期刊文献+
共找到2,210篇文章
< 1 2 111 >
每页显示 20 50 100
DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长与形貌模拟
1
作者 周璇 曾秀琳 +1 位作者 宋亮 居学海 《兵器装备工程学报》 北大核心 2025年第9期267-273,共7页
3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/... 3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长进行计算和模拟,探讨生长条件对晶体形貌的影响。计算DNP/DAF/H 2O在真空条件下的附着能,求得该共晶有(002)、(011)和(101)3个重要生长晶面。探究温度对晶体形貌的影响,其中在298 K条件下的晶体形貌与实验结果相符;且随着温度的升高,晶体的长径比逐渐减小;当温度升高至358 K时,长径比降至2.233,有利于提高其力学性能并降低感度。最后运用分子动力学模拟研究了DNP/DAF/H 2O在摩尔比为1∶1的乙腈/水、甲醇/水、乙醇/水、丙酮/水、乙酸乙酯/水5种混合溶剂中的晶体形貌。发现相比于单一的水溶剂,在甲醇/水溶剂中,晶体的长径比为2.150,更易生长出接近球形化的晶体,为该三元共晶的实验优化提供新思路。 展开更多
关键词 含能共晶 DNP/DAF/h 2o 晶体生长 球形化 分子动力学模拟
在线阅读 下载PDF
MnO_2·0.5H_2O锂离子筛吸附剂制备条件对其性能的影响 被引量:2
2
作者 石西昌 唐天罡 +3 位作者 尹世豪 徐徽 陈亚 杨喜云 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2014年第6期487-492,共6页
采用正交试验法研究了锂离子筛MnO2·0.5H2O的制备条件对离子筛吸附容量和锰溶损率的影响,考察了水热温度、锂锰物质的量比、水热反应时间、煅烧温度、煅烧时间等对离子筛性能的影响。结果表明:这些因素对离子筛的吸附容量都有显著... 采用正交试验法研究了锂离子筛MnO2·0.5H2O的制备条件对离子筛吸附容量和锰溶损率的影响,考察了水热温度、锂锰物质的量比、水热反应时间、煅烧温度、煅烧时间等对离子筛性能的影响。结果表明:这些因素对离子筛的吸附容量都有显著影响,但是对离子筛中锰溶损率的影响不显著;在水热温度230℃、锂锰物质的量比5∶1、水热时间13h、煅烧温度450℃、煅烧时间6h优化条件下制备锂离子筛并进行10次循环吸附、解吸试验,锂离子筛的第1次吸附容量为37.182mg/g,连续10次循环吸附-解吸后,锂吸附容量保持在36.11mg/g左右,锰溶损率很低。采用XRD对吸附-解吸前后的样品进行表征,离子筛均保持Li1.6Mn1.6O4尖晶石结构。 展开更多
关键词 mno2·0.5h2o 吸附剂 制备 正交试验 影响 优化
在线阅读 下载PDF
MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学 被引量:11
3
作者 石西昌 张志兵 +3 位作者 周喜诚 周定方 肖湘 陈白珍 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3135-3143,共9页
采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在... 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。 展开更多
关键词 锂离子筛 mno2 0 5h2o 固相法 动力学 吸附
在线阅读 下载PDF
022Cr19Ni10不锈钢与H62黄铜材料焊接工艺试验研究
4
作者 杨林杰 袁野 +6 位作者 刘铭跃 陈叙江 张冬梅 曾敬山 马锐 赵立龙 杨明 《热加工工艺》 北大核心 2025年第11期101-107,共7页
某试验件采用022Cr19Ni10不锈钢和H62黄铜异种材料焊接而成。在分别采用锡黄铜、硅青铜焊材进行焊接试验时,由于材料的化学成分不同、晶体结构的各向异性,热影响区受Cu_(2)O的影响,导致焊缝出现裂纹和气孔缺陷。采用铝镍青铜焊材进行了0... 某试验件采用022Cr19Ni10不锈钢和H62黄铜异种材料焊接而成。在分别采用锡黄铜、硅青铜焊材进行焊接试验时,由于材料的化学成分不同、晶体结构的各向异性,热影响区受Cu_(2)O的影响,导致焊缝出现裂纹和气孔缺陷。采用铝镍青铜焊材进行了022Cr19Ni10不锈钢/H62黄铜对接结构的焊接工艺试验,使022Cr19Ni10不锈钢与H62黄铜之间相互熔合,解决焊缝金属晶体结构受Cu_(2)O影响形成的气孔和裂纹问题;结合脉冲TIG焊接方法,以合适的焊接参数控制焊接过程中的电弧张力,解决异种材料之间无法熔融焊接及Cr_(23)C_(6)造成的晶间腐蚀问题。对焊接试样分别进行射线检测、拉伸、弯曲力学试验、显微组织观察、能谱分析以及晶间腐蚀试验。结果表明:焊缝显微组织晶粒细化,焊接试样的各项力学性能指标优良,试验件具有良好的耐晶间腐蚀性能。 展开更多
