《医院药学研究标准》制订与解析 被引量：1

1

作者 李妍 刘世霆 +10 位作者 李亦蕾 张威 封卫毅 董亚琳 赵荣生 陈万生 林厚文 陆进 赵博欣 黄欣 甄健存 《医药导报》 北大核心 2025年第5期716-719,共4页

医院药学研究对于提升合理用药水平、提高药学服务质量、促进药物治疗效果改善具有重要意义。《医院药学研究标准》(简称《标准》)编制团队以保障医院药学研究工作规范性为目的,以科学性、通用性、指导性和可操作性为指导原则,根据国家... 医院药学研究对于提升合理用药水平、提高药学服务质量、促进药物治疗效果改善具有重要意义。《医院药学研究标准》(简称《标准》)编制团队以保障医院药学研究工作规范性为目的,以科学性、通用性、指导性和可操作性为指导原则,根据国家有关政策和文件、国内外相关标准与规范、既往文献等资料,结合医院药学研究的工作现状,完成初稿,经过3轮意见征集和专家论证,数次修改,最终形成该《标准》。该文对《标准》的重点内容(包括基本要求、研究过程管理、研究成果管理等内容)进行解析,为从事医院药学科研的人员深入理解该《标准》,并进一步提升医院药学研究的规范性提供指导与参考。 展开更多

关键词 医院药学研究 医疗机构 管理标准 标准制订 标准解析

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海洋软体动物蓝斑背肛海兔抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ) 被引量：8

2

作者 林厚文 汤海峰 +4 位作者 刘皋林 张纯 沈阳 易杨华 吴厚铭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-245,共3页

目的 :研究蓝斑背肛海兔 N otarchus leachii freeri的抗癌活性成分。方法 :利用溶媒萃取和多种层析手段 ,以稻瘟霉模型监测跟踪 ,对海兔中抗癌活性成分进行追踪分离 ,应用波谱技术鉴定化合物的结构。 结果 :得到 2个活性化合物 :3β-羟... 目的 :研究蓝斑背肛海兔 N otarchus leachii freeri的抗癌活性成分。方法 :利用溶媒萃取和多种层析手段 ,以稻瘟霉模型监测跟踪 ,对海兔中抗癌活性成分进行追踪分离 ,应用波谱技术鉴定化合物的结构。 结果 :得到 2个活性化合物 :3β-羟基 - 5α,6α-环氧 - 8-胆甾烯 - 7-酮 ( )和 3β,7α-二羟基 - 5α,6α-环氧 - 8( 14 ) -胆甾烯 ( )。 结论 :化合物 为新天然产物 , 为首次从蓝斑背肛海兔中得到 。 展开更多

关键词 蓝斑背肛海兔 抗肿瘤药 甾醇类 活性 成分

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海兔中新环氧甾醇的体外抗肿瘤活性研究 被引量：2

3

作者 林厚文 高勇 +2 位作者 刘皋林 王杰军 张纯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-481,共3页

目的:研究一种海兔中新环氧甾醇(HEO)的体外抗肿瘤活性。方珐:以体外培养的人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60作为研究对象,采用3H-TdR掺入实验、Annexin V荧光染色检测、流式细胞术、透射电镜等观察HEO对细胞周期和诱导凋亡的作用,以考察... 目的:研究一种海兔中新环氧甾醇(HEO)的体外抗肿瘤活性。方珐:以体外培养的人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60作为研究对象,采用3H-TdR掺入实验、Annexin V荧光染色检测、流式细胞术、透射电镜等观察HEO对细胞周期和诱导凋亡的作用,以考察HEO的抑瘤活性。结果:HEO对HL-60作用24 h的半数抑制浓度IC50为1.4 mg／L,在0.8 mg／L时已明显抑制HL-60细胞的对数生长;3H-TdR掺入实验表明,随着HEO作用时间的延长,对HL-60细胞的增殖抑制作用明显增强。Annexin V荧光染色表明HEO在作用24 h后,大量HL-60细胞开始出现凋亡。透射电镜显示肿瘤细胞染色质呈现凋亡表现。细胞周期分析显示G2+M期细胞增多。结论:HEO明显抑制HL-60生长,并通过诱导凋亡杀伤肿瘤细胞,抗肿瘤活性强;对细胞周期的影响提示其抑瘤机制可能为M期阻滞。 展开更多

