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基于代数的软件过程建模系统的设计与实现被引量：1: 1; 作者杨国伟杨秋松 +1 位作者翟健袁峰《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2008年第3期530-534,539,共6页; 软件过程建模的主要目的是建立组织内软件开发过程的模型,使得软件开发过程在整个组织内获得一致的理解,进而提高软件开发效率和改进软件生产质量。软件过程建模语言一方面要易于理解、具有较强的表达能力,同时也要易于分析和验证,以保... 展开更多; 关键词软件过程建模多元演算 aspms系统形式化分析验证; 在线阅读下载PDF 职称材料

生技霉素药代动力学性能研究被引量：5: 2; 作者孙丽文朱锦桃林赴田《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期694-698,共5页; 目的　研究生技霉素药代动力学过程。方法　测定狗口服生技霉素 10mg·kg-1,2 0mg·kg-1,30mg·kg-1血药浓度并与乙酰螺旋霉素比较 ;测定大鼠灌胃生技霉素 40mg·kg-1,80mg·kg-1,12 0mg·kg-1血药浓度及大鼠... 展开更多; 关键词生技霉素至戌酰螺旋霉素药代动力学 ASPM; 在线阅读下载PDF 职称材料

ASPM突变致小头畸形1例报告及文献回顾被引量：4: 3; 作者缪勤飞马红霞 +3 位作者陈志红翟琼香梁明娟黎雪萍《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期359-362,共4页; 目的探讨ASPM基因检查对小头畸形的诊治价值。方法回顾分析1例小头畸形患儿的临床资料以及采用二代测序方法进行小头畸形相关基因全外显子捕获检测结果,同时复习相关文献。结果患儿,女,18月龄,头围37.5 cm(<−3 SD),无明显智力发育异... 展开更多; 关键词小头畸形 ASPM基因遗传; 在线阅读下载PDF 职称材料

ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习被引量：1: 4; 作者俞可欣梅红芳 +8 位作者陈辉耀张坚涛胡黎园程国强卢宇蓝王慧君吴冰冰周文浩杨琳《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期307-311,共5页; 背景原发性小头畸形(MCPH)是以头围小、面部畸形和智力障碍为特征的神经系统发育性的罕见遗传性疾病。目的总结“新生儿基因组计划(China Neonatal Genomes Project,CNGP)”中ASPM基因缺陷导致原发性小头畸形(ASPM-MCPH)病例的临床特征... 展开更多; 关键词原发性小头畸形 ASPM基因病例报道; 在线阅读下载PDF 职称材料

结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响被引量：4: 5; 作者安晓静柏苗苗 +2 位作者谢振年伍志强赵坡《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1177-1182,共6页; 目的探讨头小畸形相关基因(abnormal spindle-like microcephaly associated,ASPM)对结肠癌细胞SW116和HCT116增殖、侵袭和凋亡的影响以及对β-catenin的调节作用。方法挑选ASPM含量较高的结肠癌细胞株HCT116和SW116。体外培养结肠癌细... 展开更多; 关键词结肠肿瘤 ASPM 侵袭力凋亡 WNT/Β-CATENIN; 在线阅读下载PDF 职称材料

ASPM基因纯合变异致原发性小头畸形5型一例及遗传学分析: 6; 作者孙阁阁郑玉婷 +3 位作者任化楠王莉刘莉娜孔祥东《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第6期868-871,共4页; 常染色体隐性遗传小头畸形(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)又称原发性小头畸形或真性小头畸形,是以脑容量减少为特征的神经发育障碍疾病,具有遗传异质性,主要临床特征是出生时枕额周长低于年龄和性别匹配平均数的2个... 展开更多; 关键词 ASPM基因全外显子组测序原发性小头畸形5型遗传学分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