关键词 022Cr19Ni10不锈钢 h62黄铜 Cu_(2)o Cr_(23)C_(6) 铝镍青铜
在线阅读 下载PDF
新型无机-有机杂化微孔晶体Cd_3(BDC)_(0.5)(BTC)_2(DMF)(H_2O)·3DMF·H_3O·H_2O的合成与结构 被引量:9
5
作者 石鑫 方千荣 +8 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 王立锋 王春雷 商铁存 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2040-2042,共3页
A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, ... A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, was obtained under a mild synthesis condition. The titled compound is crystallized in a monoclinic system, space group P2(1)/c with a=1.584 7(7) nm, b=1.426 7(6) nm, c=1.936 3(6) nm, β=113.186(7)°, V=4.024 6(3) nm 3, Z=4, D X=1.947 mg/m 3, M r=1 179.92, μ=1.662 mm -1, F(000)=2 344, R=0.074 8, wR=0.215 1. Three cadmium centers link with each other through BDC or BTC ligand to form a 3-D open framework. 展开更多
关键词 无机-有机杂化微孔晶体 Cd3(BDC)0.5(BTC)2(DMF)(h2o)·3DMF·h3o·h2o 合成 结构 分子筛
在线阅读 下载PDF
离子筛MnO_2·0.4H_2O的固相法制备及特性研究 被引量:5
6
作者 王昶 王希 +2 位作者 翟炎龙 酒井裕司 豆宝娟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第10期18-22,共5页
以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料,用固相法制备出锂离子筛锰酸锂,改变n(锂)/n(锰)之后,用同样的方法制备出另一物质Li1.33Mn1.67O4,经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛MnO2·0.4H2O。测定了酸洗时前驱体的锂洗脱率、锰溶损率,研究了... 以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料,用固相法制备出锂离子筛锰酸锂,改变n(锂)/n(锰)之后,用同样的方法制备出另一物质Li1.33Mn1.67O4,经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛MnO2·0.4H2O。测定了酸洗时前驱体的锂洗脱率、锰溶损率,研究了锂离子筛MnO2·0.4H2O的饱和吸附量、稳定性、pH滴定曲线。结果表明,前驱体Li1.33Mn1.67O4经硝酸二次酸洗后,锂洗脱率和锰溶损率分别为62.7%和6.0%。在含0.1 mol/L氢氧化钠和10 mmol/L氯化锂的溶液中,经固相法制备的锂离子筛MnO2·0.4H2O对锂离子的饱和吸附量达到24.6 mg/g,并且具有较好的稳定性,pH滴定曲线表明锂离子筛对锂离子具有很好的选择性。 展开更多
关键词 锂离子筛 固相法 吸附 Li1.33Mn1.67o4 mno0.4h2o
在线阅读 下载PDF
非晶态MnO_x/TiO_2催化剂的制备及其低温NH_3-SCR性能 被引量:6
7
作者 王亮亮 王明洪 +5 位作者 费兆阳 张竹修 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期993-1000,共8页