关键词 甾醇 人白血病细胞株 抗肿瘤药 细胞周期 细胞凋亡

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中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究:一个新的大环内酯的分离鉴定(英文) 被引量：1

4

作者 林厚文 刘皋林 +2 位作者 易杨华 姚新生 吴厚铭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期473-478,共6页

目的:研究中国南海总合草苔虫中的抗癌活性成分。方法:通过分级萃取和多种硅胶柱层析(Sephadex LH-20凝胶过滤、ODS反相层析和HPLC)追踪分离抗癌活性成分;利用电喷雾离子质谱(ESI-MS)和高分辨(600 MHz)核磁共振二维谱技术鉴定化合物的... 目的:研究中国南海总合草苔虫中的抗癌活性成分。方法:通过分级萃取和多种硅胶柱层析(Sephadex LH-20凝胶过滤、ODS反相层析和HPLC)追踪分离抗癌活性成分;利用电喷雾离子质谱(ESI-MS)和高分辨(600 MHz)核磁共振二维谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离得到一个新的具有显著抗肿瘤活性的大环内酯bryostatin 19(1)。同时还首次自中国海域的该种苔虫中分离鉴定了5个bryostatins类大环内酯抗癌活性化合物:bryostatin 4,5,6,10,18。Bryostatin 19显示很强的体外抗癌活性,对U937细胞的ED50值为3.2 nmol／L。结论:我国南海总合草苔虫资源丰富,并且含有新结构的抗癌活性草苔虫内酯。本研究结果为今后的新药研制与开发提供了参考。 展开更多

关键词 总合草苔虫 抗肿瘤药 草苔虫素 抗癌活性成分

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我国南海总合草苔虫和海绵中新的抗肿瘤活性成分的研究 被引量：24

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作者 易杨华 李玲 +8 位作者 林厚文 李文林 姚新生 汤海峰 许强芝 邹峥嵘 孙鹏 张淑瑜 刘宝姝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期236-239,共4页

目的 :从海洋生物总合草苔虫、棕色扁海绵及丰头皮海绵中寻找发现新的抗肿瘤活性成分。 方法 :采用活性跟踪方法 ,应用多种层析分离技术追踪分离活性单体 ,并以光谱技术确定化合物结构 ,MTT法进行抗肿瘤活性筛选。 结果 :从总合草苔虫... 目的 :从海洋生物总合草苔虫、棕色扁海绵及丰头皮海绵中寻找发现新的抗肿瘤活性成分。 方法 :采用活性跟踪方法 ,应用多种层析分离技术追踪分离活性单体 ,并以光谱技术确定化合物结构 ,MTT法进行抗肿瘤活性筛选。 结果 :从总合草苔虫中分离鉴定了 9个化合物 ,均表现出极强的抗肿瘤活性 ;从棕色扁海绵中分离得到 10个化合物 ,鉴定出其中 6个化合物的化学结构 ,其中化合物 和 具有免疫抑制活性 ,对人工诱导的大鼠关节炎有效 ;从丰头皮海绵中分离得到 3 0个化合物 ,鉴定出 14个化合物的化学结构 ,其中化合物 具有抗肿瘤活性。 结论 :我国南海生长的总合草苔虫、棕色扁海绵和丰头皮海绵资源丰富 ,从中分离得到的单体显示出不同的抗肿瘤活性 。 展开更多

关键词 抗肿瘤药 总合苔藓虫 丰头皮海绵 棕色扁海绵 成分 海洋药物

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蛇莓乙酸乙酯萃取物的化学成分 被引量：19

6

作者 苗青 包海燕 +2 位作者 朴淑娟 林厚文 邱峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1366-1370,共5页

目的:研究蛇莓乙酸乙酯萃取物的化学成分。方法:以95%乙醇回流提取,对提取液的乙酸乙酯萃取物采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果:分离得到1... 目的:研究蛇莓乙酸乙酯萃取物的化学成分。方法:以95%乙醇回流提取,对提取液的乙酸乙酯萃取物采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为蔷薇酸(1),arjunic acid(2),对羟基桂皮酸(3),芹菜素(4),山柰酚(5),2α-羟基乌苏酸(6),2α-羟基齐墩果酸(7),委陵菜酸(8),刺梨苷(9),翻白叶苷A(10),野蔷薇苷(11),紫云英苷(12)和异槲皮苷(13)。结论:化合物2～5、10、12均为首次从蛇莓属中分离得到。 展开更多

