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青山羊(Capra,hircus)小肠凝集素的分离、纯化及性质研究
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作者 于智勇 王海仁 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第3期344-349,共6页
报道了青山羊小肠凝集素的分离、纯化及性质研究。青山羊小肠先经过含有巯基乙醇的磷酸缓冲液抽提,然后上Sepharose6B柱及DEAE-Cellulose-23柱,得到纯化的青山羊小肠凝集素。采用SDS电泳法测得其分子... 报道了青山羊小肠凝集素的分离、纯化及性质研究。青山羊小肠先经过含有巯基乙醇的磷酸缓冲液抽提,然后上Sepharose6B柱及DEAE-Cellulose-23柱,得到纯化的青山羊小肠凝集素。采用SDS电泳法测得其分子量在66100左右,而且该凝集素不含糖,对人B型血球有专一性凝集作用。半抗原抑制实验表明它对半乳糖(乳糖)有亲和性。其中酸性氨基酸含量较高,组氨酸、蛋氨酸含量较低。该凝集素在胚胎期出现,出生后几个月达到高峰然后逐渐下降,最后消失。 展开更多
关键词 青山羊 小肠 凝集素 分离
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世界山羊(Capra hircus)球虫种类与地理分布
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作者 黄兵 董辉 +3 位作者 韩红玉 朱顺海 赵其平 于珏 《中国动物传染病学报》 2025年第3期207-221,共15页
为了解山羊(Capra hircus)球虫的种类及在世界各地的分布情况,本文收集整理了世界上报道山羊球虫的相关资料,按照虫种学名的字母为序,介绍了从山羊检出的19种艾美耳球虫(Eimeria),包括1种在中国发现与命名的新种(E.shunyiensis Wang,Shu... 为了解山羊(Capra hircus)球虫的种类及在世界各地的分布情况,本文收集整理了世界上报道山羊球虫的相关资料,按照虫种学名的字母为序,介绍了从山羊检出的19种艾美耳球虫(Eimeria),包括1种在中国发现与命名的新种(E.shunyiensis Wang,Shu and Ling,1990)和2种以绵羊(Ovis aries)为模式宿主的球虫。每种球虫包括中文名称与学名、宿主名称、寄生部位、地理分布,部分种类有同物异名,地理分布按照国家或地区的英文或拼音字母为序。在收录的50个国家中,记录球虫种类最多的国家为中国(13种,含新种E.shunyiensis),其次为巴西(12种,含新种E.sundarbanensis)与新西兰(12种,含新种E.capralis,E.charlestoni,E.masseyensis),记录9~11种球虫的国家占46%,5~8种球虫的国家占24%,1~4种球虫的国家占24%。在19种球虫中,分布最广的球虫为E.arloingi(46个国家),其次为E.ninakohlyakimovae(44个国家)、E.hirci(43个国家)、E.alijevi(42个国家),分布国家数在20~39的球虫种类占26.32%,2~19的球虫种类占15.79%,有7种球虫(36.84%)仅报道于一个国家。本文基本能反映出山羊球虫在世界范围的分布状况,为全面了解山羊球虫的地理分布提供了一份较为完整的基础资料。 展开更多
关键词 山羊 球虫 艾美耳球虫 种类 分布
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郧西马头山羊线粒体DNA D-loop区遗传多样性分析
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作者 程蕾 刘辰晖 +6 位作者 陈杨 向敏 余婕 钟朱夏 夏永春 杨务军 胡修忠 《湖北农业科学》 2025年第7期198-202,共5页
基于线粒体DNA(mtDNA)D-loop区序列的遗传变异分析,评估郧西马头山羊(Capra hircus)的遗传多样性。通过PCR扩增和测序获得184只郧西马头山羊mtDNA D-loop区全序列,系统分析其核苷酸多态性和单倍型多样性,开展中性检验(Tajima’s D、Fu’... 基于线粒体DNA(mtDNA)D-loop区序列的遗传变异分析,评估郧西马头山羊(Capra hircus)的遗传多样性。通过PCR扩增和测序获得184只郧西马头山羊mtDNA D-loop区全序列,系统分析其核苷酸多态性和单倍型多样性,开展中性检验(Tajima’s D、Fu’s Fs)和错配分布分析,并与不同山羊品种的mtDNA D-loop序列进行聚类分析。结果表明,郧西马头山羊mtDNA D-loop的A、G、C、T 4种碱基占比分别为30.77%、14.26%、26.26%、28.71%,A+T碱基的占比为59.48%,明显高于G+C(40.52%)。郧西马头山羊mtDNA D-loop共有52种单倍型,131个变异位点,其中单一多态位点51个,简约信息位点80个。Fu’s Fs检验结果显示,Fs为-2.48,显著偏离中性模型(P<0.05)。郧西马头山羊与其他5个山羊品种(川东白山羊、陕南白山羊、黄淮山羊、北川白山羊、波尔山羊)的系统发育树显示,184个个体被分为3个大分支,分别为2个本地支与1个波尔山羊杂交支。郧西马头山羊群体的多态程度高,遗传多样性丰富,具有较大的育种潜能,但存在周边多个地方山羊品种和波尔山羊的遗传渗入现象。 展开更多