采用自发沉积法、共沉淀法及浸渍法制备MnO_x/TiO_2催化剂,通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、XPS、H_2-TPR、NH_3-TPD等一系列表征手段研究MnO_x/TiO_2催化剂的结构与性质,并考察MnO_x/TiO_2催化剂低温NH_3-SCR性能。结果表明,自发沉积法制备... 采用自发沉积法、共沉淀法及浸渍法制备MnO_x/TiO_2催化剂,通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、XPS、H_2-TPR、NH_3-TPD等一系列表征手段研究MnO_x/TiO_2催化剂的结构与性质,并考察MnO_x/TiO_2催化剂低温NH_3-SCR性能。结果表明,自发沉积法制备的MnO_x/Ti O2(s)催化剂具有完全非晶态结构,Mn和Ti之间存在强相互作用,较共沉淀法制备的MnO_x/TiO_2(c)及浸渍法制备的MnO_x/Ti O2(i)表现出更强的氧化还原能力。MnO_x/TiO_2(s)具有较高的比表面积、较多的表面酸量,有利于NH_3的吸附与活化。且表面高浓度的Mn4+离子及吸附氧,有利于将NO氧化为NO2,促进发生"fast-SCR"反应,进而使其表现出优异的低温脱硝性能。MnO_x/TiO_2(s)催化剂在150℃时NO的转化率高达92.8%,在150-350℃NO的转化率保持在90%以上,此外其还具备较强的抗H_2O和SO_2毒化能力。 展开更多
关键词 自发沉积法 非晶态 低温Nh3-SCR h2o/So2
在线阅读 下载PDF
一维纳米材料SmPO_4·0.5H_2O的制备及光学性质 被引量:2
8
作者 吴锦绣 李梅 +2 位作者 柳召刚 王觅堂 贾慧灵 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1395-1404,共10页
以氧化钐和H_3PO_4为原材料,在无模板剂的情况下,用水热法通过调控p H、时间和温度制备了Sm PO_4·0.5H_2O一维纳米材料,并提出其可能形成机理。用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM,HRTEM和SAED)、红外光谱(IR)和能谱(EDS)对产物... 以氧化钐和H_3PO_4为原材料,在无模板剂的情况下,用水热法通过调控p H、时间和温度制备了Sm PO_4·0.5H_2O一维纳米材料,并提出其可能形成机理。用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM,HRTEM和SAED)、红外光谱(IR)和能谱(EDS)对产物的物相结构、微观形貌和组成进行了表征。用紫外-可见吸收光谱研究了产物的光学性质。研究结果表明,实验所制备的产物全部是六方晶系结构,形貌都为一维纳米线。反应体系的p H值、温度和时间的改变对纳米线的长径比有影响,但对其相结构基本都没有影响。分析得到最佳水热制备条件为p H=5、温度和时间分别为130℃和8 h,产物的结晶性、分散性和均匀性都达到最好。光学性质研究表明,该类产物在300~350 nm的紫外区域有吸收宽峰,是属于基质O^(2-)→P^(5+)、Sm^(3+)的电荷迁移。在350~450 nm处的可见光区域内也有一组吸收峰,是属于Sm^(3+)的4f内层电子间的f-f跃迁吸收。依据该类吸收峰,得到禁带宽度在4.67~5.50 e V之间。p H值和温度对产物光学性能均有影响。 展开更多
关键词 SmPo 4·0.5h 2o 纳米线 水热法 光学性质
在线阅读 下载PDF
醇还原VOPO_4·2H_2O制备VOHPO_4·0.5H_2O的有序-无序结构 被引量:2
9
作者 王晓晗 马荣萱 +1 位作者 卢冠忠 黄仲涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期106-109,共4页
在醇还原VOPO4·2H2 O制备VOHPO4·0 .5H2 O的反应中 ,不同空间构型的醇对VOHPO4·0 .5H2 O晶体的有序 -无序结构有较大的影响。醇既是还原剂又是模板剂 ,对晶体的生长起到模板作用。由伯醇制备的VOHPO4·0 5H2 O晶体... 在醇还原VOPO4·2H2 O制备VOHPO4·0 .5H2 O的反应中 ,不同空间构型的醇对VOHPO4·0 .5H2 O晶体的有序 -无序结构有较大的影响。醇既是还原剂又是模板剂 ,对晶体的生长起到模板作用。由伯醇制备的VOHPO4·0 5H2 O晶体在 [2 2 0 ]晶面有较强衍射 ,晶体结构部分无序 ,晶型为扭曲片状聚集体 ;由仲醇制备的VOHPO4·0 5H2 O晶体在 [0 0 1]晶面有较强衍射 ,晶体结构完全有序 ,晶型为片状聚集体。 展开更多
关键词 VoPo2h2o 还原 VohPo4·0.5h2o 有序-无序结构
在线阅读 下载PDF
二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
10
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(Ch3oh)(h2o)]n·0.5nh2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
在线阅读 下载PDF
H_2O_2的KMnO_4-Luminol化学发光体系测定 被引量:4
11
