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Alterations and Its Mechanisms of Wnt Signal Pathway in Human High-matastatatic Large Cell Lung Cancer Cell Line L9981 by Transfecting with Nm23-H1 Gene 被引量:1
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作者 Junke FU Zhe WANG +7 位作者 Sen WEI Gang CHEN Zhigang LI Jun CHEN Hongyu LIU Zhihao WU Ke XU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期477-479,共3页
Backgroud and Objective Tumor metastasis is not only the malignant marker and characteristics of lung cancer, but also the main cause of failure to cure and lose their life of the
关键词 肺癌 扩散 临床 化疗
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The Expression Levels of KAI1 Gene and Its Mechanism in Human Lung Cancer Cell Lines
2
作者 Ying ZHAO Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期499-501,共3页
Background and Objective Lung cancer is one of the most malignant cancers which is hazarding the people’s health and life in the world. In the past half century, the incidence and mortality
关键词 肺癌 临床 诊断 治疗
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Alterations in the Cytoskeleton and Biological Behavior in Human Lung Cancer Cell Line L9981 by Nm23-H1 gene Transfection
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作者 Zhe WANG Junke FU +4 位作者 Zhihao WU Hongyu LIU Jun CHEN Liya SUN Q inghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期475-476,共2页
Objective and Methods The key cause of failure to cure and high mortality in lung cancer. At present, it has been known
关键词 肺癌 治疗 诊断 疗效
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The Difference of the Copy Number Variation and Loss of Heterozygosity of Human Lung Large Cell Cancer Cell Line with Different Metastatic Potential
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作者 Bin HU Xiaoming QIU Ting WANG Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期512-514,共3页
Background and Objective It has been proven that copy number gain/or loss (copy number variation CNV) in uences gene expression and result in phenotypic variation by
关键词 肺癌 癌细胞 CNV 治疗 疗效
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The Regulating Mechanism of Nm23-H1 Gene for FAK Signal Pathway in Human Lung Cancer Cell Line L9981
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作者 Dejun KONG Zhilin SUN +10 位作者 Yang QIN Wen ZHU Li REN Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhi-hao WU Ke XU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期489-490,共2页
Background and objective Lung Cancer is one of the most malignant cancers threatening people’s health and life and one of the most rapid increasing cancers both in morbidity
关键词 肺癌 癌细胞 扩散 治疗
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Down-regulation and It's Molecular Biology of Nm-23H1 Gene Transfection on PKC Signal Path-way in Human High-metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Line L9981
6
作者 Qiang NIE Yun WANG +8 位作者 Jun CHEN Seng WEI Gang CHEN Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Ke XU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期484-485,共2页
Backgroud and Objective At present, lung cancer has become the most frenquent malignant tumor in China and in the world which its mortality and morbidity is increasing fastest.
关键词 肺癌 临床 诊断 化疗
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Comparative Proteomics Study on Human High-metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Lines Before and After Transfecting with Nm23-H1 Gene
7
作者 Liwei GAO Yu FAN Li MA Jun CHEN Seng WEI Zhigang LI Hon-gyu LIU Haisu WAN Zhihao WU QInghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期497-498,共2页