关键词 郧西马头山羊(capra hircus) 线粒体DNA D-LOOP区 遗传多样性
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黔北麻羊饲养管理技术
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作者 陈颖 《农业技术与装备》 2025年第3期120-121,124,共3页
黔北麻羊俗称麻羊,原产地和主产区在贵州北部仁怀、习水等县,具有显著的品种特性和市场价值。该品种具有抗逆性强、耐粗饲、肉质鲜嫩、膻味轻及板皮质地致密油性足,富有弹性等特性。对黔北麻羊特性进行分析,探究黔北麻羊饲养管理技术要点。
关键词 黔北麻羊 饲养 管理技术
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miR⁃7靶向调控CTSK对贵州黑山羊卵巢颗粒细胞增殖和迁移的影响
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作者 刘彬 陆情梅 +3 位作者 杨永鲜 周明帅 温晓艳 赵佳福 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第2期429-435,共7页
【目的】探明miR⁃7与CTSK基因相互作用关系及其对贵州黑山羊卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响,为贵州黑山羊优良品种保藏、选育与开发利用提供依据。【方法】采用在线数据库筛选miR⁃7与CTSK基因3′UTR的结合靶点,通过将CTSK基因3′UTR插入... 【目的】探明miR⁃7与CTSK基因相互作用关系及其对贵州黑山羊卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响,为贵州黑山羊优良品种保藏、选育与开发利用提供依据。【方法】采用在线数据库筛选miR⁃7与CTSK基因3′UTR的结合靶点,通过将CTSK基因3′UTR插入双荧光素酶报告系统中进行互作位点检测;采用CCK⁃8和划痕试验检测miR⁃7是否靶向调控CTSK基因影响贵州黑山羊卵巢颗粒细胞的增殖和迁移;过表达miR⁃7后采用RT⁃qPCR检测其对促增殖蛋白PCNA、抗凋亡蛋白BCL2和促凋亡相关蛋白BAX、caspase⁃3、caspase⁃9表达水平的影响。【结果】成功构建CTSK基因3′⁃UTR 2个预测靶点的野生型和突变型双荧光素酶报告载体;双荧光素酶试验结果表明CTSK基因3′UTR区的2个预测靶位点均受miR⁃7调控;CCK⁃8和细胞划痕结果表明,转染miR⁃7试验组的卵巢颗粒细胞增殖和迁移能力均显著高于对照(NC)组;RT⁃qPCR结果表明,上调miR⁃7能极显著上调PCNA和BCL2的表达,抑制BAX、caspase⁃3和caspase⁃9的表达。【结论】miR⁃7可以靶向结合CTSK的3′UTR区2个靶位点并极显著抑制CTSK基因的表达;过表达miR⁃7可以显著促进贵州黑山羊卵巢颗粒细胞增殖和迁移能力,并促进增殖标志基因、抗凋亡基因的表达和抑制促凋亡相关基因的表达。研究结果可为进一步研究miR⁃7靶向调控CTSK表达影响贵州黑山羊繁殖性能的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 贵州黑山羊 miRNA CTSK 卵巢颗粒细胞 细胞增殖和迁移
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山羊皮肤组织miRNA测序与miR-129-5p调控黑色素生成的功能研究 被引量:3
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作者 肖敏 赵威 +5 位作者 孙武 娜日苏 赵乐 刘陶禄 张继攀 赵永聚 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1019-1029,共11页
