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瑞博西林联合氟维司群用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的Ⅲ期研究——MONALEESA3研究解读
被引量：
13
1
作者
莫淼
(
统计
解读
)
黄亮(临床
解读
)
管晓翔(简评)
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期468-475,共8页
【简评】MONALEESA-3研究证实选择细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂瑞博西林(ribociclib)联合氟维司群内分泌治疗,可给患者带来优异的临床疗效,因此这项治疗方案将积极推动强强联合内分泌治疗时代...
【简评】MONALEESA-3研究证实选择细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂瑞博西林(ribociclib)联合氟维司群内分泌治疗,可给患者带来优异的临床疗效,因此这项治疗方案将积极推动强强联合内分泌治疗时代的到来,但是其有效性在亚裔人群中,仍需开展更多的临床研究来证实。基于此项研究笔者有以下体会:①氟维司群是目前内分泌联合治疗的首选:MONALEESA-3研究的亚组分析显示,氟维司群单药治疗组达到了18.3个月的无进展生存期(progression-free survival,PFS),这一结果印证了此前的FIRST和FALCON等研究,提示氟维司群是晚期乳腺癌内分泌治疗的最强单药。
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关键词
人表皮生长因子受体2
氟维司群
激素受体阳性
晚期乳腺癌
内分泌治疗
亚组分析
单药治疗
临床疗效
在线阅读
下载PDF
职称材料
尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读
被引量：
13
2
作者
莫淼
(
统计
解读
)
李俊(临床
解读
)
朱笕青(简评)
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期602-608,共7页
【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombina...
【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)的患者,即肿瘤细胞存在DNA双链断裂修复缺陷的患者,使用PARP抑制剂治疗时,则会导致肿瘤细胞DNA单链断裂和双链断裂均无法修复,即“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。
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关键词
复发性卵巢癌
PARP抑制剂
维持治疗
疗效和安全性
单链断裂
抗肿瘤药物
双链断裂
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职称材料
题名
瑞博西林联合氟维司群用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的Ⅲ期研究——MONALEESA3研究解读
被引量：
13
1
作者
莫淼
(
统计
解读
)
黄亮(临床
解读
)
管晓翔(简评)
机构
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤预防部
复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科
复旦大学上海医学院肿瘤学系
江苏省人民医院肿瘤科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期468-475,共8页
文摘
【简评】MONALEESA-3研究证实选择细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂瑞博西林(ribociclib)联合氟维司群内分泌治疗,可给患者带来优异的临床疗效,因此这项治疗方案将积极推动强强联合内分泌治疗时代的到来,但是其有效性在亚裔人群中,仍需开展更多的临床研究来证实。基于此项研究笔者有以下体会:①氟维司群是目前内分泌联合治疗的首选:MONALEESA-3研究的亚组分析显示,氟维司群单药治疗组达到了18.3个月的无进展生存期(progression-free survival,PFS),这一结果印证了此前的FIRST和FALCON等研究,提示氟维司群是晚期乳腺癌内分泌治疗的最强单药。
关键词
人表皮生长因子受体2
氟维司群
激素受体阳性
晚期乳腺癌
内分泌治疗
亚组分析
单药治疗
临床疗效
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读
被引量：
13
2
作者
莫淼
(
统计
解读
)
李俊(临床
解读
)
朱笕青(简评)
机构
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤预防部
复旦大学附属妇产科医院妇产科
中国科学院肿瘤与基础医学研究所
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期602-608,共7页
文摘
【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)的患者,即肿瘤细胞存在DNA双链断裂修复缺陷的患者,使用PARP抑制剂治疗时,则会导致肿瘤细胞DNA单链断裂和双链断裂均无法修复,即“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。
关键词
复发性卵巢癌
PARP抑制剂
维持治疗
疗效和安全性
单链断裂
抗肿瘤药物
双链断裂
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
瑞博西林联合氟维司群用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的Ⅲ期研究——MONALEESA3研究解读
莫淼
(
统计
解读
)
黄亮(临床
解读
)
管晓翔(简评)
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读
莫淼
(
统计
解读
)
李俊(临床
解读
)
朱笕青(简评)
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
13
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