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La^(3+)/Eu^(3+)掺杂对KAlSi_(2)O_(6)基红色荧光粉发光性能的影响
1
作者 王之阳 王焕平 +5 位作者 华有杰 邓德刚 莫志伟 高照 蒋宗恒 徐时清 《机械工程材料》 北大核心 2025年第2期69-73,共5页
采用高温固相法制备K_(1−x)AlSi_(2)O_(6)∶xEu^(3+)和K_(0.93−x)AlSi_(2)O_(6)∶(0.07Eu^(3+)+xLa^(3+))(x=0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.11,物质的量分数)红色荧光粉,研究了La^(3+)/Eu^(3+)掺杂对发光强度、荧光寿命、色坐标的影响规... 采用高温固相法制备K_(1−x)AlSi_(2)O_(6)∶xEu^(3+)和K_(0.93−x)AlSi_(2)O_(6)∶(0.07Eu^(3+)+xLa^(3+))(x=0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.11,物质的量分数)红色荧光粉,研究了La^(3+)/Eu^(3+)掺杂对发光强度、荧光寿命、色坐标的影响规律。结果表明:Eu^(3+)单掺杂和Eu^(3+)+La^(3+)双掺杂后红色荧光粉的物相均为白榴石相,未出现新相;随着Eu^(3+)掺杂量的增大,白榴石相由四方结构向立方结构转变。随着Eu^(3+)掺杂量的增大,KAlSi_(2)O_(6)红色荧光粉的发光强度先增后减,当掺杂Eu^(3+)的物质的量分数为0.07时强度最大;随着La^(3+)掺杂量的增加,K_(0.93)AlSi_(2)O_(6)∶0.07Eu^(3+)荧光粉的发光强度先增后减,当La^(3+)掺杂物质的量分数为0.09时强度最大,比未掺杂La^(3+)时提升2倍以上。同时掺杂物质的量分数0.07 Eu^(3+)和0.09 La^(3+)时红色荧光粉的荧光寿命比单掺杂物质的量分数0.07 Eu^(3+)时更长,色坐标由单掺杂Eu^(3+)时的橙色向红色移动,红色成分更明显,表现出优异的红光发射性能。 展开更多
关键词 激光照明 Eu^(3+)掺杂 La^(3+)掺杂 红色荧光粉 KAlSi_(2)O_(6) 荧光玻璃
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La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体的高分子网络凝胶法制备工艺优化及其光催化降解甲基橙性能(英文) 被引量：1
2
作者 张蓉蓉 杜景红 +2 位作者 胡蓉 秦朝乾 陈家兴 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期362-371,共10页
采用高分子网络凝胶法制备La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体,通过正交实验优化制备工艺,采用比表面积测试(BET)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)和扫描透射电子显微镜(STEM)对TiO_(2)粉体的晶体结构和光吸收性能进行了表征,并以甲基... 采用高分子网络凝胶法制备La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体,通过正交实验优化制备工艺,采用比表面积测试(BET)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)和扫描透射电子显微镜(STEM)对TiO_(2)粉体的晶体结构和光吸收性能进行了表征,并以甲基橙为目标进行了光催化降解实验。结果表明:高分子网络凝胶法制备La^(3+)掺杂TiO_(2)粉体时对TiO_(2)光吸收波长影响最大的是煅烧温度,其次是掺杂量,最后是保温时间;正交实验得到的最优制备条件为:La^(3+)掺杂量为0.5%mol、煅烧温度为800℃,保温时间为30 min;煅烧温度过高与过低都不利于提高La^(3+)掺杂TiO_(2)的光催化活性,其存在一个最佳的温度范围:650~700℃;La^(3+)掺杂抑制了锐钛矿相向金红石相的转变,也抑制了晶粒的长大,但当La^(3+)掺杂量为1.0%mol时,其光催化效果最好;二氧化钛光催化降解甲基橙是零级反应,掺杂并没有改变光催化反应类型。 展开更多
关键词 二氧化钛 La^(3+)掺杂 高分子网络凝胶法 正交实验 甲基橙
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LiCl-KCl中Cs^(+)对La^(3+)电化学行为的影响
3
作者 罗万 缪继东 +3 位作者 杨大伟 刘雅兰 王东东 赵修良 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期563-573,I0003,共12页
