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大蒜As6G-FFT基因结构与表达特性分析
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作者 卫晨龙 周倩怡 +3 位作者 余小奎 闫艺薇 赵佳璐 田洁 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第9期74-81,共8页
果聚糖6G-果糖基转移酶基因(fructan:fructan 6G-fructosyltransferase,6G-FFT)是影响大蒜果聚糖代谢的重要基因,参与植物逆境响应过程。为深入了解As6G-FFT的基因结构和表达特性,从大蒜基因组中提取As6G-FFT的基因组DNA(genomic DNA,gD... 果聚糖6G-果糖基转移酶基因(fructan:fructan 6G-fructosyltransferase,6G-FFT)是影响大蒜果聚糖代谢的重要基因,参与植物逆境响应过程。为深入了解As6G-FFT的基因结构和表达特性,从大蒜基因组中提取As6G-FFT的基因组DNA(genomic DNA,gDNA)和启动子序列,分析序列特征,验证外源激素对As6G-FFT转录的调控作用。结果表明,As6G-FFT全长7943 bp,包含9个外显子和8个内含子;启动子序列中包含多种逆境响应元件和激素响应元件,如水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)等。荧光定量PCR结果证实,As6G-FFT的表达受SA诱导,且诱导具有组织特异性。在正常生长条件下施加外源激素水杨酸,大蒜叶片As6G-FFT在SA处理前期(2 h)迅速响应,鳞茎中As6G-FFT则在处理后期(9 d)表达量达到峰值;干旱胁迫下,外源SA能够显著诱导根和鳞茎中As6G-FFT的表达,且对鳞茎的诱导效果更为明显;而低温胁迫下,外源SA仅对鳞茎As6G-FFT具有诱导作用。因此,推测大蒜鳞茎是As6G-FFT介导SA调控干旱和低温响应的重要组织。 展开更多
关键词 As6G-FFT 启动子 顺式作用元件 基因表达
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番茄Slβ-Hex的分子特征及启动子sgRNA分析
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作者 张西英 刘江娜 +2 位作者 白云凤 李荣霞 张爱萍 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第5期1131-1138,共8页
【目的】利用CRISPR-Cas基因编辑系统可对其进行定点突变调控番茄果实软化,为利用CRISPR-Cas系统突变失活番茄细胞壁糖苷水解酶基因β-Hex,抑制N-糖蛋白的降解和游离N-聚糖的产生,降低细胞壁水解软化程度,调控番茄果实过度软化的深入研... 【目的】利用CRISPR-Cas基因编辑系统可对其进行定点突变调控番茄果实软化,为利用CRISPR-Cas系统突变失活番茄细胞壁糖苷水解酶基因β-Hex,抑制N-糖蛋白的降解和游离N-聚糖的产生,降低细胞壁水解软化程度,调控番茄果实过度软化的深入研究奠定基础。【方法】利用生物在线工具,对Slβ-Hex多肽特性及保守结构域、基因组结构、数字表达谱、启动子顺式作用元件进行系统分析,根据CRISPR-Cas9靶点设计原则,设计筛选出适宜的sgRNAs,促进番茄基因编辑高效表达载体的构建。【结果】番茄Slβ-Hex基因位于番茄第1号染色体的互补链上,由2个外显子、1个内含子组成,编码575个氨基酸。Slβ-Hex主要在番茄的果实中表达,尤其在果皮中表达量较高。该启动子的正链分布7条sgRNA,负链分布20条sgRNA,其中的10条sgRNA含有16个顺式作用元件。【结论】通过选用高特异性sgRNA进行基因编辑,使其所含的顺式元件序列突变,抑制改变Slβ-Hex的表达。 展开更多
关键词 番茄 Slβ-Hex分子特征 启动子 顺式作用元件 sgRNA
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具有 C l…C l作用的一维链状有机锡化合物四(2,4-二氯苄基)锡的合成、表征和晶体结构 被引量:5
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作者 尹汉东 高中军 +2 位作者 徐浩龙 李刚 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期371-374,共4页
The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the ti... The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the title compound belongs to triclinic, space group P1 with a=1.089 7(3) nm, b=1.050 33(4) nm, c=1.858 5(4) nm, α=96.822(4)°, β=94.477(4)°, γ=94.636(3)°, V=3.001 3(12) nm3, Z=4, Dc=1.679 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=1.582 mm-1, S=1.005, F(000)=1 496, R1=0.040 7, wR2=0.076 3. In compound, the tin atom has a distorted tetrahedral coordination configuration. The molecules are packed in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms from adjacent molecules, respectively. CCDC: 286106. 展开更多
