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典型光活化毒素α-三噻吩对棉铃虫和亚洲玉米螟Na^+-K^+-ATPase的抑制作用 被引量:4
1
作者 蒋志胜 颜增光 +2 位作者 何佳 杜育哲 尚稚珍 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第2期47-52,共6页
以棉铃虫 H elicoverpa armigera和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis为试虫 ,建立 Na+- K+-ATPase最佳反应系统 ,研究典型光活化毒素 α-三噻吩 (简称 α- T)对 Na+- K+- ATPase的影响。棉铃虫 Na+- K+- ATPase活力最佳测试条件为酶源蛋... 以棉铃虫 H elicoverpa armigera和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis为试虫 ,建立 Na+- K+-ATPase最佳反应系统 ,研究典型光活化毒素 α-三噻吩 (简称 α- T)对 Na+- K+- ATPase的影响。棉铃虫 Na+- K+- ATPase活力最佳测试条件为酶源蛋白浓度 6μg/ m L ,反应温度 35~ 4 0℃ ,反应时间6min;亚洲玉米螟则为酶源蛋白浓度 8μg/ m L,反应温度 35℃ ,反应时间 6min。近紫外光照 (30 0~4 0 0 nm )对棉铃虫和亚洲玉米螟离体 Na+- K+- ATPase活力基本没有影响 ,但对活体活力有很强的抑制作用。光照和无光照条件下 ,α- T对两种昆虫离体和活体 Na+- K+- ATPase活力均有不同程度的抑制作用。光照组 α- T对亚洲玉米螟 Na+- K+- ATPase的抑制率高于无光照组 ,且处理浓度或剂量越高 ,其抑制率越大 ;对棉铃虫 Na+- K+- 展开更多
关键词 NA^+-K^+-atpase α-三噻吩 棉铃虫 亚洲玉米螟
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美洲大蠊Na^+-K^+-ATPase作为筛选靶标的初步研究 被引量:11
2
作者 蒋志胜 尚稚珍 +1 位作者 王晓博 杨淑华 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期28-32,共5页
以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 1... 以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 15min。同时以最佳反应系统初步研究了几种拟除虫菊酯 (南开菊酯、氯氰菊酯、溴灭菊酯、氰戊菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯 )对 Na+ - K+ - ATPase离体活性的影响 ,结果显示出不同程度的抑制作用。并对其用作农药筛选靶标的可能性进行了探讨。 展开更多
关键词 NA^+-K^+-atpase 筛选模型 美洲大蠊 靶标酶 拟除虫菊酯 活力测定 最佳反应系统
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铜对半滑舌鳎鳃组织结构和Na^+-K^+-ATPase活性影响的研究 被引量:6
3
作者 徐永江 柳学周 +2 位作者 孙中之 兰功钢 曲建忠 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2006年第2期99-106,共8页
铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃... 铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃组织缺氧。试验结果表明,鳃暴露于Cu2+溶液后会出现离子调节功能、酸平衡调节和渗透调节功能的损伤。Na+K+ATPase活力随水中铜离子浓度的升高而降低,且与对照组差异显著(P≤0.05)。组织学上可以直接地反映水体中重金属污染对鱼类鳃的损伤,因此是一种水环境重金属污染监测的重要指标。Na+K+ATPase活力对水环境铜污染具有反应的敏感性,与铜离子浓度之间存在明显的剂量效应关系,其活力的变化可以作为水体重金属污染的生物指示器。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 鳃组织 NA^+-K^+-atpase
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铜、镉对鲫鱼组织Na^+-K^+-ATPase酶活性的影响 被引量:27
4
作者 贾秀英 陈志伟 《科技通报》 北大核心 2003年第1期50-53,共4页
在实验条件下研究了铜、镉中毒鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活性的变化.结果表明,受水中Cu2+、Cd2+的影响,Na+-K+-ATPase酶活性呈下降趋势.当水中Cu2+浓度为2、4mg/L时,脑、肝胰脏和鳃的酶活性显著降低,在4mg/L浓度时肾脏的酶活性显著降低;... 在实验条件下研究了铜、镉中毒鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活性的变化.结果表明,受水中Cu2+、Cd2+的影响,Na+-K+-ATPase酶活性呈下降趋势.当水中Cu2+浓度为2、4mg/L时,脑、肝胰脏和鳃的酶活性显著降低,在4mg/L浓度时肾脏的酶活性显著降低;当水中Cd2+浓度为1、2mg/L时,酶活性均显著下降,以肝胰脏、肾脏下降最为明显. 展开更多