模拟研究了电解精炼时阳离子裂变产物(Cs^(+))累积在LiCl-KCl中对镧系元素(La)电化学行为的影响。首先,采用循环伏安法测得La^(3+)在W电极上及液态Ga电极上的电化学性质,结果显示在两种电极上其还原电位随着Cs^(+)浓度的增加逐渐负移。... 模拟研究了电解精炼时阳离子裂变产物(Cs^(+))累积在LiCl-KCl中对镧系元素(La)电化学行为的影响。首先,采用循环伏安法测得La^(3+)在W电极上及液态Ga电极上的电化学性质,结果显示在两种电极上其还原电位随着Cs^(+)浓度的增加逐渐负移。随后,采用计时电位法研究了La^(3+)在熔盐中的扩散行为,发现其扩散系数随着Cs^(+)的累积从1.08×10-5cm^(2)/s减小到4.80×10^(-6)cm^(2)/s。最后,利用线性极化法和交流阻抗法研究了La^(3+)在液态Ga阴极上的动力学性质,结果显示随着Cs^(+)浓度增加,交换电流密度(i_(0))从0.302A/cm^(2)减小到0.0845A/cm^(2),反应活化能(E_(a))从26.77kJ/mol增大到39.24kJ/mol。以上结果表明,Cs^(+)在LiCl-KCl中累积时会改变La^(3+)的还原电位、影响还原反应速率。此外,通过拟合交流阻抗谱的等效电路发现,随着Cs^(+)浓度的增加电解质的物理性质也发生改变,电解质的溶液电阻增大。 展开更多
关键词 La^(3+) Cs^(+) LiCl-KCl 液态Ga电极 电化学行为
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La^(3+)对MgAl_(2)O_(4)透明陶瓷致密化过程、光学及力学性能的影响
4
作者 邢钰培 刘鹏 +4 位作者 韩丹 章健 王俊 马杰 徐晓东 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第3期1048-1057,共10页
镁铝尖晶石(MgAl_(2)O_(4))透明陶瓷具有优异的光学和力学性能,在防弹装甲窗口、高马赫整流罩等方面得到了大量的应用。为实现MgAl_(2)O_(4)透明陶瓷的致密化,一般需要相对较高的烧结温度,然而高的烧结温度会导致陶瓷晶粒生长过大,影响... 镁铝尖晶石(MgAl_(2)O_(4))透明陶瓷具有优异的光学和力学性能,在防弹装甲窗口、高马赫整流罩等方面得到了大量的应用。为实现MgAl_(2)O_(4)透明陶瓷的致密化,一般需要相对较高的烧结温度,然而高的烧结温度会导致陶瓷晶粒生长过大,影响其性能。因此通过引入合适的烧结助剂降低烧结温度,对于提升陶瓷性能和降低成本均具有很大的意义。本文以高纯商业MgAl_(2)O_(4)粉体为原料,La(OH)_(3)为烧结助剂,采用真空烧结结合热等静压后处理的方式,成功制备MgAl_(2)O_(4)透明陶瓷,并采用XRD、SEM等对透明陶瓷的微结构和相组成的演变以及性能进行表征。结果表明,La^(3+)在烧结早中期可有效提高陶瓷致密化速率,在烧结后期可抑制陶瓷晶粒生长。掺入0.01%(质量分数)La_(2)O_(3)后,MgAl_(2)O_(4)光学和力学综合性能优异,所需的热等静压烧结温度由1650℃降低到1600℃,相应平均晶粒尺寸由7μm减小到3μm。 展开更多
关键词 MgAl_(2)O_(4) La^(3+) 透明陶瓷 烧结助剂 微结构 致密化
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Bi^(3+)激活LaSr_(2)SbO_(6)双钙钛矿的宽带红光发射及其性能优化
5
作者 孙瑾璇 廖寒蕊 +3 位作者 李微 王威 魏忆 李国岗 《发光学报》 北大核心 2025年第9期1627-1638,共12页
红光材料在全光谱健康照明、植物生长、健康医疗等领域具有重要的应用价值。然而,高稳定性宽带红光材料的研发仍然是当前发光材料开发的重要挑战。由于Bi^(3+)离子的6s2外层电子构型,其能级劈裂程度可受周围局域晶体场调控,实现发光在... 红光材料在全光谱健康照明、植物生长、健康医疗等领域具有重要的应用价值。然而,高稳定性宽带红光材料的研发仍然是当前发光材料开发的重要挑战。由于Bi^(3+)离子的6s2外层电子构型,其能级劈裂程度可受周围局域晶体场调控,实现发光在可见光及近红外光区域的调控。本文成功将Bi^(3+)离子掺杂进入LaSr_(2)SbO_(6)双钙钛矿结构中,实现了宽带橙红光发射,其在300~450 nm范围具有宽范围激发,可以与商用近紫外InGaN芯片较好地匹配。在370 nm激发下,LaSr_(2)SbO_(6)∶Bi^(3+)的发射波长位于600 nm,发射半高宽为108 nm。精细结构表征和理论计算证明了Bi^(3+)离子的最佳掺杂格位是La^(3+)格位。