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HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量 被引量:2
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作者 邱天宝 刘素梅 +3 位作者 方忠意 班付国 韩立 王丽 《中兽医医药杂志》 2014年第5期40-42,共3页
建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-甲醇-乙腈(90.0∶1.0∶9.0)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:207 nm。苦杏仁苷的线性范围为1.600 8×104... 建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-甲醇-乙腈(90.0∶1.0∶9.0)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:207 nm。苦杏仁苷的线性范围为1.600 8×104-8.004×104μg,R2=1.000 0,平均回收率为97.26%(RSD为0.4%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。 展开更多
关键词 麻杏石甘散 苦杏仁苷 含量测定 HPLC
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高效液相色谱法测定杨树花口服液中水杨苷的含量 被引量:5
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作者 韩立 班付国 +3 位作者 周红霞 邱天宝 刘素梅 张跃京 《中国兽药杂志》 2014年第6期25-27,共3页
建立了高效液相色谱分离测定杨树花口服液中水杨苷含量的方法。采用Waters XBridge C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长269nm,柱温30℃。水杨苷的线性范围为0.025~0.... 建立了高效液相色谱分离测定杨树花口服液中水杨苷含量的方法。采用Waters XBridge C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长269nm,柱温30℃。水杨苷的线性范围为0.025~0.5mg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)为100.8%,RSD为1.49%。建立的方法准确、快速,操作简便,可用于杨树花口服液中水杨苷的含量测定。 展开更多
关键词 杨树花口服液 水杨苷 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定尼卡巴嗪含量的方法建立 被引量:4
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作者 刘素梅 班付国 +4 位作者 韩立 方忠意 邱天宝 张跃京 王树槐 《中国兽药杂志》 2014年第5期51-55,共5页
为了建立高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量,采用WatersX—BridgeC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL.min^-1.检测波长0~5min为297nm,5min开始为350nm,柱温30... 为了建立高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量,采用WatersX—BridgeC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL.min^-1.检测波长0~5min为297nm,5min开始为350nm,柱温30℃,进样体积为20μL。2-羟基-4.6-二甲基嘧啶(HDP)的回归方程为:Y=23452x-456,相关系数r=0.99999,4,4’-二硝基均二苯脲(DNC)的回归方程为:Y=102388x+5296,相关系数r=0.9999,即HDP在0.29-29.12μg/mL范围内具有良好的线性,DNC在0.71~70.90μg/mL范围内具有良好的线性。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以通过同时测定尼卡巴嗪中HDP和DNC来计算尼卡巴嗪的含量。 展开更多
关键词 尼卡巴嗪 HDP DNC 高效液相色谱法
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扶正解毒散中淫羊藿苷的鉴别和含量测定 被引量:1
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作者 文英会 刘占通 +1 位作者 李华岑 邱天宝 《中兽医医药杂志》 2019年第3期52-54,共3页
建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrige^(TM)C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,... 建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrige^(TM)C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰;淫羊藿苷线性回归方程为Y=3E+06X-64 363(r=0.999 7),淫羊藿苷在0.202 2~2.022 0μg范围内线性关系良好,淫羊藿苷的平均回收率为99.98%(RSD=1.3%)。所建立的方法专属性强,方便操作,结果准确,可用于扶正解毒散中淫羊藿的质量控制和标准提高。 展开更多
关键词 扶正解毒散 淫羊藿 TLC HPLC 质量标准
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HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 被引量:2
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作者 邱天宝 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第11期34-39,共6页
为了建立HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的方法,采用色谱柱Waters XBrige^(TM)C18(4.6 mm×150 mm,5μm),黄芩苷以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温:30℃;穿心莲内酯、... 为了建立HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的方法,采用色谱柱Waters XBrige^(TM)C18(4.6 mm×150 mm,5μm),黄芩苷以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温:30℃;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速:1.0 m L/min,柱温为30℃;黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯检测波长分别为276、225、254 nm。黄芩苷的线性范围为0.0798~0.7975μg(r=1.0000),平均回收率为94.3%(RSD=0.8%)。穿心莲内酯的线性范围为0.0109~0.2175μg(r=1.0000),平均回收率为92.9%(RSD=0.7%);脱水穿心莲内酯的线性范围为0.0105~0.2105μg(r=0.9999),平均回收率为92.4%(RSD=0.3%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻黄鱼腥草散中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。 展开更多
