期刊文献+
共找到49篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
氧化石墨烯改性活性炭纤维滤除卷烟主流烟气的释放物 被引量:14
1
作者 盛金 庄亚东 +8 位作者 朱怀远 刘献军 曹毅 沈晓晨 张媛 韩开冬 尤晓娟 张映 熊晓敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期851-855,共5页
研究了卷烟滤嘴中添加氧化石墨烯(GO)改性活性炭纤维(ACF)复合材料对卷烟主流烟气释放物的滤除作用。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定对材料进行分析,结果显示GO均匀地负载在ACF表面;与原ACF相比,GO-ACF... 研究了卷烟滤嘴中添加氧化石墨烯(GO)改性活性炭纤维(ACF)复合材料对卷烟主流烟气释放物的滤除作用。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定对材料进行分析,结果显示GO均匀地负载在ACF表面;与原ACF相比,GO-ACF材料的O1s峰向低结合能移动,峰形平滑,同时表面积和总孔容变大。添加GO-ACF至滤嘴的卷烟,其苯酚、氰化氢和醛酮类的释放量均比只添加ACF的卷烟释放量低,且除乙醛外均比原样降低10%以上,其中苯酚和巴豆醛的降幅达26.7%和33.1%。对烟气释放物的滤除机制研究表明,在ACF表面修饰上GO后,材料表面含有丰富的羟基、羧基、碳氧和共轭基团,活性位点增多,易与烟气中的共轭分子和极性分子发生作用。该方法量少高效,为GO二维纳米材料在卷烟领域的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 卷烟主流烟气 活性炭纤维 烟气释放物
在线阅读 下载PDF
羟基乙酸-钴(II)-1,10-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构及其DNA结合属性 被引量:4
2
作者 郑德论 余章龙 +5 位作者 高彩 丁应涛 林海彬 倪建聪 王庆华 汪庆祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期658-666,共9页
以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明... 以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=8.122(3)nm,b=24.214(7)nm,c=9.085(3)nm,α=105.290(14)°,β=109.843(5)°,γ=90.00°,晶胞体积:V=680.7(9)nm3,晶胞内结构分子数Z=4,最终的偏差因子:R1,wR2分别为0.0463,0.1294[I>2σ(I)]。中心钴离子分别与两个羟基乙酸及一个邻菲咯啉配体配位,形成一个畸变的八面体配位几何构型。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度等分析方法研究了该配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物的通过经典的嵌插方式与DNA结合,二者的结合常数Kb为3.8×104L·mol-1。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,在过氧化氢(H2O2)的存在条件下,配合物能对质粒体超螺旋DNA产生切割作用,具有化学核酸酶活性。 展开更多
关键词 钴( II)配合物 晶体结构 嵌插作用 化学核酸酶
在线阅读 下载PDF
有机非线性光学材料的进展 被引量:9
3
作者 祁楠 陈兴 程侣柏 《精细化工》 CAS CSCD 1994年第1期20-28,共9页
非线性光学材料是激光等高科技的重要素材,早期多为无机物,八十年代以后有机材料以其诸多的优点迅速发展起来,但目前的研究还处于品种筛选阶段。本文根据分子结构主要对各类有机低分子非线性光学材料近几年的发展作一评述。
关键词 非线性 光学材料 有机化合物 结构
在线阅读 下载PDF
吡啶-2-甲醛缩水杨酰腙锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:7
4
作者 黄志伟 刘星 黎中良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期457-461,共5页
利用水热法合成2种吡啶-2-甲醛缩水杨酰腙配合物[Zn(C13H10N3O2)2].H2O(1)和[Ni(C13H11N3O2)2]2(CH3CH2OH)(SO4)2.3H2O(2),并测定了晶体结构。结果表明1属单斜晶系,空间群P21/c,其晶胞参数为:a=12.4352(14),b=17.878(2),c=13.844(12),... 利用水热法合成2种吡啶-2-甲醛缩水杨酰腙配合物[Zn(C13H10N3O2)2].H2O(1)和[Ni(C13H11N3O2)2]2(CH3CH2OH)(SO4)2.3H2O(2),并测定了晶体结构。结果表明1属单斜晶系,空间群P21/c,其晶胞参数为:a=12.4352(14),b=17.878(2),c=13.844(12),β=119.554(7)°,V=2677.8(5)3,其中配体以三齿脱质子形式存在,和Zn2+离子螯合,形成稍变形八面体构型。2属三斜晶系,空间群Pī,其晶胞参数为:a=11.4972(12),b=16.6211(18),c=17.155(2),α=106.436(2),β=104.531(2),γ=97.1600(10)°,V=2975.4(6)3,其中Ni2+离子是六配位的稍变形八面体构型。1展示了荧光性能。 展开更多