通过添加H_(3)BO_(3)助熔剂和异价阳离子/组分取代策略,可以进一步优化发光效率、实现发光位置调控和提升发光热稳定性,优化后最优发光效率可达46%,最高可实现43 nm发光红移。材料展示了较优异的热稳定性,在77~300 K低温范围内,材料展示了显著的反热猝灭性能,其发光强度在252 K时可达到77 K时的141%;在298~523 K的高温区域,材料也展示了较好的热稳定性,加入H_(3)BO_(3)优化后的发光强度在423 K可保持室温下的76%。上述发光性能优化主要归因于以下两点:(1)H3BO3助熔剂的添加会减少La_(3)SbO_(7)杂相的生成,同时增加材料结晶性;(2)异价阳离子取代会诱导Bi^(3+)离子周围局域结构调控。上述发光性能优化策略的提出为铋激活红光发光材料的开发和性能优化提供了参考。 展开更多
关键词 红光材料 Bi^(3+)离子掺杂 双钙钛矿结构 异价取代
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稀土La^(3+)跨PC12细胞膜行为研究 被引量：6
6
作者 朱卫华 王金晞 +1 位作者 李海山 陈瑶 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期387-391,共5页
使用AR CM M1C阳离子测定系统 ,发展Fura 2荧光测定技术 ,将其应用于测定细胞内游离稀土离子La3+,并以此研究了La3+跨PC12细胞 (大鼠嗜铬细胞瘤细胞 )膜的行为 .结果表明 :在模拟细胞内离子组分 ,pH =7 0 5的溶液中 ,测得La3 + Fura 2... 使用AR CM M1C阳离子测定系统 ,发展Fura 2荧光测定技术 ,将其应用于测定细胞内游离稀土离子La3+,并以此研究了La3+跨PC12细胞 (大鼠嗜铬细胞瘤细胞 )膜的行为 .结果表明 :在模拟细胞内离子组分 ,pH =7 0 5的溶液中 ,测得La3 + Fura 2的表观解离常数为 3 2 7× 10 -11mol·L-1.对于PC12细胞 ,静息条件下La3+不能跨越细胞膜进入胞内 .与钙离子通道相关的KCl和去甲肾上腺素均不能刺激稀土La3+过膜 .用哇巴因(ouabain)使胞内Na+超载后 ,La3 +可过膜进入细胞内 ,且过膜量与胞外La3+浓度和胞内Na+超载程度有一定的浓度依赖关系 ,提示La3+可以经由Na+/La3+交换机制过膜而进入细胞内 . 展开更多
关键词 FURA-2 稀土 LA^3+ 交换机制 跨膜行为
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S、La^3＋共掺杂TiO2的制备及其可见光下光催化制氢性能 被引量：8
7
作者 吴琛 李越湘 +2 位作者 彭绍琴 吕功煊 李树本 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期904-908,918,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了S、La3+共掺杂TiO2可见光光催化剂.通过UV-Vis DRS、XRD、XPS、电化学等手段对催化剂进行了表征.以可见光光催化制氢为探针反应考察了催化剂的活性.结果表明:两种元素掺杂没有改变TiO2的晶型,但掺杂后增强了TiO2... 采用溶胶-凝胶法制备了S、La3+共掺杂TiO2可见光光催化剂.通过UV-Vis DRS、XRD、XPS、电化学等手段对催化剂进行了表征.以可见光光催化制氢为探针反应考察了催化剂的活性.结果表明:两种元素掺杂没有改变TiO2的晶型,但掺杂后增强了TiO2晶格畸变;La3+掺杂显著地提高了S/TiO2的可见光活性.相对于纯TiO2和S/TiO2,S、La3+共掺杂时TiO2的粒径更小,平带电位负移更明显,光的吸收边带红移更显著.当S、Ti的量比n(S)/n(Ti)为5∶1、La3+掺杂量(质量分数)为0.75%、煅烧温度为450℃时,La3+/S/TiO2的光催化活性最高. 展开更多
关键词 光催化 La^3+/S/TiO2 可见光 制氢
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Ce^(3+)(La^(3+))改性Cu-ZSM-5催化剂分解NO活性的研究 被引量：13
8
作者 曲虹霞 钟秦 邓选英 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期395-399,共5页
采用一步离子交换法用稀土Ce3+(La3+)对Cu-ZSM-5分子筛改性,并在固定床反应器中进行了催化剂分解NO活性和耐氧性的实验研究.结果表明,离子交换主要发生在分子筛铝羟基和桥联羟基上,其中交换后的铝羟基为活性中心.Ce3+更易于交换到桥联... 采用一步离子交换法用稀土Ce3+(La3+)对Cu-ZSM-5分子筛改性,并在固定床反应器中进行了催化剂分解NO活性和耐氧性的实验研究.结果表明,离子交换主要发生在分子筛铝羟基和桥联羟基上,其中交换后的铝羟基为活性中心.Ce3+更易于交换到桥联羟基上,使铜离子占据活性中心,较低的交换温度和浓度有利于制备高催化活性催化剂.改性Cu-ZSM-5分子筛催化剂可以显著降低活性反应温度和提高空速,在310~390℃的温度范围内,La-Cu-ZSM-5催化剂上NO转化率均在80%以上,表现出良好的活性和较宽的反应温度范围.在O2体积含量低于9%时,Ce3+掺杂Cu-ZSM-5表现出良好的氧稳定性,NO转化率基本保持在84%. 展开更多
