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新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞状细胞癌中人乳头瘤病毒16感染和p33^(ING1b)及端粒酶逆转录酶催化亚单位表达的相关性 被引量:2
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作者 玛依努尔.尼亚孜 刘芳 +4 位作者 朱开春 戴建霞 阿也提.司马义 王琳 昆多孜.乌赛那洪 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期592-596,共5页
目的探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞状细胞癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)16感染和p33ING1b及端粒酶逆转录酶催化亚单位(hTERT)表达的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测了50例子宫颈鳞状细胞癌(SCC)和34例子宫颈上皮内瘤变(CIN)p33ING1b... 目的探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞状细胞癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)16感染和p33ING1b及端粒酶逆转录酶催化亚单位(hTERT)表达的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测了50例子宫颈鳞状细胞癌(SCC)和34例子宫颈上皮内瘤变(CIN)p33ING1b和hTERT表达情况,PCR法检测HPV16感染情况,并与12例正常子宫颈进行对照。结果对照组、CIN1组、CIN2~3组和SCC组中HPV16感染率分别为0、22.2%、44.0%和74.0%,各组间差异有显著性(x2=26.537,P=0.000);p33ING1b阳性率分别为91.7%、77.7%、68.0%和36.0%,各组间差异有显著性(x2=38.943,P=0.000);hTERT阳性率分别为50.0%、66.6%、88.0%和94.0%,各组间差异也有显著性(x2=48.199,P=0.000)。HPV16感染与p33ING1b表达呈负相关(r=-0.294,P=0.004),与hTERT表达呈正相关(r=0.286,P=0.005);p33ING1b表达与hTERT表达呈负相关(r=-0.361,P=0.000)。结论HPV16感染可能与新疆维吾尔族妇女子宫颈SCC组织中p33ING1b表达下降及hTERT表达增加有关。 展开更多
关键词 子宫颈鳞状细胞癌 P33^ING1B 人端粒酶逆转录酶催化亚单位 人乳头瘤病毒16 维吾尔族
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不孕女性支原体、衣原体感染与抗精子抗体的关系 被引量:10
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作者 陈红香 玛依努尔.尼亚孜 米丽拜尔 《实用医学杂志》 CAS 2006年第15期1755-1757,共3页
目的:研究不孕妇女支原体(ureaplasmaurealyticum,UU)、衣原体(chlamydiatranydia,CT)感染与抗精子抗体(antispermantibody,ASA)之间的相互关系。方法:选择不孕妇女286例,其中原发不孕86例,继发不孕200例;并选择健康已孕妇女100例作为... 目的:研究不孕妇女支原体(ureaplasmaurealyticum,UU)、衣原体(chlamydiatranydia,CT)感染与抗精子抗体(antispermantibody,ASA)之间的相互关系。方法:选择不孕妇女286例,其中原发不孕86例,继发不孕200例;并选择健康已孕妇女100例作为对照组。通过支原体培养法和衣原体一步免疫层析法检测UU、CT感染,应用酶联免疫吸附法检测血清中ASA。结果:不孕组UU、CT感染率、ASA阳性率明显高于对照组,差异均有显著性(P<0.05);不孕组中ASA阳性患者UU、CT感染率较阴性患者高,差异有显著性(P<0.05);继发不孕患者UU、CT感染率高于原发不孕患者,差异有显著性(P<0.05)。结论:UU、CT感染及ASA均可造成女性不孕,ASA的产生与UU、CT感染有关,继发不孕与UU、CT感染有关。 展开更多
关键词 不育 女(雌) 性支原体感染 衣原体感染 抗精子抗体
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HPV-16 URR突变对病毒早期启动子活性影响的研究 被引量:1
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作者 宋丹 史茜 +2 位作者 侯向前 玛依努尔.尼亚孜 马正海 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期109-114,共6页
背景与目的:新疆是宫颈癌高发区,该地区宫颈癌高发与人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16,HPV-16)感染密切相关。该研究旨在分析新疆地区妇女宫颈病样组织中HPV-16上游调控区(upstream regulatory region,URR)的突变及其功... 背景与目的:新疆是宫颈癌高发区,该地区宫颈癌高发与人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16,HPV-16)感染密切相关。该研究旨在分析新疆地区妇女宫颈病样组织中HPV-16上游调控区(upstream regulatory region,URR)的突变及其功能。方法:以新疆妇女子宫颈上皮非典型增生(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌病样组织标本DNA为模板,PCR扩增HPV-16 URR片段,PCR产物经测序比对,筛选代表性的URR突变体构建至p GL3-Basic载体,将其转染Vero细胞,48 h后检测荧光素酶活性,分析URR突变体启动子活性。结果:采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)获得了55个HPV-16 URR DNA片段,测序及序列分析发现44个突变位点,其中nt7192(G→T)、nt7433(-→T)、nt7435(C→G)和nt7863(A→-)4个位点的突变为所有序列共有,nt7520(G→A)位点的突变存在于54个样品中,剩余39个位点的突变存在于不同样品中。根据突变的位置、频率和程度,筛选出9个URR突变体分别克隆至p GL3-Basic中荧光素酶基因前并转染Vero细胞。荧光素酶活性分析表明,不同URR突变体的启动子活性差异较大,来源于宫颈癌的URR突变体启动子活性显著高于来源于CIN的URR突变体(P<0.01),部分宫颈癌URR突变体的启动子活性显著高于Si Ha和Caski细胞来源的URR参照序列的启动子活性。结论:新疆地区分离的HPV-16URR发生多位点突变,其中部分突变增强了URR内部启动子的活性,导致HPV-16致癌活性增强。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 上游调控区 突变 启动子
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