旨在筛选对黑色素生成起调节作用的小RNA,并探究其对山羊肤色及毛色的调控机制。本研究采集了健康酉州乌羊(Youzhou dark goat, YZDG)、川东白山羊(Chuandong white goat, CDWG)100日龄胎羊皮肤样本(n=3),和健康2~3周岁大足黑山羊(Dazu ... 旨在筛选对黑色素生成起调节作用的小RNA,并探究其对山羊肤色及毛色的调控机制。本研究采集了健康酉州乌羊(Youzhou dark goat, YZDG)、川东白山羊(Chuandong white goat, CDWG)100日龄胎羊皮肤样本(n=3),和健康2~3周岁大足黑山羊(Dazu black goat, DBG)、内蒙古绒山羊(Inner Mongolia cashmere goat, IMCG)个体皮肤样本(n=3),利用组织切片染色技术观察皮肤中黑色素沉积情况;通过小RNA测序技术筛选差异miRNAs;培养B16-F10皮肤黑色素瘤细胞,利用细胞转染、qPCR、Western Blot、黑色素含量检测等技术验证miR-129-5p对黑色素生成的影响。结果显示,黑色素颗粒明显在YZDG胎羊皮肤和DBG毛囊的毛球、毛干、外根鞘等部位沉积,而在CDWG胎羊皮肤和IMCG表皮、毛囊中没有被观察到。经测序分析,在肤色差异的YZDG和CDWG中筛选到62个差异表达miRNAs,其中31个在乌皮山羊中上调,31个下调。在毛色差异的DBG和IMCG中,筛选到38个差异表达miRNAs,其中10个在黑色被毛山羊中表达上调,28个表达下调。两组测序结果均显示miR-129-5p在乌皮和黑色被毛山羊皮肤中高表达(P<0.05)。在细胞中过表达miR-129-5p后,相比于对照组,mimics组细胞黑色素沉积量提高了18.9%(P<0.05),TYR、TYRP1基因表达量分别上调57.3%和16.5%(P<0.05),蛋白表达量分别显著上调49.2%和40.2%(P<0.05);但MITF基因及其蛋白表达量无显著变化(P>0.05)。在抑制miR-129-5p后,inhibitor组TYR基因mRNA表达下调38.9%、蛋白表达水平下调21.1%(P<0.05);TYRP1、MITF蛋白表达水平分别下调25.3%及28.4%(P<0.05)。本研究发现,miR-129-5p在不同肤色及毛色的山羊皮肤中差异表达,且可通过调控TYR、TYRP1等关键基因的表达影响黑色素的生成,是山羊肤色和毛色形成过程的重要调节因子。 展开更多
关键词 山羊 肤色 miR-129-5p 黑色素生成 TYR
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山羊miR-141靶基因预测及生物信息学分析
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作者 马建青 宋鹏琰 +8 位作者 杨清芳 孔建军 宋占锋 张亚丽 吴东蔚 徐增年 赵宁 周荣艳 吴占勇 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4211-4221,共11页
【目的】探究miR-141在动物机体糖脂代谢和骨代谢中的调控机制,为糖尿病合并骨质疏松症动物模型构建及相关基因表达调控机制研究提供依据。【方法】利用miRbase数据库获取不同物种miR-141成熟序列,通过BioEdit及WebLogo软件进行序列比... 【目的】探究miR-141在动物机体糖脂代谢和骨代谢中的调控机制,为糖尿病合并骨质疏松症动物模型构建及相关基因表达调控机制研究提供依据。【方法】利用miRbase数据库获取不同物种miR-141成熟序列,通过BioEdit及WebLogo软件进行序列比对及保守性分析;利用PROMO及JASPAR在线软件对山羊miR-141启动子区转录因子结合位点进行预测;利用TargetScan和miRwalk数据平台对miR-141靶基因进行预测;利用DAVID和KOBAS在线软件对靶基因进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用Networkanalyst数据库建立miRNA靶基因蛋白互作网络并绘制网络调控图;通过YM500V2在线数据库分析miR-141在山羊不同组织中的表达情况。【结果】miR-141成熟序列在不同物种间高度保守;山羊miR-141启动子区分布有转录因子C/EBPα、MyoD、YY1和Sp1等结合位点;选用不同数据库预测到Nfatc2、Egr2和Fasl等89个靶基因。GO功能富集分析发现,靶基因主要富集在RNA聚合酶Ⅱ启动子转录调控与转录DNA模板等生物过程、细胞核与细胞质等细胞组分、蛋白结合与DNA结合等分子功能。KEGG通路富集显示,靶基因主要富集在肌动蛋白细胞骨架的调节、细胞紧密连接、轴突引导、Hedgehog信号通路、cGMP-PKG信号通路与癌症中的microRNA等。miR-141靶基因蛋白互作分析显示,Nfatc2和Egr2基因由Fasl基因连接,构成与其他蛋白相对复杂的靶向关系,这些关键基因参与了与机体糖脂代谢及骨代谢相关的TGF-β、Hedgehog及Wnt/β-catenin等多条信号通路。miR-141在山羊多种组织中均有表达,其表达水平具有组织差异性。【结论】miR-141可通过靶向Nfatc2、Egr2和Fasl基因参与调节Hedgehog及Wnt/β-catenin等多条信号通路,并进一步调控山羊糖脂代谢、肌肉骨骼系统生理生化反应。 展开更多
关键词 山羊 miR-141 靶基因 糖脂代谢 骨代谢