关键词 吡啶-2-甲醛缩水杨酰腙 配合物 晶体结构 合成
在线阅读 下载PDF
手性荧光传感器的研究进展 被引量:5
5
作者 路振宇 张润坤 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期570-578,共9页
随着手性化合物在制药、不对称合成、生物科学及临床医学等领域应用的增长,迫切需要发展一种快速、灵敏的对映异构体检测技术。手性荧光传感器引起了人们的高度关注。近年来,发展了很多手性荧光传感器并对手性化合物表现出较高的选择性... 随着手性化合物在制药、不对称合成、生物科学及临床医学等领域应用的增长,迫切需要发展一种快速、灵敏的对映异构体检测技术。手性荧光传感器引起了人们的高度关注。近年来,发展了很多手性荧光传感器并对手性化合物表现出较高的选择性和灵敏度。该文综述了以1,1'-联-2-萘酚衍生物、杯芳烃衍生物、高分子聚合物、纳米材料、金属有机多孔材料为骨架的手性荧光传感器,总结了其在手性化合物识别中的应用,并展望了手性荧光传感器的发展方向。 展开更多
关键词 手性化合物 对映体识别 荧光传感器 研究进展
在线阅读 下载PDF
槲皮素苯磺酸酯前药的设计与合成 被引量:2
6
作者 彭游 黄齐 +1 位作者 邓泽元 陶春元 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期821-827,共7页
为了提高槲皮素的生物利用度以改善其抗肿瘤等活性,本论文根据其体内基本传递特性,利用前药原理成功设计合成了3个新型槲皮素磺酸酯衍生物(1,3~4),所有化合物的结构均经IR,MS,元素分析和1 H NMR等确证。对目标产物进行溶解度测定,发现... 为了提高槲皮素的生物利用度以改善其抗肿瘤等活性,本论文根据其体内基本传递特性,利用前药原理成功设计合成了3个新型槲皮素磺酸酯衍生物(1,3~4),所有化合物的结构均经IR,MS,元素分析和1 H NMR等确证。对目标产物进行溶解度测定,发现三种目标化合物的脂溶性与水溶性均有显著的提高。 展开更多
关键词 槲皮素 前药 苯磺酸酯 合成 溶解性
在线阅读 下载PDF
2,5-呋喃二甲酸的结晶和晶体结构解析 被引量:3
7
作者 陆贻超 刘志春 张亚杰 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期688-696,共9页
针对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)缺乏单晶基础数据和纯化难的问题,用加合结晶法对粗FDCA进行分离,再用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)结晶纯化,制备并解析不同溶剂中的FDCA单晶。发现水和DMF中的FDCA单晶结构相同,分子间有两种氢键,呋喃环间氢键使FDC... 针对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)缺乏单晶基础数据和纯化难的问题,用加合结晶法对粗FDCA进行分离,再用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)结晶纯化,制备并解析不同溶剂中的FDCA单晶。发现水和DMF中的FDCA单晶结构相同,分子间有两种氢键,呋喃环间氢键使FDCA和加合结晶结构更稳定;与N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)加合结晶纯化后,FDCA脱色率高达94.94%,DMF中结晶后FDCA纯度最高达R=99.98%。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 晶体结构 纯化方法 加合结晶
在线阅读 下载PDF
1,2-双(2'-甲氧基苯氧基)乙烷的制备与晶体结构 被引量:1
8
作者 张秀芹 徐达 +3 位作者 肖尖 王凯 庄韦 孙小强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1160-1164,共5页
以邻羟基苯甲醚和1,2-二溴乙烷为原料,经取代反应合成了1,2-双(2'-甲氧基苯氧基)乙烷(1),并对其晶体结构进行了研究,它是合成开链聚醚类化合物的重要中间体。氢氧化钾与邻羟基苯甲醚反应形成酚钾盐,再与1,2-二溴乙烷发生取代反应,... 以邻羟基苯甲醚和1,2-二溴乙烷为原料,经取代反应合成了1,2-双(2'-甲氧基苯氧基)乙烷(1),并对其晶体结构进行了研究,它是合成开链聚醚类化合物的重要中间体。氢氧化钾与邻羟基苯甲醚反应形成酚钾盐,再与1,2-二溴乙烷发生取代反应,总收率92.2%。其结构经1H NMR、13C NMR、ESI-MS和IR表征。用单晶X射线衍射法测定了化合物1的晶体结构,晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=7.448(2),b=5.0320(16),c=18.693(6),β=92.575(8)°,V=699.9(4)3,Z=2,Dc=1.302 g/cm3,F(000)=292,μ=0.093 mm-1,R=0.0590,wR=0.1324(I>2σ(I)). 展开更多
关键词 开链聚醚 1 2-双(2-甲氧基苯氧基)乙烷 合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
含咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物的合成(英文) 被引量:1
9
作者 江峰 凌云 +1 位作者 王志祥 瞿金清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1235-1239,共5页