关键词 NO分解 CU-ZSM-5 稀土Ce^3+(La^3+)改性 耐氧性
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黄河表层沉积物与稀土元素La^(3+)的交换吸附作用研究 被引量：3
9
作者 何江 米娜 +4 位作者 匡运臣 樊庆云 王霞 关伟 李桂海 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期574-577,共4页
采用现场采样及室内实验方法,研究了黄河表层沉积物与La3+的交换吸附作用。结果表明,用Langmuir方程和Freundlich方程均能较好地反映La3+在沉积物表面上的等温吸附过程,但以Langmuir方程拟合程度更好。黄河表层沉积物对La3+的吸附强烈... 采用现场采样及室内实验方法,研究了黄河表层沉积物与La3+的交换吸附作用。结果表明,用Langmuir方程和Freundlich方程均能较好地反映La3+在沉积物表面上的等温吸附过程,但以Langmuir方程拟合程度更好。黄河表层沉积物对La3+的吸附强烈地受控于pH值。在2～12这一宽广的pH范围内,La3+与黄河表层沉积物的交换吸附呈现随pH的增加而增大的总体趋势。在pH为2～7的范围内,随pH的增大,La3+的吸附量逐渐增加,并在pH为6～7时达到最高值;当pH>7时,随pH的增大,La3+的吸附量基本保持恒定。沉积物去除有机质后吸附能力下降了12.71%,与颗粒物中稀土元素有机物结合态所占比例相当。 展开更多
关键词 黄河 表层沉积物 吸附 LA^3+
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Pr^(3+)或La^(3+)与克拉红霉素对大肠杆菌的协同作用 被引量：4
10
作者 沈雪松 刘义 +2 位作者 侯安新 赵儒铭 屈松生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期560-563,共4页
用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常... 用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常数k之间关系式及其半抑制浓度Ic50.克拉红霉素:k=0.03106-1.273×10-3cIc50=8.81μg·mL-1(0.5～20μg·mL-1)克拉红霉素+Pr3+:k=0.02967-1.332×10-3cIc50=7.38μg·mL-1(1～15μg·mL-1)克拉红霉素+La3+:k=0.02741-1.194×10-3cIc50=6.34μg·mL-1(1～15μg·mL-1)微量热结果不仅表征了克拉红霉素的抗菌活性强于红霉素,Pr3+或La3+与克拉红霉素协同作用也使抗菌活性增强,而且反映了不同药物作用下细菌的生理、生化和代谢过程热动力学特征的变化. 展开更多
关键词 PR^3+ LA^3+ 克拉红霉素 大肠杆菌 协同作用 大环内酯类抗生素 药物
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La^(3+)对枸杞体细胞胚发生及其内源多胺的影响 被引量：6
11
作者 任红旭 陈雄 王亚馥 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期120-122,共3页
关键词 稀土元素 枸杞 体细胞 内源多胺 LA^3+
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溶胶-凝胶法制备La^(3+)、碳纳米管掺杂纳米TiO_2及光催化性能 被引量：2
12
作者 郭秀生 于德梅 +4 位作者 张宁 翁博丰 乔春苗 解云川 万炜涛 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1304-1308,共5页
