期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
多羟基对苯二甲酸类化合物的合成与应用研究进展 被引量:12
1
作者 张建庭 王坤 +2 位作者 赵德明 谢品赞 金宁人 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1241-1251,共11页
多羟基对苯二甲酸类化合物在医药及功能材料上的应用研究得到广泛关注。选择了其中4个具有重要应用价值的多羟基对苯二甲酸的合成及应用进行了综述。从中归纳出以苯酚类化合物为起始原料,经Koble-Schmitt法制备,其工艺具有操作简便、生... 多羟基对苯二甲酸类化合物在医药及功能材料上的应用研究得到广泛关注。选择了其中4个具有重要应用价值的多羟基对苯二甲酸的合成及应用进行了综述。从中归纳出以苯酚类化合物为起始原料,经Koble-Schmitt法制备,其工艺具有操作简便、生产成本低及环境友好型等特点。 展开更多
关键词 多羟基对苯二甲酸 合成 应用 Koble-Schmitt法
在线阅读 下载PDF
双频超声波/过氧化氢工艺降解废水中苯酚的动力学研究 被引量:6
2
作者 赵德明 金宁人 汪大翚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1060-1063,共4页
采用双频超声波(US/US)、过氧化氢(H2O2)和US/US/H2O2工艺处理含苯酚废水,研究了不同工艺对苯酚降解反应的影响。实验结果表明,在US/US,H2O2,US/US/H2O23种工艺条件下,苯酚降解均符合表观一级动力学。在苯酚初始质量浓度为100m g/L、溶... 采用双频超声波(US/US)、过氧化氢(H2O2)和US/US/H2O2工艺处理含苯酚废水,研究了不同工艺对苯酚降解反应的影响。实验结果表明,在US/US,H2O2,US/US/H2O23种工艺条件下,苯酚降解均符合表观一级动力学。在苯酚初始质量浓度为100m g/L、溶液初始pH为5.0、反应液体积1L、H2O2用量250m g、温度30℃、处理时间90m in的条件下,采用US/US,H2O2,US/US/H2O2工艺,苯酚的去除率分别为62.8%,15.4%,98.7%,苯酚降解的速率常数增强因子可达到4.481。推导出了简化的苯酚降解反应动力学模型。 展开更多
关键词 超声波 过氧化氢 苯酚 协同效应 动力学 废水处理
在线阅读 下载PDF
4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯的合成 被引量:5
3
作者 张建庭 毛连城 +2 位作者 王嘉安 胡建民 金宁人 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1040-1044,共5页
研究了以关键中间体4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR.HCl)和对苯二甲酸单甲酯(MTA)为原料,分别经酰氯化、缩合、环合分步或原位合成AB型新单体前体—4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)的技术。反应优化条件为:在甲基异丁... 研究了以关键中间体4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR.HCl)和对苯二甲酸单甲酯(MTA)为原料,分别经酰氯化、缩合、环合分步或原位合成AB型新单体前体—4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)的技术。反应优化条件为:在甲基异丁基酮溶剂中,n(ANR.HCl)∶n(MTA)=1.00∶1.03,115℃缩合反应2.5h,m(ANR.HCl)∶m(PPA)=1.00∶3.25的多聚磷酸(PPA),120℃环合8.5h,MNB收率75.68%(以ANR.HCl计),HPLC测定ω(MNB)=96.32%。产物结构经1HNMR和IR测试技术得以确证。 展开更多
关键词 (硝基羟基苯并噁唑基)苯甲酸甲酯 单体前体 氨基硝基间苯二酚盐酸盐 缩环合反应 原位合成
在线阅读 下载PDF
间硝基苯甲醛的合成工艺 被引量:3
4
作者 黄银华 金宁人 +1 位作者 赵德明 任杰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期81-84,共4页
苯甲醛与氨水缩合生成三苯甲醛缩二胺(TBDA),经混酸硝化,再水解合成间硝基苯甲醛。研究了缩合、硝化反应的影响因素,优化了反应条件。实验结果表明,缩合反应的较佳条件为:n(苯甲醛):n(氨水)=1:2.4,反应温度40℃,反应时间12 h,在此条件下... 苯甲醛与氨水缩合生成三苯甲醛缩二胺(TBDA),经混酸硝化,再水解合成间硝基苯甲醛。研究了缩合、硝化反应的影响因素,优化了反应条件。实验结果表明,缩合反应的较佳条件为:n(苯甲醛):n(氨水)=1:2.4,反应温度40℃,反应时间12 h,在此条件下TBDA的收率达98.7%;硝化反应的较佳条件为:n(TBDA):n(浓硫酸)=1:16,n(TBDA):n(浓硝酸)=1:8,硝化反应温度10~15℃,硝化反应时间2h,在此条件下间硝基苯甲醛粗产品的收率达86.3%。粗产品经石油醚-甲苯混合溶剂(体积比为1.5:1)重结晶后纯度达99.8%,间硝基苯甲醛的总收率为76.4%。傅里叶变换红外光谱分析证实所得产物为间硝基苯甲醛。 展开更多
关键词 间硝基苯甲醛 三苯甲醛缩二胺 苯甲醛 缩合 硝化 重结晶 氨水
在线阅读 下载PDF
微波强化臭氧氧化降解苯酚动力学研究 被引量:2
5
作者 赵德明 张建庭 +1 位作者 金宁人 徐新华 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期770-774,共5页
研究微波强化臭氧(MW/O3)系统下主要影响因素如臭氧投量、微波功率、pH值及温度等对苯酚降解效果和动力学的影响.结果表明:在单独的微波辐射下苯酚去除率很小,在复合氧化过程MW/O3工艺中有显著的提高,表明微波对臭氧氧化存在明显的强化... 研究微波强化臭氧(MW/O3)系统下主要影响因素如臭氧投量、微波功率、pH值及温度等对苯酚降解效果和动力学的影响.结果表明:在单独的微波辐射下苯酚去除率很小,在复合氧化过程MW/O3工艺中有显著的提高,表明微波对臭氧氧化存在明显的强化作用;在单独微波辐照或者臭氧氧化工艺和MW/O3强化氧化系统中苯酚的降解均符合拟一级动力学关系,其中MW/O3氧化系统苯酚去除的速率常数增强因子可以达到3.6,降解机理类似臭氧氧化苯酚的降解过程,羟基自由基氧化机制为主.通过实验推导出简化的与pH值、臭氧投量、微波功率和反应温度等因素相关的苯酚降解动力学模型. 展开更多
关键词 微波 臭氧 苯酚 强化作用 动力学
在线阅读 下载PDF
4-甲硫基苯乙酸的合成研究 被引量:5
6
作者 黄银华 金宁人 陈新志 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期675-677,共3页
