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正丁基异氰酸酯反应液的分离提纯
1
作者 张晓光 卫天琪 +2 位作者 毛明珍 黎汉生 吴芹 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1808-1810,1817,共4页
利用化工流程模拟软件ASPEN对正丁基异氰酸酯蒸馏液进行了精馏理论模拟,并通过精馏实验验证,实现了正丁基异氰酸酯的分离提纯。研究表明,正丁基异氰酸酯反应液蒸馏收率93.9%,含量29%;当间歇精馏装置的塔板数为20块,塔顶温度控制在112~11... 利用化工流程模拟软件ASPEN对正丁基异氰酸酯蒸馏液进行了精馏理论模拟,并通过精馏实验验证,实现了正丁基异氰酸酯的分离提纯。研究表明,正丁基异氰酸酯反应液蒸馏收率93.9%,含量29%;当间歇精馏装置的塔板数为20块,塔顶温度控制在112~117℃时,间歇精馏收率77.7%,产品气相色谱含量≥99%,核磁共振产物为正丁基异氰酸酯。 展开更多
关键词 正丁基异氰酸酯 精馏 分离提纯
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铁氧体/碳材料高级氧化处理有机废水的研究进展 被引量：1
2
作者 李欣 孙雅怡 +3 位作者 王右军 张勇 王磊 左小华 《化工新型材料》 北大核心 2025年第8期252-257,262,共7页
铁氧体是一种重要的化合物材料,具有优良的磁性、催化活性、光学和电学特性,广泛应用于电子学、材料科学和高级氧化技术等领域。通过将磁性铁氧体纳米颗粒引入碳材料的矩阵中,可以使碳材料同时具备磁性和光电性能,适用于高级氧化技术处... 铁氧体是一种重要的化合物材料,具有优良的磁性、催化活性、光学和电学特性,广泛应用于电子学、材料科学和高级氧化技术等领域。通过将磁性铁氧体纳米颗粒引入碳材料的矩阵中,可以使碳材料同时具备磁性和光电性能,适用于高级氧化技术处理有机废水。介绍了铁氧体/碳材料的多种制备方法,并总结了各方法的优缺点。综述了高级氧化法中光催化氧化、电催化氧化、臭氧氧化、芬顿-类芬顿氧化及复合氧化降解有机废水的研究进展。 展开更多
关键词 铁氧体 碳材料 高级氧化法 有机废水
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自动优化连续合成研究进展
3
作者 李明 周依 +1 位作者 南兰 叶晓生 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3190-3198,共9页
传统手动程序在化学合成领域效率不足,且存在能耗大、废物产生多等多方面缺点。自动化技术在化学合成领域的应用日益广泛,将耗时和重复的任务交给机器来完成,为科学家们提供了更多专注于高价值活动的机会。智能算法的发展进一步推动这... 传统手动程序在化学合成领域效率不足,且存在能耗大、废物产生多等多方面缺点。自动化技术在化学合成领域的应用日益广泛,将耗时和重复的任务交给机器来完成,为科学家们提供了更多专注于高价值活动的机会。智能算法的发展进一步推动这一进程,其与实时反应分析和自动化相结合,为化学合成带来了前所未有的机遇。自动优化连续合成技术对流动和反应过程的准确把握,使其成为应用在各个领域的一种前沿手段。本文探讨了自动优化连续合成技术在生物制药、材料合成、有机化工、反应动力学等领域的应用效果及优化策略,表明自动优化连续合成技术在化学合成领域具有广阔的应用前景,未来研究可进一步探索自动化技术在更多领域的应用及优化策略。 展开更多
关键词 自动优化 人工智能 机器学习 连续流 流动化学
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过渡金属离子掺杂纳米TiO_2的相变与光催化活性 被引量：16
4
作者 郑广涛 施建伟 +2 位作者 陈铭夏 袁坚 上官文峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期564-570,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Mo6+、Cr3+、Fe3+的改性纳米TiO2光催化剂,并分别在550℃和580℃下对其进行了热处理,考察了热处理温度对掺杂纳米TiO2相变和光催化活性的影响.通过光催化降解染料罗丹明B实验,对在不同热处理温度下Mo6+、Cr3+... 采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Mo6+、Cr3+、Fe3+的改性纳米TiO2光催化剂,并分别在550℃和580℃下对其进行了热处理,考察了热处理温度对掺杂纳米TiO2相变和光催化活性的影响.通过光催化降解染料罗丹明B实验,对在不同热处理温度下Mo6+、Cr3+、Fe3+改性以及不同Mo6+掺杂量的TiO2光催化活性进行了评价,发现掺杂离子对TiO2光催化活性的影响与其对TiO2相转变的作用是一致的,即抑制相转变的同时也提高了光催化活性.实验结果也进一步表明,Mo6+掺杂量为0.05%(摩尔分数)时的TiO2具有最佳光催化活性. 展开更多
