6肌管细胞表达具有生理活性的钠钾氯共转运蛋白;此转运蛋白被高渗透压诱导造成的细胞体积缩小激活的现象表明,它是细胞调节性体积增加(RVI)机制中的关键元素,在L6骨骼肌细胞体积的调节中起重要作用. 展开更多

关键词 ^NA^+ ^-K^+ ^-2Cl^- 共转运蛋白 调节性体积增加 高渗透压刺激 ^^86Rb^+ 流入 L6肌管细胞

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SO_4^(2-)对X100管线钢在盐渍性溶液中点蚀行为的影响 被引量：7

14

作者 石志强 张秀云 +4 位作者 王彦芳 刘明星 唐康 司爽爽 李豪 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期128-133,共6页

通过电化学测试技术研究X100管线钢在不同质量分数SO_4^(2-)的盐渍性土壤模拟溶液中的点蚀行为,并利用扫描振动电极技术(SVET)分析其腐蚀机制,建立腐蚀模型。结果表明:试样在不同质量分数SO_4^(2-)的土壤模拟溶液中均表现为典型的活性溶... 通过电化学测试技术研究X100管线钢在不同质量分数SO_4^(2-)的盐渍性土壤模拟溶液中的点蚀行为,并利用扫描振动电极技术(SVET)分析其腐蚀机制,建立腐蚀模型。结果表明:试样在不同质量分数SO_4^(2-)的土壤模拟溶液中均表现为典型的活性溶解;随着SO_4^(2-)质量分数增加,极化电阻显著增加,自腐蚀电流密度降低,说明X100管线钢发生点蚀的倾向性减小,SO_4^(2-)在库尔勒土壤中属于抑制性腐蚀阴离子。其腐蚀机制主要是SO_4^(2-)与Cl-通过竞相吸附作用优先吸附在蚀坑表面,抑制Cl-对X100管线钢的腐蚀,同时生成的Fe S腐蚀产物膜覆盖在腐蚀孔表面,降低了腐蚀速率。 展开更多

关键词 X1 00管线钢 盐渍性土壤模拟溶液 ^so4^2- ^Cl^- 点蚀

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阴离子对UV/H_2O_2/微曝气工艺降解双酚A的影响 被引量：22

15

作者 黎雷 高乃云 +2 位作者 胡玲 赵建夫 李晔冬 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期233-236,共4页

试验研究了水中典型阴离子对UV/H2O2/微曝气工艺降解内分泌干扰物双酚A的影响.结果表明,随着HCO3-和NO3-浓度的增大,BPA的降解速率下降,当HCO3-浓度增加到400mg/L时,反应常数(k)从0.1613min-1降低到0.0804min-1;当NO3-的浓度增加到800m... 试验研究了水中典型阴离子对UV/H2O2/微曝气工艺降解内分泌干扰物双酚A的影响.结果表明,随着HCO3-和NO3-浓度的增大,BPA的降解速率下降,当HCO3-浓度增加到400mg/L时,反应常数(k)从0.1613min-1降低到0.0804min-1;当NO3-的浓度增加到800mg/L时,k值降低到0.1107min-1;而SO42-和Cl-浓度在一定范围内增加时,有利于BPA的降解,当SO42-的浓度为800mg/L左右时,对降解促进作用最大,k值增加到0.1814min-1;当Cl-的浓度为400mg/L左右时,k值增加到0.1772min-1,但是当浓度继续增加时,BPA的降解速度将降低.4种离子对BPA的降解影响大小顺序为HCO3->NO3->SO42->Cl-. 展开更多

关键词 UV/H2O2/微曝气 双酚A ^HCO3^- ^NO3^- ^so4^2- ^Cl^-

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废水阴离子化学组分对O_3/H_2O_2降解TNT功效的影响

16

作者 吴耀国 赵晨辉 +2 位作者 惠林 王秋华 赵大为 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第1期39-42,共4页

结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3-、HCOO-、MnO4-、SO42-及Cl-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究。结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解... 结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3-、HCOO-、MnO4-、SO42-及Cl-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究。结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO-、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO->HCO3->MnO4-,而NO3-、SO42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响;HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低。 展开更多

关键词 H2O2 TNT 降解 功效 化学组分 废水 阴离子 ^HCO3^- ^MnO4^- ^so4^2- ^NO3^- 反应速率常数 ^Cl^- 抑制作用 三硝基甲苯 水质状况 评价指标 实验研究 离子种类 可能影响 离子对 代表性 去除率 浓度

