柿果实ACC合成酶cDNA的克隆及其序列分析 被引量：13

1

作者 饶景萍 童斌 +1 位作者 中野龙平 稻叶昭次 《西北植物学报》 CAS CSCD 2001年第5期819-825,共7页

根据其它植物 ACC合成酶 ( 1 - aminocyclopropane- 1 - carboxylic acid synthase,ACS)氨基酸保守区 ,设计 1组简并引物 ,用 RT- PCR法 ,从柿 ( Diospyros kaki Thunb.)果实扩增出3个约 1 kb左右的 c DNA片段 ,将其克隆至 p GEM- T载体... 根据其它植物 ACC合成酶 ( 1 - aminocyclopropane- 1 - carboxylic acid synthase,ACS)氨基酸保守区 ,设计 1组简并引物 ,用 RT- PCR法 ,从柿 ( Diospyros kaki Thunb.)果实扩增出3个约 1 kb左右的 c DNA片段 ,将其克隆至 p GEM- T载体上 ,对这些重组克隆进行序列测定和氨基酸序列推导 ,DK- ACS1由 1 1 0 1个碱基组成 ,编码 364个氨基酸 ;DK- ACS2是 1 0 86个碱基 ,编码 35 9个氨基酸 ;DK- ACS3为 1 0 89个碱基 ,编码 363个氨基酸。它们均具有其它植物 ACS合成酶中存在的 7个保守区和 1 1个不变氨基酸残基 ,且在多肽水平上有较高的同源性。与番茄 L E- ACS2的同源性 DK- ACS1是 60 .5 % ,DK- ACS2是 70 .7% ,DK- ACS3为66.9% ;与甜瓜 CM- ACS1的同源性依次分别是 60 .4% ,72 .1 %和 64.4%。 展开更多

关键词 柿果 acc合成酶 基因克隆 序列分析 果实 成熟软化

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ACC合酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制 被引量：6

2

作者 李明亮 韩一凡 +2 位作者 邱德有 李凝 田颖川 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期10-15,共6页

利用ＲＴＰＣＲ技术克隆了大豆ＡＣＣ合酶基因ＧＭＣＡＣＣＳＩ编码区１５ｋｂ的ｃＤＮＡ片段，经酶切图谱分析和序列分析鉴定后，反向插入到２元载体ｐＢｉｎ４３８中，构建了表达ＡＣＣ合酶反义ＲＮＡ的植物表达载体，转化农杆菌... 利用ＲＴＰＣＲ技术克隆了大豆ＡＣＣ合酶基因ＧＭＣＡＣＣＳＩ编码区１５ｋｂ的ｃＤＮＡ片段，经酶切图谱分析和序列分析鉴定后，反向插入到２元载体ｐＢｉｎ４３８中，构建了表达ＡＣＣ合酶反义ＲＮＡ的植物表达载体，转化农杆菌后用该农杆菌侵染美洲黑杨叶片，在含卡那霉素的ＭＳ培养基上选择转化子和植株再生，通过ＰＣＲ检测从抗卡那植株中选到１５株转基因植株，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组ＤＮＡ中；对杨树幼苗乙烯释放的测定结果表明转基因杨树幼苗的乙烯释放量为对照的２２％。 展开更多

关键词 美洲黑杨 黑杨 acc合酶 CDNA 乙烯 反义抑制

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由ACC合成酶反义基因转化所得枣树其RNA表达量的测定 被引量：7

3

作者 何业华 林顺权 +2 位作者 林良斌 熊兴华 今石浩正 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期112-114,共3页

利用real timeRT PCR对转基因枣树中的anti ACSG的RNA表达量进行了定量测定.样品扩增产物荧光量随着扩增循环数的增加而呈现"S"形增加;经熔解曲线分析,其扩增产物中未检出非特异性产物和引物二聚体;扩增产物的CT值和模板cDNA... 利用real timeRT PCR对转基因枣树中的anti ACSG的RNA表达量进行了定量测定.样品扩增产物荧光量随着扩增循环数的增加而呈现"S"形增加;经熔解曲线分析,其扩增产物中未检出非特异性产物和引物二聚体;扩增产物的CT值和模板cDNA起始浓度两者之间呈线性相关(R2=0.9929);转化体中anti ACSGRNA表达量约为4500～10300拷贝/g组织. 展开更多

