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EgM9与EGr_09888重组蛋白对细粒棘球绦虫原头蚴体外发育的影响: 1; 作者慕永辉赵莉 +8 位作者吾力江·卡马力刘帅班万里王冰洁喀迪尔丁·艾尔肯穆尼拉·特列吾汗权晨曦潘星羽张壮志《动物医学进展》北大核心 2025年第5期17-22,共6页; 探究细粒棘球绦虫生殖相关基因EgM9和EGr_09888对细粒棘球绦虫原头蚴(PSCs)体外发育的影响。确定最适宜SDS与PSCs共培养浓度;设置2.5%和5%的蛋白共培养液加入量,Ⅰ组含20%胎牛血清(阴性对照组),Ⅱ组含0.1%SDS EgM9蛋白共培养液,Ⅲ组含0.... 展开更多; 关键词细粒棘球绦虫原头蚴体外培养 EgM9重组蛋白 EGr_09888重组蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊瘤胃积食发病原因及防治措施被引量：3: 2; 作者穆尼拉·特列吾汗《农村新技术》 2024年第8期36-38,共3页; 瘤胃积食是反刍动物常见的一种消化道疾病,一般由于反刍动物采食了过量的粗硬饲料引起,主要发病原因是采食过量、过精的饲料,当瘤胃内的食糜不能正常消化时,瘤胃内容物通过痉挛性收缩产生大量气体,使瘤胃壁扩张,引起疼痛。一般情况下。; 关键词瘤胃积食痉挛性收缩消化道疾病反刍动物瘤胃内容物瘤胃壁主要发病原因食糜; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊焦虫病的临床诊断与综合防制: 3; 作者买吉提汗·乌拉孜哈力穆尼拉·特列吾汗努尔多拉·那斯诺拉《北方牧业》 2024年第16期35-35,共1页; 1流行特点羊焦虫病在羊的生长过程中比较常见,该病具有明显季节性,一般情况下,会在春、夏季感染焦虫病,因为春夏季节气候温暖、雨水充沛,比较适合寄生虫的繁殖和生长。据调查,焦虫病的发生与蜱虫的产生和消亡有密不可分的联系。该病的... 展开更多; 关键词焦虫病交叉感染临床诊断寄生虫病成长阶段防制工作致死率蜱虫; 在线阅读下载PDF 职称材料

多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：3: 4; 作者吴小霞赵莉 +11 位作者王冰洁班万里穆尼拉·特列吾汗马长丽乌云花布于其其格陈云英段兰利岳城徐晶艾沙江张壮志《动物医学进展》北大核心 2021年第8期1-6,共6页; 建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为... 展开更多; 关键词多房棘球绦虫双抗体夹心ELISA 粪抗原; 在线阅读下载PDF 职称材料

多房棘球蚴单克隆抗体的免疫特性分析: 5; 作者段兰利赵莉 +10 位作者王冰洁班万里徐宁陈云英郭璐余婉蓉阿热艾·阿哈太徐晶穆尼拉·特列吾汗喻昌盛张壮志《动物医学进展》北大核心 2023年第3期67-72,共6页; 用免疫学方法对2株抗多房棘球蚴单克隆细胞株进行免疫特性分析。研究制备抗多房棘球蚴单克隆抗体1G11、1C1,亲和层析纯化并检测纯度,采用ELISA、Western blot和免疫组化法分别检测所获抗体的抗体效价、特异性以及抗体在免疫组织化学定... 展开更多; 关键词多房棘球蚴单克隆抗体免疫特性免疫组化; 在线阅读下载PDF 职称材料

Eg犬粪抗原与多克隆抗体结合的条件筛选与纯化: 6; 作者徐晶班万里 +11 位作者王冰洁赵莉穆尼拉·特列吾汗吴小霞陈云英段兰利艾沙江郭涛王方乌云花布于其其格张壮志《草食家畜》 2020年第3期39-50,共12页; 包虫病又称棘球蚴病,此病是由细粒棘球绦虫引起的一类严重的人兽共患寄生虫病,它严重危害人类与家畜的健康,并对畜牧业造成危害与阻碍。了解终末宿主犬科动物粪样中细粒棘球绦虫虫体蛋白组成,寻找特异性的靶抗原能对包虫病的预防和提高... 展开更多; 关键词细粒棘球绦虫棘球蚴抗原抗体结合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用: 7; 作者吕凤军王冰洁 +11 位作者丁伟强赵莉班万里段兰利穆尼拉·特列吾汗吴小霞徐晶陈云英郭涛王方乌云花张壮志《草食家畜》 2020年第4期43-51,共9页; (目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫... 