小脑症蛋白ASPM和钙调蛋白复合物的纯化和表征: 7; 作者常梦园魏晓西陆青《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1199-1206,共8页; 常染色体隐性小脑症(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)是一种与大脑缩小和智力缺陷有关的神经发育障碍.ASPM(abnormal spindle-like microcephaly-associated)是最常见的MCPH致病基因,但其潜在机制尚不清楚.研究发现,钙... 展开更多; 关键词小脑症 ASPM CaM CA2+ 相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于代数的软件过程建模系统的设计与实现被引量：1: 1; 作者杨国伟杨秋松翟健袁峰; 机构中国科学院软件研究所互联网软件技术实验室; 出处《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2008年第3期530-534,539,共6页; 基金国家自然科学基金项目(60473060) 国家863高技术研究发展计划基金项目(2006AA01Z185); 文摘软件过程建模的主要目的是建立组织内软件开发过程的模型,使得软件开发过程在整个组织内获得一致的理解,进而提高软件开发效率和改进软件生产质量。软件过程建模语言一方面要易于理解、具有较强的表达能力,同时也要易于分析和验证,以保证所要描述的软件过程的正确性。介绍了基于代数的软件过程建模系统ASPMS的设计和实现,该系统提供了图形化的建模表示方式,而该图形化表示方式具有基于多元演算的形式化语义,从而较好地平衡了建模语言的易于理解、具有较强的表达能力和易于分析和验证这一矛盾的内在要求。; 关键词软件过程建模多元演算 aspms系统形式化分析验证; Keywords software process modeling polyadic π-calculus aspms formal analysis verification; 分类号 TP311 [自动化与计算机技术—计算机软件与理论]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生技霉素药代动力学性能研究被引量：5: 2; 作者孙丽文朱锦桃林赴田; 机构浙江大学化工学院制药所中国医学科学院医药生物技术研究所药理室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期694-698,共5页; 文摘目的　研究生技霉素药代动力学过程。方法　测定狗口服生技霉素 10mg·kg-1,2 0mg·kg-1,30mg·kg-1血药浓度并与乙酰螺旋霉素比较 ;测定大鼠灌胃生技霉素 40mg·kg-1,80mg·kg-1,12 0mg·kg-1血药浓度及大鼠灌胃生技霉素 40mg·kg-1后尿、胆汁活性产物回收率。血药浓度及尿、胆汁药物浓度以微生物法测定。 3P87程序拟合计算药物动力学参数。结果　狗口服 3组剂量生技霉素 ,结果表明药物吸收较快 ,lag time为 10～ 30min ;Tmax1 43～ 2 44h ;Cmax1 0 2～ 2 94g·L-1;T1/ 2α0 48～ 1 81h ;T1/ 2 β8 40～10 5 2h ;3组剂量AUC值分别为 15 2 5 ,2 3 70 ,31 40mg·L-1·h-1,表明药物在此剂量范围内呈线形药代动力学特征 ;MRT值分别为 8 11,8 38,8 71h ,不随剂量增减而改变。大鼠口服 3组剂量生技霉素 ,Tmax1 5 7～ 2 45h ;Cmax0 39～ 3 14mg·L-1;T1/ 2α 1 36～ 1 77h ;T1/ 2 β15 6 3～2 0 6 4h ;MRT值约为 13 0h。AUC值分别为 8 44、16 5 4、37 5 8mg·L-1·h-1,同样呈线形药代动力学特征。在相同的实验条件下 ,进行狗口服 3组剂量乙酰螺旋霉素药物动力学对比实验 ,测得ASPM药物动力学参数为 :lag time为0 37～ 0 44h ;Tmax1 49～ 2 2 6h ;Cmax 0 87～ 3 34mg2 0 0 0 0 3 0 5收稿 ,2 0; 关键词生技霉素至戌酰螺旋霉素药代动力学 ASPM; Keywords SJ SPM isovalerylspiramycin Ⅱ and Ⅲ ASPM pharmacokinetics; 分类号 R978.15 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ASPM突变致小头畸形1例报告及文献回顾被引量：4: 3; 作者缪勤飞马红霞陈志红翟琼香梁明娟黎雪萍; 机构广东省人民医院儿科汕头大学南方医科大学; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期359-362,共4页; 基金广东省科技计划项目(No.2017A020215052) 2017年国家自然科学基金(No.8170128) 国家“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项“儿童脑发育障碍的早期识别和综合干预”项目子课题(No.2016YFC1306201)。; 文摘目的探讨ASPM基因检查对小头畸形的诊治价值。方法回顾分析1例小头畸形患儿的临床资料以及采用二代测序方法进行小头畸形相关基因全外显子捕获检测结果,同时复习相关文献。