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人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究
1
作者
唐艳平
刘希贤
+3 位作者
晏炬
杨真荣
陈燕
肖燕忠
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第5期305-307,共3页
本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染...
本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染色单体裂隙、染色体裂隙及染色体断片、三射体、粉碎化染色体等。还可见比染色体断片小得多的微小体。本文确定了该细胞系的7个标记染色体,涉及的主要断裂点包括3q11和3p21、1p11和1p13,12p13及7q32,并对这些断裂点在肿瘸发生中的意义进行了讨论。
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关键词
染色体
肺肿瘤
癌
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职称材料
五例罕见异常核型的细胞遗传学研究
2
作者
杨真荣
肖燕忠
刘希贤
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第5期297-298,T001,5,36,共5页
本文从遗传咨询中对5例患者作染色体分析,其中4例曾有2次或2次以上反复自然流产史,结果发现染色体结构异常46,XX,t(1;11)(q42;q13)、46,XY,t(17;19)(q21;p13.3)、46,XY,t(4;5)(p13;q35)为世界首报;46,XX,t(16;18)(q24;q21)、46,XX,t(3;8...
本文从遗传咨询中对5例患者作染色体分析,其中4例曾有2次或2次以上反复自然流产史,结果发现染色体结构异常46,XX,t(1;11)(q42;q13)、46,XY,t(17;19)(q21;p13.3)、46,XY,t(4;5)(p13;q35)为世界首报;46,XX,t(16;18)(q24;q21)、46,XX,t(3;8)(p21;q24.3)核型是国内首次报道。本文对染色体畸变及反复自然_流产的来源和原因进行了讨论。
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关键词
染色体
核型
遗传咨询
自然流产
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职称材料
一例反复自然流产患者的罕见异常核型遗传学研究
被引量:
1
3
作者
陈燕
肖燕忠
唐艳平
《同济医科大学学报》
CSCD
1997年第2期123-124,T161,共3页
运用染色体显带技术对反复自然流产患者进行染色体核型分析,发现染色体结构异常1例,核型为46,xx,t(2;13)(q31;q32),为世界首次报道。本文对染色体异常及反复自然流产产生的原因等进行了讨论。
关键词
染色体异常
核型
流产
习惯性流产
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职称材料
性发育异常患者SRY基因分析
被引量:
1
4
作者
胡晓峰
虎宝先
+4 位作者
朱宝生
李春华
肖燕忠
濮德敏
刘希贤
《同济医科大学学报》
CSCD
2000年第1期11-13,共3页
应用SRY基因编码区1对特异寡核苷酸引物进行基因组DNA扩增,结合单链构象多态性分析,银染显色,探讨性别决定基因(sex-determining region on Y, SRY)对性发育异常患者临床诊断的意义。结果:5...
应用SRY基因编码区1对特异寡核苷酸引物进行基因组DNA扩增,结合单链构象多态性分析,银染显色,探讨性别决定基因(sex-determining region on Y, SRY)对性发育异常患者临床诊断的意义。结果:5例患者中,2例46,XX男性显示与男性相同的特异扩增带;3例46,XY女性中2例无男性特异扩增带,1例显示SRY基因片段扩增,经单链构象多态性分析,显示与正常男性扩增片段相同的单链泳动带型。支持SRY基因是男性性别决定的关键基因的假说,提示SRY基因的调节基因等可能参与协同作用。
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关键词
性腺发育障碍症
性染色体异常
性别决定基因
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职称材料
题名
人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究
1
作者
唐艳平
刘希贤
晏炬
杨真荣
陈燕
肖燕忠
机构
同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室
出处
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第5期305-307,共3页
文摘
本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染色单体裂隙、染色体裂隙及染色体断片、三射体、粉碎化染色体等。还可见比染色体断片小得多的微小体。本文确定了该细胞系的7个标记染色体,涉及的主要断裂点包括3q11和3p21、1p11和1p13,12p13及7q32,并对这些断裂点在肿瘸发生中的意义进行了讨论。
关键词
染色体
肺肿瘤
癌
Keywords
lung cancer
chromosomal bancling
marker chromosome
分类号
R734.203 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
五例罕见异常核型的细胞遗传学研究
2
作者
杨真荣
肖燕忠
刘希贤
机构
同济医科大学基础医学部医学遗传研究室
出处
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第5期297-298,T001,5,36,共5页
文摘
本文从遗传咨询中对5例患者作染色体分析,其中4例曾有2次或2次以上反复自然流产史,结果发现染色体结构异常46,XX,t(1;11)(q42;q13)、46,XY,t(17;19)(q21;p13.3)、46,XY,t(4;5)(p13;q35)为世界首报;46,XX,t(16;18)(q24;q21)、46,XX,t(3;8)(p21;q24.3)核型是国内首次报道。本文对染色体畸变及反复自然_流产的来源和原因进行了讨论。
关键词
染色体
核型
遗传咨询
自然流产
Keywords
chromosome aberration
karyotype
repeated spontaneous abortion
genetic counseling
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
一例反复自然流产患者的罕见异常核型遗传学研究
被引量:
1
3
作者
陈燕
肖燕忠
唐艳平
机构
同济医科大学基础医学院医学遗传学研究室
出处
《同济医科大学学报》
CSCD
1997年第2期123-124,T161,共3页
文摘
运用染色体显带技术对反复自然流产患者进行染色体核型分析,发现染色体结构异常1例,核型为46,xx,t(2;13)(q31;q32),为世界首次报道。本文对染色体异常及反复自然流产产生的原因等进行了讨论。
关键词
染色体异常
核型
流产
习惯性流产
Keywords
chromosome
karyotype
habitual abortion
分类号
R714.210.2 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
性发育异常患者SRY基因分析
被引量:
1
4
作者
胡晓峰
虎宝先
朱宝生
李春华
肖燕忠
濮德敏
刘希贤
机构
同济医科大学基础医学院医学遗传学研究室
同济医科大学附属协和医院妇产科
云南省人民医院妇产科
同济医科大学附属同济医院妇产科
出处
《同济医科大学学报》
CSCD
2000年第1期11-13,共3页
基金
湖北省科委自然科学基金!(No.98J100)
文摘
应用SRY基因编码区1对特异寡核苷酸引物进行基因组DNA扩增,结合单链构象多态性分析,银染显色,探讨性别决定基因(sex-determining region on Y, SRY)对性发育异常患者临床诊断的意义。结果:5例患者中,2例46,XX男性显示与男性相同的特异扩增带;3例46,XY女性中2例无男性特异扩增带,1例显示SRY基因片段扩增,经单链构象多态性分析,显示与正常男性扩增片段相同的单链泳动带型。支持SRY基因是男性性别决定的关键基因的假说,提示SRY基因的调节基因等可能参与协同作用。
关键词
性腺发育障碍症
性染色体异常
性别决定基因
Keywords
gonadal dysgenesis
sex chromosome abnormalities
SRY gene
polymerase chain reation
single strand conformation polymorphism
分类号
R588 [医药卫生—内分泌]
R711.1 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究
唐艳平
刘希贤
晏炬
杨真荣
陈燕
肖燕忠
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992
0
在线阅读
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职称材料
2
五例罕见异常核型的细胞遗传学研究
杨真荣
肖燕忠
刘希贤
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1991
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
一例反复自然流产患者的罕见异常核型遗传学研究
陈燕
肖燕忠
唐艳平
《同济医科大学学报》
CSCD
1997
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
性发育异常患者SRY基因分析
胡晓峰
虎宝先
朱宝生
李春华
肖燕忠
濮德敏
刘希贤
《同济医科大学学报》
CSCD
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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