关键词 四(2.4-二氯苄基)锡 合成 cici作用 晶体结构
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含1,3-方酸苯螺旋共轭分子的设计及其电子光谱和非线性光学性质的理论研究 被引量:13
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作者 孙世玲 苏忠民 +4 位作者 阚玉和 陈丽华 朱玉兰 任爱民 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期105-108,共4页
以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学... 以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学性质的关系 .理论计算结果表明 :在苯螺旋共轭分子中适当地嵌入方酸后 ,其二阶非线性光学系数增大 .与苯螺旋共轭分子和 1 ,3-方酸的比较表明 ,方酸环处于左端的体系有很好的二阶非线性光学性质 。 展开更多
关键词 1 3-方酸 苯螺旋共轭分子 电子光谱 非线性光学性质 INDO/ci 非线性光学材料
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取代基对8-羟基喹啉锂电子光谱影响的理论研究 被引量:2
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作者 樊文浩 郝玉英 +2 位作者 房晓红 许并社 曾凡桂 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期700-702,共3页
运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(—NO2、—CN、—OH、—CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨... 运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(—NO2、—CN、—OH、—CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响。分析结果表明,不同性质的取代基对最高占据轨道(HOMO)电子云分布的影响趋势一致,而对最低空轨道(LUMO)电子云分布影响趋势不同。吸电子基使前线分子轨道能级降低,带隙增大,光谱蓝移。推电子基使前线分子轨道能级升高,带隙减小,电子光谱红移。推吸电子能力强的取代基对前线分子轨道和电子光谱的影响程度较大。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉锂 取代基 电子光谱 前线分子轨道 cis TD-DFT
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拟南芥RBCS-1A基因受光调节表达模式及其启动子遗传转化应用评价 被引量:7
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作者 习雨琳 周朋 +3 位作者 宋梅芳 李志勇 孟凡华 杨建平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1561-1569,共9页
RBCS编码光合碳同化关键酶核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的小亚基,是控制植物光合作用的重要基因之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术分析了拟南芥RBCS-1A受光调节的表达模式,结果表明,AtRBCS-1A表达受到光的诱导,同时具有组织表达特... RBCS编码光合碳同化关键酶核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的小亚基,是控制植物光合作用的重要基因之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术分析了拟南芥RBCS-1A受光调节的表达模式,结果表明,AtRBCS-1A表达受到光的诱导,同时具有组织表达特异性;运用生物信息学手段分析发现,该基因启动子序列中存在多个参与光应答的顺式作用元件;采用PCR技术从拟南芥基因组中分离到长度为1691bp的AtRBCS-1A启动子片段,将该片段与GUS报告基因融合构建植物表达载体并转化野生型拟南芥,对获得的转基因植株进行GUS染色,结果显示,AtRBCS-1A启动子是光诱导型和组织特异型启动子。以上结果初步证明,AtRBCS-1A启动子应用于植物遗传转化切实可行,具有重要应用价值。 展开更多
关键词 拟南芥 RBCS-1A基因 表达模式 光诱导表达 顺式作用元件
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8-羟基喹啉有机体系电子光谱及二阶非线性光学性质的理论比较研究 被引量:9
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作者 王屹 李洵 廖奕 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期54-57,共4页
 运用INDO/CI和NDDO方法,计算并比较了8-羟基喹啉(QH)分子及其衍生物MQH,CNQH的电子光谱,计算结果和实验吻合.在正确的光谱计算基础上,用INDO/CI-SOS公式计算该系列分子的二阶非线性光学系数βijk和βμ,考察了分子电子结构对βμ的影响.
