反刍动物瘤胃缓控释制剂研究进展 被引量：1

1

作者 王霄旸 薛飞群 《中国兽药杂志》 2008年第7期41-45,50,共6页

瘤胃缓控释制剂多用于反刍动物抗胃肠道寄生虫或营养补充剂,国内外均有研究。本文综述了瘤胃缓控释制剂的机理及应用,以及存在的问题和发展前景。

关键词 瘤胃 反刍动物 缓控释制剂

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水飞蓟素缓释片的制备与处方优化 被引量：9

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作者 尹莉芳 黄师婧 +1 位作者 王霄旸 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期348-352,共5页

本文研制了水飞蓟素缓释片,以延缓药物的释放,减少给药次数,提高患者的顺应性。由于水飞蓟素在水中几乎不溶,本文首先采用溶剂法,以PVPK30为载体,制备了水飞蓟素固体分散体,以提高水飞蓟素的水溶性。采用全粉末直接压片的工艺,制备了水... 本文研制了水飞蓟素缓释片,以延缓药物的释放,减少给药次数,提高患者的顺应性。由于水飞蓟素在水中几乎不溶,本文首先采用溶剂法,以PVPK30为载体,制备了水飞蓟素固体分散体,以提高水飞蓟素的水溶性。采用全粉末直接压片的工艺,制备了水飞蓟素缓释片。以体外释放度为主要评价指标,考察了骨架材料的种类及用量对缓释片释药性能的影响,并对处方进行了优化。结果表明,优选的处方以山榆酸甘油酯为缓释骨架材料、微晶纤维素为填充剂、硬脂酸镁为润滑剂,具有良好的缓释效果、重现性和可压性。 展开更多

关键词 水飞蓟素 固体分散体 释放度 缓释片

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液相色谱-串联质谱法测定肉肠中莱克多巴胺残留量的研究 被引量：5

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作者 张丽芳 王霄旸 +2 位作者 张涛 裘敏琪 薛飞群 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期197-200,共4页

建立了肉肠中莱克多巴胺残留量固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。肉肠样品经甲醇提取,提取物经葡萄糖醛酸酶酶解后,固相萃取小柱净化。选用多反应监测模式进行测定。通过基质效应的考察,确定了定量校正的方法。结果显示,莱克多巴胺... 建立了肉肠中莱克多巴胺残留量固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。肉肠样品经甲醇提取,提取物经葡萄糖醛酸酶酶解后,固相萃取小柱净化。选用多反应监测模式进行测定。通过基质效应的考察,确定了定量校正的方法。结果显示,莱克多巴胺添加浓度在0.5～4μg/kg范围内时,其峰面积和浓度呈良好的线性范围,相关系数R2大于0.99。本方法最低检测限为0.15μg/kg。 展开更多

关键词 莱克多巴胺 固相萃取 液相色谱-串联质谱 残留

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亲水液相色谱-串联质谱法测定羊肌肉组织中安乃近代谢物的残留量 被引量：4

4

作者 张崇 薛飞群 +3 位作者 张丽芳 张晓晓 王霄旸 江善祥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期158-162,共5页

建立了羊肌肉组织中安乃近4种主要代谢物——4-甲氨基安替比林、4-氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林的亲水液相色谱-串联质谱分析方法。肌肉样品均质后,用体积分数为5%的氨水乙腈提取,提取液用Cleanert PSA初步净... 建立了羊肌肉组织中安乃近4种主要代谢物——4-甲氨基安替比林、4-氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林的亲水液相色谱-串联质谱分析方法。肌肉样品均质后,用体积分数为5%的氨水乙腈提取,提取液用Cleanert PSA初步净化,60℃氮气吹干,乙腈复溶后过MAX（SPE）柱净化,采用亲水液相色谱-串联质谱测定,4种物质均采用外标法定量。结果显示：4-甲氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林在添加量为4-200μg/kg范围内线性良好;4-氨基安替比林在添加量为40-2000μg/kg范围内线性良好。在5、50、100、1000μg/kg4个添加量,回收率在75.02%-116.2%范围内。日内变异系数为1.63%-15.12%（n=5）,日间变异系数均小于11%（n=15）。4-甲氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林的检测限均为0.5μg/kg,4-氨基安替比林的检测限为5μg/kg。该方法灵敏度高、重复性好,适用于羊肌肉组织中安乃近4种主要代谢物的大批量样品检测。 展开更多