关键词 蛇莓 分离与纯化 中药鉴定 芹菜素 翻白叶苷A

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利用稻瘟霉分生孢子筛选有生物活性的海洋生物 被引量：7

7

作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 姚新生 林厚文 张淑瑜 吴久鸿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期246-249,共4页

目的 :筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性 ,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分。 结果 :实验发现 2 0种海洋生物醇提物和 5种水提物对稻瘟霉显示生... 目的 :筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性 ,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分。 结果 :实验发现 2 0种海洋生物醇提物和 5种水提物对稻瘟霉显示生物活性 ,从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔中分离鉴定了 5 6个化合物 ,其中 2 8个对稻瘟霉显示活性且对不同肿瘤细胞株显示不同强度的细胞毒性 ,8个化合物对裴氏着色真菌具抑制作用。 结论 展开更多

关键词 稻瘟霉 叶托马尾藻 铁钉菜 蓝斑背肛海兔 药物筛选 海洋药物

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正交设计法研究丹皮酚─β─环糊精包合物的制备工艺 被引量：22

8

作者 张纯 高杰 +1 位作者 林厚文 郭澄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1-3,共3页

采用正交设计法研究丹皮酚－β－环糊精包合物的制备工艺。结果表明，包封液的乙醇浓度对丹皮酚包封率的影响最为明显；固－液比例对其收得率有明显影响。另外，超声处理时间的长短也会影响其包封率。其最佳工艺条件为：１份丹皮酚，８... 采用正交设计法研究丹皮酚－β－环糊精包合物的制备工艺。结果表明，包封液的乙醇浓度对丹皮酚包封率的影响最为明显；固－液比例对其收得率有明显影响。另外，超声处理时间的长短也会影响其包封率。其最佳工艺条件为：１份丹皮酚，８份β－环糊精，用２４份４０％乙醇溶液作包封液，超声处理４０ｍｉｎ。 展开更多

关键词 丹皮酚 Β-环糊精包合物 制备工艺 正交设计法

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多棘海盘车的化学成分 被引量：11

9

作者 程萍 汤华 +3 位作者 朴淑娟 陆祎 王增蕾 林厚文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1479-1482,共4页

目的:研究多棘海盘车正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用溶媒萃取和多种色谱法,对多棘海盘车的正丁醇萃取部位化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术鉴定化合物的化学结构,并测试了其中5个化合物的生物活性。结果:分离并鉴定了... 目的:研究多棘海盘车正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用溶媒萃取和多种色谱法,对多棘海盘车的正丁醇萃取部位化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术鉴定化合物的化学结构,并测试了其中5个化合物的生物活性。结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为多羟基甾体皂苷amurensoside D(Ⅰ)、色氨酸(Ⅱ)和3个硫酸甾醇,包括3β-O-硫酸酯化-6α,23β-二羟基-胆甾-9(11)-23-羰基-硫酸盐(Ⅲ)、3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-胆甾-9(11),20(22)-二双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅳ)和3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-麦角甾-9(11)-双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ是首次从多棘海盘车中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ对稻瘟霉菌P-2b显示较强的药理活性。 展开更多

关键词 多棘海盘车 皂苷 硫酸甾醇

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正交设计法探讨牡丹皮中丹皮酚的提取工艺 被引量：18

10

作者 张纯 高杰 +1 位作者 林厚文 郭澄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期5-6,共2页

用正交设计法对牡丹皮中丹皮酚的提取工艺进行研究，考察了加水量、氯化钠用量和温浸时间３种因素对其提取率的影响。结果表明，加一定量的氯化钠和温浸可提高丹皮酚的提取效率。

关键词 牡丹皮 丹皮酚 提取工艺 正交设计法

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公立医院多院区药品供应链管理模式构建 被引量：10

11

作者 王春鸣 李卫平 +3 位作者 孔宪明 林厚文 陆国红 沈洁 《中国医院管理》 北大核心 2015年第10期25-27,共3页

目前,许多大型公立医院开拓新建规模相当的分院区,如何加强多院区之间的有效联动、降低运营成本、提升服务能力已成为多院区医院所迫切需要解决的共性问题。上海交通大学医学院附属仁济医院在5个相对独立院区的背景下,率先将社会资本嵌... 目前,许多大型公立医院开拓新建规模相当的分院区,如何加强多院区之间的有效联动、降低运营成本、提升服务能力已成为多院区医院所迫切需要解决的共性问题。上海交通大学医学院附属仁济医院在5个相对独立院区的背景下,率先将社会资本嵌入整合,通过与医院信息系统互联整合,构建多院区药品供应链管理模式,为建立以公益性为核心的运行机制提供新思路。从设计思路、实施方案以及应用成果3个方面对药品供应链管理体系的构建进行了阐述。 展开更多