以茴香硫醚(Ⅰ)为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Willgerodt-Kindler反应合成了COX-2抑制剂的中间体4-甲硫基苯乙酸(Ⅳ)。确定了较理想的工艺条件为:n(Ⅰ)n(乙酰氯)/n(AlCl3)=1∶1.1∶1.3,CS2为溶剂,在0°C下反应6 h得到4-甲硫基苯... 以茴香硫醚(Ⅰ)为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Willgerodt-Kindler反应合成了COX-2抑制剂的中间体4-甲硫基苯乙酸(Ⅳ)。确定了较理想的工艺条件为:n(Ⅰ)n(乙酰氯)/n(AlCl3)=1∶1.1∶1.3,CS2为溶剂,在0°C下反应6 h得到4-甲硫基苯乙酮(Ⅱ),收率为75.9%(以Ⅰ计),Ⅱ与吗啉和硫回流5 h得到硫代吗啉化合物(Ⅲ),再在10%的NaOH溶液中回流10 h得到Ⅳ,总收率为63.5%,纯度99.0%,结构经IR与1H NMR证实。 展开更多
关键词 4-甲硫基苯乙酸 4-甲硫基苯乙酮 茴香硫醚 Willgerodt-Kindler反应
在线阅读 下载PDF
测定2-萘磺酰氯的二丁胺柱前衍生化反相高效液相色谱法 被引量:1
7
作者 王学杰 金宁人 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期32-34,共3页
报道了一种测定有机中间体2-萘磺酰氯的方法。2-萘磺酰氯试样先与过量二丁胺在室温下磺酰胺化反应 ,再用反相高效液相色谱法分析 ,以HypersilBDS-C18(4.0mm×200mm ,5μm)为色谱柱 ,以67 % ( φ)乙腈水溶液 ,加1 % ( φ)二丁胺并用... 报道了一种测定有机中间体2-萘磺酰氯的方法。2-萘磺酰氯试样先与过量二丁胺在室温下磺酰胺化反应 ,再用反相高效液相色谱法分析 ,以HypersilBDS-C18(4.0mm×200mm ,5μm)为色谱柱 ,以67 % ( φ)乙腈水溶液 ,加1 % ( φ)二丁胺并用磷酸调节 pH至6.5为流动相 ,以224nm为检测波长。在0.006~0.4g/L范围试样质量浓度与峰面积呈线性相关 ,相关系数为0.9993,检出限为0.5ng(S/N=3)。方法简单、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 萘磺酰氯 二丁胺 反相 HPLC 测定
在线阅读 下载PDF
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学
8
作者 王学杰 金宁人 《浙江教育学院学报》 2008年第2期52-59,共8页
采用热重法(TG)测定了2-a(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程... 采用热重法(TG)测定了2-a(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Ea=157.1 kJ.mol-1和指前因子A=3.715×1013. 展开更多
关键词 2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并嗯唑(MAB) 量子化学 热分析 机理 TG
在线阅读 下载PDF
2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学 被引量:1
9
作者 许王媛 王学杰 金宁人 《科技通报》 2008年第6期747-751,757,共6页
采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)研究了2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB)在氮气氛或氧气氛中的热分解过程,CAB在氮气氛中的热分解过程是一个四阶段过程。运用量子化学从头计算法软件GAMESS计算了CAB分子的键级,测定了CAB及... 采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)研究了2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB)在氮气氛或氧气氛中的热分解过程,CAB在氮气氛中的热分解过程是一个四阶段过程。运用量子化学从头计算法软件GAMESS计算了CAB分子的键级,测定了CAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,并由此得出CAB在氮气氛中的热分解机理;根据CAB在不同升温速率下的热重曲线数据计算出其特征热分解反应动力学表观失重活化能(E)和指前因子(A)。 展开更多
关键词 2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB) 量子化学计算 热分析 热分解机理与动力学 TG DTG
在线阅读 下载PDF
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学
10
作者 许王媛 郭婷 +1 位作者 王学杰 金宁人 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期469-474,共6页
The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The mo... The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The molecular bond orders were calculated by GAMESS method and the IR spectra of MNB and its intermediates in thermal decomposition at various temperatures were determined.The mechanism of the thermal decomposition has been discussed,the C-N bond breakdown and the nitro group elimination occurred in the initial step of the decomposition.The thermal decomposition kinetic parameters such as apparent activation energy E=115.5kJ·mol-1,pre-exponential factor A = 1.698×1010 min-1 and apparent reaction order n = 0 were obtained according to test data. 展开更多
关键词 2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑(MNB) 量子化学计算 键级 热分解机理与动力学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部