期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
蜜蜂TPI基因克隆与生物信息学预测
被引量:
4
1
作者
王琦
李玮妮
王荣
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期108-113,共6页
利用电子克隆方法获得蜜蜂(Apis mellifera)磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase,TPI)基因,并采用生物信息学方法对该基因编码蛋白从等电点、疏水性/亲水性、二级结构等进行了预测,以及试验验证,结果表明蜜蜂TPI基因全长为1 768...
利用电子克隆方法获得蜜蜂(Apis mellifera)磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase,TPI)基因,并采用生物信息学方法对该基因编码蛋白从等电点、疏水性/亲水性、二级结构等进行了预测,以及试验验证,结果表明蜜蜂TPI基因全长为1 768 bp,具有完整的开放阅读框架(ORF),并得到了试验证实。
展开更多
关键词
蜜蜂
电子克隆
磷酸甘油醛异构酶
生物信息学
在线阅读
下载PDF
职称材料
一种快速构建基因多个点突变体方法的建立
被引量:
1
2
作者
陈立涵
李玮妮
+2 位作者
张浩
程龙
叶棋浓
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期678-685,共8页
蛋白质内部多个位点的翻译后修饰在基因的功能调节过程中发挥重要作用,基因的点突变体在其结构和功能研究中发挥非常关键的作用,因此,高效、快速构建基因的多个点突变体在基因的功能研究中意义重大.本研究在建立了对目的基因进行高效准...
蛋白质内部多个位点的翻译后修饰在基因的功能调节过程中发挥重要作用,基因的点突变体在其结构和功能研究中发挥非常关键的作用,因此,高效、快速构建基因的多个点突变体在基因的功能研究中意义重大.本研究在建立了对目的基因进行高效准确的单点突变方法的基础上,以SRrp53点突变体的构建为例,设计了新型的以反向PCR为基础的多个点突变的实验流程,获得的多位点突变体质粒经测序后均与预期相符,将测序正确的多位点突变体质粒转染293T细胞后,均表达了分子质量正确的蛋白质.以上结果表明,该实验设计方案能够高效、方便地用于基因多个点突变体的构建,为进一步研究它们的分子功能打下了基础.
展开更多
关键词
反向PCR
SRrp53
多位点突变
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
蜜蜂TPI基因克隆与生物信息学预测
被引量:
4
1
作者
王琦
李玮妮
王荣
机构
长治学院生物科学与技术系
福建农林大学生命科学学院
长治卫生学校
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期108-113,共6页
基金
长治学院校级课题(2010111)
文摘
利用电子克隆方法获得蜜蜂(Apis mellifera)磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase,TPI)基因,并采用生物信息学方法对该基因编码蛋白从等电点、疏水性/亲水性、二级结构等进行了预测,以及试验验证,结果表明蜜蜂TPI基因全长为1 768 bp,具有完整的开放阅读框架(ORF),并得到了试验证实。
关键词
蜜蜂
电子克隆
磷酸甘油醛异构酶
生物信息学
Keywords
Apis mellifera Electronic cloning Triosephosphate isomerase(TPI) Bioinformatics
分类号
S891 [农业科学—特种经济动物饲养]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
一种快速构建基因多个点突变体方法的建立
被引量:
1
2
作者
陈立涵
李玮妮
张浩
程龙
叶棋浓
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期678-685,共8页
基金
北京市自然科学基金(7112101)
国家重点基础研究发展计划(973)(2011CB504200)资助项目~~
文摘
蛋白质内部多个位点的翻译后修饰在基因的功能调节过程中发挥重要作用,基因的点突变体在其结构和功能研究中发挥非常关键的作用,因此,高效、快速构建基因的多个点突变体在基因的功能研究中意义重大.本研究在建立了对目的基因进行高效准确的单点突变方法的基础上,以SRrp53点突变体的构建为例,设计了新型的以反向PCR为基础的多个点突变的实验流程,获得的多位点突变体质粒经测序后均与预期相符,将测序正确的多位点突变体质粒转染293T细胞后,均表达了分子质量正确的蛋白质.以上结果表明,该实验设计方案能够高效、方便地用于基因多个点突变体的构建,为进一步研究它们的分子功能打下了基础.
关键词
反向PCR
SRrp53
多位点突变
Keywords
inverse PCR, SRrp53, multiple-site mutations
分类号
Q52 [生物学—生物化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蜜蜂TPI基因克隆与生物信息学预测
王琦
李玮妮
王荣
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种快速构建基因多个点突变体方法的建立
陈立涵
李玮妮
张浩
程龙
叶棋浓
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部