关键词 鲫鱼 Na^+-K^+-atpase 酶活性 三磷酸腺苷酸酶 重金属污染 致毒机理
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中药保肝解毒汤对实验性铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na^+-K^+-ATPase活性的影响 被引量:3
5
作者 梅景良 黄一帆 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1436-1440,共5页
应用生物化学方法研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12mg.L-1Cu2+溶液4d,然后以其中一组作为阳性空白对照组... 应用生物化学方法研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12mg.L-1Cu2+溶液4d,然后以其中一组作为阳性空白对照组不治疗,其余3组为中药治疗组,即保肝解毒汤治疗低剂量组(200mg.L-1)、保肝解毒汤治疗高剂量组(400mg.L-1)和降酶灵(所含成分为五味子)治疗对照组(100mg.L-1)。结果显示(:1)健康欧鳗鳃、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别是肝的3.61倍和3.50倍;(2)铜中毒可致鳃、肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性分别下降5.09%、85.98%和30.15%;(3)保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝组织中Na+-K+-ATPase活性的恢复效果最明显,肾组织次之,鳃组织则效果不明显;(4)3个治疗组中以治疗低剂量组和治疗对照组升高Na+-K+-ATPase活性的效果最为显著,治疗高剂量组效果较差。表明中药保肝解毒汤对铜中毒欧鳗肝、肾组织中Na+-K+-ATPase活性具有恢复作用,但剂量对其药效有影响。 展开更多
关键词 保肝解毒汤 欧鳗 硫酸铜 实验性中毒 Na^+-K^+-atpase活性
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水环境Cu^(2+)对鲫鱼组织Na^+-K^+-ATPase酶活力的影响 被引量:5
6
作者 王晓春 胡晓磐 《水利渔业》 北大核心 2007年第4期64-65,共2页
研究水环境铜对鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响,探求Na+-K+-ATPase酶作为铜暴露生物标记物的可能性。以30尾鲫鱼作为受试生物,随机分成5组,每组6尾。研究其剂量效应,铜离子浓度分别为0、0.004、0.02、0.1、0.5 mg/L。结果表明,随着C... 研究水环境铜对鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响,探求Na+-K+-ATPase酶作为铜暴露生物标记物的可能性。以30尾鲫鱼作为受试生物,随机分成5组,每组6尾。研究其剂量效应,铜离子浓度分别为0、0.004、0.02、0.1、0.5 mg/L。结果表明,随着Cu2+浓度的增加,各组织(肝、肾、鳃)的Na+-K+-ATPase酶活力均呈现出先升高、后降低的现象;随着Cu2+浓度的进一步上升,实验组酶活力显著低于对照组(P<0.05)。Cu2+对鳃组织Na+-K+-ATPase酶活力的影响最大,其次为肝,对肾的影响较小。Cu2+的胁迫可引起鲫鱼组织酶活力发生变化,Na+-K+-ATPase酶有望成为一个较好的水环境污染早期预警指标。 展开更多
关键词 鲫鱼 NA^+-K^+-atpase
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中药二至丸对老年痴呆模型小鼠脑组织Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-ATPase活性及学习记忆的影响 被引量:8
7
作者 李弋 杨友谊 《广州医学院学报》 2005年第3期23-25,共3页
目的:观察中药二至丸对老年痴呆(alzhe im er d isease AD)模型小鼠脑组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及学习记忆的影响。方法:颈背部皮下注射D-半乳糖建立亚急性老年痴呆模型,测定脑组织中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、采用跳... 目的:观察中药二至丸对老年痴呆(alzhe im er d isease AD)模型小鼠脑组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及学习记忆的影响。方法:颈背部皮下注射D-半乳糖建立亚急性老年痴呆模型,测定脑组织中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、采用跳台法测定小鼠的学习记忆能力。结果:中药二至丸能明显提高Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、缩短小鼠学习潜伏期,延长记忆潜伏期、减少错误次数。结论:中药二至丸能改善老年痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高ATP酶的活性,维持脑组织的正常功能。 展开更多
关键词 中药二至丸 AD Na^+-K^+-atpase、Ca^2+-atpase