关键词 药品供应链 公立医院 多院区

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甘草酸盐与甘草次酸几种提取分离方法的比较 被引量：12

12

作者 洪永福 林厚文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期176-178,共3页

甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)性味甘平,有和中缓急,润肺去痰,清热解毒,调和诸药等功效。近年来药理研究表明,甘草酸锌有抑制消化性溃疡作用;甘草酸盐、甘草次酸有诱发干扰素,增强天然杀伤细胞活性和抑制水痘、

关键词 甘草酸 甘草次酸 提取 分离

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海洋生物活性物质总草苔虫内酯体外抗SARS相关冠状病毒的初步研究 被引量：2

13

作者 易杨华 孙鹏 +5 位作者 左建平 林厚文 李玲 汤海峰 丁健 南发俊 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期821-822,共2页

目的 :测试海洋生物活性物质总草苔虫内酯对严重急性呼吸综合征相关冠状病毒 (SARS- Co V )的作用。 方法 :以Vero- E6细胞作为病毒宿主细胞 ,以细胞致病效应 (CPE)和感染细胞保护率 (CPR)为检测指标 ,测试海洋来源的化合物总草苔虫内酯... 目的 :测试海洋生物活性物质总草苔虫内酯对严重急性呼吸综合征相关冠状病毒 (SARS- Co V )的作用。 方法 :以Vero- E6细胞作为病毒宿主细胞 ,以细胞致病效应 (CPE)和感染细胞保护率 (CPR)为检测指标 ,测试海洋来源的化合物总草苔虫内酯对 SARS- Co V感染细胞的保护作用。 结果 :在 4、2 0、10 0μg/ m l 3个质量浓度下 ,总草苔虫内酯预防 SARS- Co V感染的 CPE分别是 、 、 ,CPR分别是 7%、6 %、39% ;总草苔虫内酯治疗 SARS- Co V感染的 CPE分别是 、 、 ,CPR分别是 33%、5 8%、4 0 %。 3个质量浓度总草苔虫内酯的细胞毒性率均不超过 5 0 %。 结论 :在体外筛选模型中 ,总草苔虫内酯在4μg/ m l以上浓度时显示有一定的对抗 SARS- Co 展开更多

关键词 海洋生物活性物质 总草苔虫内酯 SARS 严重急性呼吸综合征 冠状病毒 总草苔虫 抗病毒作用

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抗神经胶质瘤——皂苷类抗癌新药开发的突破口? 被引量：8

14

作者 汤海峰 马宁 +12 位作者 田冶 袁卫华 易杨华 张淑瑜 潘敏祥 韩华 程光 林洪 周杰 邱峰 姚新生 林厚文 王晓娟 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第6期851-863,共13页

本文总结了课题组近年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用的皂苷成分的研究成果。对3种海星、5种海参和2种植物中药的皂苷成分进行了系统的提取、分离和结构鉴定,共鉴定了78个皂苷,其中新化合物53个,多数化合物... 本文总结了课题组近年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用的皂苷成分的研究成果。对3种海星、5种海参和2种植物中药的皂苷成分进行了系统的提取、分离和结构鉴定,共鉴定了78个皂苷,其中新化合物53个,多数化合物都具有新颖的结构特征。多数皂苷具有显著的体外抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用,部分皂苷经原位给药(间质化疗)显示显著的体内抗胶质瘤作用并克服了皂苷常见的溶血副作用。抗肿瘤作用机制涉及干预细胞周期、诱导凋亡、微管稳定以及多条信号通路。该研究为进一步开发抗胶质瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。皂苷原位给药方式的成功有效克服了限制皂苷成药性的关键瓶颈——溶血性,表明抗神经胶质瘤可能是皂苷类抗癌新药开发的突破口。 展开更多

关键词 海洋生物 中药 皂苷 抗肿瘤 神经胶质瘤 间质化疗

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多棘海盘车的化学成分研究进展 被引量：4

15

作者 米丽 朴淑娟 +1 位作者 程萍 林厚文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1420-1425,共6页

