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ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V 被引量:3
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作者 梁烽 杨左军 +1 位作者 李泳涛 廖文忠 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期407-409,共3页
采用盐酸 -硫酸对以 Cr、Mo、V为主要合金元素的工具钢试样进行消化 ,用ICP- AES法同时测定试样中 Cr、Mo、V的含量。方法简便 ,结果满意。方法的加标回收率为 95 .5 %~ 1 0 3.2 % ,相对标准偏差 ( n=9)为 1 .61 %~ 6.64%
关键词 CR MO V ICP-AES法 合金工具钢 同时测定 电感耦合等离子体发射光谱
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双编码阿达玛变换光谱法──原理、仪器及光谱分析研究 被引量:1
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作者 梁烽 梅二文 +2 位作者 曾小斌 王利亨 陈观铨 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第2期56-61,共6页
本文根据阿达玛变换的原理研制成一种双编码阿达玛变换光谱仪,与单编码及常规光谱仪相比,该仪器具有高信噪比、高输入量和单检测器多通道同时检测的优点。试样分析表明:该仪器能用于荧光带光谱分析和原子线光谱分析。
关键词 阿达玛变换 多通道技术 光谱分析
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高效液相色谱法同时测定食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量 被引量:45
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作者 李成发 李英 +5 位作者 陈枝楠 梁烽 陈旭辉 吴绍精 李泳涛 孙小颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期616-622,共7页
采用高效液相色谱技术,建立了食品接触材料中多种抗氧化剂和紫外吸收剂迁移水平的检测方法。该方法测定的23种目标化合物具有较好的线性关系,相关系数( r2)≥0.9998,检出限和定量限分别在0.01到0.22 mg / L 之间和0.03到0.85 mg /... 采用高效液相色谱技术,建立了食品接触材料中多种抗氧化剂和紫外吸收剂迁移水平的检测方法。该方法测定的23种目标化合物具有较好的线性关系,相关系数( r2)≥0.9998,检出限和定量限分别在0.01到0.22 mg / L 之间和0.03到0.85 mg / L 之间。依据欧盟指令( EU)No.10/2011,考察了5种食品模拟物30 g / L 乙酸、10%(v / v)乙醇、20%(v / v)乙醇、50%(v / v)乙醇和油类模拟物(异辛烷)中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量。该方法回收率在92.8%~117.7%之间,相对标准偏差在0.95%~9.72%之间。探讨了不同实验条件对抗氧化剂和紫外吸收剂回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令(EU)No 10/2011和 GB 9685-2008对食品接触材料及制品中抗氧化剂和紫外吸收剂特定迁移量( SML)的限量要求,并利用该方法测定了30批次食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移水平。 展开更多
关键词 高效液相色谱 抗氧化剂 紫外吸收剂 食品模拟物 迁移
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气相色谱-质谱法同时测定塑料食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量 被引量:30
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作者 李英 李成发 +5 位作者 肖道清 梁烽 陈枝楠 陈旭辉 孙小颖 李泳涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期46-52,共7页
采用固相萃取前处理技术,结合气相色谱-质谱法对食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量进行了同时测定。样品中25种目标物分别用蒸馏水和30 g/L醋酸浸出后,用氨水调节浸泡液至pH 8~10,经固相萃取小柱富集净化,再用体积比为1∶1的叔丁... 采用固相萃取前处理技术,结合气相色谱-质谱法对食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量进行了同时测定。样品中25种目标物分别用蒸馏水和30 g/L醋酸浸出后,用氨水调节浸泡液至pH 8~10,经固相萃取小柱富集净化,再用体积比为1∶1的叔丁基甲醚和乙醇混合液洗脱定容后用气相色谱-质谱仪测定。不同芳香族伯胺的检出限略有差异,在0.4~2.0μg/kg的范围内。加标水平在10μg/kg时,除2,4-二氨基苯甲醚在酸性模拟物中的回收率较低外,其他芳香族伯胺的回收率均在51.6%~118.4%之间,相对标准偏差(n=7)为0.5%~9.8%。同时探讨了不同实验条件如叔丁基甲醚和乙醇的体积比、pH值等条件对25种芳香族伯胺回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令No 10/2011对食品接触塑料材料及制品中芳香族伯胺特定迁移量的限量要求,可用于食品接触材料中芳香族伯胺的实际检验。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相萃取 芳香族伯胺 食品接触材料 特定迁移量