关键词 REAL-TIMEPCR RT-PCR 反义-ACSG RNA 定量分析 枣树 acc合成酶 反义基因

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蝴蝶兰ACC氧化酶和ACC合成酶融合反义表达载体的构建 被引量：4

4

作者 王宇腾 崔波 +3 位作者 蒋素华 武思 牛苏燕 叶永忠 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第6期115-117,121,共4页

为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶(ACS)基因和ACC氧化酶(ACO)基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片段,完成2个基因的克隆和测序后,将ACS基因片段和ACO基因片... 为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶(ACS)基因和ACC氧化酶(ACO)基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片段,完成2个基因的克隆和测序后,将ACS基因片段和ACO基因片段以反义的方向插入到中间载体pBI221 CaMV启动子的下游,酶切后获得含有CaMV启动子的ACS和ACO基因的反义融合片段。将此包含启动子的反义融合片段连接到植物表达载体pCAM-BIA3301中,获得ACC合成酶基因和ACC氧化酶基因融合的反义表达载体,将构建好的植物表达载体转化农杆菌LBA4404,用于侵染蝴蝶兰原球茎。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 acc氧化酶 acc合成酶 融合反义基因 根癌农杆菌

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全雌系苦瓜ACC合成酶基因cDNA克隆及序列分析 被引量：4

5

作者 王日升 张曼 +4 位作者 方锋学 黄如葵 刘文君 杨丽涛 李杨瑞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期54-58,共5页

以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为材料,根据已报道ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)保守氨基酸序列设计简并引物,采用RT-PCR技术及序列拼接,获得了全雌系苦瓜ACS基因cDNA序列,命名为Mc-ACS4(GenBank登录... 以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为材料,根据已报道ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)保守氨基酸序列设计简并引物,采用RT-PCR技术及序列拼接,获得了全雌系苦瓜ACS基因cDNA序列,命名为Mc-ACS4(GenBank登录号:FJ459814)。该序列包含一个1 455 bp的完整开放阅读框,编码484个氨基酸,具有7个保守区;系统进化上与普通苦瓜ACS基因首先聚类,同源性达99%,二者仅有2个氨基酸差异,推测可能与全雌系苦瓜性别分化有关。 展开更多

关键词 苦瓜 全雌系 acc合成酶 基因克隆 序列分析

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不同性别类型黄瓜ACC合酶基因的单核苷酸多态性标记和酶切扩增长度多态性标记 被引量：14

6

作者 向太和 王利琳 +3 位作者 庞基良 胡江琴 申屠连峰 吴锴 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期362-367,共6页

黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-AC... 黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-ACS2)片段(GenBank登记号为:DQ115884～DQ115886和DQ115875～DQ115879).经测序分析,3个雌雄同株性别类型品种的序列完全相同.与之相比,5个强雌性和全雌性品种中存在8个单核苷酸多态性(SNPs)标记,SNPs标记为4个A←→G和4个T←→C之间的转换.在8个SNPs中,有1个SNP位于内含子区域,其余7个SNPs都位于外显子区域.在7个位于外显子区域的SNPs中,有3个为非编码区的SNPs,4个为cSNPs.而在4个cSNPs中,有3个导致了编码的氨基酸序列改变.研究结果表明,与雌雄同株性别类型相比,雌性系中均存在单核苷酸的变异,这提示ACC合酶基因CS-ACS2的单核苷酸变异可能与黄瓜雌性系的发生形成有关.另一方面,根据SNP多态性还发展了一个酶切扩增长度多态性(CAPS)标记C-MT700.利用CAPS标记C-MT700能将强雌性优良品种MT-705与其他黄瓜品种相区别,该标记在黄瓜育种生产上具有一定的应用价值.此外,研究获得的SNPs标记和CAPS标记丰富了黄瓜的分子标记种类. 展开更多

关键词 黄瓜 性别类型 1-氨基环丙烷-1-羧酸(acc)合酶基因 单核苷酸多态性(SNP) 酶切扩增长度多态性(CAPS)

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无花果ACC合成酶基因克隆及序列分析 被引量：3

7

作者 张帅 张明 +3 位作者 寇天舒 马俊莲 唐霞 张子德 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期34-37,共4页

