禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体制备及抗原表位的鉴定

1

作者 陈桂娥 容芳 +3 位作者 苟鑫 孙荣航 李作生 陈瑞爱 《动物医学进展》 北大核心 2025年第1期23-28,共6页

为制备禽白血病病毒(ALV)p27蛋白特异性单克隆抗体,利用原核表达系统表达并纯化ALV p27蛋白,将其作为免疫原免疫注射Balb/c小鼠,用杂交瘤细胞融合和ELISA等筛选出阳性单克隆抗体细胞,对制备的单克隆抗体的抗体亚型、效价及特异性进行鉴... 为制备禽白血病病毒(ALV)p27蛋白特异性单克隆抗体,利用原核表达系统表达并纯化ALV p27蛋白,将其作为免疫原免疫注射Balb/c小鼠,用杂交瘤细胞融合和ELISA等筛选出阳性单克隆抗体细胞,对制备的单克隆抗体的抗体亚型、效价及特异性进行鉴定,将目的蛋白截短成4段,初步鉴定单克隆抗体识别的抗原表位区域。结果表明,共筛选出4株单克隆细胞,其抗体亚类皆为IgG1型,其中3A1抗体效价为1∶64000,3B2为1∶256000,5F1为1∶128000,5G2为1∶8000;4株单克隆抗体识别的抗原表位在1-60 aa之间。研究结果为进一步建立ALV相关免疫学检测方法提供了重要的材料。 展开更多

关键词 禽白血病病毒 P27蛋白 单克隆抗体 抗原表位

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应用DNA疫苗制备猪瘟病毒单克隆抗体的研究 被引量：13

2

作者 李作生 余兴龙 +5 位作者 李敏 马刚 马丛林 李红卫 涂长春 殷震 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-77,共2页

关键词 DNA疫苗 CSFV E2基因 单克隆抗体 猪瘟病毒 制备

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小细胞肺癌合并胰腺病变的治疗体会 被引量：2

3

作者 李作生 郑贸根 王国臣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期375-375,394,共2页

2008年3月，我科收治1例小细胞肺癌合并胰腺病变患者，病情复杂，报告如下。

关键词 小细胞肺癌 胰腺癌 胰腺炎

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LKB1蛋白表达在非小细胞肺癌中的预后意义研究 被引量：1

4

作者 李作生 张卫红 +3 位作者 陈志全 郑贸根 侯静朴 王国臣 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期761-763,共3页

目的探讨LKB1蛋白表达情况对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后意义。方法应用免疫组化方法检测70例非小细胞肺癌患者中LKB1蛋白的表达情况。结果 LKB1蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。LKB1蛋白表达的阳性率... 目的探讨LKB1蛋白表达情况对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后意义。方法应用免疫组化方法检测70例非小细胞肺癌患者中LKB1蛋白的表达情况。结果 LKB1蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。LKB1蛋白表达的阳性率在高分化肺癌(83.87%)、无淋巴结转移的肺癌(88.46%)和Ⅰ～Ⅱ期肺癌(75.00%)中的表达阳性率高于中-低分化肺癌(51.28%)、有淋巴结转移的肺癌(50.00%)和Ⅲ期肺癌(47.06%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LKB1蛋白在非小细胞肺癌中的低表达可能提示肺癌的预后不良。 展开更多

关键词 LKB1蛋白 癌 非小细胞肺 基因 预后

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犬细小病毒VP2基因的比较及分型研究 被引量：25

5

作者 邱薇 范泉水 +6 位作者 李作生 杨美峰 郑颖 尹惠琼 王双印 李江 夏咸柱 《动物医学进展》 CSCD 2005年第5期69-72,共4页

为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,... 为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,结果表明我国目前仍以CPV 2a流行为主。 展开更多

关键词 VP2基因 犬细小病毒 分型 CPV 免疫研究 序列分析 病毒毒株 参考毒株 变异株 流行 分离

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犬细小病毒病的研究进展 被引量：51

6

作者 宋桂强 龙贵伟 +5 位作者 廖金 聂福平 于福先 邱薇 李作生 范泉水 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第3期98-100,共3页

随着人民生活水平的提高,养犬、猫者日益增多,犬的疾病逐渐被人们所重视,对犬的各种疾病的研究也在不断深入。作者从病原学、流行病学、生物学特性、诊断方法及治疗等角度对犬细小病毒病的病原学研究进行综述。

关键词 犬细小病毒 病原学 流行病学 生物学特性 诊断方法

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EGFR 19和21外显子突变肺癌患者的临床特征比较和预后分析 被引量：16

7

作者 刘仁旺 刘京豪 +5 位作者 李昕 李颖 赵青春 李作生 刘红雨 陈军 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期804-811,共8页