关键词 TIO2 掺杂 相转变 光催化降解
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聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成 被引量：17
5
作者 张跃军 余沛芝 +2 位作者 贾旭 廖惠云 陆建青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期44-49,54,共7页
以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础... 以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础上,用正交优化等方法研究了w(DMDAAC)(简称A)、w(APS)(简称B,以其质量占单体质量的百分比计)、w(Na4EDTA)(简称C,以其质量占单体质量的百分比计)和聚合反应引发温度(简称D)等因素对产物PDMDAAC特征黏度影响强弱的顺序和影响规律。结果表明:各因素影响强弱排序为A>B>D>C。最佳工艺条件为:A为65.0%,B和C分别为0.35%和0.007%,聚合反应在引发温度D44℃下反应3 h后,再在聚合反应温度50℃下反应3 h,最后在成熟温度70℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下得到的PDMDAAC产物的特征黏度为1.59 dL.g-1,单体转化率为95%;产物的最高特征黏度达到1.71 dL.g-1,单体转化率为94%。此外,对产物的结构、性质用1HNMR1、3CNMR和FTIR进行了分析表征。研究表明,所得的合成工艺方法是一种经济、清洁、易于工业化的PDMDAAC制备方法。 展开更多
关键词 二甲基二烯丙基氯化铵 过硫酸铵 均聚反应
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Hummers法合成石墨烯的关键工艺及反应机理 被引量：35
6
作者 任小孟 王源升 何特 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-5,44,共6页
采用经典的Hummers法合成石墨烯,对合成温度、反应时间、氧化剂的添加量、还原剂的加入量等实验条件进行改变,研究了影响合成的关键工艺。结果表明:控制高温反应的温度在90～100℃范围内是提高产率最为关键的因素。控制低温反应的温度接... 采用经典的Hummers法合成石墨烯,对合成温度、反应时间、氧化剂的添加量、还原剂的加入量等实验条件进行改变,研究了影响合成的关键工艺。结果表明:控制高温反应的温度在90～100℃范围内是提高产率最为关键的因素。控制低温反应的温度接近0℃,中温反应的温度为30～45℃,保证反应时间分别大于30min和60min,并添加过量的氧化剂,可以使产率得到一定的提高。 展开更多
关键词 Hummers法 石墨烯 氧化石墨烯 产率
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高取代度玉米淀粉醋酸酯的合成与表征 被引量：19
7
作者 迟惠 邙志国 +4 位作者 薛冬桦 徐昆 宋春雷 张文德 王丕新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期178-181,共4页
以玉米淀粉为原料,醋酸酐为酯化剂,甲烷磺酸为催化剂,制备高取代度淀粉醋酸酯。研究了反应条件对产品取代度和结构的影响。结果表明:在n(淀粉葡萄糖基)∶n(醋酸酐)=1∶5.18,甲烷磺酸0.003 5 mol,反应温度75℃的条件下反应3 h,合成了取代... 以玉米淀粉为原料,醋酸酐为酯化剂,甲烷磺酸为催化剂,制备高取代度淀粉醋酸酯。研究了反应条件对产品取代度和结构的影响。结果表明:在n(淀粉葡萄糖基)∶n(醋酸酐)=1∶5.18,甲烷磺酸0.003 5 mol,反应温度75℃的条件下反应3 h,合成了取代度2.83的淀粉醋酸酯。用FTIR和1HNMR方法研究了淀粉醋酸酯的化学结构。FTIR分析表明,随着取代度的增加淀粉醋酸酯的特征峰逐渐增强;根据1HNMR谱峰的变化计算了淀粉醋酸酯的取代度,与化学滴定法测定的取代度一致;通过X射线衍射、偏光显微镜分析表明,酯化反应过程中破坏了原淀粉的结晶结构,生成了具有非晶态结构的淀粉醋酸酯。该淀粉酯已经过扩大生产,性能良好。 展开更多