为进一步利用基因工程手段调控无花果乙烯的合成,以无花果果肉为材料提取基因组DNA,根据已报道的无花果ACC合成酶基因序列设计引物,采用PCR技术扩增得到一条约600 bp的特异片段,将该片段克隆到pGM-Teasy vector上经PCR、酶切和测序鉴定... 为进一步利用基因工程手段调控无花果乙烯的合成,以无花果果肉为材料提取基因组DNA,根据已报道的无花果ACC合成酶基因序列设计引物,采用PCR技术扩增得到一条约600 bp的特异片段,将该片段克隆到pGM-Teasy vector上经PCR、酶切和测序鉴定。序列分析结果表明,基因全长590 bp,编码196个氨基酸,该序列与GenBank上已登陆的Masui Dauphine-ACS1的cDNA序列同源性达99%,氨基酸同源性达98%。结果表明,成功克隆到了无花果ACS基因片段。 展开更多

关键词 无花果 acc合成酶 基因克隆 序列分析

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薄皮甜瓜果实ACC合成酶cDNA克隆及反义表达载体的构建 被引量：4

8

作者 郭庆勋 秦智伟 +1 位作者 丁国华 李景鹏 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期22-27,共6页

从成熟的薄皮甜瓜(Cucumis melo cv.Qitian I)果肉组织中分离总RNA,经RT-PCR扩增得到0.7 kb的cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-T Easy。测序表明,该基因为777 bp,编码258个氨基酸,与Gen-Bank中甜瓜1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocy... 从成熟的薄皮甜瓜(Cucumis melo cv.Qitian I)果肉组织中分离总RNA,经RT-PCR扩增得到0.7 kb的cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-T Easy。测序表明,该基因为777 bp,编码258个氨基酸,与Gen-Bank中甜瓜1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因比对,核苷酸同源性为99%,氨基酸同源性为98%。克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pCAM2301的E8启动子和NOS终止子之间,构建成E8调控下ACS基因反义表达载体。通过冻融法将携带反义cDNA的植物表达载体质粒转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。 展开更多

关键词 薄皮甜瓜 acc合成酶基因 反义基因 反义表达载体

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蝴蝶兰ACC合成酶基因片段的克隆及其反义表达载体的构建 被引量：2

9

作者 崔波 蒋素华 +2 位作者 马杰 张仙云 叶永忠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第34期16781-16782,16785,共3页

[目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和Sa... [目的]克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段,构建其反义表达载体。[方法]根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列,设计并合成了1对引物,通过RT-PCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段,将其连接到MD19-T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接,构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结果]获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cD-NA片段,测序结果显示,该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点,进行载体构建,构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。[结论]成功构建了蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因植物表达载体,为进一步研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础。 展开更多

关键词 蝴蝶兰 acc合成酶 基因克隆 反义基因 植物表达载体构建

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蕃茄1-氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的克隆和部分序列分析 被引量：1

10

作者 张永清 邱并生 +1 位作者 刘玉乐 田波 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1992年第11期19-21,共3页

关键词 蕃茄 合成酶 基因

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牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达 被引量：1

11

作者 张超 张玉环 +1 位作者 贾培义 董丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期97-100,共4页

从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA... 从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。0.4 mmol/LIPTG诱导3 h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带。为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础。 展开更多

关键词 牡丹 acc合成酶基因 克隆 原核表达

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小苍兰ACC合成酶FhACS1基因的克隆与序列分析 被引量：1

12

作者 袁媛 王月 +1 位作者 唐东芹 连芳青 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期422-428,共7页

以小苍兰品种"上农金皇后"为研究对象,利用PCR技术和染色体步移技术首次克隆到了ACC合成酶FhACS1基因的全长序列和编码序列。结果表明:FhACS1基因全长为2 576 bp,包含长为433 bp的5′端非编码区序列(5′-UTR)以及长为373 bp的... 以小苍兰品种"上农金皇后"为研究对象,利用PCR技术和染色体步移技术首次克隆到了ACC合成酶FhACS1基因的全长序列和编码序列。结果表明:FhACS1基因全长为2 576 bp,包含长为433 bp的5′端非编码区序列(5′-UTR)以及长为373 bp的3′端非编码区序列(3-′UTR);开放读码框(ORF)长度为1 371 bp,推定编码457个氨基酸。分析表明,该基因包含3个内含子和4个外显子。序列分析结果显示,FhACS1推导蛋白具备ACS蛋白的7个保守结构域;在氨基酸水平上,FhACS1与小果芭蕉的同源性最高(85%);系统进化分析表明,FhACS1与孟宗竹BaACS(BAC56949.1)、水稻OsACS1(AAA33888.1)、小果芭蕉MaACS1(AAQ13435)的亲缘关系最近。在其已知启动子区域,发现有多个对脱落酸、赤霉素、细胞分裂素等激素响应的顺式元件,以及对干旱和低温等逆境胁迫响应的顺式元件。 展开更多