展开更多; 关键词棘球绦虫 NADH脱氢酶亚基1基因微卫星; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名EgM9与EGr_09888重组蛋白对细粒棘球绦虫原头蚴体外发育的影响: 1; 作者慕永辉赵莉吾力江·卡马力刘帅班万里王冰洁喀迪尔丁·艾尔肯穆尼拉·特列吾汗权晨曦潘星羽张壮志; 机构新疆农业大学动物医学学院新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) 伊犁州动物疾病控制与诊断中心昌吉州动物疾病预防控制中心; 出处《动物医学进展》北大核心 2025年第5期17-22,共6页; 基金国家自然科学基金项目(32060802) 新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2022D01A279) 新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2022D01B177)。; 文摘探究细粒棘球绦虫生殖相关基因EgM9和EGr_09888对细粒棘球绦虫原头蚴(PSCs)体外发育的影响。确定最适宜SDS与PSCs共培养浓度;设置2.5%和5%的蛋白共培养液加入量,Ⅰ组含20%胎牛血清(阴性对照组),Ⅱ组含0.1%SDS EgM9蛋白共培养液,Ⅲ组含0.1%SDS EGr_09888蛋白共培养液,通过RT-qPCR确定最适加入量;设置Ⅰ~Ⅲ组与体外培养7 d PSCs共培养,收集7 d、21 d的虫体,RT-qPCR、Immunoblotting分析结果。结果表明,0.1%SDS是与PSCs共培养的最适浓度,重组蛋白共培养液的加入量为5%;RT-qPCR分析表明重组蛋白EgM9和EGr_09888对虫体的相应基因均有显著性调控(P<0.01),免疫印迹分析,以EgM9鼠血清为一抗时,7 d和21 d的Ⅲ组在35.0 ku出现条带,以EGr_09888鼠血清为一抗时,在21 d时Ⅲ组在35.0 ku出现条带。研究证实EgM9、EGr_09888重组蛋白分别对细粒棘球绦虫相应基因有显著性调控,对虫体中EGr_09888相应蛋白调控作用更为显著。; 关键词细粒棘球绦虫原头蚴体外培养 EgM9重组蛋白 EGr_09888重组蛋白; Keywords Echinococcus granulosus In vitro culture of protoscolices EgM9 recombinant protein EGr_09888 recombinant protein; 分类号 S852.734 [农业科学—基础兽医学] S858.26 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊瘤胃积食发病原因及防治措施被引量：3: 2; 作者穆尼拉·特列吾汗; 机构新疆伊犁哈萨克自治州动物疾病控制与诊断中心; 出处《农村新技术》 2024年第8期36-38,共3页; 文摘瘤胃积食是反刍动物常见的一种消化道疾病,一般由于反刍动物采食了过量的粗硬饲料引起,主要发病原因是采食过量、过精的饲料,当瘤胃内的食糜不能正常消化时,瘤胃内容物通过痉挛性收缩产生大量气体,使瘤胃壁扩张,引起疼痛。一般情况下。; 关键词瘤胃积食痉挛性收缩消化道疾病反刍动物瘤胃内容物瘤胃壁主要发病原因食糜; 分类号 S85 [农业科学—兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊焦虫病的临床诊断与综合防制: 3; 作者买吉提汗·乌拉孜哈力穆尼拉·特列吾汗努尔多拉·那斯诺拉; 机构玛纳斯县旱卡子滩哈萨克乡农业(畜牧业)发展服务中心伊犁州动物疾病控制与诊断中心福海县农业农村局畜牧兽医站; 出处《北方牧业》 2024年第16期35-35,共1页; 文摘 1流行特点羊焦虫病在羊的生长过程中比较常见,该病具有明显季节性,一般情况下,会在春、夏季感染焦虫病,因为春夏季节气候温暖、雨水充沛,比较适合寄生虫的繁殖和生长。据调查,焦虫病的发生与蜱虫的产生和消亡有密不可分的联系。该病的传播方式主要是通过蜱虫依附在羊的身体上吸血形成交叉感染,属于常见的寄生虫病,该病对于每个成长阶段的羊都具有传染性,染病后致死率也相当高,因此防制工作非常重要。; 关键词焦虫病交叉感染临床诊断寄生虫病成长阶段防制工作致死率蜱虫; 分类号 S85 [农业科学—兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：3: 4; 作者吴小霞赵莉王冰洁班万里穆尼拉·特列吾汗马长丽乌云花布于其其格陈云英段兰利岳城徐晶艾沙江张壮志; 机构新疆农业大学动物医学学院新疆畜牧科学院兽医研究所/新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心新疆塔城地区动物疫病预防控制中心新疆博尔塔拉蒙古自治州博乐市畜牧兽医站新疆博尔塔拉蒙古自治州温泉县畜牧兽医站; 出处《动物医学进展》北大核心 2021年第8期1-6,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31560692)。