期刊文献+
共找到110篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类衍生物的合成与除草活性研究
1
作者 郑广进 郭洋洋 +1 位作者 黄桔 黄献琼 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3497-3501,共5页
为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目... 为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目标化合物7a~7g在100~200 mg·L^(-1)下对四种靶标杂草的生长均具有明显的抑制作用,其中7c和7f在100 mg·L^(-1)浓度下对龙爪茅和水稗根的抑制率达到85%以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 1 2 4-三氮唑 硫乙酰胺 合成 除草活性
在线阅读 下载PDF
铁基MIL-88B-NH_(2)纳米纤维素复合膜对环境水样中三唑类抗菌药物的高效吸附与去除
2
作者 向荣欣 黄金 +3 位作者 焦叶 陈茂龙 许宙 丁利 《分析测试学报》 北大核心 2025年第12期2435-2448,共14页
通过真空辅助过滤法,创新性构建了铁基金属有机框架(Fe-MIL-88B-NH_(2))和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化的纤维素纳米晶体(TOCN)复合膜(Fe-MIL-88B-NH_(2)@TOCN@PVP)吸附材料。利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和X-... 通过真空辅助过滤法,创新性构建了铁基金属有机框架(Fe-MIL-88B-NH_(2))和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化的纤维素纳米晶体(TOCN)复合膜(Fe-MIL-88B-NH_(2)@TOCN@PVP)吸附材料。利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和X-射线衍射等手段对Fe-MOF和Fe-MOF复合膜的形貌和结构等进行表征。实验表明,在pH 7.0、振荡速度300 r/min条件下,该复合膜对三唑类药物的最大吸附量为66.53mg·g^(-1),30 min内的去除效率达到90%以上。红外表征和模拟计算数据分析表明,复合膜对三唑类抗菌药物的主要吸附机理为化学吸附(静电相互作用、π-π相互作用和氢键相互作用)。复合膜经10次循环再生后,仍然具有良好的可重复使用性,去除率超过80%。该研究为开发水处理MOF复合膜材料提供了新策略,在有机污染物深度净化领域展现出重要应用潜力。 展开更多
关键词 复合膜 金属有机框架 三唑类抗菌药物 模拟计算 吸附
在线阅读 下载PDF
三唑类超分子化学与药物研究新进展 被引量:13
3
作者 常娟娟 王艳 +3 位作者 张慧珍 周成合 耿蓉霞 吉庆刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1970-1985,共16页
三唑环为含有3个氮原子的五元杂环,唑环具有芳香性和丰富的电子,易接受质子和络合金属离子,因而三唑类化合物可通过配位键、氢键、离子-偶极、阳离子-π、π-π堆积、疏水效应及范德华力等非共价键力形成超分子聚集体,表现出许多特殊的... 三唑环为含有3个氮原子的五元杂环,唑环具有芳香性和丰富的电子,易接受质子和络合金属离子,因而三唑类化合物可通过配位键、氢键、离子-偶极、阳离子-π、π-π堆积、疏水效应及范德华力等非共价键力形成超分子聚集体,表现出许多特殊的性能及生物活性,具有广泛的应用前景,如作为离子受体、材料和医药等.近年来,关于三唑类超分子化学与医药的研究发展迅速,已成为热点研究领域.本文系统综述了三唑类化合物作为阳离子和阴离子受体及三唑类超分子作为发光和磁性材料及作为医药在抗菌、抗真菌和抗癌等方面的研究与开发近况. 展开更多
关键词 三唑 超分子 络合物 发光材料 抗癌
在线阅读 下载PDF
3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量:13
4
作者 朱姗姗 卢俊瑞 +4 位作者 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 邹敏 刘倩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2228-2233,共6页
依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与... 依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与硫氰酸铵和盐酸反应,生成5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),最后在碱性条件下化合物3与取代苯乙酮、氯苄和碘甲烷发生烷基化反应生成目标化合物,化合物结构经1H NMR及IR等表征确认.抑菌测试结果表明,当化合物质量分数为0.01%时,目标化合物对白色念珠菌和大肠杆菌的抑菌率高达90%,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌的抑菌率高达80%,具有一定的抑菌活性. 展开更多
关键词 3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1 2 4-三唑 抑菌活性 构效关系
在线阅读 下载PDF
新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、抗菌活性及与FabⅠ作用的分子模拟 被引量:9
5
作者 王美君 卢俊瑞 +6 位作者 辛春伟 刘金彪 穆江蓓 张贺 张瑞波 杨旭云 王宏韫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期469-476,共8页