关键词 8-羟基喹啉 有机体系 电子光谱 二阶非线性光学性质 比较研究 INDO/ci 二阶非线性光学系数 NDDO方法 电子结构
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金针菇L-赖氨酸合成通路基因鉴定及对不同光质的响应表达 被引量:11
8
作者 陶永新 段静怡 +6 位作者 李依宁 李自燕 宋寒冰 张祺锶 黄嘉华 高玲玲 谢宝贵 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期1-8,共8页
为了从分子水平探究提高金针菇赖氨酸含量的环境因子(温度、光照、湿度、CO_2)及其作用机理,本研究首先在金针菇(Flammulina filiformis)单核体L11基因组中鉴定L-赖氨酸合成通路基因,并预测其启动子区顺式元件。根据预测结果,采用红、... 为了从分子水平探究提高金针菇赖氨酸含量的环境因子(温度、光照、湿度、CO_2)及其作用机理,本研究首先在金针菇(Flammulina filiformis)单核体L11基因组中鉴定L-赖氨酸合成通路基因,并预测其启动子区顺式元件。根据预测结果,采用红、绿、蓝、红绿蓝复合4种光处理金针菇子实体,并分别用HPLC和定量PCR测定赖氨酸含量变化及其合成通路基因的响应表达。结果表明:金针菇赖氨酸由氨基己二酸(α-Aminoadipate,AAA)途径合成,通路中8步催化酶的编码基因及其序列在L11中全部得到鉴定。关键限速酶基因HCS、HAC1和SHD基因的启动子区存在G-box等光照响应元件。定量PCR表明,总体上看赖氨酸合成通路前7步的酶编码基因对4种光质均有响应表达。进一步比较本试验中4种不同光质的处理效果,发现蓝光照射后的金针菇子实体中,共有7个赖氨酸合成通路基因(HCS、HAC1、HAH、HDH、AAT、AAR和SR)表达量上调,同时赖氨酸含量最高。推测蓝光可能通过激活赖氨酸合成通路基因启动子区的G-box等顺式元件,诱导通路基因上调表达,进而提高了金针菇子实体中赖氨酸含量。 展开更多
关键词 食用真菌 赖氨酸生物合成 光照处理 顺式作用元件
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杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因编码蛋白的亚细胞定位及其启动子5'端缺失片段的功能分析 被引量:3
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作者 吉仁花 张文波 +4 位作者 林晓飞 包颖亮 特日格勒 包会嘎 白淑兰 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期932-942,共11页
为了研究杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因(DDBJ,BpUGDH基因登录号为LC457701)启动子不同区域的表达活性,利用5′端缺失及同源重组实验技术,将5个不同长度的BpUGDH启动子5′端缺失片段与GUS基因连接,并通过农杆菌介导法瞬时转化烟草;同时,... 为了研究杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因(DDBJ,BpUGDH基因登录号为LC457701)启动子不同区域的表达活性,利用5′端缺失及同源重组实验技术,将5个不同长度的BpUGDH启动子5′端缺失片段与GUS基因连接,并通过农杆菌介导法瞬时转化烟草;同时,为了定位BpUGDH基因编码的蛋白在细胞中表达的具体位置,利用GFP报告基因融合目的基因进行蛋白质的亚细胞定位。结果显示:BpUGDH基因启动子-244 bp以内的序列均能介导GUS基因的诱导表达,并且-973、-465、-355、-281和-244 bp之间的区域可能对BpUGDH基因启动子的活性发挥着至关重要的作用。另外,BpUGDH基因编码蛋白的亚细胞定位结果显示:BpUGDH位于叶绿体中。 展开更多
关键词 顺式作用元件 BpUGDH 亚细胞定位 杂交构树 5′端缺失分析法 瞬时表达
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番茄和马铃薯CIPK3基因的鉴定和特征分析 被引量:1
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作者 马蕾 王施慧 +4 位作者 刘淑梅 郎丰庆 纪复勤 李利斌 侯丽霞 《天津农业科学》 CAS 2017年第8期1-4,共4页
