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老年性痴呆发病过程中内源性甲醛慢性损伤机制被引量：27: 1; 作者李芳序卢静 +3 位作者许亚杰童志前聂春来赫荣乔《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期393-400,共8页; 通过原子力显微镜、荧光标记、Congo染色等方法,观察到低浓度甲醛可以诱导人类神经Tau蛋白错误折叠并形成具有细胞毒性的似球状聚积物;气相色谱和液相色谱等分析结果表明,神经鞘磷脂N-Acyl-4-sphingoine-1-phosphocholine(myelin)的过... 展开更多; 关键词内源性甲醛脂质过氧化丙二醛能量代谢失衡散发性老年痴呆甲醛慢性损伤; 在线阅读下载PDF 职称材料

乙醛对人类神经tau磷酸化的影响被引量：4: 2; 作者华茜聂春来 +2 位作者陈永辉张岱赫荣乔《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期761-763,共3页; 用乙醛对人类神经tau进行醛胺化 ,通过NCLK (neuronalcdc2 likeproteinkinase)和 [γ 3 2 P]ATP对其磷酸化 .磷酸化的产物经胃蛋白酶降解及HPLC (C 18)分析降解片段 ,发现醛胺化tau的降解物中有两个新的磷酸化肽段 (A4和A6 ) .; 关键词磷酸化乙醛老年性痴呆人类神经tau蛋白毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

人DRR1真核表达载体和稳定转染HEK293细胞株的建立及鉴定: 3; 作者赵新宇聂春来袁铸《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期972-974,共3页; 目的:构建人DRR1基因的真核表达载体,通过转染HEK293细胞建立稳定的DRR1表达细胞株。方法:通过改造质粒pIRES,在其MCS1和MCS2中分别引入串联亲和纯化标签和绿色荧光蛋白基因,形成一个新的表达质粒pFSIG。将PCR扩增的DRR1基因插入pFSIG... 展开更多; 关键词 DRR1 肿瘤抑制基因肿瘤发生串联亲和纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