关键词 玉米淀粉 醋酸酯 高取代度
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PETG的制备及性能研究 被引量：17
8
作者 邹海霞 喻爱芳 +1 位作者 李文刚 黄象安 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1-5,共5页
聚对苯二甲酸乙二醇 1,4环己二甲醇酯 (PETG)是由对苯二甲酸二甲酯 (DMT)、乙二醇 (EG)和 1,4环己二甲醇 (CHDM)共聚而成的共聚酯。其制备方法为 ,单体在 170～ 2 10℃下 ,进行酯交换反应 ,然后在 2 6 0～ 30 0℃、复合催化剂的作用下... 聚对苯二甲酸乙二醇 1,4环己二甲醇酯 (PETG)是由对苯二甲酸二甲酯 (DMT)、乙二醇 (EG)和 1,4环己二甲醇 (CHDM)共聚而成的共聚酯。其制备方法为 ,单体在 170～ 2 10℃下 ,进行酯交换反应 ,然后在 2 6 0～ 30 0℃、复合催化剂的作用下高真空中缩聚而成。通过差示扫描热分析仪 (DSC)和广角X衍射 (WAXD)分析了它的结晶性与热性能 ,从核磁共振氢谱 (1HNMR)的测试结果中得到EG/CHDM的投料比与共聚物中的实际比有很大差异。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇-1 4-环己二甲醇酯 共聚酯 制备 结晶性能 热性能
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大型甲醇合成反应器工况的数值分析 被引量：15
9
作者 石玉千 李涛 +1 位作者 应卫勇 房鼎业 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期489-493,共5页
年产40万吨甲醇合成反应器由两个绝热-管壳复合型反应器并联组成,并共用一个汽包。以CO、CO2加氢合成甲醇的两个平行反应为独立反应,CO和CO2为关键组分建立一维拟均相数学模型,用龙格-库塔法求解,获得催化床内各组分的摩尔分率和床层温... 年产40万吨甲醇合成反应器由两个绝热-管壳复合型反应器并联组成,并共用一个汽包。以CO、CO2加氢合成甲醇的两个平行反应为独立反应,CO和CO2为关键组分建立一维拟均相数学模型,用龙格-库塔法求解,获得催化床内各组分的摩尔分率和床层温度随轴向的分布。针对以天然气为原料的甲醇生产装置,模拟计算了各操作参数,如沸腾水压力和温度、操作压力,对反应器性能的影响,讨论了催化剂不同时期的反应器操作条件。此模型计算预测值与实际生产数据吻合良好。 展开更多
关键词 绝热-管壳催化床 甲醇合成 反应器 数学模型 工况分析
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醋酸钙镁盐的制备新工艺及产品性能研究 被引量：10
10
作者 张良佺 姜华昌 +2 位作者 李菊清 祝巨 徐晖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期212-215,217,共5页
研究了冰醋酸与白云石直接反应制醋酸钙镁盐(CMA),当水/冰醋酸摩尔比为6.7:1.0,反应温度为60～70℃,酸质量分数过量1%左右,反应时间为60～90 min,搅拌速度为150～250 r/min,钙镁摩尔比在0.3～0.6时,所得产品质量较佳.通过XRD晶相图谱、... 研究了冰醋酸与白云石直接反应制醋酸钙镁盐(CMA),当水/冰醋酸摩尔比为6.7:1.0,反应温度为60～70℃,酸质量分数过量1%左右,反应时间为60～90 min,搅拌速度为150～250 r/min,钙镁摩尔比在0.3～0.6时,所得产品质量较佳.通过XRD晶相图谱、DTA、TG和DTG图谱对不同条件下制得的样品进行分析可知,反应温度在65℃以及Ca/Mg摩尔比为3:7时所获得的产品融冰效果较好. 展开更多
关键词 醋酸钙镁盐 冰雪融化剂 环保型 白云石 冰醋酸
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丙烯聚合N催化剂制备过程中MgCl_2的溶解和析出机理 被引量：8
11
作者 周奇龙 谭忠 +2 位作者 严立安 徐秀东 宋维玮 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期997-1000,共4页