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Cu^(2+)对黄鳝肝脏和性腺组织及其线粒体中(Na^++K^+)-ATPase活性的影响 被引量:8
8
作者 鲁双庆 刘少军 +1 位作者 刘筠 刘红玉 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2002年第6期508-511,共4页
采用人工饲养实验方法,将黄鳝暴露于亚致死浓度的Cu2+污染环境(0.7—4.5mg·L-1)120h后,每隔24h对黄鳝肝脏、性腺组织及其线粒体中(Na++K+)-ATPase活性进行了检测。结果显示,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随着Cu2+污染浓度升高而降低。0.... 采用人工饲养实验方法,将黄鳝暴露于亚致死浓度的Cu2+污染环境(0.7—4.5mg·L-1)120h后,每隔24h对黄鳝肝脏、性腺组织及其线粒体中(Na++K+)-ATPase活性进行了检测。结果显示,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随着Cu2+污染浓度升高而降低。0.7mg·L-1的Cu2+污染对黄鳝(Na++K+)-ATPase活性影响小;Cu2+浓度大于3.0mg·L-1时,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性受到较强的抑制。受Cu2+的污染,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随处理时间的变化在不同的组织表现出相类似的规律,即抑制-恢复-抑制过程。 展开更多
关键词 黄鳝 肝脏 性腺 线粒体 Cu^2+ (Na^++K^+)-atpase活性 铜离子 水体污染 生态毒理
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The changes of blood lipids, Na^+ -K^+ -ATPase and viscoelastic parameters of whole blood in different stages of experimental atherosclerosis in rabbits
9
作者 王红勇 何作云 +2 位作者 李希楷 丁秋华 肖桃元 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1998年第1期69-72,共4页
In this work the changes of blood lipids, erythrocytic Na+ -K+ -ATPase activity, and dynamic viscosity(η’) and dynamic modulus(G’) of whole blood were determined in different satges of experimental atherosclerosis ... In this work the changes of blood lipids, erythrocytic Na+ -K+ -ATPase activity, and dynamic viscosity(η’) and dynamic modulus(G’) of whole blood were determined in different satges of experimental atherosclerosis (AS) in the rabbit. An experimental model of atherosclerosis was established in cholesterol-fed rabbits. In the 2nd, 4th, 8th and 12th week, the parametersmentioned above were determined and the pathological changes of the aorta examined. It was found that serum triglyceride (TG)was increased in the 4th week and total serum cholesterol (TCh) was significantly higher in the 4th, 8th and 12th week than thatin the control. Erythrocytic Na+ -K+ -ATPase activity decreased progressively and it was negatively correlated to TCh in the 4thand 12th week (r = - 0.67 and - 0.51, P < 0.01 and 0.05). G’ was significantly increased in the 4th week only when theshear rate was 0. 190 Hz whereas G and η’ increased progressively from the 8th to 12th week. It is believed that the determinationof blood lipids, Na+ -K+ -ATPase activity and viscoelastic parameters of the whole blood is useful for the prediction of the propession of the pathological changes in different stages of AS. 展开更多