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高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定 被引量:8
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作者 李英 孙小颖 +4 位作者 张琛 刘丽 邓银舟 梁烽 梁通雯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期958-961,共4页
建立了用高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定唇膏中9种限用着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7)的检测方法。采用C18反相色谱柱,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶... 建立了用高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定唇膏中9种限用着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7)的检测方法。采用C18反相色谱柱,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH6,0)为流动相进行梯度洗脱,用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析,采用外标法进行定量分析,定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测,且各化合物均达到基线分离。实验结果表明,在0.05—100mg/L范围内,9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率(n=9)为85%-100%,相对标准偏差(RSD)为3.68%~8.20%,9种目标物的检出限为0.01~0.1mg/L。 展开更多
关键词 液液萃取 高效液相色谱法 限用着色剂 唇膏
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4-(5-溴-2-噻唑偶氮)间苯二酚反相阳离子对HPLC测定痕量铌、钒、铑、铬 被引量:5
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作者 杨左军 梁烽 +2 位作者 王成云 张华山 程介克 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第5期379-382,共4页
本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -... 本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -水 ( 42∶ 1 3∶ 4 5,V/ V/ V)三元体系为流动相 ,在 C8柱上 2 5min内 HPLC测定了 Nb( )、V( )、Rh( )和 Cr( )的5-Br-TAR螯合物。当 SNR=2时 ,检出限分别为 Nb( ) 1 .0、V( ) 1 .6、Rh( ) 0 .9和 Cr( ) 1 .9μg/ L。该方法用于测定污水中的铬和钒 ,结果良好。 展开更多
关键词 高效液相色谱 污水 痕量分析
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高效液相色谱法测定食品接触材料中苯甲醛的迁移量 被引量:5
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作者 李英 孙小颖 +5 位作者 白爽 戴寿海 刘丽 梁烽 陈旭辉 李泳涛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期562-565,共4页
选择4种模拟食品的介质,对其从食品接触材料(例如聚苯乙烯)中迁移的苯甲醛量用高效液相色谱法(HPLC)作了测定。将聚苯乙烯样品分别与3种模拟水基食品介质一起在95℃回流2 h,将所得2份提取液分别用相同介质定容为100 mL后供HPLC分析... 选择4种模拟食品的介质,对其从食品接触材料(例如聚苯乙烯)中迁移的苯甲醛量用高效液相色谱法(HPLC)作了测定。将聚苯乙烯样品分别与3种模拟水基食品介质一起在95℃回流2 h,将所得2份提取液分别用相同介质定容为100 mL后供HPLC分析。另将聚苯乙烯样品置于密闭的具塞锥形瓶中,用葵花籽油作为模拟脂基食品介质,在95℃浸泡2 h,冷却后称取此油5.0 g与10 mL甲醇混合并离心5 min,将上层清液移入25 mL容量瓶中,下层油相再用甲醇提取2次,提取液合并于25 mL容量瓶中,以甲醇定容。此溶液也供HPLC分析。用Diamonsil C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液(75+25)混合液,于245 nm波长进行检测。测得在水基介质中的测定下限(10S/N)为0.01 mg·L-1,在葵花籽油中的测定下限(10S/N)为0.1 mg·kg-1。方法的回收率为89.1%~97.9%,相对标准偏差(n=9)为2.6%~7.9%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯甲醛 迁移量 食品接触材料
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聚焦学习任务群,促进小学语文教学的有效开展 被引量:2
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作者 梁烽 《教育界》 2024年第17期86-88,共3页
在小学语文教学中,教师可以根据教学目标和教学内容确定学习主题,围绕主题精心设计一系列语文实践活动,构成特定的学习任务群,让学生在学习任务群的引领下开展语言材料积累、多形式阅读和跨学科学习,在项目化学习中积累学习方法,发展阅... 在小学语文教学中,教师可以根据教学目标和教学内容确定学习主题,围绕主题精心设计一系列语文实践活动,构成特定的学习任务群,让学生在学习任务群的引领下开展语言材料积累、多形式阅读和跨学科学习,在项目化学习中积累学习方法,发展阅读理解能力,提升写作水平,在学习任务群的综合运用中促进学生核心素养的形成。 展开更多