配对螺旋样纤维(PHF)-Tau与神经细胞的死亡被引量：4: 4; 作者聂春来《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期441-443,共3页; 神经纤维缠结 (neurofibrillarytangles ,NFT)是老年性痴呆病的重要病理特征 ,人类神经tau分子聚集形成的配对螺旋样纤维 (pairedhelicalfilaments ,PHF)是NFT的主要成分 .最近研究表明 ,PHF与神经细胞的坏死和程序化死亡密切相关。; 关键词神经tau 氧自由基配对螺旋样纤维老年性痴呆病神经细胞死亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名老年性痴呆发病过程中内源性甲醛慢性损伤机制被引量：27: 1; 作者李芳序卢静许亚杰童志前聂春来赫荣乔; 机构脑与认知科学国家重点实验室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期393-400,共8页; 基金国家自然科学基金(90206041,30570536) 国家重点基础研究发展计划(973)(2006CB500703) 中国科学院创新经费(KSCX2-YW-R-119)资助项目~~; 文摘通过原子力显微镜、荧光标记、Congo染色等方法,观察到低浓度甲醛可以诱导人类神经Tau蛋白错误折叠并形成具有细胞毒性的似球状聚积物;气相色谱和液相色谱等分析结果表明,神经鞘磷脂N-Acyl-4-sphingoine-1-phosphocholine(myelin)的过氧化能够产生甲醛分子;脂质过氧化的代谢产物丙二醛(malondialdehyde)在修饰蛋白质(BSA)的过程中,亦可产生甲醛分子.以上结果为内源性甲醛的产生揭示了新的途径.值得注意的是,在生理条件下,血液中内源性甲醛的水平维持在一个动态平衡((0.087±0.004)mmol/L),与体外培养神经细胞时甲醛产生毒性的浓度(～0.1mmol/L)十分接近,甚至已经达到产生一定细胞毒性的水平.随着机体的衰老,内源性甲醛的调节机能下降,在氧化应激等相关因素的诱导作用下,内源性甲醛浓度可能升高,对中枢神经系统一定部位的神经细胞造成慢性损伤,这可能是散发性老年痴呆发病的机制之一.; 关键词内源性甲醛脂质过氧化丙二醛能量代谢失衡散发性老年痴呆甲醛慢性损伤; Keywords endogenous formaldehyde, lipids peroxidation, energy metabolic imbalance, sporadic AD, formaldehyde-mediated damage; 分类号 Q5 [生物学—生物化学] R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名乙醛对人类神经tau磷酸化的影响被引量：4: 2; 作者华茜聂春来陈永辉张岱赫荣乔; 机构中国科学院生物物理研究所视觉信息加工开放实验室北京大学第六医院; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期761-763,共3页; 基金国家自然科学基金 (3 9970 2 3 6) 国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 5 40 0 7)~~; 文摘用乙醛对人类神经tau进行醛胺化 ,通过NCLK (neuronalcdc2 likeproteinkinase)和 [γ 3 2 P]ATP对其磷酸化 .磷酸化的产物经胃蛋白酶降解及HPLC (C 18)分析降解片段 ,发现醛胺化tau的降解物中有两个新的磷酸化肽段 (A4和A6 ) .; 关键词磷酸化乙醛老年性痴呆人类神经tau蛋白毒性; Keywords Tau phosphorylation acetaldehyde Alzheimer's disease; 分类号 R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学] R996 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人DRR1真核表达载体和稳定转染HEK293细胞株的建立及鉴定: 3; 作者赵新宇聂春来袁铸; 机构四川大学生物治疗国家重点实验室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期972-974,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(30800581); 文摘目的:构建人DRR1基因的真核表达载体,通过转染HEK293细胞建立稳定的DRR1表达细胞株。方法:通过改造质粒pIRES,在其MCS1和MCS2中分别引入串联亲和纯化标签和绿色荧光蛋白基因,形成一个新的表达质粒pFSIG。将PCR扩增的DRR1基因插入pFSIG中进行酶切和测序验证。用重组质粒pFSIG-DRR1转染HEK293细胞,通过G418和绿色荧光检测筛选DRR1稳定表达细胞株。通过W esternb lot鉴定FS-DRR1蛋白的表达。结果:酶切、PCR和测序证实成功构建了pFSIG-DRR1表达质粒;建立了稳定转染的HEK293细胞系,W estern b lot检测证明重组DRR1在该细胞系中成功表达。结论:融合有串联亲和纯化标签的DRR1真核表达载体的构建和稳定表达细胞HEK293株的建立为在生理条件下研究DRR1的相互作用蛋白奠定了基础。; 关键词 DRR1 肿瘤抑制基因肿瘤发生串联亲和纯化; 分类号 Q279 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名配对螺旋样纤维(PHF)-Tau与神经细胞的死亡被引量：4: 4; 作者聂春来; 机构视觉信息加工开放实验室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期441-443,共3页; 基金国家自然科学基金 (3 9970 2 3 6) 中国科学院生物基金特别支持基金 (STZ98 2 0 7)项目~~; 文摘神经纤维缠结 (neurofibrillarytangles ,NFT)是老年性痴呆病的重要病理特征 ,人类神经tau分子聚集形成的配对螺旋样纤维 (pairedhelicalfilaments ,PHF)是NFT的主要成分 .最近研究表明 ,PHF与神经细胞的坏死和程序化死亡密切相关。; 关键词神经tau 氧自由基配对螺旋样纤维老年性痴呆病神经细胞死亡; Keywords neuronal tau oxygen free radical paired helical filament (PHF) Alzheimer's disease cell death; 分类号 R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学] R741.02 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	老年性痴呆发病过程中内源性甲醛慢性损伤机制	李芳序卢静许亚杰童志前聂春来赫荣乔	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2008	27	在线阅读下载PDF 职称材料
2	乙醛对人类神经tau磷酸化的影响	华茜聂春来陈永辉张岱赫荣乔	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人DRR1真核表达载体和稳定转染HEK293细胞株的建立及鉴定	赵新宇聂春来袁铸	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	配对螺旋样纤维(PHF)-Tau与神经细胞的死亡	聂春来	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料