关键词 ATHEROSCLEROSIS blood LIPIDS NA^+ -K^+ -atpase VISCOELASTIC parameter
全文增补中
大鼠正中视前核注射血管紧张素Ⅱ对近球小管Na^+,K^+-ATPase活性的影响
10
作者 罗蕾 刘爱东 +2 位作者 刘红 余德芊 高原 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期781-784,共4页
目的:探讨大鼠正中视前核(MnPO)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肾近球小管Na^+,K^+-ATPase活性的作用及其途径。方法:SD大鼠MnPO注射AngⅡ,注射后15、45、60、75、105、145min取肾,分离单根近球小管,测定Na^+,K^+-AT—Pase活... 目的:探讨大鼠正中视前核(MnPO)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肾近球小管Na^+,K^+-ATPase活性的作用及其途径。方法:SD大鼠MnPO注射AngⅡ,注射后15、45、60、75、105、145min取肾,分离单根近球小管,测定Na^+,K^+-AT—Pase活性;注射后取血测定血清的内源性洋地黄样物质(EDLS)。结果:与MnP0注射人工脑脊液(aCSF)相比,注射AngⅡ后60min,血清EDLS水平达峰值,近球小管Na^+,K^+-ATPase活性降到最低值,注射后105min,近球小管Na^+,K^+-ATPase的活性和血清EDLS水平分别恢复到对照水平。MnPO注射AngⅡ后145min内的EDLS浓度与其近球小管Na^+,K^+-ATPase活性呈显著负相关。结论:AngⅡ作用于MnPO可抑制近球小管的Na^+,K^+-ATPase活性;AngⅡ在MnPO是通过AT1受体介导的;AngⅡ在MnPO通过AT1受体介导,远距离抑制近球小管Na^+,K^+-ATPase活性的途径,可能与EDLS释放增多有关。 展开更多
关键词 正中视前核 血管紧张素Ⅱ 近球小管 Na^+ K^+-atpase内源性洋地黄样物质 大鼠
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盐度胁迫对黄河鲤幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响 被引量:14
11
作者 石英 李燕舞 +2 位作者 庞纪彩 伏桂华 刘建胜 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2021年第5期37-44,共8页
为了解盐度胁迫对黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响,实验设置0(对照组)、3、6、9、12和15共6个盐度梯度对黄河鲤幼鱼进行盐度胁迫,在6、12、24、48、72和96 h时采样... 为了解盐度胁迫对黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响,实验设置0(对照组)、3、6、9、12和15共6个盐度梯度对黄河鲤幼鱼进行盐度胁迫,在6、12、24、48、72和96 h时采样,测定肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和溶菌酶(LZM)的活性及丙二醛(MDA)的含量和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性。结果显示:与对照组相比,各盐度组黄河鲤幼鱼肝脏组织的SOD、CAT、LZM、GSH-Px和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性随胁迫时间的延长均有先升高后下降的趋势,且SOD、CAT、GSH-Px和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性在盐度为6时能在胁迫96 h内维持较高水平,而盐度为9、12和15时酶活性则随胁迫时间延长显著下降。各盐度组LZM酶活性在胁迫96 h内均显著高于对照组,且12和15高盐度组在胁迫96 h时仍显著高于其他组。各盐度组的MDA含量均在胁迫6 h达峰值,之后随胁迫时间延长,盐度为3、6、9组下降较显著,但12和15组的MDA含量在96 h时仍显著高于其他组。结果表明:在本试验条件下,黄河鲤幼鱼在养殖用水盐度0~6范围内适当提高盐度可提高其肝脏抗氧化性能和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活力。 展开更多
关键词 盐度胁迫 黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus) 耐受性 抗氧化酶 Na^(+)/K^(+)-atpase
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低盐对棕点石斑鱼幼鱼渗透压调节、Na^(+)/K^(+)-ATPase活性及相关基因表达的影响 被引量:4
12
作者 刘龙龙 罗鸣 +1 位作者 陈傅晓 刘金叶 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2022年第3期315-327,共13页