关键词 羊肌肉 安乃近代谢物 亲水液相色谱-串联质谱法

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蛋白载体温敏凝胶制备及释放度研究 被引量：3

5

作者 翟良 王霄旸 +3 位作者 王昊欣 张可煜 王米 薛飞群 《中国兽药杂志》 2014年第5期32-35,共4页

为研究温敏凝胶作为疫苗或多肽蛋白类药物的佐剂或载体的可行性,本研究采用泊洛沙姆为温敏凝胶基质,以牛血清白蛋白为模型蛋白配制了两种不同配比的凝胶,采用试管倒置法,分别测定了添加牛血清白蛋白前后的胶凝温度的变化,采用Bicinchoni... 为研究温敏凝胶作为疫苗或多肽蛋白类药物的佐剂或载体的可行性,本研究采用泊洛沙姆为温敏凝胶基质,以牛血清白蛋白为模型蛋白配制了两种不同配比的凝胶,采用试管倒置法,分别测定了添加牛血清白蛋白前后的胶凝温度的变化,采用Bicinchoninic acid蛋白含量测定法测定了以水为介质的BSA释放度,结果显示,添加BSA后胶凝温度和空白凝胶无差异,且两种不同配比的释放行为无显著差异,均为一级释放动力学,且释放机制为Fickian扩散。 展开更多

关键词 温敏凝胶 牛血清白蛋白 释放度

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气相色谱法检测沙咪珠利中的残留溶剂 被引量：2

6

作者 王昊欣 王霄旸 +8 位作者 张丽芳 郑文丽 费陈忠 张可煜 王米 李涛 王春梅 肖遂 薛飞群 《中国兽药杂志》 2014年第3期38-41,共4页

建立了同步测定沙咪珠利中甲醇、乙醇和甲苯残留溶剂的气相色谱法。采用DB-WAX（30m×0．25mm×0．25μm）毛细管柱，程序升温，初始60℃，保持4min，50℃／min升至80℃，保持1min。再以100℃／min升至200℃。保持4min；载气为... 建立了同步测定沙咪珠利中甲醇、乙醇和甲苯残留溶剂的气相色谱法。采用DB-WAX（30m×0．25mm×0．25μm）毛细管柱，程序升温，初始60℃，保持4min，50℃／min升至80℃，保持1min。再以100℃／min升至200℃。保持4min；载气为氮气，直接进样，测定残留溶剂含量。甲醇、乙醇和甲苯线性范围分别为31．68～506．8、18．96～758．4、8．64～138．7μg/mL（R^2：0．9958～0．9971），定量限分别为2．091、1．564、0．572μg／kg，精密度RSD均小于5％，平均回收率为99．87％-100．39％。采用气相色谱方法可同时测定沙咪珠利中残留的甲醇、乙醇和甲苯的含量，方法简便准确。 展开更多

关键词 残留溶剂 沙咪珠利 甲醇 乙醇 甲苯 气相色谱法

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抗球虫新化合物纳川珠利的一般毒理学研究 被引量：2

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作者 费陈忠 林洋 +8 位作者 张涛 薛飞群 张可煜 张丽芳 王霄旸 孟新宇 王米 郑文丽 李涛 《中国兽药杂志》 2012年第10期13-15,共3页

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算... 为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644～916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615～960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。 展开更多

关键词 抗球虫化合物 纳川珠利 急性毒性 蓄积毒性

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碳二亚胺法合成硝唑尼特中产生的主要副产物的分析 被引量：1

8

作者 王汝金 朱建德 +8 位作者 王米 王霄旸 杨帆帆 张可煜 费陈忠 刘迎春 王春梅 薛飞群 张丽芳 《化学世界》 CAS 2022年第4期199-202,共4页