以3-芳基/烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,经过环化和糖化反应,设计合成了10个未见报道的化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a^3j),其结构经... 以3-芳基/烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,经过环化和糖化反应,设计合成了10个未见报道的化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a^3j),其结构经核磁共振波谱、高分辨质谱和红外光谱确认.生物活性测试表明,所有化合物均对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念株菌表现出一定的抗菌活性,其中化合物3c对4种测试菌株的最小抑菌浓度(MIC)最低,且接近于氟康唑的参照数据,具有较强的抗菌活性.利用Auto Dock 4.0程序研究了目标化合物3a^3j与大肠杆菌FabⅠ受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律. 展开更多
关键词 糖苷 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 抗菌活性 FabⅠ受体蛋白
在线阅读 下载PDF
新型2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性 被引量:15
6
作者 丁明武 涂海洋 +1 位作者 刘钊杰 庄农波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期895-898,共4页
通过烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯的aza-Witig反应得到碳二亚胺2,再用2与亲核试剂的成环反应制得10个新型的2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4.探讨了碳二亚胺2与不同亲核试剂反应的活性并分离得到了一个胍中间体3i.
关键词 碳二亚胺 生物活性 咪唑啉酮衍生物
在线阅读 下载PDF
含三氮唑环和噻吩环希夫碱的合成及其杀菌活性 被引量:20
7
作者 张欣 覃章兰 肖蒙 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第4期353-356,共4页
为了设计合成具有更高生物活性的化合物,以3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与α-噻吩甲醛反应,通过微波法和传统方法设计合成了10个含1,2,4-三唑和噻吩环的希夫碱类化合物,其结构经IR1、H NMR、M S和元素分析确证。对两种方法的优缺点... 为了设计合成具有更高生物活性的化合物,以3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与α-噻吩甲醛反应,通过微波法和传统方法设计合成了10个含1,2,4-三唑和噻吩环的希夫碱类化合物,其结构经IR1、H NMR、M S和元素分析确证。对两种方法的优缺点进行了比较。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在50mg/L下,化合物IIe、IIf对6种病菌的抑制率大于62%。所有目标化合物对苹果轮纹病菌Dochiorella gregaria和水稻纹枯病菌Rhizatonia solani的抑制率均大于85%。 展开更多
关键词 希夫碱 三氮唑 噻吩 杀菌活性
在线阅读 下载PDF
3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究 被引量:10
8
作者 王占平 胡方中 +2 位作者 邹小毛 杨秀凤 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期15-19,共5页
从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测... 从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。 展开更多
关键词 3-芳氧基-6-氯-哒嗪 3-芳氧基-6-氟哒嗪 合成 除草活性
在线阅读 下载PDF
新型S(N)-β-D-葡萄糖苷-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑的合成及生物活性 被引量:9
9
作者 冯钟念 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 李建发 鲍秀荣 张彤彤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1143-1150,共8页
在KOH/acetone体系中,4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a~3d)与溴-α-D-四乙酰葡萄糖发生Kenigs-Knorr反应,合成了8个未见报道的S(N)-β-D-乙酰葡萄糖苷,其结构经1H NMR、13C NMR、红外光谱及元... 在KOH/acetone体系中,4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a~3d)与溴-α-D-四乙酰葡萄糖发生Kenigs-Knorr反应,合成了8个未见报道的S(N)-β-D-乙酰葡萄糖苷,其结构经1H NMR、13C NMR、红外光谱及元素分析等确定.目标化合物的生物活性测试结果表明,它们对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和大肠杆菌均显示了较好的抑菌活性,其效果接近或优于对照药物三氯生和氟康唑的抑菌效能.其中,化合物2-N-(2',3',4',6'-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-N-(3,5-二溴邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(4d)及3-S-(2',3',4',6'-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖硫基)-4-N-(3,5-二溴邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑(5d)具有较强的抑菌活性. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 糖苷 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系 被引量:8
10
作者 彭春勇 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1394-1402,共9页