为研究低盐对棕点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus)幼鱼渗透压调节的影响,将暂养于自然海水(32‰)、体质量为(56.8±3.5)g的棕点石斑鱼幼鱼分别移入不同盐度(6‰、12‰、24‰、32‰)水体中养殖10 d,实验结束时测定血清渗透压、血... 为研究低盐对棕点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus)幼鱼渗透压调节的影响,将暂养于自然海水(32‰)、体质量为(56.8±3.5)g的棕点石斑鱼幼鱼分别移入不同盐度(6‰、12‰、24‰、32‰)水体中养殖10 d,实验结束时测定血清渗透压、血清Na^(+)、Cl^(-)、K^(+)浓度、鳃Na^(+)/K^(+)-ATPase活性及相关基因表达量、鳃组织学及耗氧率变化。结果表明,血清渗透压及血清Na^(+)、K^(+)浓度随盐度的降低而降低,血清Cl^(-)浓度及肌肉含水量在不同盐度组间无显著性差异(P>0.05)。通过回归分析得到血清等渗点渗透压为343.73 mOsm·kg^(-1),对应盐度为12.59‰。鳃Na^(+)/K^(+)-ATPase活性随盐度的降低呈“U”型变化。在盐度降低时,棕点石斑鱼幼鱼鳃NKAα1基因表达量无显著变化(P>0.05);鳃NKAβ1b基因表达量随盐度降低先降低后升高;鳃NKAα2a基因表达量随盐度降低先升高后降低;鳃NKAα3基因表达量随盐度降低而降低。鳃丝泌氯细胞数量随盐度的降低先降低后增加,鳃小叶泌氯细胞数量在盐度32‰时最多且显著高于盐度6‰、12‰组(P<0.05);各盐度组鳃丝、鳃小叶泌氯细胞长径无显著性差异(P>0.05)。耗氧率随盐度的降低呈上升趋势。综上所述,棕点石斑鱼虽然在10 d内能有效应对6‰~32‰环境盐度的变化,但在盐度6‰时已经受到了低盐胁迫。研究结果可为棕点石斑鱼渗透压调节机制及养殖水体盐度调控提供一定的参考。 展开更多
关键词 棕点石斑鱼 盐度 渗透压调节 Na^(+)/K^(+)-atpase
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辣椒碱对小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶和Na^+-K^+-ATP酶活性的影响 被引量:8
13
作者 刘少武 纪明山 +2 位作者 谷祖敏 魏松红 王英姿 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期240-242,共3页
采用常规生化方法测定了辣椒碱对小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶和Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果表明,经不同浓度辣椒碱处理12h后,小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶活力均显著低于空白对照,在100.56~141.53μmol.L-1.mg-1Pro.min-1之间;而Na+-K+... 采用常规生化方法测定了辣椒碱对小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶和Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果表明,经不同浓度辣椒碱处理12h后,小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶活力均显著低于空白对照,在100.56~141.53μmol.L-1.mg-1Pro.min-1之间;而Na+-K+-ATP酶活力均显著高于空白对照,在12.43~20.36μmol.mg-1Pro.min-1之间。说明辣椒碱能抑制小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶的活性,而对Na+-K+-ATP酶活性则表现为促进作用。 展开更多
关键词 辣椒碱 小菜蛾 谷胱甘肽S-转移酶 NA^+-K^+-ATP酶
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在低盐度胁迫下鲻幼鱼鳃丝Na^+-K^+-ATP酶活性及其β亚基mRNA表达与显微结构变化 被引量:4
14
作者 李磊 蒋玫 +3 位作者 王云龙 吴庆元 牛俊翔 沈新强 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期223-230,共8页
探讨在低盐度胁迫下鲻(Mugil cephalus)幼鱼鳃丝Na+-K+-ATP酶活性、Na+-K+-ATP酶β亚基mRNA表达量变化以及对鳃丝组织显微结构的影响.结果表明:在盐度分别为20(对照组),15,10,5和0实验条件下,20d后各低盐度组鳃丝Na+-K+-ATP酶活性均高... 探讨在低盐度胁迫下鲻(Mugil cephalus)幼鱼鳃丝Na+-K+-ATP酶活性、Na+-K+-ATP酶β亚基mRNA表达量变化以及对鳃丝组织显微结构的影响.结果表明:在盐度分别为20(对照组),15,10,5和0实验条件下,20d后各低盐度组鳃丝Na+-K+-ATP酶活性均高于对照组;0和5盐度组鳃丝Na+-K+-ATP酶活性在实验过程中表现为持续上升的趋势,前期升高幅度大,后期升高幅度减小;10和15盐度组鳃丝Na+-K+-ATP酶活性在15d后达到峰值,至20d呈现小幅下降趋势.鳃丝Na+-K+-ATP酶β亚基mRNA表达的变化趋势与Na+-K+-ATP酶活性的变化趋势基本保持同步,显示出了其对Na+-K+-ATP酶活性的调控作用.对鳃丝显微结构观察的结果显示,随着盐度的降低,鲻幼鱼鳃小片逐渐变宽,伴随间距缩小,同时泌氯细胞数量逐渐减少,体积缩小,扁平细胞体积增大,黏液细胞数量增多.这表明在低盐度胁迫下鲻幼鱼鳃的生理功能和组织结构具有随外界水体盐度变化的适应能力. 展开更多
关键词 鲻幼鱼 盐度 鳃丝 NA^+-K^+-ATP 显微结构