采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3。其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定。标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群;a=... 采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3。其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定。标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群;a=9.238(3),b=28.240(8),c=9.783(3),β=94.253(3)°,V=2545.2(13)3,Z=4。结构分析证实化合物中的偶氮苯基团采取反式构型,扭转角为178.0(4)°,两个苯环的二面角为7.1(2)°。咔唑平面与偶氮苯刚性面几乎垂直,所成二面角为86.2(2)°。当用557 nm波长光激发,化合物在592 nm波长处表现出强的橙光发射。 展开更多
关键词 乙炔衍生物 咔唑 偶氮苯 结构
在线阅读 下载PDF
3,5-二(2-吡嗪基)-4-氨基-1,2,4-三唑的水热合成及晶体结构 被引量:1
10
作者 彭梦侠 陈梓云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期203-206,共4页
3,5-di(2-pyrazinyl)-4-amino-1,2,4-triazole(II) was synthesized through hydrothermal reaction,and the crystal structure was determined by X-ray crystallography.Crystalline was assigned into triclinic system with space ... 3,5-di(2-pyrazinyl)-4-amino-1,2,4-triazole(II) was synthesized through hydrothermal reaction,and the crystal structure was determined by X-ray crystallography.Crystalline was assigned into triclinic system with space group P-1,lattice parameters a=0.62527(2) nm,b=0.6807(2) nm,c=1.2792(4) nm,α=85.833(5)o,β=80.517(5)o,γ=72.405(5)°,V=0.5118(3) nm3,and Z=2.Intermolecular hydrogen bonds extend the molecules of compound(II) into a 2D supramolecular layer.CCDC:666956. 展开更多
关键词 3 5-二(2-吡嗪基)-4-氨基-1 2 4-三唑 水热合成 晶体结构 二维层结构
在线阅读 下载PDF
N-咔唑-二硫代甲酸-4-苯乙烯基甲酯的合成、晶体结构及热稳定性 被引量:1
11
作者 胡丽华 周弟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1578-1582,共5页
The new dithiocarbamate 4-vinylbenzyl 9H-carbazole-9-carbodithioate was synthesized and characterized by means of 1H NMR,elemental analysis,FT-IR,and X-ray crystallography.The crystal structure is of triclinic,space g... The new dithiocarbamate 4-vinylbenzyl 9H-carbazole-9-carbodithioate was synthesized and characterized by means of 1H NMR,elemental analysis,FT-IR,and X-ray crystallography.The crystal structure is of triclinic,space group Pī,with a=9.4301(19) nm,b=9.518(2) nm,c=10.541(2),α=83.909(16) °,β=77.279(13)°,γ=79.312(14) °,V=904.8(3) nm3,Z=2,F(000)=376,Dc=1.319 mg/ m3,final R1=0.0731,wR2=0.1615 for 10164 observed reflections with I> 2σ(I).The thermal stability of the title compound was also studied.The main released gas product of the thermal decomposition of the title compound were possibly nitrogen,carbon sulfide and hydrogen sulfide,and the final solid product was 14.5% carbon leavings. 展开更多
关键词 N-咔唑-二硫代甲酸-4-苯乙烯基甲酯 晶体结构 热分析
在线阅读 下载PDF