作者 刘昱 赵慧春 +2 位作者 易琳 孙春燕 陈世稆 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期91-93,共3页
在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ~5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率... 在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ~5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率测定 ,回收率在95%~103% 。 展开更多
关键词 h2o2 Kmno4-Luminol 化学发光体系 测定 流动注射 高锰酸钾 过氧化氢 酯雨 雨水
在线阅读 下载PDF
0.5Li_2MnO_3-0.5LiMn_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)O_2正极材料的制备与性能 被引量:2
12
作者 王力臻 席菲 +1 位作者 谷书华 高海丽 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期206-209,共4页
采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱(EDS)等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39... 采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱(EDS)等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39μm以内。在4.8-2.0 V充放电,材料的0.05 C首次放电比容量为250.9 mAh/g,库仑效率为70.1%,并在首次充电过程中完成结构重整;0.20 C首次放电比容量为214.4 mAh/g,2.00 C放电比容量为136.2 mAh/g。 展开更多
关键词 0 5Li2mno3-0 5LiMn1 3Ni1 3Co1 3o2 流变相 倍率性能 循环性能
在线阅读 下载PDF
醇还原VOPO_4·2H_2O制备VOHPO_4·0.5H_2O的活化研究 被引量:1
13
作者 王晓晗 马荣萱 +1 位作者 卢冠忠 黄仲涛 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期285-288,共4页
研究了醇还原 VOPO4 · 2 H2 O制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O,在正丁烷和空气的混合气体中活化后 ,醇对产物物相组成的影响。由伯醇制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,产物中( VO) 2 P2 O7相的结晶度和含量较高 ;随着伯醇碳原... 研究了醇还原 VOPO4 · 2 H2 O制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O,在正丁烷和空气的混合气体中活化后 ,醇对产物物相组成的影响。由伯醇制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,产物中( VO) 2 P2 O7相的结晶度和含量较高 ;随着伯醇碳原子数的增加 ,活化后产物 ( VO) 2 P2 O7的无序度增加 ;仲醇制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,最终产物中 ( VO) 2 P2 O7的含量和结晶度较低 ,且有较多的无定型和 VOPO4 相生成。研究表明 ,正戊醇 (正辛醇 )制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,正丁烷的转化率和顺酐的选择性均优于仲戊醇 (仲辛醇 )和常规方法制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 展开更多
关键词 制备 VohPo4·0.5h2o 活化 催化性能 钒磷氧化物 VoPo2h2o
在线阅读 下载PDF
配合物Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O的合成与热行为(英文) 被引量:1
14
作者 李焕勇 郭鹏江 +2 位作者 胡荣祖 高胜利 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1003-1008,共6页
