检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

小苍兰ACC合成酶FhACS1基因的克隆与序列分析被引量：1: 1; 作者袁媛王月 +1 位作者唐东芹连芳青《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期422-428,共7页; 以小苍兰品种"上农金皇后"为研究对象,利用PCR技术和染色体步移技术首次克隆到了ACC合成酶FhACS1基因的全长序列和编码序列。结果表明:FhACS1基因全长为2 576 bp,包含长为433 bp的5′端非编码区序列(5′-UTR)以及长为373 bp的... 展开更多; 关键词小苍兰 acc合成酶基因序列分析顺式元件; 在线阅读下载PDF 职称材料

石蒜1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶基因LrACS的克隆及功能鉴定: 2; 作者樊雅婷李雪纯 +1 位作者李晓丹汪仁《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期74-82,共9页; 为了解1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS)基因在石蒜〔Lycoris radiata(L'Hér.)Herb.〕乙烯合成中的作用,对石蒜ACS基因LrACS进行了克隆,并通过系统进化树和氨基酸序列比对分析明确LrACS与其他同源蛋白的进化关系。利用亚细胞定位... 展开更多; 关键词石蒜 1-氨基环丙烷-1-羧酸(acc) 1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS) 亚细胞定位酶活功能鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同性别类型黄瓜ACC合酶基因的单核苷酸多态性标记和酶切扩增长度多态性标记被引量：14: 3; 作者向太和王利琳 +3 位作者庞基良胡江琴申屠连峰吴锴《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期362-367,共6页; 黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-AC... 展开更多; 关键词黄瓜性别类型 1-氨基环丙烷-1-羧酸(acc)合酶基因单核苷酸多态性(SNP) 酶切扩增长度多态性(CAPS); 在线阅读下载PDF 职称材料

