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中学数学课堂中“教学行为”“学习行为”“数学反思性”对“数学核心素养”的影响研究 被引量：10
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作者 程汉波 杨旭端 +1 位作者 胡典顺 张可心 《数学教育学报》 CSSCI 北大核心 2023年第4期5-12,共8页
以湖北省16个州市17592名高中生为调查对象,采用问卷调查的形式,运用SPSS26.0、Mplus8.3等统计工具考察中学数学课堂中教师的教学行为、学生的学习行为、数学反思性及数学核心素养之间的关系.研究结果表明:(1)教师的教学行为、学生的学... 以湖北省16个州市17592名高中生为调查对象,采用问卷调查的形式,运用SPSS26.0、Mplus8.3等统计工具考察中学数学课堂中教师的教学行为、学生的学习行为、数学反思性及数学核心素养之间的关系.研究结果表明:(1)教师的教学行为、学生的学习行为、数学反思性均对数学核心素养有显著的正向影响,其中数学反思性对数学核心素养直接影响效果最显著;(2)数学反思性在教师的教学行为、学生的学习行为对数学核心素养间存在部分中介效应,且中介效应显著. 展开更多
关键词 教学行为 学习行为 数学反思性 数学核心素养 结构方程模型
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lncRNA TPTEP1通过抑制miR-129-5p影响膀胱癌T24细胞的增殖和侵袭 被引量：2
2
作者 程汉波 夏涛 +4 位作者 刘加元 贾波 薛梅 姚俊波 高瑞辉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期283-287,共5页
目的:分析长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)TPTEP1在膀胱癌组织和细胞的表达,观察其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:收集2017年8月至2019年10月在武汉市东西湖人民医院泌尿外科接受手术治疗的43例膀... 目的:分析长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)TPTEP1在膀胱癌组织和细胞的表达,观察其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:收集2017年8月至2019年10月在武汉市东西湖人民医院泌尿外科接受手术治疗的43例膀胱癌患者的癌与癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测膀胱癌组织、膀胱癌细胞系(T24、BIU-87、5637、J82、UM-UC-3)中lncRNA TPTEP1的表达;选择表达最低的膀胱癌细胞为实验对象,分别转染阴性对照质粒(对照组)和lncRNA TPTEP1过表达质粒(实验组),采用MTT法和Transwell实验检测上调lncRNA TPTEP1对细胞增殖和侵袭的影响。采用生物信息学技术预测lncRNA TPTEP1可能的靶分子,qPCR和WB检测lncRNA TPTEP1下游分子的表达水平。结果:与癌旁组织比较,膀胱癌组织中lncRNA TPTEP1的表达下调(P<0.01);与正常膀胱上皮细胞比较,各膀胱癌细胞系中lncRNA TPTEP1的表达均下调(均P<0.05),以T24细胞中的表达最低(P<0.01)。上调lncRNATPTEP1可抑制T24细胞的增殖(P<0.05)和侵袭(P<0.01)。生物信息学技术显示,lncRNA TPTEP1可互补结合miR-129-5p,miR-129-5p可互补结合EMP3。上调lncRNA TPTEP1可抑制T24细胞中miR-129-5p的表达(P<0.01),从而间接促进EMP3 mRNA和蛋白的表达(P<0.01),但p-MEK、p-ERK1/2、p-AKT、p-PI3K等MAPK/ERK信号通路相关蛋白表达均降低(均P<0.01)。结论:上调膀胱癌细胞系中低表达的lncRNA TPTEP1可抑制膀胱癌T24细胞系的增殖和侵袭,其作用机制与其通过下调miR-129-5p的表达间接促进EMP3基因表达有关。 展开更多
关键词 膀胱癌 T24细胞 lncRNA TPTEP1 miR-129-5p EMP3基因 增殖 侵袭
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沉默lncRNA DNAH8-AS1靶向miR-186-5p/YY1调控前列腺癌细胞的增殖和侵袭 被引量：2
3
作者 程汉波 刘加元 +4 位作者 贾波 张鹏 邓思文 姚俊波 高瑞辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1287-1293,共7页
目的探讨lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p之间的靶向关系及沉默lncRNA DNAH8-AS1对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用GEPIA数据库分析lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达及其与前列腺癌临床分期的关系。应用原位杂交实... 目的探讨lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p之间的靶向关系及沉默lncRNA DNAH8-AS1对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用GEPIA数据库分析lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达及其与前列腺癌临床分期的关系。应用原位杂交实验检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达差异。采用qRT-PCR检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌细胞系中的表达水平。采用MTT法和Transwell实验分别检测各组LNCaP细胞增殖和侵袭情况。应用生物信息学技术预测lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p/YY1之间的靶向关系,并经双荧光素酶报告基因实验验证。结果与癌旁组织相比,前列腺癌组织中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.01),其与前列腺癌临床分期呈正相关(P<0.05)。与RWPE-1细胞相比,前列腺癌细胞中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中lncRNA DNAH8-AS1表达分别为6.44±0.56和1.08±0.37,si-DNAH8-AS1组lncRNA DNAH8-AS1表达比Control组显著降低(P<0.01)。si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的增殖能力,比Control组显著降低(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组侵袭细胞数分别是(63.39±8.03)个和(23.94±3.86)个,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的侵袭能力比Control组显著降低(P<0.01)。lncRNA DNAH8-AS1可靶向调控miR-186-5p的表达(P<0.01),miR-186-5p可靶向调控YY1的表达(P<0.01)。与Control组相比,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中miR-186-5p的表达显著减少(P<0.01),YY1基因表达显著增加(P<0.01),Hippo信号通路蛋白表达显著减少(P<0.01)。结论lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌组织和细胞中高表达,与前列腺癌临床分期相关;沉默lncRNA DNAH8-AS1通过靶向miR-186-5p/YY1,有抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 lncRNA DNAH8-AS1 miR-186-5p 增殖 侵袭
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