在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60~180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随... 在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60~180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随后其在728℃完全分解为ZnO。在不同线性升温5.0,10.0,15.0,20.0K·min-1条件下,用两种积分法和三种微分法研究了题目化合物失去配体过程的非等温动力学,相应过程的表观活化能E为133.78kJ·mol-1,指前因子A为108.19s-1,配体失去过程为三维扩散机理控制,并建立了反应过程的动力学方程。 展开更多
关键词 合成 动力学 配合物 Zn(Leu)So4·0.5h2o
在线阅读 下载PDF
多碳直链醇还原VOPO_4·2H_2O合成VOHPO_4·0.5H_2O及其表征 被引量:3
15
作者 王晓晗 黄仲涛 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期13-17,共5页
用C5以上的醇(伯醇、仲醇)还原VOPO4·2H2O制备了VOHPO4·0.5H2O。用XRD、IR、TG、SEM对其进行了表征。讨论了不同醇与VOPO4·2H2O的作用机理和对生成产物VOHPO4·... 用C5以上的醇(伯醇、仲醇)还原VOPO4·2H2O制备了VOHPO4·0.5H2O。用XRD、IR、TG、SEM对其进行了表征。讨论了不同醇与VOPO4·2H2O的作用机理和对生成产物VOHPO4·0.5H2O晶型的影响。结果表明,VOPO4·2H2O经伯醇还原有利于VOHPO4·0.5H2O的[220]晶面生长,正戊醇制备的VOHPO4·0.5H2O晶型象玫瑰形,正辛醇和正癸醇制备的VOHPO4·0.5H2O的晶型为扭曲片状集合;VOPO4·2H2O经仲醇还原有利于VOHPO4·0.5H2O的[001]晶面生长,其晶型为明显的片状。 展开更多
关键词 钒磷氧化物 催化剂 VohPo4.0.5h2o 合成
在线阅读 下载PDF
H_2O_2荧光分析仪MnO_2反应管的研制
16
作者 张剑波 邵可声 +1 位作者 王美蓉 钟爱民 《中国环境监测》 CSSCI CSCD 北大核心 1994年第1期54-58,共5页
H_2O_2荧光分析仪MnO_2反应管的研制张剑波,邵可声,王美蓉,钟爱民(北京大学环境科学中心,北京100871)目前测定大气中的H。O。浓度采用双道自动荧光过氧化氢分析仪t’”’1,该仪器利用对羟基苯乙酸(*O*... H_2O_2荧光分析仪MnO_2反应管的研制张剑波,邵可声,王美蓉,钟爱民(北京大学环境科学中心,北京100871)目前测定大气中的H。O。浓度采用双道自动荧光过氧化氢分析仪t’”’1,该仪器利用对羟基苯乙酸(*O**A)和过氧氢化物在过氧化物酶的催... 展开更多
关键词 大气 h2o2 荧光分析仪 mno2 反应管
在线阅读 下载PDF
不同制备方法对正极材料0.5Li_2MnO_3·0.5Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2结构、形貌、电化学性能的影响 被引量:4
17
作者 程磊 王志兴 +2 位作者 贺振江 李新海 郭华军 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期123-127,共5页
分别采用氢氧化物共沉淀、碳酸盐共沉淀、喷雾干燥的方法合成了层状α-Na Fe O2结构的富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对不同合成方法所得的样品... 分别采用氢氧化物共沉淀、碳酸盐共沉淀、喷雾干燥的方法合成了层状α-Na Fe O2结构的富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对不同合成方法所得的样品进行了表征。实验结果表明:氢氧化物共沉淀合成的前驱体所制备的正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2具有良好的电化学性能,0.05C倍率下首次放电容量可达247.1 m A·h/g,0.2C倍率条件下经过50次循环,容量保持率为98.7%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 0.5Li2mno3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)o2 共沉淀 电化学性能 喷雾干燥
在线阅读 下载PDF
Li改性MnO_2及LiMn_2O_4催化NH_3-SCR反应性能研究 被引量:4
18
作者 孔志坚 王成 +2 位作者 丁正南 陈银飞 张泽凯 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1447-1454,共8页