通过除去丙烯聚合N催化剂溶解液中的挥发性组分,得到了无水MgCl2与环氧氯丙烷(ECP)和磷酸三丁酯(TBP)形成的络合物MgCl2.ECP.TBP,用XRF技术分析了MgCl2.ECP.TBP中Mg,Cl,P元素的相对含量,从而解释了N催化剂制备过程中MgCl2的溶解过程。用... 通过除去丙烯聚合N催化剂溶解液中的挥发性组分,得到了无水MgCl2与环氧氯丙烷(ECP)和磷酸三丁酯(TBP)形成的络合物MgCl2.ECP.TBP,用XRF技术分析了MgCl2.ECP.TBP中Mg,Cl,P元素的相对含量,从而解释了N催化剂制备过程中MgCl2的溶解过程。用31P NMR和13C NMR技术分析了MgCl2.ECP.TBP与析出剂TiCl4之间的反应,阐述了N催化剂制备过程中MgCl2的析出机理。实验结果表明,在TiCl4的作用下,MgCl2.ECP.TBP中的TBP与TiCl4形成了新的络合物TBP.TiCl4。正是由于TBP和ECP与TiCl4的相互作用使得络合物MgCl2.ECP.TBP解离,从而导致了MgCl2的析出。 展开更多
关键词 丙烯聚合 聚丙烯 ZIEGLER-NATTA催化剂 N催化剂 氯化镁载体 溶解析出
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肉桂醛绿色合成新方法 被引量：15
12
作者 吕秀阳 何龙 +1 位作者 鹿骋 高飞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期857-860,共4页
提出了一种以水为反应介质合成肉桂醛的新方法.在近临界水中,以苯甲醛和乙醛为原料,在无外加任何催化剂的条件下,合成肉桂醛.在温度220～300 ℃范围内,测定了温度和反应时间对苯甲醛转化率和肉桂醛收率的影响.对反应条件进行了优化,在... 提出了一种以水为反应介质合成肉桂醛的新方法.在近临界水中,以苯甲醛和乙醛为原料,在无外加任何催化剂的条件下,合成肉桂醛.在温度220～300 ℃范围内,测定了温度和反应时间对苯甲醛转化率和肉桂醛收率的影响.对反应条件进行了优化,在反应温度260 ℃,压力16 MPa,反应物和水体积比1∶15,反应时间5 h条件下,肉桂醛产率可达16.6%. 展开更多
关键词 环境友好合成 苯甲醛 肉桂醛 近临界水
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反丁烯二酸蔗糖甲酯的功能特性研究 被引量：13
13
作者 周如金 农兰平 +2 位作者 彭燕 林培喜 宁正祥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期144-148,共5页
基于防腐防霉剂的构效关系和乳化剂的分子结构特点,合成了反丁烯二酸蔗糖甲酯。抑菌实验表明:对几种常见微生物,酯化度为5.5的反丁烯二酸蔗糖甲酯的最低抑菌浓度比山梨酸的低而接近于富马酸二甲酯,说明其具有较高的抗菌活性;反丁烯二酸... 基于防腐防霉剂的构效关系和乳化剂的分子结构特点,合成了反丁烯二酸蔗糖甲酯。抑菌实验表明:对几种常见微生物,酯化度为5.5的反丁烯二酸蔗糖甲酯的最低抑菌浓度比山梨酸的低而接近于富马酸二甲酯,说明其具有较高的抗菌活性;反丁烯二酸蔗糖甲酯的抗菌半衰期要长于山梨酸和富马酸二甲酯,说明其抗代谢性能好,具有一定的开发应用价值。乳化实验表明:酯化度为5.5的反丁烯二酸蔗糖甲酯的HLB值为6.8、临界胶束浓度为0.7g/L、浓度为0.3%溶液的表面张力为28.5mN/m,都接近于span-80,说明反丁烯二酸蔗糖甲酯具有一定的表面活性。有关反丁烯二酸蔗糖甲酯的抗菌特性及乳化特性在食品、日化及涂料等工业领域的应用有待于进一步研究。 展开更多
关键词 反丁烯二酸蔗糖甲酯 抗菌活性 乳化特性
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脱氢枞酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯的合成和表征 被引量：10
14
作者 王基夫 林明涛 +1 位作者 储富祥 王春鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1135-1139,共5页