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山羊无角性状研究进展
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作者 杨宇航 杨华珍 +2 位作者 杨往鑫 张思欢 凌英会 《中国畜禽种业》 2024年第4期65-76,共12页
无角性状是现代山羊养殖中的热点研究问题,在饲养过程中无角山羊个体具有不易打斗便于管理等优点。因此,在现代规模化养殖过程中,无角个体相比于有角个体更受欢迎。该文介绍了山羊的无角性状研究进展,比较了无角山羊与有角山羊的生产性... 无角性状是现代山羊养殖中的热点研究问题,在饲养过程中无角山羊个体具有不易打斗便于管理等优点。因此,在现代规模化养殖过程中,无角个体相比于有角个体更受欢迎。该文介绍了山羊的无角性状研究进展,比较了无角山羊与有角山羊的生产性能,从简单孟德尔遗传定义、个体表型特征以及与间性性状的关系概述了无角性状的遗传规律,通过对无角性状的遗传定位以及候选基因进行描述来为无角性状遗传机理研究提供参考依据,并指出了无角性状存在的问题以及对无角性状进行早期鉴定的方法,以期为无角山羊的育种提供参考。 展开更多
关键词 山羊 结构变异 基因检测 无角间性综合征
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山羊鲍曼不动杆菌分离鉴定和病原性研究 被引量:22
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作者 钟世勋 李兵 +6 位作者 王迪 张永兵 朱福杰 杨亚 杨世发 迟珊珊 朱瑞良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期632-635,共4页
为鉴定2013年初造成山东潍坊某羊场羊群发病的病原,本研究从患病山羊器官中分离到2株致病细菌,对分离的菌株经形态特征、生化试验及致病性试验进行鉴定,并通过分离菌株16S rRNA基因序列比较和系统发育分析。鉴定结果表明分离株为鲍曼不... 为鉴定2013年初造成山东潍坊某羊场羊群发病的病原,本研究从患病山羊器官中分离到2株致病细菌,对分离的菌株经形态特征、生化试验及致病性试验进行鉴定,并通过分离菌株16S rRNA基因序列比较和系统发育分析。鉴定结果表明分离株为鲍曼不动杆菌;此外,16S rRNA基因同源性比对分析显示2株分离菌株核苷酸序列之间同源性为100%,与参考菌株NC009085株(人源)鲍曼不动杆菌标准菌株核苷酸序列同源性为100%,与绵羊源、牛源、鹅源鲍曼不动杆菌参考菌株核苷酸序列同源性分别为100%,99.9%,99.9%;耐药性结果显示其仅对舒巴坦和强力霉素敏感,致病性试验结果显示其对小鼠具有较强的致病作用。该分离株与人源、绵羊源、牛源和鹅源鲍曼不动杆菌的亲缘关系较近,可能为人畜共患病病原菌。 展开更多
关键词 山羊 鲍曼不动杆菌 鉴定 16S RRNA 系统发育分析
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基于nano LC-LTQ/Orbitrap MS分析山羊角中蛋白质多肽类物质 被引量:7
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作者 刘睿 朱振华 +1 位作者 钱大玮 段金廒 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期109-115,共7页
基于shotgun混合蛋白质鉴定思路,研究山羊角水提液中蛋白质类、肽类物质组成。采用超高分辨的线性离子阱-静电场轨道阱质谱(LTQ/Orbitrap MS),从山羊角水提液中大于3ku部位鉴定出52个蛋白质,从小于3ku部位鉴定出1 288个肽段,这些肽段源... 基于shotgun混合蛋白质鉴定思路,研究山羊角水提液中蛋白质类、肽类物质组成。采用超高分辨的线性离子阱-静电场轨道阱质谱(LTQ/Orbitrap MS),从山羊角水提液中大于3ku部位鉴定出52个蛋白质,从小于3ku部位鉴定出1 288个肽段,这些肽段源于46个蛋白质。鉴定出的蛋白质主要为角蛋白、胶原蛋白、角蛋白相关蛋白等结构蛋白。根据每个氨基酸出现的频次,将蛋白质上的肽段标记,绘制热图(heat map),据此推测山羊角水提液中多肽类物质形成的过程为:从蛋白质的热区(hot regions)中经过降解、脱落、溶出,形成水提液中的各种肽段。该方法能够快速、高效地分析鉴定山羊角水提液中蛋白质肽类物质组成,可用于角类动物药蛋白质类物质组成与分析,也可为中药动物药的系统研究提供借鉴与方法参考。 展开更多
关键词 山羊角 蛋白质 肽类 SHOTGUN 鉴定
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山羊角中巯基的测定及山羊角对体内巯基的干预研究 被引量:7