背景与目的近年来,通过对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等相关信号通路的研究及对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)疗效及安全性的探索,证实了靶向治疗已成为肺癌的重要治... 背景与目的近年来,通过对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等相关信号通路的研究及对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)疗效及安全性的探索,证实了靶向治疗已成为肺癌的重要治疗手段之一。然而,在各中心试验中EGFR-TKIs应用于不同EGFR突变亚型患者的效果不尽相同,其原因尚有争议。因此,本研究通过对比EGFR 19和21外显子突变肺癌患者的临床特点和预后分析,以明确不同EGFR突变亚型肺癌患者的临床病理生理特征的差异,并为TKIs应用于EGFR不同突变亚型疗效差异的研究提供理论依据。方法研究对象为EGFR外显子19或21突变阳性肺癌患者共113例。其中47例患者采用Real-time PCR或测序分析EGFR突变状况,余66例患者则是采用x-TAG液相芯片技术进行分析。收集临床资料,同时定期随访,以死亡作为患者终点事件,并应用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果在本研究中,EGFR外显子突变阳性患者共113例。其中,19外显子突变患者56例,平均年龄为(57.02±11.31)岁;21外显子突变患者57例,平均年龄为(62.25±7.76)岁,两组患者在年龄分布上存在明显差异(P<0.05);EGFR外显子突变阳性患者以女性(61.9%)、非吸烟(72.6%)、腺癌(84.1%)多见,但两组患者在性别、吸烟状况、组织类型、分化程度及TNM分期等临床特征方面均无明显差异(P>0.05)。进一步分析发现,19外显子突变患者相对21外显子突变患者多好发于右侧(P<0.05)。对所有具有完整随访资料的91例(80.53%,91/113)患者预后分析发现,两组患者总生存期无统计学差异(中位生存期19外显子组和21外显子组分别为1,051 vs 1,076天,P=0.566)。进一步分析发现,在年龄>61岁、男性、吸烟、IV期肺癌患者中,19外显子突变组患者均表现出相对较好的预后,但均无统计学差异。结论 EGFR 19外显子突变肺癌患者相对21外显子突变肺癌患者年龄较小,且右侧原发较为多见。两者在性别、吸烟状况、组织类型、分期及分化程度上无明显差别。两者总生存时间无差异,但仍然需要进一步研究论证。 展开更多

关键词 肺肿瘤 EGFR 靶向治疗 预后

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猪瘟病毒兔化弱毒(HCLV)疫苗株基因组全长cDNA的克隆与序列分析 被引量：9

8

作者 余兴龙 涂长春 +3 位作者 徐兴然 张茂林 李作生 于师宇 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第5期38-42,共5页

根据猪瘟病毒基因组的序列设计合成了覆盖HCLV基因组全部序列的5对引物,通过RT-PCR从感染家兔脾脏中扩增获得了包含HCLV(bog cholera lapinized virus,HCLV)基因组全序列的5个cDNA片段,并将它们分别克隆至pGEM-T vector中。然后将这5个c... 根据猪瘟病毒基因组的序列设计合成了覆盖HCLV基因组全部序列的5对引物,通过RT-PCR从感染家兔脾脏中扩增获得了包含HCLV(bog cholera lapinized virus,HCLV)基因组全序列的5个cDNA片段,并将它们分别克隆至pGEM-T vector中。然后将这5个cDNA片段按它们在HCLV基因组上的位置从5’端至3’端的顺序依次通过酶切连接,一并克隆到pPoly2载体中得到HCLV基因组全长cDNA的质粒pPOHCLV。序列分析表明,HCLV基因组长度共12310bp,有一个大的ORF,编码一3898个氨基酸的多聚蛋白。其5'-NCR和3’-NCR长度分别是374nt和239nt。与非兔化毒株相比较,HCLV基因组在12133nt处有12个碱基的插入CTTTTTTCTTTT,该序列可能是病毒在适应兔体增殖过程中形成的。基于基因组全序列及其所推导的氨基酸序列的同源性分析表明,毒株的亲缘关系的远近与它们的毒力之间并没有相关性。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 猪瘟兔化弱毒 基因组 疫苗株 HCLV cDNA 全长序列 克隆 同源性

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RNA干扰ABCE1基因后可增加肺癌95-D/NCI-H446细胞的E-钙黏附蛋白表达并减低细胞侵袭力(英文) 被引量：10

9

作者 赵艾君 郑毛根 +5 位作者 王国臣 侯静朴 徐琪 王金凤 李作生 陈志全 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期891-896,共6页

