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云南重楼中的新甾体皂苷 被引量:17
1
作者 徐暾海 毛晓霞 +7 位作者 徐雅娟 解生旭 赵洪峰 司云珊 韩冬 李彧 牛建昭 徐东铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2303-2306,共4页
从云南重楼Paris polyphylla Sm.var.yunnanensis(France.)Hand.-Mazz.的干燥根茎中分离鉴定了4个甾体皂苷(1~4),其中化合物1是新化合物,采用波谱技术鉴定其结构为24-O-β-D-吡喃半乳糖基-(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3... 从云南重楼Paris polyphylla Sm.var.yunnanensis(France.)Hand.-Mazz.的干燥根茎中分离鉴定了4个甾体皂苷(1~4),其中化合物1是新化合物,采用波谱技术鉴定其结构为24-O-β-D-吡喃半乳糖基-(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,23,24-四醇-1-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷。 展开更多
关键词 重楼 活性成分 甾体皂苷
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蒺藜果化学成分的分离和鉴定 被引量:7
2
作者 徐雅娟 黄小蕾 +3 位作者 解生旭 徐暾海 徐东铭 张玉静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期484-486,共3页
Traditional Chinese Medicine “jili”(Tribulus Terrestris L.) is the important medicine used to treat cardiovascular diseases. A new furosteroidal saponin, together with a known steroidal saponins, were isolated from ... Traditional Chinese Medicine “jili”(Tribulus Terrestris L.) is the important medicine used to treat cardiovascular diseases. A new furosteroidal saponin, together with a known steroidal saponins, were isolated from the fruits of T. Terrestris L The structure of the new furosteroidal saponin, named Tribuluside A, was elucidated as 26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-5α-furost-3β, 22α,26-triol-3-O-[β-D-Xylopyranosyl(1→3)]-[β-D-xylopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-[α-L- rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside mainly by using 1D, 2D NMR techniques, ESI-MS analysis as well as chemical methods. 展开更多
关键词 蒺藜 活性成分 甾体皂苷
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红树植物内生真菌Penicillium sp.中两个甾体化合物的研究 被引量:7
3
作者 李想 孙光芝 +2 位作者 郑毅男 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第3期420-422,共3页
从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的... 从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的活性。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 PENICILLIUM sp. 甾体化合物
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红树植物内生真菌Penicillium sp.的化学成分 被引量:10
4
作者 李想 姚燕华 +2 位作者 孙光芝 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第5期804-806,共3页
应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenyla... 应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenylalanyl,4)、serine(5),cyclo(seryl-tryptophyl,6)、alanine(7)。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 化学成分
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胆甾醇硫酸酯钠及其类似物的合成研究 被引量:9
5
作者 黄上峰 王辉 +2 位作者 黄燕敏 钟振国 崔建国 《广西科学》 CAS 2008年第4期414-418,共5页
以天然存在的胆甾醇硫酸酯钠(3)的合成为研究对象,从胆甾醇出发,经过硫酸酯化、钠离子交换两步反应合成出具有抗肿瘤活性天然存在的胆甾醇硫酸酯钠,以及它的4个类似物:3β-谷甾醇硫酸酯钠(3a)、3β-豆甾醇硫酸酯钠(3b)、3β-孕甾醇-20-... 以天然存在的胆甾醇硫酸酯钠(3)的合成为研究对象,从胆甾醇出发,经过硫酸酯化、钠离子交换两步反应合成出具有抗肿瘤活性天然存在的胆甾醇硫酸酯钠,以及它的4个类似物:3β-谷甾醇硫酸酯钠(3a)、3β-豆甾醇硫酸酯钠(3b)、3β-孕甾醇-20-氧代硫酸酯钠(3c)、3β-去氢表雄酮硫酸酯钠(3d),并对化合物进行抗肿瘤活性试验。结果是化合物3b在体外对肝癌、宫颈癌、人胃癌细胞株的生长具有一定的抑制作用,化合物(3)对肝癌细胞株的生长有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 胆甾醇 胆甾醇硫酸酯钠 合成