以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂（摩尔比1∶1）,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与丙烯酸-β-羟基乙基酯酯化（摩尔比1∶1）,合成脱氢枞酸（β-丙烯酰氧基乙基）酯,得率75%,质量分数98.5%。用FTIR、GC-MS、^13CNMR和DSC对其结构和性... 以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂（摩尔比1∶1）,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与丙烯酸-β-羟基乙基酯酯化（摩尔比1∶1）,合成脱氢枞酸（β-丙烯酰氧基乙基）酯,得率75%,质量分数98.5%。用FTIR、GC-MS、^13CNMR和DSC对其结构和性能进行了表征。结果表明,脱氢枞酸（β-丙烯酰氧基乙基）酯是一种熔点为59-61℃的白色晶体,在引发剂的存在下,可以发生聚合反应,均聚物玻璃化转变温度约为54.2℃。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 丙烯酸-β-羟基乙基酯 脱氢枞酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯 精细化工中间体
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甘油三乙酸酯超临界酯交换反应及其动力学研究 被引量：5
15
作者 鞠庆华 郭卫军 +3 位作者 张利雄 徐南平 杜泽学 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1168-1171,共4页
研究了在超临界条件下甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应,分别考察了超临界状态下醇油摩尔比和温度对反应的影响。实验结果表明,甲醇或乙醇与甘油三乙酸酯的摩尔比为14、反应温度为350℃、反应时间为20m in时,乙酸甲酯或乙酸乙酯的... 研究了在超临界条件下甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应,分别考察了超临界状态下醇油摩尔比和温度对反应的影响。实验结果表明,甲醇或乙醇与甘油三乙酸酯的摩尔比为14、反应温度为350℃、反应时间为20m in时,乙酸甲酯或乙酸乙酯的收率分别达100%和60%。对超临界状态下动力学的研究结果表明,甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应为拟一级反应,在相同的反应条件下,采用甲醇时酯交换反应速率比用乙醇时快,相应的甘油三乙酸酯的转化率也高;甘油三乙酸酯在超临界甲醇或乙醇中酯交换反应的表观活化能分别为58.7 kJ/mol和75.1 kJ/mol,甘油三乙酸酯与甲醇酯交换反应的活化能低于与乙醇酯交换反应的活化能,表明碳链短的醇更易进行酯交换反应。 展开更多
关键词 甘油三乙酸酯 甲醇 乙醇 酯交换 超临界 动力学 生物柴油
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耐温耐盐疏水缔合聚丙烯酰胺合成方法及其展望 被引量：14
16
作者 潘一 冯俊楠 +2 位作者 杨双春 ZAIN ULLAH ABDUL QAYUM 张海燕 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1772-1777,共6页
目前合成HAPAM的方法,主要可分为聚丙烯酰胺(PAM)的化学改性和PAM与其他疏水单体的共聚。共聚主要由非均相共聚、均相共聚和胶束共聚组成。除此以外还包括反相微乳液聚合法、超声波聚合法、无皂乳液聚合等方法。如何保证聚合物在油藏实... 目前合成HAPAM的方法,主要可分为聚丙烯酰胺(PAM)的化学改性和PAM与其他疏水单体的共聚。共聚主要由非均相共聚、均相共聚和胶束共聚组成。除此以外还包括反相微乳液聚合法、超声波聚合法、无皂乳液聚合等方法。如何保证聚合物在油藏实际条件下仍具有良好的稳定性已经成为近年来聚合物驱的热点之一。对各类HAPAM的特点及适用条件进行了评价,此外还对氟碳型、孪尾型和超支化HAPAM进行了综述,对HAPAM未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 黏度 聚合物 合成 乳液 稳定性
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新型石墨烯/聚吡咯水性防腐涂料的制备及性能 被引量：14
17
作者 张兰河 李佳栋 +1 位作者 刘春光 王旭明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期4562-4568,共7页