Background and Objective Lung cancer is not only the most dangerous threating tumor to human’s health and life, but also a malignant tumor with poor prognosis. In the past 10 years,
关键词 肺癌 癌细胞 扩散 治疗
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Comparative Proteomics Study on Human High-metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Lines with Differential Metastatic Potential
8
作者 Xingyang XUE Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期521-522,共2页
Background and Objective Lung cancer is not only the most dangerous threating tumor to humans health and life, but also a malignant tumor with poor prognosis. It has been
关键词 肺癌 癌细胞 治疗 疗效
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Influence of Nm23-H1 Gene Site Mutagenesis on Invasive And Metastatic Phenotype in Human High-Metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Line L9981
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作者 Daxing ZHU Bin HU Xiaomin Q IU Ting WANG Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期515-517,共3页
Background and Objective Invasion and metastasis is not only the malignant phenotypes of lung cancer but also the main cause of death. To study and elucidate the molecular mechanism
关键词 NM23-H1 肺癌 治疗 疗效
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Effects of Methylseleninic Acid on the Proliferation and Cell Cycle in Human High Metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Line L9981 and Its Molecular Mechanism
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作者 Xiaorong ZHONG Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期498-499,共2页
Background and Objective Lung cancer is the rst killer of human being in the whole world. Recently, although many treatment strategies have been developed, the anti-cancer effects
关键词 肺癌 临床 治疗 疗效
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Screening and Verifying of Metastasis-associated Genes of Human Lung Cancer Cell Lines with Different Metastatic Potential
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作者 Shanxian GUO Yu FAN Li MA Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期507-508,共2页
Background and Objective Lung cancer is the most lethal malignangy that threatens human health and lives nowadays in the world, The overall cure rate of lung cancer is only 13% -15%,
关键词 肺癌 诊断 治疗 医学
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The Regulating Effect of the nm23-H1 Gene for PKA Signal Pathway of Lung Cancer Cell and Its Molecular Mechanism 被引量:1
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作者 Dingbiao LI Lunxu LIU +8 位作者 Jun CHEN Sen WEI Gang CHEN Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Ke XU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期485-487,共3页
Backgroud and Objective Lung cancer has become the most frenquent malignant tumor in the world which its mortality and morbidity is increasing fastest among all the cancers。
关键词 NM23-H1 肺癌 癌细胞 治疗 化疗
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Transfection of Nm23-H1 Gene Inhibited the Metastatic Potential of Human High-metastatic Large Cell Lung Cancer L9981
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作者 Haixia ZHENG Zhilin SUN +10 位作者 Yang QIN Wen ZHU Li REN Jun CHEN Sen WEI Zhigang LI Hongyu LIU Haisu WAN Zhihao WU Ke XU Qinghua ZHOU 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期490-492,共3页
Background and objective Invasion and metastasis is not only the malignant phenotypes of lung cancer but also the main cause of death. Elucidating the molecular mechanism of
关键词 NM23-H1 肺癌 临床 治疗