Nd·(η~5-C_5H_5)_3·OC_4H_6的晶体结构
12
作者 石磊 沈富仁 +1 位作者 周锡庚 叶钟文 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期109-114,共6页
用X射线晶体结构分析方法测定了分子Nd·(η~5-C_5H_5)_3·OC_4H_6的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数α=8.429(9)(?)、b=24.637(9)(?)、c=8.276(4)(?),β=101.52(5)°,Z=4,V=1683.8(?)~3,Dc=1.61g/cm^3... 用X射线晶体结构分析方法测定了分子Nd·(η~5-C_5H_5)_3·OC_4H_6的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数α=8.429(9)(?)、b=24.637(9)(?)、c=8.276(4)(?),β=101.52(5)°,Z=4,V=1683.8(?)~3,Dc=1.61g/cm^3,F(0,0,0)=812。用重原子方法确定结构并使用最小二乘法对1728个独立可观察行射点进行修正得到R=0.038,结果表明Nd—C(η~5)的平均键长是2.766(?)。整个分子可以用一个四面体描述,这个四面体是以三个碳五员环的中心和一个氧原子分别为顶点而形成的。 展开更多
关键词 稀土元素 有机化合物 晶体结构
在线阅读 下载PDF
大环镍配合物[Ni(C22H34N6)](ClO4)2的合成与晶体结构
13
作者 李炎武 谭卫兵 梅文杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-119,共3页
A novel nickel(Ⅱ)complex[Ni(C22H34N6)](ClO4)2 had been synthesized and characterized by elementary analysis and signal-crystal X-ray diffraction analysis.The results showed that the complex crystallizes in a triclini... A novel nickel(Ⅱ)complex[Ni(C22H34N6)](ClO4)2 had been synthesized and characterized by elementary analysis and signal-crystal X-ray diffraction analysis.The results showed that the complex crystallizes in a triclinic system,the space group P1-with a=10.209(1),b=11.617(1),c=11.916(1),α=87.633(2),β=75.940(2)°,γ=88.501(2)°,V=1369.5(2)3,Z=2,F(000)=668,Dc=1.552g/cm3,R1=0.036,wR2=0.105.In the crystal there are two independent Ni(II)centres.Each Ni(II)ion is coordinated by four secondary nitrogen atoms from one macrocycle and two oxygen atoms from two perchlorate anions to form a distorted octahedron geometry. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 大环六胺
在线阅读 下载PDF
H_3[Nd{C_5H_3N(COO)_2}_3]·10H_2O的晶体结构
14
作者 胡盛志 董振超 +1 位作者 张慧珍 刘启旺 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期58-61,共4页
应用四圆衍射仪测定了H_3[Nd{C_5H_3N(COO)_2}_3]·10H_2O晶体结构,晶体数据:C_(21)H_(32)N_3O_(22)Nd,空间群P2_1/c,a=1.794 5(5),b=1.0 24 4(3),c=1.866 5(4)nm,β=112.05(2)°,V=3.180 2nm^3,Z=4,Z=4,D_?=1.718,D_0=1.73g/cm... 应用四圆衍射仪测定了H_3[Nd{C_5H_3N(COO)_2}_3]·10H_2O晶体结构,晶体数据:C_(21)H_(32)N_3O_(22)Nd,空间群P2_1/c,a=1.794 5(5),b=1.0 24 4(3),c=1.866 5(4)nm,β=112.05(2)°,V=3.180 2nm^3,Z=4,Z=4,D_?=1.718,D_0=1.73g/cm^3,结构用直接法解出,最后R因子为0.048,测定结果表明,三个配体围绕中心Nd(Ⅲ)形成稍微畸变的三帽三方柱配位多面体,Nd-O和Nd-N键长分别在0.246 9~0.251 0nm和0.255 4~0.2575nm之间。整个结构以及羧基氧原子与水分子和水分子间氢键联结起来。氢键键长在0.274 3~0.298 8nm之间。 展开更多
关键词 晶体结构 十水合三合钕
在线阅读 下载PDF
有机杂化硼酸盐[Ni(dien)_2][B_5O_6(OH)_4]_2的水热合成及晶体结构
15
作者 刘星 张峰 尹显洪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1587-1591,共5页