为了研究番茄和马铃薯CIPK3基因的功能,利用生物学信息学的方法从番茄和马铃薯的基因组中分别鉴定出2个与拟南芥CIPK3同源的基因,并对这些基因的结构特征、系统进化和顺式元件进行了系统分析。结果表明,番茄和马铃薯的2个CIPK3基因均与... 为了研究番茄和马铃薯CIPK3基因的功能,利用生物学信息学的方法从番茄和马铃薯的基因组中分别鉴定出2个与拟南芥CIPK3同源的基因,并对这些基因的结构特征、系统进化和顺式元件进行了系统分析。结果表明,番茄和马铃薯的2个CIPK3基因均与拟南芥的CIPK3直系同源,且都含有14个外显子,编码区大小相似,编码蛋白预测都位于细胞膜上且含有的基序类型相同;在它们的编码区上游序列中均存在多个激素和逆境应答元件,暗示它们在激素和逆境应答中具有一定功能。 展开更多
关键词 番茄 马铃薯 ciPK3 基因特征 进化 顺式元件
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β-苄基苯乙酮吸收与发射光谱的密度泛函研究 被引量:1
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作者 程学礼 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1514-1518,共5页
β-苯基羰基化合物的光化学特征历来受到重视,是n,π*羰基三线态猝灭机理的典型代表。研究了气相和甲醇中β-苄基苯乙酮的基态结构和激发态结构,模拟了其吸收和发射光谱,并从分子轨道角度阐明了其发光机制。研究发现:(1)在甲醇中,β-苄... β-苯基羰基化合物的光化学特征历来受到重视,是n,π*羰基三线态猝灭机理的典型代表。研究了气相和甲醇中β-苄基苯乙酮的基态结构和激发态结构,模拟了其吸收和发射光谱,并从分子轨道角度阐明了其发光机制。研究发现:(1)在甲醇中,β-苄基苯乙酮的基态结构与气相结构非常接近,只是在羰基官能团附近键长有差别;(2)在甲醇中,β-苄基苯乙酮的S1态无法维持平面构型,且αC—C键显著拉长;(3)在气相中,β-苄基苯乙酮的吸收光谱很弱,而在甲醇中很强;(4)气相中,β-苄基苯乙酮的荧光光谱的发光机制与甲醇中不同;(5)在气相中,β-苄基苯乙酮荧光光谱的最大发射峰蓝移到228.67nm处,发射强度(f=0.306 1)比吸收光谱大幅增加;(6)从分子轨道角度看,荧光光谱是吸收光谱的逆过程;(7)在气相中,β-苄基苯乙酮的磷光光谱在252.58和246.04nm处有两个较强的发射峰,而甲醇中只在258.88nm处有一个很强的发射峰。 展开更多
关键词 M06-2X cis 吸收光谱 荧光/磷光
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猪嵌合RNA BCL2L2-PABPN1剪接调控、表达与亚细胞定位分析
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作者 杨秀芹 张倩 +4 位作者 李佳欣 郝婉君 张晓涵 何鑫淼 庞宇 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期79-87,共9页
相邻基因间顺式剪接(cis-splicing of adjacent gene,cis-SAGe)产生的嵌合RNA在细胞生长、疾病发生等生理活动中发挥重要作用,为探究cis-SAGe剪接调控机制,研究在前期克隆BCL2L2-PABPN1(BP)基础上,利用minigene、定点突变、瞬时转染、... 相邻基因间顺式剪接(cis-splicing of adjacent gene,cis-SAGe)产生的嵌合RNA在细胞生长、疾病发生等生理活动中发挥重要作用,为探究cis-SAGe剪接调控机制,研究在前期克隆BCL2L2-PABPN1(BP)基础上,利用minigene、定点突变、瞬时转染、半定量RT-PCR以及生物信息学分析等方法分析BP转录后剪接的调控元件,发现thyroid hormone receptor exon 9、gh-1 intron 3、srp40-exonic splicing enhancer、β-tropomyosin exon 6b等剪接增强子元件在嵌合子形成中发挥重要作用。同时比较分析BP与两个亲本基因组织表达以及亚细胞定位情况。研究结果将为进一步揭示BP转录后调控机制及功能提供基础。 展开更多
关键词 嵌合RNA BCL2L2-PABPN1 剪接 顺式调控元件
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两个玉米新CIPK基因的鉴定
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作者 巩东营 方志军 +3 位作者 赵苏娴 刘铁山 刘强 李利斌 《山东农业科学》 2011年第11期9-12,共4页