植物ACC合成酶的分子生物学被引量：4: 4; 作者万小荣李玲《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第3期654-655,共2页; 论述了ACC合成酶的分子生物学研究进展,阐述了系统1乙烯和系统2乙烯形成过程中ACC合成酶基因的表达特点。; 关键词 acc合成酶系统1乙烯系统2乙烯; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小苍兰ACC合成酶FhACS1基因的克隆与序列分析被引量：1: 1; 作者袁媛王月唐东芹连芳青; 机构上海交通大学农业与生物学院江西农业大学园林与艺术学院; 出处《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期422-428,共7页; 基金国家自然科学基金项目(30872061) 农业部都市农业(南方)重点开放实验室开放课题基金资助; 文摘以小苍兰品种"上农金皇后"为研究对象,利用PCR技术和染色体步移技术首次克隆到了ACC合成酶FhACS1基因的全长序列和编码序列。结果表明:FhACS1基因全长为2 576 bp,包含长为433 bp的5′端非编码区序列(5′-UTR)以及长为373 bp的3′端非编码区序列(3-′UTR);开放读码框(ORF)长度为1 371 bp,推定编码457个氨基酸。分析表明,该基因包含3个内含子和4个外显子。序列分析结果显示,FhACS1推导蛋白具备ACS蛋白的7个保守结构域;在氨基酸水平上,FhACS1与小果芭蕉的同源性最高(85%);系统进化分析表明,FhACS1与孟宗竹BaACS(BAC56949.1)、水稻OsACS1(AAA33888.1)、小果芭蕉MaACS1(AAQ13435)的亲缘关系最近。在其已知启动子区域,发现有多个对脱落酸、赤霉素、细胞分裂素等激素响应的顺式元件,以及对干旱和低温等逆境胁迫响应的顺式元件。; 关键词小苍兰 acc合成酶基因序列分析顺式元件; Keywords Fressia 1-aminocyclopropane-1-carboxylate（acc） synthase gene sequence analysis cis-element; 分类号 S685.12 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名石蒜1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶基因LrACS的克隆及功能鉴定: 2; 作者樊雅婷李雪纯李晓丹汪仁; 机构江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省植物资源研究与利用重点实验室; 出处《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期74-82,共9页; 基金江苏省植物资源研究与利用重点实验室基金项目(JSPKLB202213)。; 文摘为了解1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS)基因在石蒜〔Lycoris radiata(L'Hér.)Herb.〕乙烯合成中的作用,对石蒜ACS基因LrACS进行了克隆,并通过系统进化树和氨基酸序列比对分析明确LrACS与其他同源蛋白的进化关系。利用亚细胞定位分析LrACS在细胞中的定位,对LrACS重组蛋白进行体外活性检测,并利用实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)分析不同生长时期LrACS的组织特异性表达。结果显示:LrACS的开放阅读框长度为1473 bp,编码490个氨基酸。LrACS的理论相对分子质量为54954.97,理论等电点为pI 8.21。系统进化树分析结果表明LrACS与忽地笑〔Lycoris aurea(L'Hér.)Herb.〕LaACS的亲缘关系最近,均属于Ⅰ型ACS蛋白。亚细胞定位结果显示LrACS主要定位于细胞质基质。体外活性检测结果证实LrACS重组蛋白能够催化S-腺苷甲硫氨酸(SAM)生成1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)。qRT-PCR分析结果显示:LrACS在花期和叶期的石蒜各组织中均有表达,但其表达具有组织特异性,其中,花期花瓣中LrACS的相对表达量极显著(P<0.01)高于根、鳞茎、花茎,叶期根中LrACS的相对表达量极显著高于鳞茎和叶。综上所述,LrACS主要定位于细胞质基质并在石蒜不同生长时期行使催化SAM生成ACC的功能。; 关键词石蒜 1-氨基环丙烷-1-羧酸(acc) 1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS) 亚细胞定位酶活功能鉴定; Keywords Lycoris radiata(L'Hér.)Herb. 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(acc) 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase(ACS) subcellular localization enzyme activity functional identification; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同性别类型黄瓜ACC合酶基因的单核苷酸多态性标记和酶切扩增长度多态性标记被引量：14: 3; 作者向太和王利琳庞基良胡江琴申屠连峰吴锴; 机构杭州师范学院生命科学学院; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期362-367,共6页; 基金浙江省自然科学基金资助项目(Y304083).; 文摘黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-ACS2)片段(GenBank登记号为:DQ115884～DQ115886和DQ115875～DQ115879).经测序分析,3个雌雄同株性别类型品种的序列完全相同.与之相比,5个强雌性和全雌性品种中存在8个单核苷酸多态性(SNPs)标记,SNPs标记为4个A←→G和4个T←→C之间的转换.在8个SNPs中,有1个SNP位于内含子区域,其余7个SNPs都位于外显子区域.在7个位于外显子区域的SNPs中,有3个为非编码区的SNPs,4个为cSNPs.而在4个cSNPs中,有3个导致了编码的氨基酸序列改变.研究结果表明,与雌雄同株性别类型相比,雌性系中均存在单核苷酸的变异,这提示ACC合酶基因CS-ACS2的单核苷酸变异可能与黄瓜雌性系的发生形成有关.另一方面,根据SNP多态性还发展了一个酶切扩增长度多态性(CAPS)标记C-MT700.利用CAPS标记C-MT700能将强雌性优良品种MT-705与其他黄瓜品种相区别,该标记在黄瓜育种生产上具有一定的应用价值.此外,研究获得的SNPs标记和CAPS标记丰富了黄瓜的分子标记种类.; 关键词黄瓜性别类型 1-氨基环丙烷-1-羧酸(acc)合酶基因单核苷酸多态性(SNP) 酶切扩增长度多态性(CAPS); Keywords cucumber （Cucumis sativus L.）, sexual phenotype, 1-aminocyclopropane-1- carboxylate （acc）synthase gene, single nucleotide polymorphism （SNP）, cleaved amplified polymorphic sequence （CAPS）; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S642.2 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物ACC合成酶的分子生物学被引量：4: 4; 作者万小荣李玲; 机构仲恺农业技术学院生命科学学院华南师范大学生命科学学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第3期654-655,共2页; 基金仲恺农业技术学院博士科研启动基金(G2360225); 文摘论述了ACC合成酶的分子生物学研究进展,阐述了系统1乙烯和系统2乙烯形成过程中ACC合成酶基因的表达特点。; 关键词 acc合成酶系统1乙烯系统2乙烯; Keywords acc synthase System 1 ethylene System 2 of ethylene; 分类号 Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	小苍兰ACC合成酶FhACS1基因的克隆与序列分析	袁媛王月唐东芹连芳青	《植物研究》 CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	石蒜1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶基因LrACS的克隆及功能鉴定	樊雅婷李雪纯李晓丹汪仁	《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同性别类型黄瓜ACC合酶基因的单核苷酸多态性标记和酶切扩增长度多态性标记	向太和王利琳庞基良胡江琴申屠连峰吴锴	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2006	14	在线阅读下载PDF 职称材料
4	植物ACC合成酶的分子生物学	万小荣李玲	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2007	4	在线阅读下载PDF 职称材料