A new borate [Ni(dien)2][B5O6(OH)4]2(1,dien = diethylenetriamine) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized.The crystal structure of compound 1 crystallizes is of monoclinic system,space group... A new borate [Ni(dien)2][B5O6(OH)4]2(1,dien = diethylenetriamine) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized.The crystal structure of compound 1 crystallizes is of monoclinic system,space group C2 with a= 14.498(3),b = 11.757(2),c= 8.5455(17),β= 90.93(3)o,V = 1456.4(5)3,Z= 2.Compound 1 consists of borate polyanion [B5O6(OH)4]-and complex cation [Ni(dien)2]2+.The anionic [B5O6(OH)4]-units are linked by O-H…O H-bonds to form a 3-D supramolecular network with 1-D large channels,where the [Ni(dien)2]2+ cation are located.The optical absorption spectrum indicates that compound 1 is wide-band-gap semiconductors. 展开更多
关键词 硼酸盐 水热合成 晶体结构 光学性质
在线阅读 下载PDF
不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究 被引量:42
16
作者 曾志 席振春 +4 位作者 蒙绍金 庞世敏 谢润乾 叶雪宁 张雅琪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期701-706,共6页
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对阳春砂、绿壳砂和缩砂的挥发性成分进行研究,分别鉴定出36、44、45种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将砂仁总离子流色谱图分为3个区,对3个品种砂仁的质量进行分析和比较。结... 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对阳春砂、绿壳砂和缩砂的挥发性成分进行研究,分别鉴定出36、44、45种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将砂仁总离子流色谱图分为3个区,对3个品种砂仁的质量进行分析和比较。结果表明,绿壳砂和缩砂的挥发性成分基本相同,而阳春砂与这两者的挥发性成分差异较大。阳春砂中含量最高的挥发性成分是砂仁的主要药效成分乙酸龙脑酯,其含量为59.60%。而绿壳砂和缩砂中含量最高的挥发性成分均为樟脑,分别占挥发性成分的63.02%和60.23%。阳春砂的品质最好,故不宜用绿壳砂或缩砂代替阳春砂入药。该研究为不同品种砂仁的鉴定及质量评价提供了新途径。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 阳春砂 绿壳砂 缩砂 色谱指纹图谱
在线阅读 下载PDF
GC-MS/MS法检测并确证纺织品中5种有机锡化合物 被引量:17
17
作者 张晓利 冼燕萍 +2 位作者 刘崇华 麦晓霞 周长征 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期909-914,共6页
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测和确证纺织品中5种有机锡(一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、二辛基锡、三苯基锡)的快速有效方法。样品经提取、衍生和正己烷液液萃取后,以GC-MS/MS选择反应监测模式(SRM)进行定性定量测定。结果... 建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测和确证纺织品中5种有机锡(一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、二辛基锡、三苯基锡)的快速有效方法。样品经提取、衍生和正己烷液液萃取后,以GC-MS/MS选择反应监测模式(SRM)进行定性定量测定。结果表明,方法在0.02~0.50 mg/L范围内线性关系良好(r>0.999);5种有机锡化合物的定量下限(S/N≥10)为0.03~0.05 mg/kg;加标水平为0.05~0.5 mg/kg时,5种不同材质阴性样品(棉布、真丝、涤纶、羊毛布、棉/尼混纺)的平均回收率为82%~110%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.1%~7.5%。所建立的方法具有选择性强、灵敏度高、定性定量准确等优点,可以弥补气相色谱法(GC)和气相色谱-质谱法(GC-MS)在确证方面的不足,也弥补了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)只能检测三取代基有机锡化合物的局限性。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱/质谱法 有机锡 纺织品 检测 确证