利用生物信息学的方法从玉米的基因组中鉴定出两个新的CIPK基因,并对这两个新基因的位置、结构、遗传进化和顺式调控元件进行了分析,为深入挖掘它们的功能提供了有益信息。
关键词 玉米 ciPK 基因结构 进化 顺式调控元件
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拟南芥液泡H^(+)-ATP酶E1亚基基因AtTUF启动子的克隆及表达分析
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作者 孙海丽 梁静 +4 位作者 王文佳 丁位华 王妮娜 柳凯恒 李成伟 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期82-90,共9页
AtTUF基因编码液泡膜H^(+)-ATP酶的E1亚基,与跨液泡膜的物质运输密切相关。为了探明拟南芥AtTUF基因的组织表达特征及基因表达调控的分子机制,为AtTUF基因启动子的利用及AtTUF基因表达调控特征的深入研究提供理论依据,以哥伦比亚野生型... AtTUF基因编码液泡膜H^(+)-ATP酶的E1亚基,与跨液泡膜的物质运输密切相关。为了探明拟南芥AtTUF基因的组织表达特征及基因表达调控的分子机制,为AtTUF基因启动子的利用及AtTUF基因表达调控特征的深入研究提供理论依据,以哥伦比亚野生型拟南芥为材料,通过PCR扩增AtTUF的启动子(p AtTUF)序列,利用网站PlantCARE和PLACE预测其顺式作用元件,构建由其驱动半乳糖苷酶基因(Glucuronidase,GUS)的植物表达载体pBI121-p AtTUF,转化拟南芥获得转基因株系,通过GUS染色分析AtTUF启动子的组织表达模式及其对激素与逆境胁迫的响应特征,并对AtTUF在不同组织中的表达进行定量分析。结果表明,成功克隆到AtTUF基因开放阅读框上游2000 bp的启动子序列,其中含有多个响应光信号、脱落酸(ABA)、生长素、茉莉酸甲酯(MeJA)及干旱信号的顺式作用元件;转基因株系的GUS染色结果显示,AtTUF启动子驱动的GUS在拟南芥幼苗的叶与根中,成苗期的莲座叶、主茎、茎生叶、萼片、花瓣、花药、花粉粒、柱头、幼嫩角果及发育期种子中均有表达,而在幼苗期胚轴、成苗期的莲座叶侧枝、成熟期角果及种子中未检测到表达;且其表达受ABA、吲哚乙酸(IAA)、盐、暗处理及PEG的抑制,这与其含有多种光调控元件、激素调控元件及非生物胁迫响应元件相一致。实时荧光定量PCR结果显示,AtTUF在根、茎、叶、花、角果及种子中均有表达,尤以发育期角果中表达量最高,在花与干种子中表达量也较高,根中表达量最低。综上可知,AtTUF基因在植物各器官(尤其是生殖系统)的生长发育及响应ABA、IAA、盐、光及干旱信号的过程中均发挥着重要作用。 展开更多
关键词 拟南芥 AtTUF 启动子 顺式作用元件 组织表达
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陆地棉编码成花素同源基因GhFT1-A和GhFT1-D启动子的克隆及活性分析
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作者 蔡大润 李超 黄先忠 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期305-311,共7页
在陆地棉全基因组中序列比对GhFT1基因在At和Dt基因组上的差异,设计特异性引物克隆其上游约1.8 kb的非编码序列作为目的启动子,通过测序结果区分At、Dt类型。本研究克隆出1701 kb GhFT1-A启动子和1771 kb GhFT1-D启动子(简称1.8 kb)。... 在陆地棉全基因组中序列比对GhFT1基因在At和Dt基因组上的差异,设计特异性引物克隆其上游约1.8 kb的非编码序列作为目的启动子,通过测序结果区分At、Dt类型。本研究克隆出1701 kb GhFT1-A启动子和1771 kb GhFT1-D启动子(简称1.8 kb)。序列比对分析发现了At和Dt基因组上不同GhFT1启动子间存在许多核苷酸序列差异。GhFT1-A和GhFT1-D启动子上存在大量的、作用广泛的顺式作用元件,并发现了一个顺式作用元件富集的重复片段区域。启动子活性检测证明了GhFT1基因上游1.8 kb的At和Dt启动子均具有活性,但At亚基因组启动子的活性弱于Dt型。陆地棉编码成花素同源基因GhFT1的启动子对于调控GhFT1-A和GhFT1-D的表达具有重要作用,并且它们之间的活性存在差异,暗示At和Dt基因组对开花调控作用不同。 展开更多