; 文摘建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为检测抗体,HRP标记的驴抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA方法,检测试验犬(感染多房棘球绦虫)和阴性对照犬犬粪。结果显示,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体;对该方法的灵敏度进行检测,阳性粪样稀释至1:10000时仍显示为阳性;在感染动态分析中,该方法最早可在犬感染72 h后,最迟6 d后检测到多房棘球绦虫粪抗原。表明建立的方法可用于诊断犬多房棘球绦虫感染,为后期研制犬多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。; 关键词多房棘球绦虫双抗体夹心ELISA 粪抗原; Keywords Echinococcus multilocularis double antibody sandwich ELISA fecal antigen; 分类号 S852.734 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多房棘球蚴单克隆抗体的免疫特性分析: 5; 作者段兰利赵莉王冰洁班万里徐宁陈云英郭璐余婉蓉阿热艾·阿哈太徐晶穆尼拉·特列吾汗喻昌盛张壮志; 机构新疆农业大学动物医学学院新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) 辽宁省农业发展服务中心塔城地区动物疾病控制与诊断中心昌吉市动物疾病预防控制中心伊犁哈萨克自治州动物疾病控制与诊断中心; 出处《动物医学进展》北大核心 2023年第3期67-72,共6页; 基金国家自然科学基金项目(32060802)。; 文摘用免疫学方法对2株抗多房棘球蚴单克隆细胞株进行免疫特性分析。研究制备抗多房棘球蚴单克隆抗体1G11、1C1,亲和层析纯化并检测纯度,采用ELISA、Western blot和免疫组化法分别检测所获抗体的抗体效价、特异性以及抗体在免疫组织化学定位。结果显示,经亲和层析纯化获得的单克隆抗体1G11、1C1在分子质量约55 ku及24 ku可见清晰的重、轻链条带;ELISA与Western blot结果显示,单克隆抗体1G11、1C1与多房棘球蚴能特异性结合,与细粒棘球蚴抗原、细颈囊尾蚴抗原、多头蚴抗原不反应且无交叉反应;经免疫组化鉴定2株抗多房棘球蚴单克隆抗体均能与多房棘球蚴特异性结合。结果表明,抗多房棘球蚴单克隆抗体具有良好的免疫特性,为后期包虫病诊断试剂的研发提供了物质基础。; 关键词多房棘球蚴单克隆抗体免疫特性免疫组化; Keywords Echinococcus multilocularis monoclonal antibody immune property immunohistochemistry; 分类号 S852.734 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Eg犬粪抗原与多克隆抗体结合的条件筛选与纯化: 6; 作者徐晶班万里王冰洁赵莉穆尼拉·特列吾汗吴小霞陈云英段兰利艾沙江郭涛王方乌云花布于其其格张壮志; 机构新疆农业大学动物医学学院新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) 新疆畜牧科学院新疆博尔塔拉蒙古自治州博乐市畜牧兽医站新疆博尔塔拉蒙古自治州温泉县畜牧兽医站; 出处《草食家畜》 2020年第3期39-50,共12页; 基金国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项“畜禽重要人兽共患寄生虫病源头防控与阻断技术研究”项目(2017YFD0501300)。; 文摘包虫病又称棘球蚴病,此病是由细粒棘球绦虫引起的一类严重的人兽共患寄生虫病,它严重危害人类与家畜的健康,并对畜牧业造成危害与阻碍。了解终末宿主犬科动物粪样中细粒棘球绦虫虫体蛋白组成,寻找特异性的靶抗原能对包虫病的预防和提高双抗夹心ELISA检测的敏感性与特异性提供重要依据。本文通过对缓冲溶液的筛选,多克隆血清与粪抗原结合条件的筛选,确定抗体与抗原结合最佳配比浓度,用亲和层析与凝胶层析对抗原抗体结合物纯化分离,并检测纯化后样品的敏感性和特异性。