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昆明山海棠杀虫活性成分雷公藤定碱和雷公藤次碱的触杀作用及对Na^+-K^+-ATP酶活性的影响 被引量:5
15
作者 胡兆农 程丹 +1 位作者 戴亚丽 师宝君 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第1期75-79,共5页
为进一步探讨杀虫植物昆明山海棠根皮中分离出的雷公藤定碱和雷公藤次碱的杀虫作用机理,采用微量点滴法处理3龄粘虫前胸背板,观察发现试虫均在2h左右表现出中毒麻醉,8h后完全恢复,24h后重新表现为中毒麻醉,48h后部分死亡。进一步的触杀... 为进一步探讨杀虫植物昆明山海棠根皮中分离出的雷公藤定碱和雷公藤次碱的杀虫作用机理,采用微量点滴法处理3龄粘虫前胸背板,观察发现试虫均在2h左右表现出中毒麻醉,8h后完全恢复,24h后重新表现为中毒麻醉,48h后部分死亡。进一步的触杀毒力测定结果表明,雷公藤定碱和雷公藤次碱对3龄粘虫幼虫的24h麻醉中量分别为8.82μg/头和4.58μg/头,对3龄小菜蛾幼虫的麻醉中量分别为4.71μg/头和3.46μg/头。离体和活体条件下测定了雷公藤定碱和雷公藤次碱对5龄粘虫幼虫头部Na+-K+-ATP酶活性的影响,结果表明,两种药剂对粘虫幼虫神经系统Na+-K+-ATP酶活性均有一定的抑制作用,且该抑制作用具有一定的浓度依赖性,推测Na+-K+-ATP酶可能是雷公藤定碱和雷公藤次碱的一个重要作用靶标。 展开更多
关键词 雷公藤定碱 雷公藤次碱 触杀作用 NA^+-K^+-ATP 粘虫 小菜蛾
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大鼠激素性白内障中Na^+-K^+ATP酶活性的变化 被引量:4
16
作者 王建伟 严宏 +3 位作者 刘兵 哈文静 王永强 丁正华 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期919-921,共3页
目的:观察激素性白内障中Na+-K+ATP酶活性变化,探讨激素性白内障发病机制。方法:大鼠的96只透明晶状体随机分为对照组(DMEM)、地塞米松诱导的白内障组(DMEM+地塞米松10μmol/L),体外培养7d,动态观察晶状体混浊情况,1,3,5,7d分别从各组... 目的:观察激素性白内障中Na+-K+ATP酶活性变化,探讨激素性白内障发病机制。方法:大鼠的96只透明晶状体随机分为对照组(DMEM)、地塞米松诱导的白内障组(DMEM+地塞米松10μmol/L),体外培养7d,动态观察晶状体混浊情况,1,3,5,7d分别从各组取12只晶状体,测定晶状体中的Na+-K+ATP酶活性。结果:7d对照组晶状体呈雾状混浊,白内障组晶状体出现重度核混浊。白内障组培养3,5,7d,Na+-K+ATP酶活性分别下降约23.5%(P=0.002),49.6%(P<0.001),75.8%(P<0.001),而对照组Na+-K+ATP酶活性下降无显著性意义。结论:地塞米松可诱导离体大鼠晶状体产生核性白内障,离子转运障碍可能参与激素性白内障的形成。 展开更多
关键词 糖皮质激素 白内障 NA^+-K^+ATP酶 Na^+-K^+ATP酶活性 激素性白内障 大鼠晶状体 透明晶状体 晶状体混浊 地塞米松 体外培养 核性白内障 对照组
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复方菖蒲益智汤对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性的影响 被引量:9
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作者 徐丽娟 许斐 +4 位作者 臧春柳 赵层闪 刘学飞 杨丽静 田军彪 《环球中医药》 CAS 2016年第11期1289-1292,共4页
目的观察复方菖蒲益智汤对小鼠脑缺血再灌注损伤早期脑组织中Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性的影响。方法实验小鼠随机分为假手术组、模型组、复方菖蒲益智汤高、低剂量组、尼莫地平对照组。采用夹闭双侧颈总动脉的方法制备脑缺血... 目的观察复方菖蒲益智汤对小鼠脑缺血再灌注损伤早期脑组织中Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性的影响。方法实验小鼠随机分为假手术组、模型组、复方菖蒲益智汤高、低剂量组、尼莫地平对照组。采用夹闭双侧颈总动脉的方法制备脑缺血再灌注损伤模型小鼠,给药14天后进行神经功能损伤评分,并采用HE染色,光镜下观察海马区脑组织的病理形态学变化,测定脑组织Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性。结果各用药组小鼠海马区锥体细胞损伤程度、神经功能缺损程度比模型组均有所减轻,以复方菖蒲益智汤高剂量组效果最为明显,高剂量组小鼠的Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性高于模型组、低剂量组及尼莫地平组(P<0.01)。结论复方菖蒲益智汤能够提高脑缺血再灌注小鼠脑组织Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶活性,对于小鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 复方菖蒲益智汤 Ca^(2+)-ATP酶 NA^+-K^+-ATP酶