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白山毛桃根抗脑胶质瘤活性成分及其纳米胶束的制备 被引量:4
6
作者 唐霖 蒋振奇 +1 位作者 李娟 吴爱国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期468-472,共5页
采用溶剂提取和萃取方法得到白山毛桃根乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取物.通过噻唑蓝(MTT)比色法考察了各萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG活性的抑制作用.采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法比对确认活性部位的主要化学成分为2α,3α,24-三羟基-... 采用溶剂提取和萃取方法得到白山毛桃根乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取物.通过噻唑蓝(MTT)比色法考察了各萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG活性的抑制作用.采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法比对确认活性部位的主要化学成分为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸.采用溶剂挥发法制备了2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束,对其包封率、粒径及ζ电位等进行了表征,并考察了其抗肿瘤活性.体外细胞实验结果表明,白山毛桃根乙酸乙酯萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG具有抑制作用,通过与标准品比对确认2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸为乙酸乙酯部位的主要成分,且该成分对脑胶质瘤细胞活性具有较强抑制作用.通过溶剂挥发法制备的2α,3α,4-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束包封率为64. 7%,粒径为20 nm,粒径分布宽度(PDI)为0. 246,ζ电位为-5. 7 m V.细胞实验结果进一步证明,与单体化合物相比,2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸纳米胶束对脑胶质瘤细胞活性具有更强的抑制作用,为白山毛桃根在脑胶质瘤治疗中的应用提供了实验依据. 展开更多
关键词 白山毛桃根 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸 脑胶质瘤 活性成分 纳米胶束
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某些胆酸及去氧胆酸肟类化合物的合成 被引量:2
7
作者 陈思静 张晓佳 +1 位作者 贾琳怡 崔建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期848-852,共5页
从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7... 从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7-二肟基胆酸甲酯(7)、3,7,12-三肟基胆酸甲酯(8)、12-氧代-3-肟基去氧胆酸甲酯(12)、3,12-二肟基去氧胆酸甲酯(13)。通过NMR和IR对合成物5~10的结构进行了表征。 展开更多
关键词 胆酸 去氧胆酸 甾体肟类化合物 合成
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原子电距矢量用于雄甾酮类衍生物核磁共振碳谱的定量构谱关系研究 被引量:1
8
作者 孙立力 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期957-960,共4页
提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结... 提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结果为RCV2=0 9284,SDCV=11 4866。结果表明模型具有良好的估计能力和稳定性。 展开更多
关键词 原子电性距离矢量 雄甾酮 ^13CNMR波谱模拟
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红树林内生拟盘多毛孢Pestalotiopsis microspora次级代谢产物及其抗肿瘤活性 被引量:1
9
作者 周婧 徐静 《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期34-40,共7页
【目的】以红树林内生拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)为对象挖掘结构特殊的甾体类化合物,分析其化学结构和抗肿瘤活性,为生物活性先导化合物提供模式结构。【方法】对课题组前期发现的活性显著的拟盘多毛孢(KX631718)添加海盐... 【目的】以红树林内生拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)为对象挖掘结构特殊的甾体类化合物,分析其化学结构和抗肿瘤活性,为生物活性先导化合物提供模式结构。【方法】对课题组前期发现的活性显著的拟盘多毛孢(KX631718)添加海盐培养发酵,获得粗提物。采用柱层析结合高效液相,分离得到代谢产物;利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物结构;对化合物进行抗肿瘤活性评价。【结果与结论】分离得到8个已知甾体类化合物,经鉴定化合物Ⅰ~Ⅷ分别为3-乙酰基-β-谷甾醇(3-O-acetyl-β-sitosterol)、7β-hydroxysitosterol、3β-hydroxy-5α-stigmastan-6-one、citreoanthrasteroid B、stigmast-4-en-6-ol-3-one、5,8-epidioxy-5α,8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol、β-谷甾醇(β-sitosterol)、7-ketositosterol,其中Ⅰ~Ⅳ为首次分离自拟盘多毛孢属真菌。生物合成途径推测拟盘多毛孢以常见的甾醇为前体,通过氧化、还原和重排反应,可代谢产生抗肿瘤先导物Sdy-1和结构特殊的甾醇化合物Ⅳ。生物活性评价发现,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ和Ⅶ具有微弱的抗肿瘤活性。生物合成途径推测拟盘多毛孢菌可利用传统甾体类为前体代谢产生抗肿瘤先导化合物Sdy-1。 展开更多