国内外对多棘海盘车的化学成分进行大量的研究,从中分离得到多种独特的化学成分及新成分,包括海星皂苷、甾体硫酸盐、甾体、氨基酸、多糖等,其中很多化合物具有促进抑菌和溶血等方面的药理活性,查阅和收集国内外相关文献进行归纳、分析... 国内外对多棘海盘车的化学成分进行大量的研究,从中分离得到多种独特的化学成分及新成分,包括海星皂苷、甾体硫酸盐、甾体、氨基酸、多糖等,其中很多化合物具有促进抑菌和溶血等方面的药理活性,查阅和收集国内外相关文献进行归纳、分析和综述,为多棘海盘车的进一步开发研究提供依据。 展开更多

关键词 海星 多棘海盘车 化学成分

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白背三七地上部分降血糖作用研究 被引量：51

16

作者 胡勇 李维林 +2 位作者 林厚文 华燕 冯玲 《西南林学院学报》 2007年第1期55-58,共4页

在研究白背三七地上部分化学成分的同时,对其药理作用也进行了研究.白背三七鲜样水提物3.3,6.6 mL/kg(相当于生药0.2,0.4 g/kg)及95%乙醇提取物0.75,1.50 mL/kg(相当于生药0.2,0.4 g/kg)对正常小鼠的血糖有显著的降低作用,其中1.50 mL/k... 在研究白背三七地上部分化学成分的同时,对其药理作用也进行了研究.白背三七鲜样水提物3.3,6.6 mL/kg(相当于生药0.2,0.4 g/kg)及95%乙醇提取物0.75,1.50 mL/kg(相当于生药0.2,0.4 g/kg)对正常小鼠的血糖有显著的降低作用,其中1.50 mL/kg 95%乙醇提取物的降血糖效果优于格列本脲;白背三七乙酸乙酯提取物40 g(生药)/kg,正丁醇提取物4 g(生药)/kg均可明显降低正常小鼠的血糖,且乙酸乙酯提取物40 g(生药)/kg能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖;白背三七总生物碱(32,16,8 mg/kg)、总黄酮(8,4,2 mg/kg)及单体化合物IV[3-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖山奈素](8,2 mg/kg)对正常及四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖水平均有降低作用,该作用对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠更为显著,其中对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖水平的降低作用从末次给药后0.5 h时即已显现,一直持续到末次给药后6 h,说明这些提取物和单体化合物的降血糖作用不但迅速,而且持久. 展开更多

关键词 白背三七 药理作用 降血糖作用

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头序楤木化学成分研究 被引量：2

17

作者 肖凯 易杨华 +2 位作者 王忠壮 李伊庆 林厚文 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第4期14-18,共5页

自头序楤木70%EtOH提取物分得6个化合物,应用光谱技术(IR,MS,(?)~HNMR,^(13)C NMR.DEPT,2DNMR)及化学方法.确定了他们的结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),竹节参皂甙 (?)(Ⅳ):竹节参皂甙Ⅳa(Chikusetsusapomin Ⅳa)(... 自头序楤木70%EtOH提取物分得6个化合物,应用光谱技术(IR,MS,(?)~HNMR,^(13)C NMR.DEPT,2DNMR)及化学方法.确定了他们的结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),竹节参皂甙 (?)(Ⅳ):竹节参皂甙Ⅳa(Chikusetsusapomin Ⅳa)(Ⅴ),常春藤皂甙元—28-O-β-吡喃葡萄糖醛酸(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅵ),以上化合物均为首次从该植物中分得,其中Ⅵ为一新化合物. 展开更多

关键词 头序Song木 三萜皂甙 化学成分

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固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中肌苷浓度的方法学建立 被引量：1

18

作者 金冠钦 孙黎 +1 位作者 夏玲红 林厚文 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期400-405,共6页

目的·建立一种使用固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱(solid-phase extraction-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,SPE-HPLC-MS/MS)测定人血浆中肌苷浓度的方法。方法·采用电喷雾离子化正离... 目的·建立一种使用固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱(solid-phase extraction-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,SPE-HPLC-MS/MS)测定人血浆中肌苷浓度的方法。方法·采用电喷雾离子化正离子模式和多反应监测扫描方式对人体血浆样本中肌苷和内标物进行定量分析。肌苷及内标物的定量离子对分别为m/z 269.1/137.1和m/z 230.2/112.2。方法学验证内容包括定量限、准确度、日内和日间精密度、提取回收率测定以及不同条件下人体血浆样品的稳定性考察。结果·方法学验证结果显示,肌苷在28.5~912.0 ng/mL的范围内线性关系良好(R2>0.999),定量下限为28.5 ng/mL,准确度为96.9%~103.8%,日内和日间精密度的相对标准偏差均小于10%,提取回收率为98.9%~102.3%。人体血浆样本在室温放置4 h、反复冻融3次、冷冻放置7 d(-70℃)和处理后自动进样器(4℃)放置24 h 4种条件下,肌苷的变化率均小于15%。结论·建立的SPE-HPLC-MS/MS法迅速、准确、专属性强、重复性好,适用于人体血浆中肌苷浓度的测定。 展开更多