在线阅读 下载PDF
不同产地石菖蒲的挥发性成分研究 被引量:13
18
作者 曾志 叶雪宁 +3 位作者 沈妙婷 张涛 张雅琪 符林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期407-412,417,共7页
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对安徽安庆、浙江金华、河南嵩县和河南驻马店4个产地石菖蒲的挥发性成分进行了研究,共鉴定出45种化学成分,并测定了其相对含量。其中,相对含量大于1%的共有挥发性成分为β-细辛醚、γ-细辛醚、α-细... 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对安徽安庆、浙江金华、河南嵩县和河南驻马店4个产地石菖蒲的挥发性成分进行了研究,共鉴定出45种化学成分,并测定了其相对含量。其中,相对含量大于1%的共有挥发性成分为β-细辛醚、γ-细辛醚、α-细辛醚和顺式-甲基异丁香酚。这4种共有挥发性成分的保留时间及相对含量可作为石菖蒲鉴别和质量评价的必要条件。采用"分区"法,将石菖蒲总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行比较。结果表明,第Ⅲ区为石菖蒲挥发性成分的主要药效成分区。该区包括28、30和36号色谱峰,对应的挥发性成分分别为γ-细辛醚、β-细辛醚和α-细辛醚。该研究为不同产地石菖蒲的挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。 展开更多
关键词 石菖蒲 气相色谱-质谱联用 挥发性成分 分区
在线阅读 下载PDF
一种水体中有机污染物快速筛查与半定量的方法及其应用 被引量:8
19
作者 张利飞 中川胜博 +3 位作者 周丽 董亮 史双昕 黄业茹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1390-1395,共6页
采用液液萃取法富集水体中的有机污染物,以气相色谱-质谱和Compound composer软件进行筛查和半定量计算,同时以气相色谱-质谱法在选择离子模式下对Compound composer软件的半定量结果进行验证,结果表明除3-氨基苯酚、豆甾醇和β-谷甾醇... 采用液液萃取法富集水体中的有机污染物,以气相色谱-质谱和Compound composer软件进行筛查和半定量计算,同时以气相色谱-质谱法在选择离子模式下对Compound composer软件的半定量结果进行验证,结果表明除3-氨基苯酚、豆甾醇和β-谷甾醇外,其它物质的回收率在74%~102%之间,保留时间偏差为-0.158~0.049 min,对添加量为1.0μg目标物的水样半定量,结果偏差在-0.48~0.62μg之间。在无标准样品的条件下,利用Compound composer软件及其自带含近千种化合物标准曲线的数据库,对江苏省南通、苏州和无锡三市的地表水环境样品进行监测,筛查其中主要的有机污染物,并进行半定量计算。三市地表水样中共检出47种有机污染物。2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为检出浓度最高的化合物,其浓度达140μg·L-1,酞酸酯类和多环芳烃类物质普遍存在,其单体浓度范围分别为1.7~48μg·L-1和0.13~9.6μg·L-1。依照GB3838-2002《地表水环境质量标准》,三市地表水体中酞酸酯类严重超标,水体中总有机物污染状况应引起关注。 展开更多
关键词 气相色谱质谱 COMPOUND composer软件 水体 有机污染物 筛查 半定量
在线阅读 下载PDF
气相色谱-质谱法测定玩具中的9种有机物残留量 被引量:15
20
作者 吕庆 张庆 +2 位作者 康苏媛 白桦 王超 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期776-779,共4页
建立了气相色谱-质谱测定塑料玩具中乙二醇单乙醚、2-甲氧基乙酸乙酯、苯乙烯、2-乙氧基乙酸乙酯、环己酮、双(2-甲氧基乙基)醚、三甲苯、硝基苯、异佛尔酮9种有机物残留量的方法。不同材质的塑料玩具样品经相应溶剂提取,离心后的澄... 建立了气相色谱-质谱测定塑料玩具中乙二醇单乙醚、2-甲氧基乙酸乙酯、苯乙烯、2-乙氧基乙酸乙酯、环己酮、双(2-甲氧基乙基)醚、三甲苯、硝基苯、异佛尔酮9种有机物残留量的方法。不同材质的塑料玩具样品经相应溶剂提取,离心后的澄清溶液经Envi-carb石墨化碳固相萃取小柱净化,旋蒸、氮吹浓缩,甲醇定容,过0.2μm滤膜后用60 m DB-624色谱柱分离,质谱检测,外标法定量。在优化条件下,乙二醇单乙醚的线性范围为0.5~100 mg/L,苯乙烯、三甲苯和异佛尔酮的线性范围为0.05~100 mg/L,其余化合物的线性范围均为0.1~100 mg/L,各物质相关系数均不小于0.999 5。9种有机物的定量下限(LOQ)为0.1~1.0 mg/kg。在3个加标水平下,除三甲苯的回收率较低外,其余8种物质的平均回收率为70%~94%,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%~6.5%。该方法具有准确、操作简便等特点,可用于玩具中乙二醇单乙醚等9种有机物残留量的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 有机物残留量 玩具
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部