结果患儿,女,18月龄,头围37.5 cm(<−3 SD),无明显智力发育异常。基因检测结果显示,患儿ASPM基因存在第18号外显子的c.8815 delA和第3号外显子的c.C1789T变异,生物信息学软件预测为致病性变异。结论ASPM基因18号外显子c.8815delA和第3号外显子c.C1789T变异极可能是导致原发性小头畸形的原因之一,基因检测有助于早期诊断。; 关键词小头畸形 ASPM基因遗传; Keywords microcephaly ASPM gene heredity; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习被引量：1: 4; 作者俞可欣梅红芳陈辉耀张坚涛胡黎园程国强卢宇蓝王慧君吴冰冰周文浩杨琳; 机构复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科复旦大学附属儿科医院新生儿科复旦大学附属儿科医院分子医学中心复旦大学附属儿科医院新生儿疾病重点实验室; 出处《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期307-311,共5页; 基金上海市科学技术委员会,2019年度医学引导类(中、西医)科技支撑项目:19411964400。; 文摘背景原发性小头畸形(MCPH)是以头围小、面部畸形和智力障碍为特征的神经系统发育性的罕见遗传性疾病。目的总结“新生儿基因组计划(China Neonatal Genomes Project,CNGP)”中ASPM基因缺陷导致原发性小头畸形(ASPM-MCPH)病例的临床特征和基因变异特征,并对HGMD数据库收录的ASPM-MCPH进行整理分析,加深对ASPM-MCPH的认识。设计病例系列报告。方法纳入参与CNGP且基因检测结果为携带ASPM双等位基因致病/可疑致病(P/LP)变异的患儿,整理患儿新生儿期的主要临床信息和基因检测结果。整理HGMD、ClinVar数据库及内部数据库ASPM基因P/LP变异,建立该基因P/LP变异列表,计算基因携带频率。分析HGMD数据库收录变异所属的文献,归纳ASPM-MCPH表型和基因型关联性,进行统计学分析与比较。主要结局指标GNGP数据库ASPM基因致病变异携带率评估。结果携带ASPM基因双等位基因P/LP变异的患儿6例,共12个变异位点,其中6个变异为本研究首次报道。6例患儿产前B超均显示头围偏小,生后诊断小头畸形,但新生儿期其他表型不典型。CNGP患儿ASPM基因P/LP变异携带频率为0.001206403。既往报道中小头畸形、特殊面容和轻中度发育迟缓的表型占比>50%,MR主要表现为脑回异常和脑室扩张;基因型中,无功能变异占96.43%,既往报道中失功能变异与错义变异对发育迟缓程度的影响差异无统计学意义。结论发现ASPM基因6个新的P/LP变异位点,首次提出ASPM基因致病变异NICU人群携带率评估,对产前检查提示头围偏小胎儿建议行基因检测。; 关键词原发性小头畸形 ASPM基因病例报道; Keywords Primary microcephaly ASPM gene Case reports; 分类号 R722.1 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响被引量：4: 5; 作者安晓静柏苗苗谢振年伍志强赵坡; 机构中国中医科学院西苑医院病理科中国人民解放军总医院第一医学中心生物治疗科中国中医科学院西苑医院肛肠外科中国人民解放军总医院第一医学中心病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1177-1182,共6页; 基金院级青年基金培育项目(2019XYMP-13)。; 文摘目的探讨头小畸形相关基因(abnormal spindle-like microcephaly associated,ASPM)对结肠癌细胞SW116和HCT116增殖、侵袭和凋亡的影响以及对β-catenin的调节作用。方法挑选ASPM含量较高的结肠癌细胞株HCT116和SW116。体外培养结肠癌细胞HCT116和SW116,设计siRNA-ASPM序列,转染细胞,分为阴性对照组(negative control,NC)组、siRNA1组和siRNA2组。采用CCK8法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒检测细胞的凋亡率。qRT-PCR和Western blot法检测HCT116各组细胞中ASPM和β-catenin mRNA和蛋白的表达。挽救实验探究加入LiCl处理后,结肠癌细胞中ASPM对β-catenin表达的影响。结果siRNA-ASPM转染HCT116和SW116细胞后,siRNA组中ASPM表达量下降(P<0.05)。与NC组相比,siRNA1组、siRNA2组细胞的增殖和侵袭能力均降低,凋亡率升高;siRNA1组、siRNA2组中ASPM和β-catenin蛋白表达明显降低(P<0.05)。挽救实验结果证实,与siRNA-ASPM组相比,LiCl能部分恢复β-catenin mRNA的表达。