采用溶胶-凝胶法,分别制备了不同掺杂量的La3+掺杂TiO2、多壁碳纳米管掺杂TiO2及La3+与碳纳米管共掺杂纳米TiO2粒子.通过紫外光照射甲基橙溶液的光催化降解实验,研究了掺杂对TiO2光催化活性的影响.实验表明,适量的La3+掺杂可以提高TiO2... 采用溶胶-凝胶法,分别制备了不同掺杂量的La3+掺杂TiO2、多壁碳纳米管掺杂TiO2及La3+与碳纳米管共掺杂纳米TiO2粒子.通过紫外光照射甲基橙溶液的光催化降解实验,研究了掺杂对TiO2光催化活性的影响.实验表明,适量的La3+掺杂可以提高TiO2的光催化活性,最佳掺杂浓度为La3+摩尔分数等于0.08%,碳纳米管掺杂也可以提高TiO2的光催化活性,La3+与碳纳米管共掺杂TiO2具有最高的光催化活性.10%(碳原子的摩尔分数)碳纳米管、0.08%La3+(摩尔分数)共掺杂TiO2在1 h内对甲基橙溶液的降解率达到84%,而纯TiO2在1 h内对甲基橙溶液的降解率只有约53%.X衍射图谱和透射电镜分析表明,制得的TiO2均为锐钛矿型,晶粒直径约为8~25 nm. 展开更多
关键词 TIO2 光催化 LA^3+ 碳纳米管
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不同浓度的La^(3+)和Cu^(2+)对银杏固体培养和液体培养组织中黄酮产量的影响(英文) 被引量：11
13
作者 尚富德 马云峰 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第9期1577-1580,共4页
以不同浓度的La3+及Cu2+分别加入到银杏愈伤组织的固体培养基和液体培养基中,发现La3+浓度与细胞中黄酮含量呈负相关性;而随着Cu2+浓度的提高,细胞中黄酮含量也提高;加入前体物 0.05g/L的苯丙氨酸和0.2g/L的乙酸钠 后,这种作用会更显著... 以不同浓度的La3+及Cu2+分别加入到银杏愈伤组织的固体培养基和液体培养基中,发现La3+浓度与细胞中黄酮含量呈负相关性;而随着Cu2+浓度的提高,细胞中黄酮含量也提高;加入前体物 0.05g/L的苯丙氨酸和0.2g/L的乙酸钠 后,这种作用会更显著,黄酮含量比对照增加1倍到2倍.而随着Cu2+浓度的升高,细胞生长会受到轻微的抑制,加入前体后,这种抑制作用会被缓解.Cu2+可以认为是一种良好的非生物诱导子. 展开更多
关键词 La^3+和Cu^2+ 银杏 黄酮
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掺杂La^(3+)对纳米Au/TiO_2催化剂结构和性能的影响 被引量：8
14
作者 侯凯军 孟明 +1 位作者 邹志强 吕倩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1538-1544,共7页
采用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO_(20)PO_(70)EO_(20)(P123)为有机模板剂分别合成了纯的和掺杂少量La^(3+)的介孔TiO_2载体,用沉积-沉淀法制得负载金催化剂。运用N_2吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、高... 采用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO_(20)PO_(70)EO_(20)(P123)为有机模板剂分别合成了纯的和掺杂少量La^(3+)的介孔TiO_2载体,用沉积-沉淀法制得负载金催化剂。运用N_2吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨电镜技术(HR-TEM)和X射线能量分散谱(EDX)对催化剂的结构与形貌进行了表征。BET结果表明,采用P123为模板剂合成的纯TiO2具有较大的比表面积(103m2·g-1)和均一的介孔结构(￣4.1nm),掺杂La^(3+)后,其比表面积进一步提高到122m^2·g^(-1),同时孔径也有所增大(￣4.9nm)。450℃焙烧后,Au/TiO_2催化剂的介孔结构已部分被破坏,而Au/La-TiO_2催化剂仍保持较均匀的介孔结构;Au/TiO_2催化剂表面的Au主要以金属态存在,而Au/La-TiO_2催化剂表面除Au0外,还有少量Au_2O_3物种。HR-TEM结果表明,400℃焙烧后,Au/TiO2催化剂上金晶粒尺寸在6￣8nm范围内,而Au/La-TiO_2催化剂上金晶粒尺寸在5nm左右;450℃焙烧后,Au/TiO2中金晶粒尺寸显著提高至20nm以上,而Au/La-TiO_2中金晶粒尺寸仅在9nm左右。活性测试结果表明,400℃及以下温度焙烧的Au/TiO_2和Au/La-TiO_2催化剂均显示出很好的CO氧化活性,室温下就能将CO完全氧化。但是,经450℃焙烧后,Au/TiO_2催化剂上CO完全氧化温度高达86℃,而在Au/La-TiO_2催化剂上仅为53℃。少量La^(3+)的掺杂有效抑制了金晶粒的烧结,使金催化剂具有较高的活性和热稳定性。 展开更多
关键词 纳米金催化剂 一氧化碳氧化 介孔二氧化钛 P123模板剂 掺杂 LA^3+
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在铕-2-噻吩甲酸-邻菲咯啉三元配合物中La^3＋对Eu^3＋的发光影响 被引量：2
15