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作者 刘睿 陈建亚 +3 位作者 朱振华 张燕 钱大玮 段金廒 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期617-620,共4页
目的测定山羊角提取液及大鼠血浆中游离巯基(-SH)与总-SH的含量,探讨山羊角对大鼠体内-SH干预情况。方法采用Ellman法测定山羊角提取液中游离-SH与总-SH的含量;大鼠连续灌胃给予山羊角提取物后,测定大鼠血浆中游离-SH和总-SH的水平;大... 目的测定山羊角提取液及大鼠血浆中游离巯基(-SH)与总-SH的含量,探讨山羊角对大鼠体内-SH干预情况。方法采用Ellman法测定山羊角提取液中游离-SH与总-SH的含量;大鼠连续灌胃给予山羊角提取物后,测定大鼠血浆中游离-SH和总-SH的水平;大鼠灌胃7d给予山羊角提取物后,连续测定给药后大鼠血浆中游离-SH含量随时间变化情况。结果山羊角提取液中的游离-SH含量介于3.96~5.08mmol/L,总-SH的含量介于4.52~5.94mmol/L;连续给予大鼠山羊角提取液后,第4天始,大鼠血浆中游离-SH与总-SH水平相较于正常大鼠显著提升(P<0.01),而阿司匹林对大鼠血浆中的游离-SH与总-SH水平无影响;口服给予大剂量山羊角后30min,大鼠血浆中游离-SH含量即达最大值(10.16±1.18)mmol/L,8h后大鼠血浆中游离-SH含量基本降至正常大鼠水平。结论山羊角提取液中含有丰富的-SH,且口服山羊角后血浆游离-SH与总-SH水平均显著提升,提示山羊角中含SH基团的一类成分可能为山羊角重要功效物质基础,为角类动物药功效物质基础及效应特点研究提供借鉴与思路。 展开更多
关键词 山羊角 巯基 血浆 测定
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山羊TYRP 1基因编码蛋白结构及功能的生物信息学分析 被引量:7
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作者 李丽莎 李祥龙 +4 位作者 毛艳朋 周荣艳 李兰会 张永改 马梦云 《贵州农业科学》 CAS 2015年第10期147-152,共6页
为进一步探明山羊酪氨酸相关蛋白酶1(TYRP1)基因的结构和功能信息,通过生物信息学方法对山羊TYRP1基因编码蛋白的一级结构、二级结构、亚细胞定位和三级结构进行预测和分析,同时构建TYRP1基因的系统发育树。结果表明:山羊TYRP1基因共编... 为进一步探明山羊酪氨酸相关蛋白酶1(TYRP1)基因的结构和功能信息,通过生物信息学方法对山羊TYRP1基因编码蛋白的一级结构、二级结构、亚细胞定位和三级结构进行预测和分析,同时构建TYRP1基因的系统发育树。结果表明:山羊TYRP1基因共编码537个氨基酸,其编码产物为不稳定的亲水蛋白。二级结构主要以α螺旋和β折叠为主,存在二硫键、信号肽和跨膜结构域。亚细胞定位山羊TYRP1基因编码产物主要存在于内质网中;山羊TYRP1与绵羊的关系最为密切,其次是家牛、牦牛、野猪、羊驼、家猫、人和家兔,上述物种的系统进化情况与其同源性基本一致。说明,TYRP1基因编码产物在长期的生物进化过程中保守性较强。 展开更多
关键词 酪氨酸相关蛋白酶1 山羊 毛色 蛋白质结构 生物信息学
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山羊酪氨酸相关蛋白1(TYRP1)基因密码子偏好性分析 被引量:14
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作者 李丽莎 李祥龙 +1 位作者 周荣艳 李兰会 《贵州农业科学》 CAS 2016年第3期113-119,共7页
为TYRP1基因选择合适的表达系统及该基因编码蛋白的结构和功能的研究提供依据,运用CodonW软件和Usage Codon在线程序分析山羊酪氨酸相关蛋白1基因密码子偏性,比较不同物种TYRP1基因密码子使用偏性,并比较基于同义密码子相对使用度形成... 为TYRP1基因选择合适的表达系统及该基因编码蛋白的结构和功能的研究提供依据,运用CodonW软件和Usage Codon在线程序分析山羊酪氨酸相关蛋白1基因密码子偏性,比较不同物种TYRP1基因密码子使用偏性,并比较基于同义密码子相对使用度形成的聚类和基于编码区构建的系统发育结果。结果表明:山羊偏好使用的密码子有27个,以A/T结尾密码子的同义密码子相对使用度值明显偏高。山羊与藏羚羊、黑猩猩、家猫、家牛、家犬、家兔、绵羊、双峰驼、羊驼和野猪在密码子使用上相似,与家马不同。基于同义密码子相对使用度的聚类与基于编码区构建的系统发育结果不同,但TYRP1基因编码区形成的亲缘关系更可靠。 展开更多
关键词 山羊 酪氨酸相关蛋白1 密码子偏好性
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山羊Sox2基因克隆、原核表达和GST融合蛋白纯化 被引量:4