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X射线辐射对小鼠肾组织中乳酸脱氢酶、Na^+-K^+ATP酶活性及Caspase-3蛋白、Bax蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 王敏 俞诗源 +1 位作者 刘佳昕 杜凯 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期41-47,共7页
为了探究X射线辐射对小鼠肾组织乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+ATP酶活性及Caspase-3蛋白、Bax蛋白表达的影响,对96只成体小鼠用不同剂量的X射线(0、1、3、5Gy)进行全身辐射,分别于辐射后5、10、15d和20d,用比色法测量小鼠肾组织结构中乳酸脱... 为了探究X射线辐射对小鼠肾组织乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+ATP酶活性及Caspase-3蛋白、Bax蛋白表达的影响,对96只成体小鼠用不同剂量的X射线(0、1、3、5Gy)进行全身辐射,分别于辐射后5、10、15d和20d,用比色法测量小鼠肾组织结构中乳酸脱氢酶、Na+-K+ATP酶的活性变化,用免疫组化法测量小鼠肾组织结构中Caspase-3蛋白、Bax蛋白表达的变化.结果发现:经X射线辐射后小鼠肾组织乳酸脱氢酶活性有不同程度增加,Na+-K+ATP酶活性有不同程度的降低,Caspase-3蛋白和Bax蛋白的表达增强.据此认为,X射线辐射剂对小鼠肾脏组织细胞有明显的损伤效应. 展开更多
关键词 X射线 小鼠 乳酸脱氢酶 NA^+-K^+ ATP酶Caspase-3蛋白 BAX蛋白
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当归四逆加吴茱萸生姜汤和北细辛对小鼠肾脏组织细胞Ca^(2+)、Na^+-K^+-ATP酶的影响 被引量:1
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作者 邓毅 王昕 +2 位作者 张艳萍 姚凝 杨志军 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第1期35-36,共2页
目的观察当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)、原方去木通和北细辛对肾脏毒性的作用。方法将小鼠随机分为4组,各组分别以生理盐水及药物灌胃,每日1次,连续给药21d。检测各组对小鼠肾脏组织细胞Ca2+含量、Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果当归四... 目的观察当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)、原方去木通和北细辛对肾脏毒性的作用。方法将小鼠随机分为4组,各组分别以生理盐水及药物灌胃,每日1次,连续给药21d。检测各组对小鼠肾脏组织细胞Ca2+含量、Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果当归四逆加吴茱萸生姜汤等药物组对组织细胞Ca2+、Na+-K+-ATP酶等指标均有影响,具有统计学意义(P<0.05)。结论当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)组、原方去木通组、北细辛组对肾脏均产生毒性。 展开更多
关键词 中药复方 北细辛 肾损害 NA^+-K^+-ATP酶 当归四逆 吴茱萸生姜汤 小鼠
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脑外伤患者红细胞变形性与红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶的水平及临床意义 被引量:3
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作者 王弘乐 陶绍能 《皖南医学院学报》 CAS 2005年第3期185-187,共3页
目的 动态观察30例脑外伤患者的红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性变化。方法 采用核孔滤膜法测定红细胞变形性,定磷法测定红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果 红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性于伤后12h下降,2 4h... 目的 动态观察30例脑外伤患者的红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性变化。方法 采用核孔滤膜法测定红细胞变形性,定磷法测定红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果 红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性于伤后12h下降,2 4h至最低,96h开始恢复,与正常对照相比有显著意义(P <0 .0 1)。伤情愈重,红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性下降愈明显(P <0 .0 1)。结论 红细胞变形性与红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性可作为判断脑损伤程度的指标。 展开更多
关键词 脑外伤 红细胞变形性 红细胞膜 NA^+-K^+-ATP酶
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