关键词 小苍兰 acc合成酶 基因 序列分析 顺式元件

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果实特异启动子调控薄皮甜瓜ACC合成酶cDNA反义表达载体的构建 被引量：1

13

作者 郭庆勋 秦智伟 李景鹏 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期411-414,共4页

应用反义RNA技术抑制甜瓜成熟过程中内源乙烯的合成,从而培育耐贮运品种是解决甜瓜延熟保鲜难题的可行新方法。根据GenBank中甜瓜、黄瓜ACC合成酶基因氨基酸保守序列设计引物,从成熟的薄皮甜瓜(齐甜1号)果肉组织中提取总RNA,经RT-PCR扩... 应用反义RNA技术抑制甜瓜成熟过程中内源乙烯的合成,从而培育耐贮运品种是解决甜瓜延熟保鲜难题的可行新方法。根据GenBank中甜瓜、黄瓜ACC合成酶基因氨基酸保守序列设计引物,从成熟的薄皮甜瓜(齐甜1号)果肉组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增得到约0.7kb的ACC合成酶cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-TEasy中,测序表明,该基因为777bp,编码258个氨基酸;从番茄(东农706)叶片组织中提取总DNA,经PCR扩增得到约2.2kb的E8基因片段,将其克隆到质粒载体pGEM-TEasy中,测序表明,该基因为2192bp;以pCAM2301为起始植物表达载体,pCAM-GT为中间载体,成功构建了果实特异启动子(E8)调控薄皮甜瓜ACC合成酶cDNA反义表达载体,采用冻融法将其转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。 展开更多

关键词 薄皮甜瓜 反义acc合成酶基因 特异启动子 植物表达载体

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高等植物ACC合成酶基因研究进展 被引量：1

14

作者 刘丽 《天津农业科学》 CAS 2013年第2期22-25,共4页

主要对高等植物ACC合成酶基因克隆及表达调控等方面进行综述,并对其应用前景进行了展望。

关键词 乙烯 acc合成酶 基因克隆 表达调控

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荔枝ACS1基因的分离及其与幼果脱落的关系 被引量：13

15

作者 吴建阳 李彩琴 李建国 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期817-827,共11页

【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RAC... 【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法分离荔枝ACS基因;利用遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理促进荔枝幼果脱落,进而用实时荧光定量PCR分析荔枝ACS基因与幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离出ACS基因,命名为Lc-ACS1。Lc-ACS1推导的氨基酸序列与多种植物的ACS蛋白有较高的同源性,其中与甜橙和蓖麻的同源性最高,为76%。该基因包含ACS基因特有的11个不变氨基酸残基和7个保守区。遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理都可以显著促进荔枝幼果脱落,且环剥摘叶后幼果乙烯释放量高峰出现在第2天。Lc-ACS1基因在任何一种促进荔枝幼果脱落过程中的表达量都高于对照,且基因表达量的高峰都早于相对落果率高峰。【结论】LcACS1基因可能是调控荔枝幼果脱落中的关键基因。 展开更多

关键词 荔枝 acc合成酶 基因克隆 基因表达 落果

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马铃薯ACS基因克隆及生物信息学分析 被引量：4

16

作者 刘英 裴瑞芳 +3 位作者 王洁 张宁 司怀军 王蒂 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-41,共5页

1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxlic acid synthetase,ACS)是乙烯合成途径中的限速酶,为明确其基因结构为目标,根据已报道的基因序列信息,用马铃薯栽培品种‘甘农薯2号’试管苗作为材料,提取叶片总RNA,设计基... 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxlic acid synthetase,ACS)是乙烯合成途径中的限速酶,为明确其基因结构为目标,根据已报道的基因序列信息,用马铃薯栽培品种‘甘农薯2号’试管苗作为材料,提取叶片总RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆出ACS基因,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析.结果表明:ACS基因CDS区长1 461bp,编码486个氨基酸,ACS蛋白分子量约为55kU,PI 6.76;具有12个alpha螺旋区域,22个beta片层区,32个转角和23个自由卷曲区;具有39个疏水区和41个亲水区;同源性分析表明ACS基因在高等植物中保守性较高. 展开更多