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作者 郑喜邦 杨照海 +4 位作者 刘平 赵华 卢晟盛 卢克焕 毕方方 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1454-1459,共6页
本研究旨在克隆山羊Sox2基因,构建pGEX-Sox2原核表达重组质粒,从大肠杆菌中获得纯化的GST-Sox2融合蛋白。应用RT-PCR方法从6周龄胎山羊生殖嵴扩增Sox2基因编码全序列,将其克隆到pMD18-T载体,然后再亚克隆到pGEX-KG表达载体。重组质粒pGE... 本研究旨在克隆山羊Sox2基因,构建pGEX-Sox2原核表达重组质粒,从大肠杆菌中获得纯化的GST-Sox2融合蛋白。应用RT-PCR方法从6周龄胎山羊生殖嵴扩增Sox2基因编码全序列,将其克隆到pMD18-T载体,然后再亚克隆到pGEX-KG表达载体。重组质粒pGEX-Sox2转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳及Western blotting检测GST-Sox2融合蛋白表达,用谷胱甘肽Sepharose 4B介质分离纯化该融合蛋白。结果表明,山羊Sox2基因编码序列全长为960 bp;在优化的表达条件(1 mmol.L-1IPTG,22℃诱导16h)下,重组质粒(pGEX-Sox2)在大肠杆菌得到了高效表达;谷胱甘肽Sepharose 4B颗粒纯化蛋白得到预期大小的融合蛋白(约60 ku)。结论,本研究克隆了山羊Sox2基因,获得了纯化的GST-Sox2融合蛋白,为制备其多克隆抗体奠定了基础,为进一步研究山羊iPS细胞(Induced pluripotent stem cells)创造了条件。 展开更多
关键词 Sox2基因 原核表达 蛋白纯化 山羊
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山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备 被引量:4
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作者 张昀 刘平 +7 位作者 韦友传 李恭贺 辛桂瑜 王丽霞 卢晟盛 张明 卢克焕 郑喜邦 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期867-871,共5页
c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质... c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质粒。该质粒转化工程菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-Myc融合蛋白,随后用SDS-PAGE电泳及Western blot加以验证。在变性条件下用Ni-NTA argrose介质分离纯化His-Myc融合蛋白,并以此为抗原免疫新西兰大白兔。经过4次免疫,采集血液、分离血清,用Western blot检测抗体特异性。结果表明:(1)pSE380-Myc重组质粒在工程菌BL21(DE3)得到了高效表达;(2)得到了高纯度高含量的His-Myc融合蛋白;(3)经Wstern blot检测发现,c-Myc多克隆抗体与His-Myc融合蛋白能够特异性结合。本研究获得的特异性山羊c-Myc多克隆抗体,为进一步研究山羊ES细胞和iPS细胞的自我更新机制奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊 C-MYC基因 蛋白纯化 多克隆抗体
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山羊发情相关输卵管糖蛋白(gEGP)基因的克隆 被引量:2
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作者 徐庆勇 刘桂生 陈清轩 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期520-523,共4页
The goat estrus\|associated oviductual glycoprotein(gEGP), which is an important secretary protein in oviduct, is directly associated with the zona pellucida of the ovulated oocyte and with the preimplantation embryo ... The goat estrus\|associated oviductual glycoprotein(gEGP), which is an important secretary protein in oviduct, is directly associated with the zona