关键词 小学语文 课堂教学 学习任务群
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大豆乳清蛋白作为氮源和天然浮选剂用于培养及采收小球藻的工艺研究
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作者 梁烽 黄迪 +3 位作者 高双飞 王腾飞 张川川 李沙 《齐鲁工业大学学报》 CAS 2024年第3期56-63,共8页
微藻作为第三代生物质原料,生产能力高、产油脂量高,可以用于制备生物柴油。为了有效的提高微藻生产及分离效率,泡沫浮选法被用于解决微藻采收及脱水困难的问题。蛋白质作为天然氮源及天然表面活性剂,在设计小球藻的连续培养-分离工艺... 微藻作为第三代生物质原料,生产能力高、产油脂量高,可以用于制备生物柴油。为了有效的提高微藻生产及分离效率,泡沫浮选法被用于解决微藻采收及脱水困难的问题。蛋白质作为天然氮源及天然表面活性剂,在设计小球藻的连续培养-分离工艺中起到的关键桥梁的作用。从大豆生产企业排放的大豆乳清废水中提纯出大豆乳清蛋白加以利用,很好的降低了有机氮源的成本。以大豆乳清蛋白作为小球藻培养的有机氮源被证明有显著的促生长作用。同时大豆乳清蛋白作为捕获剂和起泡剂,在最佳补入质量浓度为0.163 g/L,pH 7.0条件下得到小球藻的回收率为96.4%,富集比为18.7。 展开更多
关键词 泡沫浮选 大豆乳清蛋白 小球藻 天然浮选剂 微藻采收
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气相色谱-质谱法测定醇食品模拟物中16种多环芳烃 被引量:1
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作者 白爽 李英 +7 位作者 金文标 廖文忠 陈旭辉 李泳涛 梁烽 李成发 陈麒宇 孙小颖 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第5期1478-1484,共7页
目的:建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, ... 目的:建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)总离子流和选择离子模式进行定性定量测定。结果16种多环芳烃在0.01~10μg/L范围内线性良好, R2大于0.99。在0.1、0.5、1.0μg/L 3个添加水平下,16种多环芳烃的平均回收率为76.52%~119.8%,相对标准偏差为0.99%~15.93%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,能够满足醇食品模拟物中多环芳烃化合物的检测要求。 展开更多
关键词 多环芳烃 气相色谱-质谱法 醇食品模拟物
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喷头参数对三维液喷纺丝尺寸的影响
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作者 杨燕明 陈新度 +2 位作者 王晗 房飞宇 梁烽 《高技术通讯》 北大核心 2017年第9期856-863,共8页
采用液喷纺丝工艺、自制液喷纺丝装置,以聚氧化乙烯(PEO)为原料制备了高品质的三维PEO纺丝纤维,并借助扫描电子显微镜,研究了喷头内径和喷头长度对PEO纺丝纤维尺寸的影响。实验表明,喷头长度为13mm时,将喷头内径从0.21mm逐渐增大至0.40... 采用液喷纺丝工艺、自制液喷纺丝装置,以聚氧化乙烯(PEO)为原料制备了高品质的三维PEO纺丝纤维,并借助扫描电子显微镜,研究了喷头内径和喷头长度对PEO纺丝纤维尺寸的影响。实验表明,喷头长度为13mm时,将喷头内径从0.21mm逐渐增大至0.40mm,随着喷头内径的增大,所制得的PEO纺丝纤维直径均值逐渐增大;喷头内径为0.26mm时,将喷头长度从8mm逐渐增大至35mm,纺丝纤维直径也相应逐渐增大。 展开更多
关键词 液喷纺丝 聚氧化乙烯(PEO) 喷头参数 纺丝纤维直径
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石墨炉原子吸收光谱法测定高纯r—Al2O3中痕量硅 被引量:1
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作者 唐玉蓉 梁烽 《痕量分析》 CSCD 1989年第3期28-32,共5页
关键词 石墨炉 原子吸收光谱 R-AL2O3
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2017—2021年兴化市HIV检测情况分析
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作者 王俊红 姜菲 梁烽 《中国卫生产业》 2022年第23期208-211,共4页
目的分析2017—2021年兴化市各HIV筛查实验室的检测情况,为艾滋病防控工作提供依据。方法收集2017—2021年兴化市5年间疾病预防控制机构、医疗机构和妇幼保健机构HIV筛查实验室检测数据,分析各机构的检测量、确证阳性数、有效检出率以... 目的分析2017—2021年兴化市各HIV筛查实验室的检测情况,为艾滋病防控工作提供依据。方法收集2017—2021年兴化市5年间疾病预防控制机构、医疗机构和妇幼保健机构HIV筛查实验室检测数据,分析各机构的检测量、确证阳性数、有效检出率以及确证阳性的基本信息。结果2017—2021年共检测血清样本373987份,检出确证阳性170例,有效检出率为0.045%。不同年度间有效检出率比较,差异有统计学意义(P<0.01);疾病预防控制机构的有效检出率明显高于医疗机构和妇幼保健机构。结论兴化市HIV筛查有效检出率低于全国平均水平,2017—2021年HIV确证阳性率有下降趋势。应进一步提高HIV筛查实验室在各种检测机构的覆盖率,提高检测能力,更有效地阻断HIV的进一步蔓延和扩散。 展开更多
关键词 HIV检测 筛查 有效检出率
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