关键词 麻黄鱼腥草散 黄芩苷 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 含量测定 HPLC
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HPLC法同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素含量的方法研究 被引量:4
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作者 邱天宝 刘占通 +2 位作者 刘素梅 吴志明 韩立 《中兽医医药杂志》 CAS 2021年第5期76-78,共3页
建立七清败毒颗粒中黄芩苷和大黄素的含量测定方法。色谱条件:色谱柱为Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1磷酸溶液(B);梯度洗脱程序(0~5 min,20%A;5.1~15.0 min,40%~60%A;15.1~25.0 min,60%~90%A;25.1~2... 建立七清败毒颗粒中黄芩苷和大黄素的含量测定方法。色谱条件:色谱柱为Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1磷酸溶液(B);梯度洗脱程序(0~5 min,20%A;5.1~15.0 min,40%~60%A;15.1~25.0 min,60%~90%A;25.1~26.0 min,90%~60%A;26.1~30.0 min,20%A);检测波长为0~20 min 276 nm,20 min后288 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样体积10μL。黄芩苷在2.4~123.3μg/mL范围内线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为100.2%(RSD=1.8%);大黄素在0.3~15.0μg/mL范围内线性关系良好,大黄素的平均回收率为101.4%(RSD=0.8%)。说明所建立的方法专属性强,操作方便,结果准确,可用于七清败毒颗粒中黄芩和大黄的质量控制。 展开更多
关键词 七清败毒颗粒 黄芩苷 大黄素 HPLC 含量测定 质量标准
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9个产地6种杨树花中水杨苷含量测定方法的优化及其分布研究 被引量:1
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作者 邱天宝 郝哲 +2 位作者 李华岑 刘素梅 韩立 《中国兽药杂志》 2019年第6期34-40,共7页
建立HPLC法测定不同品种不同产地杨树花中水杨苷含量的方法,并对其分布进行研究。采用Waters XBrigeTM C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈(92∶4∶4);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为267 nm。并对水杨苷含... 建立HPLC法测定不同品种不同产地杨树花中水杨苷含量的方法,并对其分布进行研究。采用Waters XBrigeTM C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈(92∶4∶4);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为267 nm。并对水杨苷含量进行分析。水杨苷的线性范围为0.04208~0.4208 mg/m L(r=0.9996),平均回收率为101.6%(RSD=1.4%)。毛白杨中的水杨苷含量均高于其他品种,其中山东和陕西的含量最高,加拿大杨、黑杨和川杨中水杨苷含量最低。该法快速、简便、准确,可用于测定杨树花中水杨苷的含量;不同地域不同品种杨树花中的水杨苷含量有较大差异,可为制定杨树花质量标准提供科学依据。 展开更多
关键词 杨树花 水杨苷 含量测定 HPLC
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HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷的含量 被引量:3
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作者 邱天宝 郝哲 《中兽医医药杂志》 2017年第1期36-38,共3页
建立麻黄鱼腥草散中黄芩苷含量的测定方法。色谱条件:Waters XBrige TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:276 nm。黄芩苷的线性范围为0.079 8~0.797 5μg,R2=1.00... 建立麻黄鱼腥草散中黄芩苷含量的测定方法。色谱条件:Waters XBrige TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:276 nm。黄芩苷的线性范围为0.079 8~0.797 5μg,R2=1.000 0,平均回收率为94.3%(RSD=0.8%)。本方法快速、简便、准确,可有效测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 麻黄鱼腥草散 黄芩苷 含量测定 HPLC
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HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸的含量 被引量:3
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作者 邱天宝 刘素梅 +3 位作者 方忠意 班付国 韩立 王丽 《中兽医医药杂志》 2013年第3期26-28,共3页
建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45∶55∶1)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm。甘草酸铵的线性范围为43.47... 建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45∶55∶1)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm。甘草酸铵的线性范围为43.47-217.40μg,R=0.999 6,平均回收率为92.44%(RSD=1.6%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中甘草酸的含量。 展开更多
关键词 麻杏石甘散 甘草酸 含量测定 HPLC
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HPLC法测定盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑的含量 被引量:2
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作者 王丽 刘素梅 +3 位作者 藏合英 赵晨宇 韩立 邱天宝 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第2期31-34,共4页
建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1-2.0 mg/m... 建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1-2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R^2=0.9995,平均回收率为101.3%(n=6),RSD为0.6%。本方法简便、准确、重现性好,可更好的控制盐酸左旋咪唑粉的质量。 展开更多