采用高温固相反应法、Pechini合成方法和柠檬酸配位法,制备了系列锂锰复合氧化物LiMn2 O4催化剂,应用于NH3-SCR反应,并与固相反应法合成的MnO2进行了比较。采用N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附... 采用高温固相反应法、Pechini合成方法和柠檬酸配位法,制备了系列锂锰复合氧化物LiMn2 O4催化剂,应用于NH3-SCR反应,并与固相反应法合成的MnO2进行了比较。采用N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附、NO程序升温脱附和X射线光电子能谱对LiMn2 O4催化剂进行表征。结果表明,引入Li有利于提高锰基催化剂的SCR活性和抗硫性。 Pechini法制备LiMn2 O4的NO转化率可在130~260℃达到90%以上;固相反应法制备LiMn2 O4的NO转化率大于90%的温度为90~310℃;MnO2的温度窗口则仅为140~280℃。与MnO2相比,引入Li可形成LiMn2 O4结构,因此,催化剂中更多的锰离子保持在相对较低的价态Mn3+,并调整表面活性氧含量;同时,Li的存在调变了LiMn2 O4表面的酸位,从而减少高温下MnO2表面容易发生的NH3非选择性氧化,改善其催化NH3-SCR反应的温度窗口,也增强了抗硫性。 展开更多
关键词 LI LIMN2o4 mno2 选择性催化还原 非选择性氧化
在线阅读 下载PDF
常压盐溶液-丁二酸转晶体系中pH对α-CaSO4·0.5H2O的影响 被引量:12
19
作者 丁峰 窦焰 +2 位作者 郑之银 刘荣 崔鹏 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期82-86,98,共6页
以磷石膏为原料,丁二酸为转晶剂,采用常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O的体系中,在温度为103℃、反应时间为3 h、丁二酸掺量为0.05%(质量分数)、氯化钠质量分数为15%的条件下研究pH对制备α-CaSO4·0.5H2O的影响。结果表明:当p... 以磷石膏为原料,丁二酸为转晶剂,采用常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O的体系中,在温度为103℃、反应时间为3 h、丁二酸掺量为0.05%(质量分数)、氯化钠质量分数为15%的条件下研究pH对制备α-CaSO4·0.5H2O的影响。结果表明:当pH为7.0~9.0时,可以得到长径比为1∶1~3∶1的短柱状α-CaSO4·0.5H2O晶体。FT-IR和XPS表征结果显示,合适的pH条件下,丁二酸电离出适量的羧酸根离子吸附于α-CaSO4·0.5H2O晶体晶面上与钙离子络合,减缓了α-CaSO4·0.5H2O晶体在晶面上的生长速度,减小了晶体长径比。XRD和TEM表征结果证实,羧酸根离子吸附于α-CaSO4·0.5H2O晶体的(204)晶面上与钙离子络合。 展开更多
关键词 磷石膏 α-CaSo4·0.5h2o 丁二酸 常压盐溶液法
在线阅读 下载PDF
PVDF-HFP基凝胶电解质用于LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2三元正极锂离子电池 被引量:7
20
作者 薛景元 侯博 +4 位作者 莫岩 曹博凯 陈大明 李德 陈永 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期6-10,共5页
以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的... 以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的作用下通过室温现场聚合法制备凝胶电解质用于锂离子电池。探索不同质量比PVDF-HFP/NPGDA对凝胶电解质性能和LiNi_(0.5)-Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2三元正极锂离子电池性能的影响。结果表明,当质量比为1∶1时,凝胶电解质具有较高的离子电导率,为8.45mS·cm^(-1),锂离子迁移数为0.78,电化学窗口为4.5V。在电流密度30mA·g^(-1)恒流充放电,首次放电比容量为143mAh·g^(-1),循环50次后仍高达135.3mAh·g^(-1)。电流密度为300mA·g^(-1)时,放电比容量为100.2mAh·g^(-1)。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯-六氟丙烯 凝胶电解质 LiNi0.5Co0.2Mn0.3o2 锂离子电池 电化学性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 111 下一页 到第
使用帮助 返回顶部