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毛细柱离子色谱法测定水中4种阴离子

17

作者 刘枢 《现代农业科技》 2020年第12期197-197,200,共2页

建立了毛细柱离子色谱法测定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-4种阴离子的分析方法,该法使用AS19型毛细柱,ACES型抑制器电流为7 mA,20.0 mmol/L KOH淋洗液流速为0.01 mL/min,洗脱时间18 min。结果表明,检出限F-为0.009 mg/L、Cl^-为0.002 m... 建立了毛细柱离子色谱法测定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-4种阴离子的分析方法,该法使用AS19型毛细柱,ACES型抑制器电流为7 mA,20.0 mmol/L KOH淋洗液流速为0.01 mL/min,洗脱时间18 min。结果表明,检出限F-为0.009 mg/L、Cl^-为0.002 mg/L、NO3^-为0.007 mg/L、SO4^2-为0.003 mg/L。相对标准偏差F-为2.53%、Cl^-为1.99%、NO3^-为1.73%、SO4^2-为2.33%。 展开更多

关键词 毛细柱离子色谱法 ^F^- ^Cl^- ^NO3^- ^so4^2-

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Acidithiobacillus ferrooxidans菌株的分离及阴离子对其亚铁氧化活性的影响 被引量：8

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作者 吴学玲 蒋莹 +2 位作者 邱冠周 刘新星 翁文筠 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期349-355,共7页

采用连续稀释法分别从江西德兴铜矿、湖北大冶铜矿和广西大厂这3处酸性矿坑水样品中分离得到三株嗜酸性短杆状细菌,其形态及生理特征与嗜酸性氧化亚铁硫杆菌相似,16S rRNA系统学分析进一步证实这种细菌属于硫杆菌属的嗜酸性氧化亚铁硫... 采用连续稀释法分别从江西德兴铜矿、湖北大冶铜矿和广西大厂这3处酸性矿坑水样品中分离得到三株嗜酸性短杆状细菌,其形态及生理特征与嗜酸性氧化亚铁硫杆菌相似,16S rRNA系统学分析进一步证实这种细菌属于硫杆菌属的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌。研究表明:阴离子对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的Fe2+氧化能力具有一定影响,其影响顺序由大到小依次为:NO 3->Cl->SO 42-;不同菌株对阴离子的耐受能力存在明显的差异。 展开更多

关键词 嗜酸氧化亚铁硫杆菌 ^so4^2- ^Cl^- ^NO3^-

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不同土壤盐分条件下新疆杨可溶性盐离子含量变化的研究 被引量：8

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作者 刘静 王林和 +1 位作者 张芳 吕景华 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 2005年第4期110-115,共6页

对2种含盐量土壤条件下新疆杨可溶性盐离子含量的研究结果表明,退水渠土壤各盐离子含量均高于灌渠土壤,且二者除HCO3-和K+外,其余盐离子含量差异显著;但2种含盐量土壤同龄新疆杨地上部可溶性盐离子含量差异不显著,仅根内Cl-、Mg2+、Na+... 对2种含盐量土壤条件下新疆杨可溶性盐离子含量的研究结果表明,退水渠土壤各盐离子含量均高于灌渠土壤,且二者除HCO3-和K+外,其余盐离子含量差异显著;但2种含盐量土壤同龄新疆杨地上部可溶性盐离子含量差异不显著,仅根内Cl-、Mg2+、Na+和K+含量差异显著,说明新疆杨对土壤中较高浓度盐离子有一定排斥作用,并将对树木产生毒害的Cl-、Na+控制在根系中,限制其向地上部输送;新疆杨根系对SO24-和Ca2+有较强的选择吸收性,并将过多的SO2-和Ca2+排除其体外,而对Cl-、Mg2+和Na+的选择吸收性较小。 展开更多

关键词 新疆杨 可溶性盐离子 土壤含盐量 可溶性盐 含量变化 盐离子 土壤盐 ^so4^2- ^MG^2+ ^CA^2+

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黄瓜设施栽培土壤中无机阴离子的运移和分布规律研究 被引量：1

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作者 纪艳青 王秀峰 +1 位作者 魏珉 杨凤娟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第2期405-407,共3页

在黄瓜的4个生长时期分别从水平方向和垂直方向取样并测定土壤的无机阴离子含量,研究了无机阴离子NO3-、SO42-和Cl-在土壤中的运移和分布规律。结果表明,阴离子在垂直方向的含量随时间推移不断下降,NO3-下降缓慢而持续时间长,SO42-和Cl... 在黄瓜的4个生长时期分别从水平方向和垂直方向取样并测定土壤的无机阴离子含量,研究了无机阴离子NO3-、SO42-和Cl-在土壤中的运移和分布规律。结果表明,阴离子在垂直方向的含量随时间推移不断下降,NO3-下降缓慢而持续时间长,SO42-和Cl-开始下降幅度大,后变得缓慢。土壤阴离子在垂直方向的运移变化比水平方向明显。 展开更多

关键词 黄瓜 土壤 ^NO3^- ^so4^2- ^Cl^- 运移 分布

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