对硝唑尼特合成中产生的副产物进行结构确证并推测其产生机理。采用高分辨质谱、核磁共振和红外光谱分析等技术对其进行了表征,副产物为2-乙酰氨基-5-硝基噻唑。副产物的结构确证有助于进一步优化硝唑尼特的合成工艺。

关键词 硝唑尼特 副产物 结构鉴定 2-乙酰氨基-5-硝基噻唑

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高效液相色谱法测定沙咪珠利中的巯基乙酸

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作者 王汝金 张丽芳 +8 位作者 朱建德 费陈忠 王霄旸 张可煜 王米 王春梅 刘迎春 杨帆帆 薛飞群 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第7期416-420,共5页

建立了一种沙咪珠利中巯基乙酸检测的高效液相色谱法。采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数0.2%磷酸-水溶液(10∶90,V∶V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为30℃;紫外检测波长215 nm。该方法... 建立了一种沙咪珠利中巯基乙酸检测的高效液相色谱法。采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数0.2%磷酸-水溶液(10∶90,V∶V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为30℃;紫外检测波长215 nm。该方法在0.001 950~0.260 0 mg/mL的范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2 372 850X-2 415,R^2=0.995 4,巯基乙酸高、中、低三个添加浓度的回收率分别为100.50%、98.99%、101.93%,相对标准偏差(RSD)分别为0.69%、0.88%、0.98%。该方法精密度好,快速准确,适用于沙咪珠利样品中巯基乙酸的检测。 展开更多

关键词 沙咪珠利 巯基乙酸 含量测定 高效液相色谱法

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抗球虫新药纳川珠利在大鼠肝S9中的代谢稳定性研究 被引量：1

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作者 李素梅 张可煜 +2 位作者 王霄旸 李涛 薛飞群 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第12期95-98,共4页

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除... 以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性;此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36%。 展开更多

关键词 抗球虫新药 纳川珠利 肝S9 代谢稳定性

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柔嫩艾美耳球虫两种表面抗原基因的原核表达与鉴定 被引量：1

11

作者 陈会亚 费陈忠 +2 位作者 杨帆帆 王霄旸 薛飞群 《动物医学进展》 北大核心 2017年第7期17-22,共6页

为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表... 为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表达,分别获得两种重组蛋白。SDSPAGE结果表明,两种重组蛋白的分子质量均为32ku,为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗,经Western blot分析,结果表明重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。通过对这两种表面抗原基因的研究,为基因工程疫苗的研究提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 柔嫩艾美耳球虫 表面抗原 原核表达

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盐酸氯苯胍原料药主成分含量及有关物质的测定

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作者 佘如凤 张敏 +5 位作者 夏溯寒 张丽芳 王霄暘 费陈忠 张洁 薛飞群 《动物医学进展》 北大核心 2019年第3期76-81,共6页

为建立测定盐酸氯苯胍原料药中主成分含量及有关物质的超高效液相色谱法,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1mm×100mm),以乙腈-2mL/L磷酸水(V∶V=40∶60)为流动相,检测波长为313nm,进样量10μL。在优化的色谱条件下,主成分与... 为建立测定盐酸氯苯胍原料药中主成分含量及有关物质的超高效液相色谱法,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1mm×100mm),以乙腈-2mL/L磷酸水(V∶V=40∶60)为流动相,检测波长为313nm,进样量10μL。在优化的色谱条件下,主成分与各杂质峰分离度良好,盐酸氯苯胍在15μg/mL～35μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999),低、中、高浓度样品的平均回收率分别为100.85%、100.61%、100.40%,相对标准偏差(RSD)分别为1.50%、0.07%、0.64%。盐酸氯苯胍的主要杂质为保留时间1.612的R1和5.416的R2,以主成分自身对照法计算,暂定单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.16倍(0.16%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.26倍(0.26%)。该方法分离时间短,检出限低,分离度好,结果准确、可靠,可作为盐酸氯苯胍及其有关物质的检测方法。 展开更多

关键词 盐酸氯苯胍 有关物质 超高效液相色谱法

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