关键词 陆地棉 FLOWERING LOCUS T 1 成花素 启动子 顺式作用元件
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玉米BEL1-like基因家族的鉴定、表达和调控分析 被引量:5
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作者 曹征 李曼菲 +2 位作者 孙伟 张丹 张祖新 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1632-1639,共8页
BEL1-like(BELL)家族蛋白是植物中普遍存在的一类具有同源异型结构域的转录因子。拟南芥中BELL家族蛋白能与KNOTTED1-like蛋白互作形成异源二聚体,并结合到特异顺式作用元件来调控基因的表达,从而影响植物生长发育进程。本文采用隐马可... BEL1-like(BELL)家族蛋白是植物中普遍存在的一类具有同源异型结构域的转录因子。拟南芥中BELL家族蛋白能与KNOTTED1-like蛋白互作形成异源二聚体,并结合到特异顺式作用元件来调控基因的表达,从而影响植物生长发育进程。本文采用隐马可夫(HMM)模型,在玉米基因组中鉴定到15个BELL家族基因(Zm BELL),分布于7条玉米染色体。通过与拟南芥BELL基因的序列比较将这些基因分为两大类。在玉米8种组织中Zm BELL有不同的表达模式,具有明显的组织表达特异性。基于基因共表达分析及BELL-like蛋白特异结合的顺式元件分析,预测到86个可能受Zm BELL调控的下游靶标基因。这86个基因和12个Zm BELL表达模式相同,并且在基因启动子区存在与BEL1-like蛋白结合的顺式元件。这些结果为进一步解析玉米BELL家族基因的功能和作用机制积累了有价值的资料。 展开更多
关键词 BEL1-like基因家族 基因表达 系统发育分析 顺式作用元件
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小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α启动子的克隆及表达分析 被引量:6
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作者 扆珩 李昂 +1 位作者 刘惠民 景蕊莲 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1282-1290,共9页
植物蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)由结构亚基A、调节亚基B和催化亚基C组成,在应答逆境胁迫途径中发挥着重要作用。小麦基因Ta PP2Ab B″-α是调节亚基亚家族B″的成员,过量表达该基因可以促进拟南芥的根系生长及侧根发育... 植物蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)由结构亚基A、调节亚基B和催化亚基C组成,在应答逆境胁迫途径中发挥着重要作用。小麦基因Ta PP2Ab B″-α是调节亚基亚家族B″的成员,过量表达该基因可以促进拟南芥的根系生长及侧根发育,在盐胁迫和渗透胁迫条件下的作用更显著。本研究从小麦(Triticum aestivum L.)抗旱品种"旱选10号"基因组中克隆了Ta PP2Ab B″-α基因的启动子PB″α,序列长度为1899 bp,含有TATA-box和CAAT-box,以及响应干旱和渗透胁迫的顺式作用元件EECCRCAH1(?1058 bp至?1052 bp)、GCCCORE(?1073 bp至?1068 bp)和MYCCONSE(?1179 bp至?1174 bp)。将启动子PB″α和5种5′端缺失启动子片段与报告基因GUS(β-glucuronidase)连接后转化拟南芥,组织化学染色结果显示PB″α在植株的叶片和根中均有表达。5′端缺失分析表明缺失片段PB″α-1545和PB″α-1389具有启动子活性,活性区域位于?1389 bp和?946 bp之间。GUS定量分析结果显示,在盐和渗透胁迫条件下,PB″α、PB″α-1545和PB″α-1389的活性显著上升。本研究表明PB″α具有较强的启动子基本活性,并且在盐胁迫及渗透胁迫条件下活性显著上升,该结果为合理选用启动子改良作物提供了依据。 展开更多
关键词 小麦 蛋白磷酸酶2A 启动子 顺式作用元件 GUS组织化学染色 GUS定量分析
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含1,3-二硫-2叶立德烯的系列有机发色团的二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:2
