bcr-abl融合基因作为慢性粒细胞白血病的肿瘤标记物,其融合蛋白BCR-ABL可通过激活促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)及信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)途...bcr-abl融合基因作为慢性粒细胞白血病的肿瘤标记物,其融合蛋白BCR-ABL可通过激活促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)及信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)途径使细胞发生恶性转化。综合这些信号转导途径的研究成果,可以看出bcr-abl活化癌基因和某些细胞因子,最终导致细胞癌变的一些规律。展开更多
目的:筛选、鉴定人慢性粒细胞白血病融合蛋白BCR-ABL适配子。方法:利用SELEX(Systematic evolution of ligands by exponential)技术,以高纯度融合蛋白BCR-ABL为靶分子,从体外化学合成的长度为90 bp的随机单链DNA文库中来筛选与融合蛋白...目的:筛选、鉴定人慢性粒细胞白血病融合蛋白BCR-ABL适配子。方法:利用SELEX(Systematic evolution of ligands by exponential)技术,以高纯度融合蛋白BCR-ABL为靶分子,从体外化学合成的长度为90 bp的随机单链DNA文库中来筛选与融合蛋白BCR-ABL特异性结合的寡核苷酸适配子,并进行解离常数(Kd)值测定和适配子序列测定,再分别用Clustal W软件包和DNA Folding Sever分析适配子一级结构及二级结构,以酶联仪测定OD450值,根据OD值高低判定适配子亲和力大小。结果:经过13轮筛选,随机ss DNA文库与融合蛋白的亲和率从0.3%上升到47.1%,所有的一级结构没有共同的同源序列,二级结构分析结果显示,茎和环等二级结构可能是适配子和融合蛋白BCR-ABL结合的基础,其中,寡核苷酸适配子A2与BCR-ABL亲和力最高,kd值达72 nmol/L。结论:利用随机寡核苷酸文库筛选技术成功获得抗融合蛋白适配子,为临床上治疗和预防慢性粒细胞白血病提供一定的参考。展开更多
文摘bcr-abl融合基因作为慢性粒细胞白血病的肿瘤标记物,其融合蛋白BCR-ABL可通过激活促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)及信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)途径使细胞发生恶性转化。综合这些信号转导途径的研究成果,可以看出bcr-abl活化癌基因和某些细胞因子,最终导致细胞癌变的一些规律。