作者 宝金荣 朱晓伟 +1 位作者 王新波 赵永亮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期527-529,共3页
合成了七种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铕掺镧)与2-噻吩甲酸-邻菲咯啉的固态配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成为(Eu1-xLax)·L3·phen·1/2H2O(x=0·000～0·200,L为2... 合成了七种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铕掺镧)与2-噻吩甲酸-邻菲咯啉的固态配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成为(Eu1-xLax)·L3·phen·1/2H2O(x=0·000～0·200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲咯啉),并测定了配体及配合物的IR谱及荧光激发和发射光谱。摩尔电导数据表明,此类配合物为非电解质。红外光谱测定表明,配体2-噻吩甲酸羧基氧与稀土离子配位,配体1,10-邻菲咯啉两个氮原子与稀土离子配位。荧光光谱测定表明,Eu3+处于无反演对称中心格位上,Eu3+配合物发射强度增大。配合物中La3+对Eu3+的发光产生敏化增强效应,当La3+掺入量为0·005mol时敏化强度最大,随着La3+浓度的增大,对Eu3+的发光敏化强度降低。 展开更多
关键词 三元配合物 LA^3+ EU^3+ 2-噻吩甲酸 邻菲咯啉 发光
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化学处理海带粉对La^(3+),Ce^(3+)的吸附 被引量：3
16
作者 杨洪 宁黔冀 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期21-22,71,共3页
关键词 交联 吸附 稀土金属离子 化学处理 海带粉 LA^3+ CE^3+
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稀土La^（3＋）和维生素C对黄瓜PSⅡ颗粒放氧活性机理影响的初探 被引量：5
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作者 曾福礼 张洪涛 +1 位作者 吴集贵 邓汝温 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期46-53,共8页
用１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）、１．０％Ｖｃ、１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）＋１·０％Ｖｃ、蒸馏水四种处理，喷施正处在衰老过程中的黄瓜叶片，一周后提取ＰＳⅡ颗粒，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、薄层扫描和Ｃｌａｒｋ测氧等测试技术... 用１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）、１．０％Ｖｃ、１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）＋１·０％Ｖｃ、蒸馏水四种处理，喷施正处在衰老过程中的黄瓜叶片，一周后提取ＰＳⅡ颗粒，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、薄层扫描和Ｃｌａｒｋ测氧等测试技术，发现处理与对照的ＰＳⅡ颗粒在与放氧活性密切相关的３３、２３、１７ｋＤ三肽的相对总含量上有变化，１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）处理比对照减少２８．９％，而１．０％Ｖｃ和１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）＋１．０％Ｖｃ处理的与对照接近。前者的放氧活性降低３７．３％，后者的放氧活性增加６２．４％，是对照的１．６倍，共同处理的结果与对照相近。可见，在光合放氧中，１．０％Ｖｃ与１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）拮抗。而且，３３、２３、１７ｋＤ三肽总量的相对减少与放氧活性的高低呈正相关。 展开更多
关键词 La^3+) VC PSⅡ颗粒 33、23、17kD 放氧活性
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Fe^3＋、 La^3＋掺杂对TiO2薄膜结构和光性能的影响 被引量：1