研究ABCE1对肺癌(95-D和NCI-H446)细胞的作用.使用RNA干扰技术,抑制ABCE1基因的表达,通过Western blot分析及FACS检测,观察ABCE1基因对E-钙黏附蛋白在95-D/NCI-H446细胞表达的影响;运用transwell侵袭实验,观察M95-D/NCI-H446细胞侵袭力... 研究ABCE1对肺癌(95-D和NCI-H446)细胞的作用.使用RNA干扰技术,抑制ABCE1基因的表达,通过Western blot分析及FACS检测,观察ABCE1基因对E-钙黏附蛋白在95-D/NCI-H446细胞表达的影响;运用transwell侵袭实验,观察M95-D/NCI-H446细胞侵袭力的变化.RNA干扰ABCE1基因后,实验组与对照组相比,在48h后可显著抑制肺癌(95-D和NCI-H446)细胞ABCE1蛋白的表达,同时,伴随E-钙黏附蛋白的高表达,以及细胞侵袭力的降低.ABCE1基因与E-钙黏附蛋白相关,抑制ABCE1基因可增加肺癌95-D/NCI-H446细胞的E-钙黏附蛋白的表达,减低细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 RNA干扰 ABCE1基因 E-钙黏附蛋白 细胞侵袭力

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抗竹叶青蛇毒抗体F(ab′)2的制备 被引量：6

10

作者 郑颖 张连江 +2 位作者 范泉水 邱薇 李作生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期269-272,共4页

目的:制备特异性强、高纯度的抗竹叶青蛇毒抗体F(ab′)2。方法:以竹叶青蛇毒为免疫原免疫马,试血效价达到要求后,从免疫马血浆中先提取IgG,然后酶解、过疏水柱后得到F(ab′)2片段,以免疫扩散实验检测抗体F(ab′)2片段的特异性,以小鼠中... 目的:制备特异性强、高纯度的抗竹叶青蛇毒抗体F(ab′)2。方法:以竹叶青蛇毒为免疫原免疫马,试血效价达到要求后,从免疫马血浆中先提取IgG,然后酶解、过疏水柱后得到F(ab′)2片段,以免疫扩散实验检测抗体F(ab′)2片段的特异性,以小鼠中和试验测定其中和竹叶青蛇毒的能力。结果:纯化得到的F(ab′)2活性片段纯度可达90%;F(ab′)2冻干品与竹叶青蛇毒在8∶1时出现免疫沉淀线,在20∶1时可保护小鼠100%存活。结论:纯化得到的抗体F(ab′)2活性片段对竹叶青蛇毒具有较好的中和能力。 展开更多

关键词 竹叶青蛇毒 抗体 F(ab′)2 制备 冻干

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云南牟定狂犬病病毒株N基因和G基因序列分析 被引量：7

11

作者 赵焕云 金卫华 +12 位作者 张文东 杨斌 李朝仓 宋建领 何晓辉 周建国 胡媛媛 王永贤 张应国 范泉水 李作生 高云英 张富强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期318-325,共8页

自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR... 自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对病毒N基因和G基因全序列经RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体进行测序(登录号分别为:EU095330、EU253477),并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明:云南牟定狂犬病毒属于基因1型和血清1型毒株,与近年从广西、浙江、江苏、湖北等省分离的毒株遗传关系密切,在系统发育树中形成同一小分支并均属于亚组群Ⅱ毒株。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 核蛋白基因 糖蛋白基因 RT-PCR

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禽流感病毒M1蛋白型特异性表位分析 被引量：5

12

作者 宋建领 张文东 +6 位作者 张富强 范泉水 张应国 李作生 邱薇 王金萍 郭松辉 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期626-630,共5页

目的对流感病毒基质蛋白1(M1)型特异性表位进行定位研究。方法采用针对禽流感病毒M1蛋白的型特异性单克隆抗体,淘选M13噬菌体展示的12肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析。采用ELISA、竞争性ELISA、免疫印迹分析不同噬菌体拟位与单克隆... 目的对流感病毒基质蛋白1(M1)型特异性表位进行定位研究。方法采用针对禽流感病毒M1蛋白的型特异性单克隆抗体,淘选M13噬菌体展示的12肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析。采用ELISA、竞争性ELISA、免疫印迹分析不同噬菌体拟位与单克隆抗体的免疫反应性。结果筛选获得共有序列NxPHLR,定位于M1蛋白222-224位(HPN)、229-230位(LR)氨基酸区域。含有NxPHLR基序的噬菌体拟位能与单克隆抗体发生特异性结合,且此结合能被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟了天然病毒蛋白与单克隆抗体结合的抗原决定簇或表位。结论M1蛋白222-230位氨基酸(HPNSSARLR)序列构成了流感病毒型特异性表位。 展开更多

关键词 单克隆抗体 M1蛋白 表位 定位

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猪瘟与猪圆环病毒2型混合感染检测方法的建立与初步应用 被引量：7

13

作者 李进涛 毕保良 +4 位作者 刘旭川 李彦兵 桂祎 李作生 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第4期69-72,共4页