关键词 拟盘多毛孢 次级代谢产物 生物合成途径 抗肿瘤
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甾体钠盐类化合物的合成研究进展
10
作者 许航线 曹赟 闫晓前 《化学与生物工程》 CAS 2013年第5期17-21,26,共6页
按照甾体钠盐结构特点进行分类,对国内外近年来有关甾体钠盐类化合物及其衍生物的合成、生理活性研究进展进行了综述,并对其发展趋势及应用前景作了展望。
关键词 甾体钠盐 合成 生理活性 研究进展
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海绵Dysideidae sp.中的两个溴代酚类化合物
11
作者 李想 Mirko Bayer +1 位作者 林文翰 Peter Proksch 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期603-604,共2页
利用各种层析手段,从海绵Dysideidae sp.的正丁醇部分纯化了两个溴代酚类化合物,通过各种波谱数据鉴定为3,4,5-三溴-2-(2,′4′-二溴-苯氧基)-苯酚(1)和3,4,5,6-四溴-2-(2,′4′-二溴-苯氧基)-苯酚(2)。
关键词 海绵 Dysideidae sp. 溴代酚
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1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅰ)
12
作者 许航线 王存德 《化学与生物工程》 CAS 2013年第6期62-64,共3页
以2-甲基-1,3-环己二酮为原料,经过三氟甲磺酰化、开环、肟基化、醚化等反应合成1-苯基-5-庚炔酮肟及其2个衍生物,并通过1 HNMR、13 CNMR、IR、元素分析对它们的结构进行了表征。
关键词 2-甲基-1 3-环己二酮 1-苯基-5-庚炔酮肟 合成
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1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅱ)
13
作者 许航线 孙倩 王存德 《化学与生物工程》 CAS 2013年第7期44-46,共3页
以2-甲基-1,3-环己二酮为原料经三氟甲磺酰化、开环、肟基化、醚化等反应合成得到了1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物,每一步反应的收率均在90%以上。用IR、1 HNMR、13 CNMR、元素分析对反应中间体和产物进行了结构表征。
关键词 2-甲基-1 3-环己二酮 1-苯基-5-庚炔酮 1-苯基-5-庚炔酮肟 合成
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两种卤代甾体肟类化合物的合成(英文)
14
作者 陈海峰 崔建国 +1 位作者 甘春芳 陈思静 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期758-762,共5页
从胆固醇出发,经卤代反应、布朗反应、琼斯试剂氧化、肟化四步反应,合成了两种卤代甾体肟类化合物:3-氯胆甾-6-肟和3-氟胆甾-6-肟。通过红外光谱和核磁共振谱表征了它们的结构。
关键词 卤代甾肟 3-氯胆甾-6-肟 3-氟胆甾-6-肟 合成
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3-取代-B-降胆甾醇-6-(N-甲基)缩氨硫腙衍生物的合成及抗肿瘤活性评估 被引量:3
15
作者 甘春芳 庞婷婷 +3 位作者 庞春玲 崔建国 彭子宁 黄燕敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1449-1460,共12页
从胆甾醇出发,经过4步反应,合成了系列不同的3-取代-B-降胆甾醇-6-(4′-甲基)缩氨硫腙衍生物,采用IR、NMR及HRMS对合成物进行了结构表征。同时,分别采用人乳腺癌细胞(MCF-7)、人卵巢癌细胞(SKOV3)、人乳腺导管癌细胞(T47D)及人正常肾上... 从胆甾醇出发,经过4步反应,合成了系列不同的3-取代-B-降胆甾醇-6-(4′-甲基)缩氨硫腙衍生物,采用IR、NMR及HRMS对合成物进行了结构表征。同时,分别采用人乳腺癌细胞(MCF-7)、人卵巢癌细胞(SKOV3)、人乳腺导管癌细胞(T47D)及人正常肾上皮细胞(HEK293T),研究了目标产物对这些细胞的抑制生长增殖活性。结果表明,除了乙酯基取代化合物外,当底物中3-羟基改变成为其它酯取代基或含氮的肟基及肟醚官能团后,原底物的细胞毒性显著降低。然而,3-乙酯基的存在对底物的抑制肿瘤细胞生长增殖活性没有明显影响,却大大降低化合物对人正常肾上皮细胞(HEK293T)的抑制生长增殖活性。 展开更多
关键词 胆甾醇 B-降胆甾醇 B-降胆甾醇-6-(4′-甲基)缩氨基硫脲衍生物 抗肿瘤活性 3-甾体羧酸酯
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6-羟基及6-羧基-B-降胆甾醇-3-羧酸酯的合成及其抗肿瘤活性研究
16
作者 李君彦 庞春玲 +3 位作者 程扬 黄燕敏 崔建国 庞丽萍 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1886-1896,共11页
从胆甾醇出发,在3-位引入不同的酯基,随后臭氧氧化开环,进一步缩合环化,最后将环化产物的6-醛基氧化成为羧基或还原成为醇,得到某些6-羟基或6-羧基-B-降胆甾醇-3-羧酸酯衍生物。通过NMR及HRMS等现代分析方法对目标产物进行了结构表征。... 从胆甾醇出发,在3-位引入不同的酯基,随后臭氧氧化开环,进一步缩合环化,最后将环化产物的6-醛基氧化成为羧基或还原成为醇,得到某些6-羟基或6-羧基-B-降胆甾醇-3-羧酸酯衍生物。通过NMR及HRMS等现代分析方法对目标产物进行了结构表征。同时采用人乳腺导管癌细胞(T47D),人卵巢癌细胞(SKOV3),人乳腺癌细胞(MCF-7)对目标化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性研究,人肾上皮细胞(HEK293T)作为对照。结果表明B-降胆甾醇3-羧酸酯的6-醛基被氧化成为羧酸后,得到的产物比其前体及6-醛基还原成为羟基的产物具有更好的抑制肿瘤细胞增殖活性,而且这些化合物对HEK293T细胞没有表现出明显的细胞毒性。本研究的结果为甾体化合物作为抗肿瘤药物的研究开发提供了有益的参考。 展开更多
关键词 胆甾醇 B-降胆甾醇 6-羟基-B-降胆固醇-3-羧酸酯 6-羧基-B-降胆固醇-3-羧酸酯 抗肿瘤活性
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