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建立doxycycline诱导表达Xaf1的肿瘤细胞株 被引量:5
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作者 夏焱 苏浩彬 +4 位作者 马国川 陈纯 郭海霞 方建培 黄绍良 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期528-532,共5页
【目的】为探索XIAP相关因子1(Xaf1)调节肿瘤细胞凋亡的机制,利用基因开关调节系统(Tet-on),拟建立由doxycycline调控表达的Xaf1诱导细胞株。【方法】将pTREHA-Xaf1和pWZL-Hyg质粒用基因转染技术转入稳定表达rtTA的Saos-2细胞中。经过hy... 【目的】为探索XIAP相关因子1(Xaf1)调节肿瘤细胞凋亡的机制,利用基因开关调节系统(Tet-on),拟建立由doxycycline调控表达的Xaf1诱导细胞株。【方法】将pTREHA-Xaf1和pWZL-Hyg质粒用基因转染技术转入稳定表达rtTA的Saos-2细胞中。经过hygromycin的抗性筛选,挑出并扩增表达Xaf1的细胞株。在8例实验组中加入doxycycline,和不加doxycycline的8例对照组比较,重复3次实验用免疫印迹法和免疫荧光显微镜检测doxycycline对Xaf1表达的调控。Xaf1诱导的细胞凋亡由流式细胞检测DNA含量来表示。【结果】在30个抗hygromycin的细胞株中,免疫印迹法筛选出5个明显由doxycycline调控诱导表达Xaf1的细胞株,免疫荧光显微镜检测显示doxycycline诱导Xaf1表达于细胞核内。流式细胞检测Xaf1于8h开始诱导Saos细胞凋亡,凋亡率最高约20%,而且不影响细胞周期。【结论】Xaf1-Saos诱导细胞株是研究Xaf1调节肿瘤细胞凋亡机制的良好细胞模型;Xaf1是一种核蛋白,能独立诱导肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 Tet-on系统 XIAP相关因子1(Xaf1) 凋亡 肿瘤 诱导细胞株
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miR-181a-5p过表达慢病毒载体构建及其对OSCC细胞侵袭和迁移的影响
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作者 薛瑞 续国强 +3 位作者 杨钧婷 杨一言 吴学海 宋国华 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期193-199,共7页
目的:构建过表达miR-181a-5p的口腔鳞状细胞癌(OSCC)稳转细胞株,观察miR-181a-5p对OSCC细胞生物学行为的影响并探讨其潜在机制。方法:构建miR-181a-5p和对照慢病毒载体,分别转染CAL-27细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定转染miR-181a-5p的细胞株... 目的:构建过表达miR-181a-5p的口腔鳞状细胞癌(OSCC)稳转细胞株,观察miR-181a-5p对OSCC细胞生物学行为的影响并探讨其潜在机制。方法:构建miR-181a-5p和对照慢病毒载体,分别转染CAL-27细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定转染miR-181a-5p的细胞株(OE)和对照细胞株(NC);运用激光共聚焦显微镜观察稳转细胞株荧光;qRT-PCR检测稳转株中miR-181a-5p和Bcl-2的表达、Western blot检测靶蛋白Bcl-2的表达;运用细胞划痕、Transwell实验和克隆形成实验检测稳转株的侵袭、迁移和增殖能力;使用qRT-PCR检测细胞侵袭和迁移关键因子的表达。结果:OE细胞中miR-181a-5p的表达量显著高于NC和未转染的空白对照组(Control)(P<0.01),OE组中Bcl-2的表达显著降低;同时,OE细胞的侵袭、迁移和增殖能力降低。此外,OE细胞中MMP2、MMP9、Vimentin和Ki67表达水平降低,而E-cadherin升高(P<0.01)。结论:miR-181a-5p过表达可显著抑制口腔癌的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 miR-181a-5p 稳转细胞株 口腔癌 侵袭 迁移
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乳腺癌原代细胞系为药物筛选和基础研究提供癌症新模型
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作者 郝弦 黄建军 +14 位作者 杨文秀 刘晋廷 张军红 罗钰蓓 李青 王大红 高玉炜 谭福云 薄莉 郑羽 王荣 冯江龙 李静 赵春华 豆晓伟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期561-570,共10页
背景和目的:2016年美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)宣布不再使用NCI-60细胞系进行药物筛选,提示传统的肿瘤细胞系失去作为药物研发和基础研究工具的价值。NCI-60细胞“退休”原因是基于癌症细胞系和动物的实验结果... 背景和目的:2016年美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)宣布不再使用NCI-60细胞系进行药物筛选,提示传统的肿瘤细胞系失去作为药物研发和基础研究工具的价值。NCI-60细胞“退休”原因是基于癌症细胞系和动物的实验结果没有在临床试验中获得对应的预期,导致绝大部分潜在药物临床试验失败。癌症细胞系失去价值归因于肿瘤细胞经过长期培养后,其增殖和转移等主要生物学行为和与之有关的关键蛋白质系统发生了根本改变,已不能代表患者的真实癌症特征。现阶段需要创立一种来源于患者新鲜癌症组织和具有清晰临床背景的新癌症模型。本研究旨在为药物研发和基础研究建立经济的患者来源的可以无限传代的乳腺癌原代细胞系。方法:乳腺癌组织在贵州医科大学附属医院乳腺外科收集。肿瘤组织样本收集得到贵州医科大学附属医院伦理委员会批准(伦理编号:2022伦理第313号),收集和使用肿瘤组织均遵守赫尔辛基宣言,患者的乳腺癌组织消化分离后在BCMI培养基中培养,待乳腺癌细胞增殖到一定数量时更换成DMEM培养基。乳腺癌细胞经短串联重复序列(short tandem repeat,STR)检测确定细胞特异性遗传学标志和来源。克隆形成实验和动物实验分析乳腺癌原代细胞系形成肿瘤的能力。结果:成功建立了6种乳腺癌原代细胞系。他们具有清晰的临床病理学特征,包括病理学标志性分子检测、临床诊断、治疗方案和结果以及确定的预后结果。STR检测确定了6种乳腺癌原代细胞系特异性遗传标志和确定了该细胞系的来源。克隆形成实验和动物移植实验说明乳腺癌原代细胞系增殖能力显著大于传统乳腺癌细胞系,二者在形成肿瘤能力方面存在明显的差异。结论:构建的6种乳腺癌原代细胞系为乳腺癌药物研发和基础研究提供了新的癌症模型。 展开更多
关键词 乳腺癌原代细胞系 药物研发 基础研究 新癌症模型
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人参皂甙Rg3在体外对胃癌细胞生长和凋亡的影响 被引量:19
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作者 王吉 史桂英 +4 位作者 袁耀宗 乔敏敏 章永平 孙颖 胡梅洁 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1336-1340,共5页