根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a~7c和13a~13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a~5c,10a~10c和14... 根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a~7c和13a~13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a~5c,10a~10c和14a~14d),其中化合物5a~5c,7b,7c,10a,10c,13b~13d和14b~14c为新化合物,对所制备化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,所有化合物均表现出一定的抑菌活性,对大肠杆菌的抑菌活性均优于氟康唑;化合物7a和10c对金黄色葡萄球菌的抑制活性明显优于氟康唑;而化合物13a和13d则对白色念球菌表现出良好的抑制活性,与三氯生相当. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 席夫碱 抗菌 构效关系
在线阅读 下载PDF
二元酸茄呢醇乙酰葡萄糖二酯的合成及其生物活性 被引量:9
11
作者 王超杰 宋金勇 +1 位作者 赵瑾 孙心齐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期754-759,共6页
以茄呢醇为原料 ,与 7种不同的酸酐反应制得相应的二元酸茄呢醇单酯 (2 ) ,后者在四丁基溴化铵作相转移催化剂的条件下与α D 1 溴代四乙酰葡萄糖反应生成对应的二元酸茄呢醇乙酰葡萄糖二酯 (3) ,该相转移催化法具有反应条件温和 ,后处... 以茄呢醇为原料 ,与 7种不同的酸酐反应制得相应的二元酸茄呢醇单酯 (2 ) ,后者在四丁基溴化铵作相转移催化剂的条件下与α D 1 溴代四乙酰葡萄糖反应生成对应的二元酸茄呢醇乙酰葡萄糖二酯 (3) ,该相转移催化法具有反应条件温和 ,后处理简单和立体选择性强的优点。制得的 14个化合物均为新化合物 ,其结构经元素分析、IR、1 HNMR和MS确证。初步测试了 2a、2e、2g 3种化合物和 7种化合物 3a~ 3g对 3种人癌细胞的体外活性。结果发现 ,3e对人口腔上皮癌细胞有较好的体外抑制活性 。 展开更多
关键词 茄呢醇 二元酸茄呢醇单酯 二元酸茄呢醇糖酯 合成 体外活性
在线阅读 下载PDF
2 ,2′,5 ,5′-四氯-1 ,1′-偶氮-1 ,3 ,4-三唑的合成与晶体结构(英文) 被引量:5
12
作者 李生华 施宏刚 +4 位作者 孙成辉 李小童 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-10,共4页
4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构。该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13) ,b=7.7173(15) ,c=10.443(2),α=89.16(3)... 4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构。该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13) ,b=7.7173(15) ,c=10.443(2),α=89.16(3)°,β=88.20 (3)°,γ=89.10 (3)°,V=505.94(18) 3,Z=2,Mr=301. 92,DC=1.982mg·m-3,F(000) =296和μ(MoKα) =1.152mm-1,最终偏离因子R=0.0498,wR=0.1139,结构分析表明在三唑环和四氮烯键中有强的π电子共轭作用。 展开更多
关键词 有机化学 富氮化合物 2 2’ 5 5’-四氯-1 1’-偶氮-1 3 4-三唑 合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
环丙唑醇的新合成方法 被引量:7
13
作者 李鸿波 郝梦安 +3 位作者 范谦 王立平 梁伍 陈凯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1351-1354,共4页
Cyproconazole(5) is a good fungicide.In this paper,starting from p-chlorobenzonitrile and allylic bromide,the intermediate 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-ethanone(2) was obtained by Barbier-type reaction and Simmo... Cyproconazole(5) is a good fungicide.In this paper,starting from p-chlorobenzonitrile and allylic bromide,the intermediate 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-ethanone(2) was obtained by Barbier-type reaction and Simmons-Smith reaction.The product 5 was synthesized form 2 via α-methyl reaction,Corey-Chaykovsky reaction,and substitution reaction with 1,2,4-triazole.The total yield was 30.8%.5 and all intermediates were characterized and confirmed with 1H NMR and MS spectra.This procedure was cost-effective and applicable on a multigram scale. 展开更多
关键词 环丙唑醇 锍盐(CH3)3SHSO4 1 2 4-三氮唑 合成
在线阅读 下载PDF
含1,2,4-三唑基硫代磷酰肟酯的合成及其生物活性 被引量:7
14
作者 金桂玉 李煜昶 +1 位作者 刘中法 郑健禺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期5-8,共4页
本文合成了17种含1,2,4-三唑基硫代磷酰肟酯,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证.生物活性测定了它们的杀虫活性.