关键词 肌苷 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取

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海绵来源的smenospongine通过抑制非小细胞肺癌细胞中的EGFR-Akt-ABCG2信号通路抑制顺铂耐药 被引量：2

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作者 廖雅慧 刘丽云 +3 位作者 朱泓睿 林厚文 严继舟 孙凡 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期997-1007,共11页

目的·研究海绵来源的倍半萜胺醌类化合物smenospongine(SME)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549及其顺铂耐药株A549/DDP的抗肿瘤活性及作用机制。方法·利用2种细胞(母本细胞A549和顺铂耐药细胞A549/D... 目的·研究海绵来源的倍半萜胺醌类化合物smenospongine(SME)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549及其顺铂耐药株A549/DDP的抗肿瘤活性及作用机制。方法·利用2种细胞(母本细胞A549和顺铂耐药细胞A549/DDP)作为研究模型,采用CCK-8实验检测2株细胞对一线化学治疗药物的半抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC50)以验证A549/DDP多药耐药的情况;通过克隆形成实验检测SME对母本及耐药细胞增殖的影响,同时采用Transwell侵袭实验以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SME对A549/DDP上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)的影响;应用Western blotting和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测2株细胞中受到SME调节的多药耐药基因的蛋白和mRNA表达水平,探讨其耐药分子机制;进一步采用Western blotting检测SME对多药耐药蛋白ATP结合盒蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)上游蛋白的影响;通过流式细胞技术检测SME对母本细胞和顺铂耐药株细胞周期的影响,同时应用TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-end labeling)染色以及Western blotting检测SME对2株细胞凋亡的影响。结果·与母本细胞相比,顺铂耐药株A549/DDP细胞对顺铂表现出显著耐药性,同时对多种临床一线肺癌化学治疗药物表现出多药耐药的特征;SME显著抑制A549和A549/DDP的增殖、克隆形成,同时抑制耐药株的EMT;通过筛选多药耐药蛋白发现,SME显著下调ABCG2的蛋白以及mRNA表达;SME可抑制ABCG2上游的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine kinase,Akt)信号通路,进而下调ABCG2,并上调FoxO1;SME诱导母本细胞和耐药株细胞周期阻滞在G0/G1期,同时诱导2株细胞凋亡。结论·SME作为抑制NSCLC耐药的新小分子化合物通过抑制EGFR-Akt信号通路,下调ABCG2蛋白、上调FoxO1蛋白,进而抑制A549和A549/DDP的细胞活力,抑制耐药株的EMT,最终促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 smenospongine(SME) 非小细胞肺癌 顺铂耐药 ATP结合盒蛋白G超家族成员2 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶

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极地放线菌次级代谢产物及药理活性研究进展 被引量：4

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作者 代影 杨帆 林厚文 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第5期901-913,共13页

极地微生物处在南北极严峻、极端的自然环境下,体内的一些“沉默基因”可能会被激活,形成了独特的生存机制和生物合成途径,能够产生化学结构多样、活性显著的次级代谢产物。近年来,从极地放线菌中分离鉴定出一系列结构新颖、活性突出的... 极地微生物处在南北极严峻、极端的自然环境下,体内的一些“沉默基因”可能会被激活,形成了独特的生存机制和生物合成途径,能够产生化学结构多样、活性显著的次级代谢产物。近年来,从极地放线菌中分离鉴定出一系列结构新颖、活性突出的次级代谢产物。本文综述了1999至2021年间的极地放线菌次级代谢产物及药理活性的研究进展,将极地放线菌来源的104个次级代谢产物按肽类、生物碱类、萜类、大环内酯类、聚酮类、大环内酰胺类等化学类别,着重介绍结构新颖和活性突出的次级代谢产物,为进一步开发利用极地放线菌、研发创新药物提供参考。 展开更多

关键词 极地 放线菌 次级代谢产物 生物活性

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