pellucida of the ovulated oocyte and with the preimplantation embryo development. To elucidate the physiological function and fundamental mechanism,a goat genomic library, in which plague titer is 1\^15×10\+6 pfu/ml, was constructed. Then, with a probe derived from bovine EGP cDNA, the genomic library was screened and a 18 kb fragment containing the gEGP gene was obtained. After PCR with the primers based on the ovine EGP cDNA, two fragments of gEGP gene were obtained and then sequenced. The predicted exon sequence of gEGP gene shows 99 6%, 96 3%, 89 2%, 88 4%, 88 0%, 87 4%, 84 3%, 74 8% homology with the EGP cDNA of sheep, cow, pig, baboon, rhesus, human, hamster, mouse, respectively. Like the other members of EGP gene family, gEGP gene also has many properties of the chitinase super family, and demonstrates the phylogenetic and functional relativity of EGP family with chitinase family. 展开更多
关键词 基因克隆 山羊 发情相关输卵管糖蛋白 gEGP
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四川7个地方山羊品种(类群)mtDNA遗传多样性研究 被引量:2
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作者 张红平 李利 +2 位作者 向德 刘成建 李学伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1300-1305,共6页
测定了四川7个地方山羊品种(类群)43个个体的mtDNA控制区全序列,结果表明:山羊mtDNA控制区全序列长度为1212bp或1213bp,A+T含量(59.9%)明显高于G+c含量(40.1%)。共检测到74个变异位点,序列均为中性突变,核苷酸多样度为... 测定了四川7个地方山羊品种(类群)43个个体的mtDNA控制区全序列,结果表明:山羊mtDNA控制区全序列长度为1212bp或1213bp,A+T含量(59.9%)明显高于G+c含量(40.1%)。共检测到74个变异位点,序列均为中性突变,核苷酸多样度为1.686%,这些差异共定义了27种单倍型,单倍型多样度为0.966,遗传多样性较为丰富,品种(类群)间存在不同程度的遗传分化。7个地方山羊品种(类群)间的遗传距离变异范围为0.0017~0.0306。用MEGA软件的NJ法构建单倍型序列的系统发育无根树,结果表明四川地方山羊品种(类群)有两个母系来源,但是否就对应于角笋骨羊(Capra aegagrus)和捻角山羊(Capra falconeri)两个野生祖先,还有待于进一步研究。 展开更多
关键词 山羊 MTDNA控制区 序列变异性 种群遗传结构 系统发育
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山羊Klf4基因克隆、原核表达和His-Klf4融合蛋白纯化 被引量:1
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作者 辛桂瑜 王丽霞 +7 位作者 叶新慧 申魁魁 符欣蕙 李恭贺 张明 卢晟盛 卢克焕 郑喜邦 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期80-85,共6页