结论沉默ASPM表达可抑制结肠癌细胞活力,降低细胞侵袭能力并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。; 关键词结肠肿瘤 ASPM 侵袭力凋亡 WNT/Β-CATENIN; Keywords colonic neoplasms ASPM invasieness apoptosis Wnt/β-catenin; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ASPM基因纯合变异致原发性小头畸形5型一例及遗传学分析: 6; 作者孙阁阁郑玉婷任化楠王莉刘莉娜孔祥东; 机构郑州大学第一附属医院妇产医学部遗传与产前诊断中心; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第6期868-871,共4页; 基金国家重点研发计划项目(2018YFC1002203) 河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20200379)。; 文摘常染色体隐性遗传小头畸形(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)又称原发性小头畸形或真性小头畸形,是以脑容量减少为特征的神经发育障碍疾病,具有遗传异质性,主要临床特征是出生时枕额周长低于年龄和性别匹配平均数的2个标准差(s)或更多,6个月后低于3个s,并且伴随一定程度非进行性智力退化^([1])。全世界MCPH的发病率在1/250 000~1/30 000^([2])。; 关键词 ASPM基因全外显子组测序原发性小头畸形5型遗传学分析; 分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小脑症蛋白ASPM和钙调蛋白复合物的纯化和表征: 7; 作者常梦园魏晓西陆青; 机构上海交通大学医学院附属仁济医院Bio-X仁济医院研究中心上海交通大学; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1199-1206,共8页; 基金国家自然科学基金(31900858) 上海市扬帆计划(18YF1410600)资助项目。; 文摘常染色体隐性小脑症(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)是一种与大脑缩小和智力缺陷有关的神经发育障碍.ASPM(abnormal spindle-like microcephaly-associated)是最常见的MCPH致病基因,但其潜在机制尚不清楚.研究发现,钙调蛋白(calmodulin,CaM)通过与ASPM的IQ区域相互作用而对ASPM的功能有重要调控作用.我们纯化了ASPM IQ区域和CaM的复合物,并通过分子排阻色谱结合多角度静态光散射(SEC-MALS)和圆二光谱(CD)实验发现,ASPM和apoCaM的结合比例为1∶8.有趣的是,在Ca^2+存在时,ASPM的IQ区域与Ca^2+CaM的结合比例变为了1∶7.此外,通过比较不同条件下(Ca^2+存在与否)的CD光谱,ASPM-CaM复合物显示出Ca^2+依赖性的热稳定性变化.综上所述,该研究揭示了Ca^2+诱导的ASPM-CaM相互作用的调节机制.; 关键词小脑症 ASPM CaM CA2+ 相互作用; Keywords microcephaly ASPM CaM Ca2+ interaction; 分类号 Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于代数的软件过程建模系统的设计与实现	杨国伟杨秋松翟健袁峰	《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	生技霉素药代动力学性能研究	孙丽文朱锦桃林赴田	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2000	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	ASPM突变致小头畸形1例报告及文献回顾	缪勤飞马红霞陈志红翟琼香梁明娟黎雪萍	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习	俞可欣梅红芳陈辉耀张坚涛胡黎园程国强卢宇蓝王慧君吴冰冰周文浩杨琳	《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响	安晓静柏苗苗谢振年伍志强赵坡	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	ASPM基因纯合变异致原发性小头畸形5型一例及遗传学分析	孙阁阁郑玉婷任化楠王莉刘莉娜孔祥东	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	小脑症蛋白ASPM和钙调蛋白复合物的纯化和表征	常梦园魏晓西陆青	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料