目的研究人参皂甙Rg3在体外对低、中分化胃腺癌细胞株MKN-45和SGC-7901生长及凋亡的影响。方法取处于对数生长期的MKN-45和SGC-7901细胞,加入不同终浓度(20、30、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48h或24、48和72h,以不加药细胞... 目的研究人参皂甙Rg3在体外对低、中分化胃腺癌细胞株MKN-45和SGC-7901生长及凋亡的影响。方法取处于对数生长期的MKN-45和SGC-7901细胞,加入不同终浓度(20、30、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48h或24、48和72h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测MKN-45和SGC-7901细胞生长抑制率;流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测SGC-7901细胞凋亡率;流式细胞仪分析SGC-7901细胞周期;透射电子显微镜观察50μg/mL人参皂甙Rg3处理组SGC-7901细胞的形态学改变。结果人参皂甙Rg3各处理组SGC-7901和MKN-45细胞生长抑制率均明显高于对照组(P<0.05),且随药物浓度的增加和作用时间的延长而上升(P<0.05)。与对照组比较,人参皂甙Rg3各处理组SGC-7901细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升,且呈浓度和时间依赖性。透射电子显微镜观察50μg/mL人参皂甙Rg3处理组SGC-7901细胞,可见典型的凋亡细胞结构。结论人参皂甙Rg3在体外对胃癌细胞生长具有抑制作用,且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 人参皂甙RG3 胃癌细胞株 细胞凋亡 细胞生长 抑制
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苦参碱体外对胃癌细胞的杀伤作用 被引量:35
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作者 曾晖 胡梅洁 +4 位作者 张曙 乔敏敏 章永平 史桂英 吴云林 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第1期38-40,共3页
目的 研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制。方法 用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导S... 目的 研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制。方法 用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导SGC-7901凋亡的作用。结果 随药物浓度的增加和作用时间的延长,苦参碱对胃癌细胞的杀伤作用逐渐增强(P<0.01);低分化的AGS较中分化的SGC-7901更为敏感。透射电镜、流式细胞术检测均显示苦参碱能够诱导胃癌细胞凋亡。结论苦参碱在体外对胃癌细胞具有杀伤作用,且呈明显的量效和时效关系;低分化的胃癌细胞株AGS对苦参碱更为敏感;苦参碱对胃癌细胞株的体外杀伤作用与其诱导胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 苦参碱 体外 胃癌 杀伤作用 癌细胞
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乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群初步研究 被引量:11
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作者 许健 王水 +2 位作者 许立生 杜青 刘晓安 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期350-355,F0003,共7页
目的:检测不同乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群含量,并探讨使乳腺癌细胞系MCF-7中肿瘤干细胞相关亚群富集的方法。方法:利用流式细胞仪检测3种乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435s中SP细胞(side populationcells)比例及CD44+C... 目的:检测不同乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群含量,并探讨使乳腺癌细胞系MCF-7中肿瘤干细胞相关亚群富集的方法。方法:利用流式细胞仪检测3种乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435s中SP细胞(side populationcells)比例及CD44+CD24-/low细胞比例。用Percoll不连续密度梯度法分离MCF-7细胞亚群,利用流式细胞仪筛选出SP细胞富集的亚群。用添加生长因子的无血清培养液培养MCF-7,检测其中CD44+CD24-/low细胞的比例。结果:MCF-7、MDA-MB-435s中SP细胞比例分别为3.61%和2.72%,MDA-MB-231中未检测到SP细胞。3种细胞系中CD44+CD24-/low细胞比例分别为0.87%、0.59%和94.04%。MCF-7经Percoll分选,D亚群SP细胞富集,比例高达25.23%。MCF-7中CD44+CD24-/low细胞比例随着无血清培养时间的增加而增加,3周时达29.35%。结论:SP检测与CD44+CD24-/low细胞检测是目前乳腺癌干细胞检测的两种常用方法,但两者在同一乳腺癌细胞系中的检测结果并不一致,两种方法均有一定的局限性。另外,Percoll分选或无血清培养均能使MCF-7中肿瘤干细胞相关亚群(SP细胞或CD44+CD24-/low细胞)富集。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞系 肿瘤干细胞 SP细胞 流式细胞仪
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茶多酚对人鼻咽癌细胞株CNE_2细胞DNA损伤和细胞周期的影响 被引量:12
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作者 谢冰芬 郝东磊 +3 位作者 刘宗潮 朱孝峰 冯公侃 潘启超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期424-427,共4页
目的 观察茶多酚(tea polyphenols, TP) 对人鼻咽癌细胞株CNE2 细胞DNA 的损伤作用和细胞周期的影响。方法 用琼脂糖凝胶电泳方法测定TP对细胞DNA的断裂作用;用流式细胞术(FCM) 观察TP对CN... 目的 观察茶多酚(tea polyphenols, TP) 对人鼻咽癌细胞株CNE2 细胞DNA 的损伤作用和细胞周期的影响。方法 用琼脂糖凝胶电泳方法测定TP对细胞DNA的断裂作用;用流式细胞术(FCM) 观察TP对CNE2 细胞周期的变化及其诱导凋亡。结果 TP可引起CNE2 细胞DNA 断裂、其断裂程度随剂量的增加和作用时间的延长而增强。TP不同浓度和不同作用时间可干扰CNE2 细胞在周期中的进程,使G1 期细胞明显增多,S期细胞减少,细胞分裂增殖指数(PI)亦随之降低。同时,TP可诱导CNE2 细胞凋亡,其凋亡率随TP浓度的增加和作用时间的延长在逐渐增加。结论 TP19981204 收稿,19990731 修回* 国家自然科学基金资助课题,No 39370800作者简介:谢冰芬,女,副研究员,硕士生导师,研究方向为肿瘤药理可引起人鼻咽癌细胞株CNE2 细胞的DNA 断裂,使细胞停滞于G1 期,阻止G1 期细胞进入S期;同时亦可诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 茶多酚 鼻咽癌 细胞株 CNE2 细胞 DNA损伤
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