关键词 马铃薯 基因克隆 acc合成酶 生物信息学分析

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黄河蜜甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶基因片段的克隆和反义载体的构建 被引量：3

17

作者 张永红 张力群 +1 位作者 杨之为 唐文华 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期44-48,共5页

　从伤诱导的黄河蜜甜瓜(Cucumismelocv.Huanghemi)成熟果实的中果皮组织中分离总RNA,经反转录和PCR扩增得到974bp的cDNA片段,克隆到质粒载体pGEM-3zf,经测序与Genbank中甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶(1-amino-cyclopropane-1-carboxyli... 　从伤诱导的黄河蜜甜瓜(Cucumismelocv.Huanghemi)成熟果实的中果皮组织中分离总RNA,经反转录和PCR扩增得到974bp的cDNA片段,克隆到质粒载体pGEM-3zf,经测序与Genbank中甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶(1-amino-cyclopropane-1-carboxylieacidsynthase,ACS)基因同源性为99%。克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121的35S启动子和NOS终止子之间,构建成ACS基因的反义表达载体。 展开更多

关键词 黄河蜜甜瓜 1-氨基环丙烷 1-羧酸合成酶基因 基因片段 基因克隆 反义载体 基因构建

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植物乙烯生物合成与抗衰老基因工程 被引量：6

18

作者 姚泉洪 黄晓敏 刘宗镇 《上海农业学报》 CSCD 1994年第2期89-96,共8页

乙烯生物合成或生理作用的化学抑制剂可大大延缓许多植物果实的成熟及花的老化。高等植物体内乙烯生物合成途径为：甲硫氨酸（Ｍｅｔ）→Ｓ－腺苷甲硫氨酸（Ａｄｏｍｅｔ）→氨基环丙烷羧酸（ＡＣＣ）→乙烯（Ｃ２Ｈ４）。迄今，编码Ａ... 乙烯生物合成或生理作用的化学抑制剂可大大延缓许多植物果实的成熟及花的老化。高等植物体内乙烯生物合成途径为：甲硫氨酸（Ｍｅｔ）→Ｓ－腺苷甲硫氨酸（Ａｄｏｍｅｔ）→氨基环丙烷羧酸（ＡＣＣ）→乙烯（Ｃ２Ｈ４）。迄今，编码ＡＣＣ合成酶和ＡＣＣ氧化酶的ｃＤＮＡ被克隆，而且已应用基因工程手段调节植物乙烯产生。这有利于研究乙烯在植物生长、发育过程中的生理作用，并可用于延长果实、蔬菜的货架寿命。本文叙述了植物乙烯生物合成的最新研究进展。 展开更多

关键词 乙烯 生物合成 基因转化 抗衰老

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γ-氨基丁酸对烟草MAPK和ACS1基因表达的分叉调节 被引量：6

19

作者 马兆武 杨旭红 余光辉 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2008年第5期520-523,共4页

为探讨γ-氨基丁酸（GABA）在植物生长发育中的调控机理,以含有3种不同浓度的GABA的1/2MS培养基培养烟草（Nicotiana tabacum）品种‘SR1’种子,结果表明：低浓度GABA（1mmol/L）促进了烟草幼苗的生长,主根的长度比对照高30%,同时该浓... 为探讨γ-氨基丁酸（GABA）在植物生长发育中的调控机理,以含有3种不同浓度的GABA的1/2MS培养基培养烟草（Nicotiana tabacum）品种‘SR1’种子,结果表明：低浓度GABA（1mmol/L）促进了烟草幼苗的生长,主根的长度比对照高30%,同时该浓度处理提高了MAPK基因的表达水平;较高浓度（10～100mmol/L）GABA抑制了主根的伸长,表现出乙烯反应的效应。在叶和根中,ACS1基因表达水平的提高受不同浓度GABA的调节。MAPK和ACS1基因对GABA信号的不同表达模式可能与不同的信号途径有关。 展开更多

关键词 Γ-氨基丁酸 促分裂原蛋白激酶(MAPK) acc合成酶(ACS) 基因表达

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番茄氨基环丙烷羧酸合成酶基因5′侧翼区的克隆

20

作者 张永清 邱并生 +1 位作者 王晋芳 田波 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1993年第6期28-31,共4页

关键词 番茄 合成酶 基因

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