最终确定PBST和柠檬酸缓冲液都能用于溶解犬粪中细粒棘球绦虫可溶性抗原,且抗原抗体最佳结合浓度选用溶液体积不变情况下,多克隆血清占比20%与粪抗原结合。抗原抗体结合物通过凝胶层析柱在A峰(45.5~50.5 min附近)接收的样品中含有纯化的抗原抗体结合物。本研究的结果与方法可以为以后筛选鉴定靶抗原,提高粪抗原ELISA检测试剂盒的敏感性与特异性提供重要依据。; 关键词细粒棘球绦虫棘球蚴抗原抗体结合物; Keywords Echinococcus granulosus echinococcus antigen-antibody conjugate; 分类号 S858 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用: 7; 作者吕凤军王冰洁丁伟强赵莉班万里段兰利穆尼拉·特列吾汗吴小霞徐晶陈云英郭涛王方乌云花张壮志; 机构新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐市米东区农业农村局新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) 新疆畜牧科学院新疆博尔塔拉蒙古自治州博乐市畜牧兽医站; 出处《草食家畜》 2020年第4期43-51,共9页; 基金国家重点研发计划项目(2017YFD0501300) 国家自然科学基金项目(31560692) 新疆维吾尔自治区公益性科研院所基本科研业务经费项目(KY2017022)。; 文摘 (目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫线粒体NADH1基因和微卫星标记进行检测。(结果)PCR扩增分别得到大小约为510 bp的NADH1核苷酸片段和200~300 bp不等的微卫星标记片段,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致;序列比对发现不同地区、不同宿主来源的样品序列存在碱基的颠/转换和碱基缺失现象;测序发现8份牛、羊肝/肺包囊样本均为细粒棘球蚴G1基因型感染,4份野生鼠肝包囊均为多房棘球蚴感染,2份狐狸肠道寄生棘球绦虫样本为多房棘球绦虫感染。(结论)线粒体NADH1基因和微卫星标记均适用于棘球绦虫种间和种内的鉴别、分类及系统进化分析研究。; 关键词棘球绦虫 NADH脱氢酶亚基1基因微卫星; Keywords echinococcus NADH1 gene microsatellite; 分类号 S855.99 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	EgM9与EGr_09888重组蛋白对细粒棘球绦虫原头蚴体外发育的影响	慕永辉赵莉吾力江·卡马力刘帅班万里王冰洁喀迪尔丁·艾尔肯穆尼拉·特列吾汗权晨曦潘星羽张壮志	《动物医学进展》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	羊瘤胃积食发病原因及防治措施	穆尼拉·特列吾汗	《农村新技术》	2024	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	羊焦虫病的临床诊断与综合防制	买吉提汗·乌拉孜哈力穆尼拉·特列吾汗努尔多拉·那斯诺拉	《北方牧业》	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立	吴小霞赵莉王冰洁班万里穆尼拉·特列吾汗马长丽乌云花布于其其格陈云英段兰利岳城徐晶艾沙江张壮志	《动物医学进展》北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	多房棘球蚴单克隆抗体的免疫特性分析	段兰利赵莉王冰洁班万里徐宁陈云英郭璐余婉蓉阿热艾·阿哈太徐晶穆尼拉·特列吾汗喻昌盛张壮志	《动物医学进展》北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Eg犬粪抗原与多克隆抗体结合的条件筛选与纯化	徐晶班万里王冰洁赵莉穆尼拉·特列吾汗吴小霞陈云英段兰利艾沙江郭涛王方乌云花布于其其格张壮志	《草食家畜》	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用	吕凤军王冰洁丁伟强赵莉班万里段兰利穆尼拉·特列吾汗吴小霞徐晶陈云英郭涛王方乌云花张壮志	《草食家畜》	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料