传统的石墨烯防腐涂料存在填料成分不均一、防腐性能低、涂层不稳定等问题。为了提高石墨烯防腐涂料的分散性能和防腐性能,本文采用改进原位聚合法合成的石墨烯(rGO)/聚吡咯(PPy)复合物为填料,水性环氧树脂(EP)为成膜物质,制备新型石墨... 传统的石墨烯防腐涂料存在填料成分不均一、防腐性能低、涂层不稳定等问题。为了提高石墨烯防腐涂料的分散性能和防腐性能,本文采用改进原位聚合法合成的石墨烯(rGO)/聚吡咯(PPy)复合物为填料,水性环氧树脂(EP)为成膜物质,制备新型石墨烯/聚吡咯水性防腐涂料(rGO/PPy/EP)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对涂料进行结构分析,通过塔菲尔极化曲线(Tafel)、交流阻抗谱图(EIS)和腐蚀形貌分析测试rGO/PPy/EP对Q235碳钢的防腐性能。结果表明:采用改进原位聚合法制备的rGO/PPy/EP涂料分散性好,结构致密。质量分数为1%rGO/PPy/EP涂料的腐蚀电位E_(corr)=–613m V,腐蚀电流密度I_(corr)=46.42μA/cm^2,对裸钢的保护度P_i=91.02%。与rGO/EP涂料相比,rGO/PPy/EP涂料的腐蚀电流密度降低了38.62μA/cm^2,对O_2和H_2O腐蚀介质具有较高的屏蔽性能。因此,原位聚合法制备的rGO/PPy水性涂料具有环境友好、分散性能强、结构稳定和防腐性能优异等优点,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 石墨烯 复合材料 腐蚀 电化学 分散性
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酯化法合成丙酸甲酯的动力学研究 被引量：8
18
作者 李柏春 张静雅 +2 位作者 王凤竹 张文林 李春利 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1468-1472,共5页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%,反应温度343.15 K,酸醇摩尔比1.4∶1。建立拟均相模型并对实验数据线性拟合,得到333.15~348.15 K下酯化合成丙酸甲酯的反应动力学方程为r=55 792.236exp(-37 164.789/RT)(c_Ac_B-c_Cc_D/K),式中,K=exp(1 676.94/T-2.796 6),为工业化合成丙酸甲酯提供了动力学数据。 展开更多
关键词 丙酸甲酯 动力学 强酸型阳离子交换树脂 丙酸 甲醇
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石墨烯的电子结构及其应用进展 被引量：18
19
作者 梁彤祥 刘娟 王晨 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期89-96,共8页
本文分析了石墨烯的晶体结构、电子结构以及其独特的量子霍尔效应,评价了石墨烯的制备方法,分析了石墨稀应用研究进展。阐述了目前石墨稀材料研究的主要问题,并预测了其发展趋势。
关键词 石墨烯 炭素材料 量子霍尔效应
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添加Al粉对直接法合成甲基氯硅烷的影响及其机理研究 被引量：6
20
作者 罗务习 王光润 +1 位作者 王金福 金涌 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期803-807,共5页
针对直接合成法合成甲基氯硅烷单体,系统考察了添加微量Al粉对该反应的影响及其作用机理。分别在4%和10%铜浓度下,通过在线色谱分析的方法研究了添加Al粉对反应速率和M2选择性的影响。实验结果表明,添加Al粉可以很大程度上增加反应速率... 针对直接合成法合成甲基氯硅烷单体,系统考察了添加微量Al粉对该反应的影响及其作用机理。分别在4%和10%铜浓度下,通过在线色谱分析的方法研究了添加Al粉对反应速率和M2选择性的影响。实验结果表明,添加Al粉可以很大程度上增加反应速率,缩短反应诱导期,但是Al粉的添加量超过一定量后会急剧降低反应选择性。建议工业中添加Al粉的量不应超过0.25%。通过SEM观察反应触体,发现添加铝粉可以改变触体反应活性中心的形貌,推测Al粉的作用主要是去除Si颗粒表面的氧化层,形成更多的缺陷,有利于催化剂与Si颗粒更好地结合。通过XRD对触体进行分析,发现添加Al粉后形成了更多的活性组分η相,从而加速了反应的进行。 展开更多
关键词 直接反应 甲基氯硅烷 Al粉 反应速率 选择性 η-相
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