关键词 硫代磷酸酯 三唑基 硫代磷酰肟酯 杀虫活性 合成
在线阅读 下载PDF
3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑的合成及抗菌活性 被引量:4
15
作者 张瑞波 卢俊瑞 +6 位作者 刘金彪 穆江蓓 杨旭云 王宏韫 王美君 张贺 张玫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1521-1529,共9页
以自制的5-取代芳基-4-氨基-3-巯基-1,2,4三唑为底物,经糖基修饰后,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷体系中经水解脱除糖环上的乙酰基,得到9个新化合物5-取代苯基-4-氨基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(6a^6i),其结构经核磁共振波谱(1H NMR... 以自制的5-取代芳基-4-氨基-3-巯基-1,2,4三唑为底物,经糖基修饰后,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷体系中经水解脱除糖环上的乙酰基,得到9个新化合物5-取代苯基-4-氨基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(6a^6i),其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR),红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确认.生物活性测试结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均显示出良好的抑菌活性.化合物6g对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别达到2,8,32和8μg/m L,抑菌效果接近或优于对照药物三氯生和氟康唑.利用Autodock程序研究了目标化合物(6a^6i)与大肠杆菌烯脂酰还原酶(FabⅠ)受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 S-β-D-糖苷 去乙酰化 抗菌活性 烯脂酰还原酶
在线阅读 下载PDF
2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺类化合物的合成及除草活性 被引量:5
16
作者 孙国香 沈德隆 +1 位作者 周红芳 屠美玲 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第4期367-370,共4页
以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶... 以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶杂草芽前芽后的抑制率,结果表明:有6个化合物在有效剂量75g/hm2下的抑制率超过80%。 展开更多
关键词 1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 硫代乙酰胺 合成 除草活性
在线阅读 下载PDF
含有二氢吡唑环的新三唑类化合物的设计与合成 被引量:5
17
作者 史延年 杨扬 +1 位作者 方建新 吕文硕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1578-1582,共5页
设计并合成了10种含有二氢吡唑环的新三唑类化合物。对新化合物结构进行了确证,讨论了二氢吡唑环的成环方式,所合成的化合物均具有一定的生物活性。
关键词 二唑 二氢吡唑 三唑类化合物 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究 被引量:5
18
作者 高洁 卢会杰 +2 位作者 樊耀亭 侯红卫 马琳鸽 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2003年第1期83-86,共4页
合成了两个新的三脚架结构化合物 :1,1,1-三 (1-苯并三氮唑基甲氧甲基 )丙烷 (A)和三 [2 - (1-苯并三氮唑基甲氧基 )乙基 ]胺 (B) .获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物 ,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进... 合成了两个新的三脚架结构化合物 :1,1,1-三 (1-苯并三氮唑基甲氧甲基 )丙烷 (A)和三 [2 - (1-苯并三氮唑基甲氧基 )乙基 ]胺 (B) .获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物 ,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征 . 展开更多
关键词 苯并三氮唑 配合物 三脚架结构化合物 1 1 1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷 三[2-1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]
在线阅读 下载PDF
(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯)乙酮肟酯的合成和结构表征 被引量:5
19
作者 杨松 宋宝安 +1 位作者 李正名 廖仁安 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第2期23-28,共6页
合成了 8个 (Z) - 2 - (1H - 1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 1- (2 ,3,4 -三甲氧基苯 )乙酮肟酯新化合物 ,经元素分析、IR、1H NMR、MS对其结构进行了表征。
关键词 1 2 4-三唑 肟酯 合成 立体异构体
在线阅读 下载PDF
苯并三唑类紫外线吸收剂的合成 被引量:9
20
作者 徐步斌 祁国珍 王朝晖 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期58-62,共5页
经过重氮化、偶合、还原反应,合成了7个不同结构的苯并三唑类紫外线吸收剂。改进了还原反应条件,讨论了还原反应机理,分离出中间产物,并用红外光谱、质谱、核磁共振等方法确证了结构。讨论了紫外吸收和吸收剂结构间的关系。
关键词 紫外线吸收剂 苯并三唑 合成 还原反应
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部