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作者 刘孝娟 封继康 +1 位作者 任爱民 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期488-491,共4页
设计了 1 2个含有 1 ,3 -二硫 -2叶立德烯的具有二阶非线性光学性质的有机发色团 ,对所研究分子用AM1方法进行几何构型优化 ,用 INDO/CI方法获得基态到各激发态的垂直跃迁能和振子强度 ,即电子光谱 ;在此基础上用 SOS公式计算系列分子... 设计了 1 2个含有 1 ,3 -二硫 -2叶立德烯的具有二阶非线性光学性质的有机发色团 ,对所研究分子用AM1方法进行几何构型优化 ,用 INDO/CI方法获得基态到各激发态的垂直跃迁能和振子强度 ,即电子光谱 ;在此基础上用 SOS公式计算系列分子的二阶非线性光学系数 βijk,并从微观上对这一系列分子进行比较 ,为进一步探索综合性能较好的 展开更多
关键词 1 3-二硫-2叶立德烯 有机发色团 二阶非线性光学性质 理论研究 非线性光学材料 INDO/ci SOS公式
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荔枝FKBP16-2基因启动子的克隆与瞬时表达分析 被引量:3
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作者 孙琴 孙进华 +2 位作者 王树军 李焕苓 王家保 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期736-741,共6页
前期研究中发现了一个果肉低表达而叶片中高表达的荔枝基因FKBP16-2。本文克隆了该基因1 578 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝FKBP16-2基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及TCA-element,AR... 前期研究中发现了一个果肉低表达而叶片中高表达的荔枝基因FKBP16-2。本文克隆了该基因1 578 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝FKBP16-2基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及TCA-element,ARE,HSE,GCN4_motif,O2-site等各种转录调控相关的顺式作用元件。该启动子能驱动GUS基因在荔枝的花、叶、根、果皮以及种子中表达而在果肉中不表达,表达具有组织特异性。 展开更多
关键词 荔枝 FKBP16-2基因启动子 基因枪 顺式调控元件 瞬时表达
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水稻OsWRKY89启动子紫外线-B反应元件区的鉴定 被引量:1
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作者 赵长江 郝中娜 +2 位作者 王海华 陈旭君 郭泽建 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期671-677,共7页
植物需要利用太阳光能进行光合作用,因而不可避免地受到紫外线-B(UV-B)辐射的影响.为了鉴定水稻WRKY转录因子OsWRKY89基因启动子中的UV-B反应相关元件,分析了转启动子不同缺失片段与gus融合基因的水稻幼苗,发现在该启动子中存在UV-B反... 植物需要利用太阳光能进行光合作用,因而不可避免地受到紫外线-B(UV-B)辐射的影响.为了鉴定水稻WRKY转录因子OsWRKY89基因启动子中的UV-B反应相关元件,分析了转启动子不同缺失片段与gus融合基因的水稻幼苗,发现在该启动子中存在UV-B反应元件,位于基因翻译起始位点上游-1213~-1188之间的25bp区域,碱基序列为AAGATCTACCATTGCTCTATAGCTT.结合OsWRKY89和UV-B诱导上调表达基因启动子序列分析发现,该元件区在水稻UV-B反应基因启动子上具有高度的保守性,而且与已知保守的光反应元件位置邻近,表明该区域在水稻UV-B反应的转录调控中可能具有重要功能. 展开更多
关键词 水稻 启动子 紫外线-B 反应元件
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