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作者 杨玲 王华 +1 位作者 许积文 周秀娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2425-2427,共3页
采用溶胶-凝胶法制备了多孔TiO2薄膜，考察了Fe^3＋、La^3＋掺杂对TiO2薄膜的晶相组成、晶粒大小、表面结构和紫外-可见光吸收性能的影响及其改性机理．结果表明：Fe^3＋掺杂抑制了TiO2的晶相转变，促进了晶粒生长，扩大了光响应范围：L... 采用溶胶-凝胶法制备了多孔TiO2薄膜，考察了Fe^3＋、La^3＋掺杂对TiO2薄膜的晶相组成、晶粒大小、表面结构和紫外-可见光吸收性能的影响及其改性机理．结果表明：Fe^3＋掺杂抑制了TiO2的晶相转变，促进了晶粒生长，扩大了光响应范围：La^3＋掺杂抑制了晶粒增长和晶相转变，薄膜的UV-Vis发生蓝移。最后提出了多相掺杂，多角度改性是提高薄膜光催化性能的一种方法。 展开更多
关键词 TIO2薄膜 Fe^3+、 La^3+掺杂 结构 光学性能
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La^(3+)、Nd^(3+)与非金属氮共掺杂TiO_2光催化剂的制备及其性能研究 被引量：1
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作者 赵斯琴 长山 +1 位作者 张海玲 杨杰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期10085-10089,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了Ti O2、1%La/Ti O2、1%Nd/Ti O2和系列稀土La3+和Nd3+共掺杂Ti O2光催化剂,进而结合水热法制备了双稀土La3+、Nd3+和非金属氮共掺杂多元体系Ti O2光催化剂,并采用XRD、UV-Vis、SEM和XPS等测试手段对制备样品的微... 采用溶胶-凝胶法制备了Ti O2、1%La/Ti O2、1%Nd/Ti O2和系列稀土La3+和Nd3+共掺杂Ti O2光催化剂,进而结合水热法制备了双稀土La3+、Nd3+和非金属氮共掺杂多元体系Ti O2光催化剂,并采用XRD、UV-Vis、SEM和XPS等测试手段对制备样品的微观结构、光谱学性能和离子掺杂形式进行了表征。研究表明,实验所制备样品均为锐钛矿型Ti O2光催化剂,稀土离子La3+或Nd3+的掺杂能有效抑制Ti O2颗粒尺寸的生长,而且双稀土离子的共掺杂更有效抑制Ti O2光催化剂颗粒尺寸的生长;非金属离子N的掺杂,能有效拓宽Ti O2光催化剂的光响应范围;多元体系Ti O2光催化剂中,稀土钕以+3形式掺杂,非金属氮以-3形式掺杂。实验以甲基橙为目标污染物研究其光催化性能,研究表明,所制备的光催化剂均有较高的紫外光光催化性能,其中样品1%(La∶Nd,1∶7),N/Ti O2的紫外光光催化性能最高,而且有较强的可见光光催化活性。 展开更多
关键词 La^3+离子 Nd^3+离子 非金属氮 TiO2 光催化性能
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La^(3+)或Eu^(3+)与微过氧化物酶-8相互作用强弱的研究 被引量：1
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作者 陈婷婷 黄晓华 +4 位作者 杜江燕 冯玉英 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期887-891,共5页
研究了La3+或Eu3+与微过氧化酶-8(MP-8)相互作用并比较了它们与MP-8相互作用的强弱.紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和电化学的结果表明,不论在不含NaCl或含NaCl的溶液中,一个La3+或Eu3+优先与MP-8分子中血红素上两个丙酸基中的羧基氧发生强... 研究了La3+或Eu3+与微过氧化酶-8(MP-8)相互作用并比较了它们与MP-8相互作用的强弱.紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和电化学的结果表明,不论在不含NaCl或含NaCl的溶液中,一个La3+或Eu3+优先与MP-8分子中血红素上两个丙酸基中的羧基氧发生强的键合作用,而过量的La3+或Eu3+与肽链上的羰基氧发生弱的相互作用.实验结果还清楚地证明Eu3+与MP-8的相互作用要强于La3+与MP-8的相互作用. 展开更多
关键词 微过氧化物酶-8 LA^3+ EU^3+ 紫外-可见吸收光谱 电化学
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