旨在克隆山羊Klf4基因,构建重组质粒pET30a-Klf4,通过原核表达技术获得纯化的His-Klf4融合蛋白。从山羊的生殖脊中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增Klf4基因编码区序列,通过TA克隆构建pMD18-T-Klf4重组质粒。酶切鉴定与测序分析后将Klf4的c... 旨在克隆山羊Klf4基因,构建重组质粒pET30a-Klf4,通过原核表达技术获得纯化的His-Klf4融合蛋白。从山羊的生殖脊中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增Klf4基因编码区序列,通过TA克隆构建pMD18-T-Klf4重组质粒。酶切鉴定与测序分析后将Klf4的cDNA亚克隆至pET-30a载体,构建重组质粒pET30a-Klf4。酶切鉴定后将其导入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting检测确认,镍离子金属螯合亲和层析法纯化His-Klf4融合蛋白。结果表明:(1)从山羊生殖脊中克隆了Klf4基因,其开放阅读框由1 434个核苷酸组成,编码478个氨基酸,而且该序列与绵羊的同源性最高,达到98.5%;(2)经过SignalP 4.0在线分析,Klf4的编码蛋白不存在信号肽;(3)经SDS-PAGE和Western blotting分析表明,重组质粒pET30a-Klf4在大肠杆菌中得以表达;在变性条件下纯化,获得了His-Klf4融合蛋白。 展开更多
关键词 KLF4 分子克隆 原核表达 蛋白纯化 山羊
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山羊TRPM1基因CDS区生物信息学分析 被引量:2
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作者 李丽莎 李祥龙 +2 位作者 毛艳朋 吕彦英 郭伟婷 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第12期121-125,共5页
基于Gen Bank数据库中山羊TRPM1基因CDS区序列,使用Singnal P、TMHMM、Predict Protein、SWISS-MODEL、Prot Fun、PSORT等在线程序和DNAStar Lascrgene软件包预测TRPM1基因编码蛋白的结构和功能等,通过Clustal W进行序列比对,利用PHYML... 基于Gen Bank数据库中山羊TRPM1基因CDS区序列,使用Singnal P、TMHMM、Predict Protein、SWISS-MODEL、Prot Fun、PSORT等在线程序和DNAStar Lascrgene软件包预测TRPM1基因编码蛋白的结构和功能等,通过Clustal W进行序列比对,利用PHYML的最大似然法构建系统发育树,为该基因功能研究提供理论依据。结果表明,山羊TRPM1基因CDS区共编码1 634个氨基酸,无信号肽,含有6个跨膜区和较多的亲水区、柔韧区,抗原指数较高的区域与亲水区域的分布较为一致。二级结构以α螺旋和无规卷曲为主,大部分的氨基酸位点较为保守,可变区主要分布在近羧基端区。TRPM1蛋白主要在质膜中发挥运输和结合的作用,同时还作为运载体在细胞内发挥其生物学作用。系统进化情况和动物分类学基本一致,山羊和绵羊的亲缘关系最近。 展开更多
关键词 TRPM1 山羊 生物信息学 黑色素细胞
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山羊PTHrP基因CDs区克隆及其融合蛋白的表达
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作者 杨振宇 郑惠玲 +2 位作者 邢瑞芳 祝珍珍 安俊辉 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第10期45-50,共6页
【目的】克隆山羊甲状旁腺相关肽(Parathyroid hormone related protein,PTHrP)基因,并进行原核表达,获得具有生物学活性的融合蛋白。【方法】无菌采集山羊乳腺组织,采用TRIZOL法提取总RNA,RT-PCR克隆山羊PTHrP基因全CDs区。将山羊PTHr... 【目的】克隆山羊甲状旁腺相关肽(Parathyroid hormone related protein,PTHrP)基因,并进行原核表达,获得具有生物学活性的融合蛋白。【方法】无菌采集山羊乳腺组织,采用TRIZOL法提取总RNA,RT-PCR克隆山羊PTHrP基因全CDs区。将山羊PTHrP基因全CDs区插入pET-32a(+)表达质粒构建pET-PTHrP质粒,经酶切和测序鉴定后,将其转化E.coliBL21(DE3)菌株,经2mmol/LIPTG、37℃诱导表达8h后,进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。【结果】获得了山羊PTHrP基因全CDs区,长534bp(GenBank登录号GU573787);酶切和测序显示,原核表达载体pET-PTHrP构建成功;SDS-PAGE和Westernblotting分析表明,在E.coliBL21(DE3)中成功诱导表达了pET-PTHrP融合蛋白。【结论】克隆了山羊PTHrP基因,获得了PTHrP融合蛋白。 展开更多
关键词 PTHrP基因 原核表达 蛋白纯化 山羊
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