关键词 盐酸左旋咪唑粉 盐酸左旋咪唑 高效液相色谱法
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河南省猪源沙门氏菌分离鉴定、血清分型及药物敏感性分析? 被引量:17
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作者 方忠意 李金磊 +7 位作者 董鹏 狄元冉 袁聪 李红婵 高延玲 邱天宝 李梦圆 吴志明 《中国动物检疫》 CAS 2019年第4期74-78,共5页
为了解河南省猪源沙门氏菌的血清分型和耐药性,从郑州、开封、焦作等5市生猪屠宰场抽取猪盲肠内容物样品840份进行沙门氏菌分离。采用PCR、BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定系统和血清凝集反应对分离菌株进行鉴定,并通过微量肉汤稀释... 为了解河南省猪源沙门氏菌的血清分型和耐药性,从郑州、开封、焦作等5市生猪屠宰场抽取猪盲肠内容物样品840份进行沙门氏菌分离。采用PCR、BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定系统和血清凝集反应对分离菌株进行鉴定,并通过微量肉汤稀释法对分离菌株进行药物敏感性分析。结果显示:从840份样品中共分离沙门氏菌45株,分离率为5.36%(45/840);分离的沙门氏菌共分为6个血清型,其中德尔卑(Derby)沙门氏菌为优势血清型;分离的沙门氏菌对四环素、磺胺异恶唑、大观霉素、氨苄西林耐药较严重,耐药率分别为82.22%、75.56%、73.33%、73.33%。结果表明:河南省存在一定的猪源沙门氏菌污染,尤其是德尔卑沙门氏菌,需要重点加强控制;沙门氏菌耐药情况较为严重,应进一步规范养殖环节抗菌药物的使用。 展开更多
关键词 沙门氏菌 分离鉴定 血清分型 耐药性
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HPLC法测定四环素的含量 被引量:2
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作者 刘素梅 方忠意 +2 位作者 刘占通 邱天宝 巩丹 《中兽医医药杂志》 CAS 2020年第6期79-82,共4页
建立四环素含量的高效液相色谱测定法。样品用盐酸溶液溶解后上高效液相色谱仪测定,色谱条件为XBridge C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。结果显示... 建立四环素含量的高效液相色谱测定法。样品用盐酸溶液溶解后上高效液相色谱仪测定,色谱条件为XBridge C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。结果显示,在10~500μg/mL范围内,四环素峰面积与浓度呈良好的线性关系,回收率为99.5%。结果表明方法简便、准确,可以很好地控制四环素的质量。 展开更多
关键词 四环素 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定益母生化合剂中盐酸水苏碱的含量
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作者 刘占通 王坤丽 +2 位作者 邱天宝 文英会 胡婷婷 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第4期58-60,共3页
建立一种高效液相色谱法测定益母生化合剂中盐酸水苏碱含量的方法。试验采用Venusil Stachydrine色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测器为ELSD 2000ES型蒸发光散射... 建立一种高效液相色谱法测定益母生化合剂中盐酸水苏碱含量的方法。试验采用Venusil Stachydrine色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测器为ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器,漂移管温度95℃,载气体积流量3.0 L/min。结果表明,盐酸水苏碱在0.04698~0.35236 mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.46x+7.41(r=0.9996),稳定性试验RSD为1.2%,重复性试验RSD为1.1%,盐酸水苏碱的平均加样回收率为104.50%,RSD为1.5%。该方法操作简便,结果准确,可作为测定益母生化合剂中盐酸水苏碱含量的方法。 展开更多
关键词 益母生化合剂 高效液相色谱法 盐酸水苏碱 含量测定
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新乡地区部分鸡场鸡大肠杆菌分离鉴定和药敏试验 被引量:1
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作者 于辉 李金磊 +4 位作者 方忠意 邱天宝 杨希祥 张志帅 刘占通 《陕西农业科学》 2023年第5期67-70,共4页
鸡大肠杆菌病现今在我国养殖业内非常普遍,且高死亡率给养殖业带来了巨大的损失,由于抗生素使用不当,导致细菌耐药性问题形势严峻。试验采集新乡地区部分鸡场疑似大肠杆菌病鸡样品26份,检测结果均阳性。随机选择9株菌株进行耐药性检测,... 鸡大肠杆菌病现今在我国养殖业内非常普遍,且高死亡率给养殖业带来了巨大的损失,由于抗生素使用不当,导致细菌耐药性问题形势严峻。试验采集新乡地区部分鸡场疑似大肠杆菌病鸡样品26份,检测结果均阳性。随机选择9株菌株进行耐药性检测,结果显示此地区大肠杆菌对卡那霉素、多粘菌素、庆大霉素、磺胺甲噁唑耐药率均为100%,对其余8种药物均表现出高敏感性。试验为新乡地区养殖鸡时的临床用药提供了理论依据,提高了疗效,减少了耐药性的产生。 展开更多
关键词 大肠杆菌 分离鉴定 耐药性检测
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高效液相色谱法测定苦参注射液中苦参碱的含量
15
作者 刘素梅 方忠意 +4 位作者 刘占通 韩立 邱天宝 张跃京 王丽 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第5期75-77,共3页
建立苦参注射液中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇稀释后加入高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为XBridge C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶15∶70,pH值6.8),检测波长220 nm。结果显示... 建立苦参注射液中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇稀释后加入高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为XBridge C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶15∶70,pH值6.8),检测波长220 nm。结果显示,线性回归方程为y=7488x+7515,相关系数r=0.9999,即在5~500μg/mL范围内,苦参碱峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法操作简便、重复性好、准确度高,可以用于苦参注射液的质量控制。 展开更多
关键词 苦参碱 苦参注射液 高效液相色谱法 含量测定
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