目的研究红色毛癣菌对人角质形成细胞模式识别受体TLR-2,TLR-4,Dectin-1表达及细胞因子分泌的影响,探讨角质形成细胞对红色毛癣菌的免疫应答及其机制。方法红色毛癣菌孢子与人永生化表皮细胞株HaCaT细胞共培养,采用Real time PCR检测共...目的研究红色毛癣菌对人角质形成细胞模式识别受体TLR-2,TLR-4,Dectin-1表达及细胞因子分泌的影响,探讨角质形成细胞对红色毛癣菌的免疫应答及其机制。方法红色毛癣菌孢子与人永生化表皮细胞株HaCaT细胞共培养,采用Real time PCR检测共培养后HaCaT细胞TLR-2,TLR-4,Dectin-1mRNA的表达情况;采用流式细胞技术检测共培养后不同时间段HaCaT细胞TLR-2,TLR-4及Dectin-1平均荧光强度;采用蛋白芯片抗体阵列检测共培养上清液中36种不同的细胞因子,趋化因子和急性时相蛋白的表达情况。结果共培养6 h后,TLR-2,TLR-4,Dectin-1mRNA表达上调;共培养量明24显h增后加TL。R结-2,论T L人R角-4,质D形ec成tin细-1胞平对均红荧色光毛强癣度菌增的高免,细疫胞识因别子和I应L-答8,,I在-30一9,定IF程N-度γ,上IL可-6通,IL过-1上3调在红Ha色Ca毛T癣细菌胞刺中激模后式分识泌别受体TLR-2,TLR-4及Dectin-1后分泌多种细胞因子来实现。展开更多
采用反相高效液相色谱法，建立了测定红色毛癣菌中麦角甾醇含量的方法。样品经过皂化、提取后定量测定。用Waters symmetry shieldTM RP C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为100％甲醇，流速为1．0mL／min，检测波长为282n...采用反相高效液相色谱法，建立了测定红色毛癣菌中麦角甾醇含量的方法。样品经过皂化、提取后定量测定。用Waters symmetry shieldTM RP C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为100％甲醇，流速为1．0mL／min，检测波长为282nm，保留时间定性，外标法定量。麦角甾醇的保留时间为8．9min。麦角甾醇在0．93—29．75mg／L浓度范围内，峰面积与浓度呈线性关系，相关系数分别为0．9998。添加回收率实验表明，麦角甾醇的平均添加回收率为94．8％～96．3％；相对标准偏差为1．8％-3．3％；麦角甾醇的最低检出浓度为0．008mg／L。本方法准确、简便、重现性好，可用于真菌中麦角甾醇的含量测定。展开更多
文摘目的研究红色毛癣菌对人角质形成细胞模式识别受体TLR-2,TLR-4,Dectin-1表达及细胞因子分泌的影响,探讨角质形成细胞对红色毛癣菌的免疫应答及其机制。方法红色毛癣菌孢子与人永生化表皮细胞株HaCaT细胞共培养,采用Real time PCR检测共培养后HaCaT细胞TLR-2,TLR-4,Dectin-1mRNA的表达情况;采用流式细胞技术检测共培养后不同时间段HaCaT细胞TLR-2,TLR-4及Dectin-1平均荧光强度;采用蛋白芯片抗体阵列检测共培养上清液中36种不同的细胞因子,趋化因子和急性时相蛋白的表达情况。结果共培养6 h后,TLR-2,TLR-4,Dectin-1mRNA表达上调;共培养量明24显h增后加TL。R结-2,论T L人R角-4,质D形ec成tin细-1胞平对均红荧色光毛强癣度菌增的高免,细疫胞识因别子和I应L-答8,,I在-30一9,定IF程N-度γ,上IL可-6通,IL过-1上3调在红Ha色Ca毛T癣细菌胞刺中激模后式分识泌别受体TLR-2,TLR-4及Dectin-1后分泌多种细胞因子来实现。
文摘采用反相高效液相色谱法，建立了测定红色毛癣菌中麦角甾醇含量的方法。样品经过皂化、提取后定量测定。用Waters symmetry shieldTM RP C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为100％甲醇，流速为1．0mL／min，检测波长为282nm，保留时间定性，外标法定量。麦角甾醇的保留时间为8．9min。麦角甾醇在0．93—29．75mg／L浓度范围内，峰面积与浓度呈线性关系，相关系数分别为0．9998。添加回收率实验表明，麦角甾醇的平均添加回收率为94．8％～96．3％；相对标准偏差为1．8％-3．3％；麦角甾醇的最低检出浓度为0．008mg／L。本方法准确、简便、重现性好，可用于真菌中麦角甾醇的含量测定。