根据GenBank上发表的猪瘟（classical swine fever virus，CSFV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirustype2，PCV2）的核苷酸序列，应用NCBI／Primer Blast设计合成分别针对CSFV和PCV2的1对特异性引物，建立了分别用于检测CSFV和PCV2... 根据GenBank上发表的猪瘟（classical swine fever virus，CSFV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirustype2，PCV2）的核苷酸序列，应用NCBI／Primer Blast设计合成分别针对CSFV和PCV2的1对特异性引物，建立了分别用于检测CSFV和PCV2的RT—PCR和PCR方法，并对2008年4月～8月采自昆明8个可疑发病猪场的19份病料进行了CSFV和PCV2检测。结果显示，来自3个猪场的4份检测样品为CSFV阳性，猪场的CSFV阳性率为21．05％；来自2个猪场的2份检测样品为PCV2阳性，猪场的PCV2阳性率为10．53％。CSFV和PCV2混合感染率为10．35％。表明所建立的CSFV和PCV2混合感染检测方法具有特异性，可用于CSFV和PCV2混合感染的辅助诊断和流行病学调查，同时也为CSFV和PCV2混合感染的防制提供科学的依据。 展开更多

关键词 猪瘟 猪圆环病毒2型 混合感染 检测

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猪瘟基因疫苗免疫小鼠体液及细胞免疫动态变化研究 被引量：4

14

作者 陈创夫 余兴龙 +2 位作者 李作生 涂长春 殷震 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期347-351,共5页

目的 :探讨猪瘟基因疫苗免疫小鼠后机体产生体液和细胞免疫发生规律 ,为猪瘟基因疫苗推广应用提供科学依据。方法 :应用FACS、MTT法及间接ELISA试验对猪瘟基因疫苗免疫小鼠脾脏及外周血中CD+4 和CD+8淋巴细胞数、淋巴细胞的转化功能及... 目的 :探讨猪瘟基因疫苗免疫小鼠后机体产生体液和细胞免疫发生规律 ,为猪瘟基因疫苗推广应用提供科学依据。方法 :应用FACS、MTT法及间接ELISA试验对猪瘟基因疫苗免疫小鼠脾脏及外周血中CD+4 和CD+8淋巴细胞数、淋巴细胞的转化功能及特异的抗猪瘟病毒血清IgG抗体水平等动态变化进行了观察。结果 :猪瘟基因疫苗免疫小鼠后脾细胞及外周血淋巴细胞对ConA和LPS均有明显的反应性。CD+4 和CD+8细胞数量在免疫后 2 0天开始反应 ,32天达到高峰后开始下降。鼠血清特异性猪瘟病毒血清抗体IgG随免疫时间延长而增加。结论 :猪瘟基因疫苗免疫动物可诱导机体体液及细胞免疫。 展开更多

关键词 猪瘟基因疫苗 免疫小鼠 体液 细胞免疫动态变化 研究

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环境砷的存在状态、生物转化和修复研究进展 被引量：5

15

作者 洪雪花 张婉静 +3 位作者 张爱 刘贵明 杨良 李作生 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期567-571,共5页

砷是环境中以低浓度广泛天然存在的一种非金属元素,与其它元素形成无机和有机的复合物。不同形式的砷通过化学的电子转移、甲基化和烷基化等复杂机制使不同形态的砷相互转化。砷转化机制的研究为砷污染的治理提供新的技术方法,但由于面... 砷是环境中以低浓度广泛天然存在的一种非金属元素,与其它元素形成无机和有机的复合物。不同形式的砷通过化学的电子转移、甲基化和烷基化等复杂机制使不同形态的砷相互转化。砷转化机制的研究为砷污染的治理提供新的技术方法,但由于面临诸多的问题,目前还没有一种单一的修复技术被广泛地应用于砷污染环境的治理。本文就近年来有关环境中砷的来源和存在、生物转化和修复的机制进行综述,为砷污染的修复和环境治理提供科学指导。 展开更多

关键词 砷污染 生物转化 生物修复

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犬细小病毒核酸疫苗制备及免疫试验 被引量：8

16

作者 邱薇 范泉水 +6 位作者 李作生 杨美峰 郑颖 李丽红 王双印 李江 夏咸柱 《动物医学进展》 CSCD 2006年第3期78-81,共4页

以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬... 以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价。所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。 展开更多

关键词 核酸疫苗 犬细小病毒 免疫

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猪瘟基因疫苗在小鼠肌肉中的动态分布表达 被引量：3

17

作者 陈创夫 余兴龙 +5 位作者 马正海 李红卫 李作生 吕宗吉 涂长春 殷震 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期280-284,共5页

本研究应用原位杂交法、免疫组化、PCR法对肌肉注射猪瘟基因疫苗 pcDST、pcDSW后小鼠胫前肌中质粒存在的方式、部位及时间进行了动态观察。结果表明猪瘟病毒基因疫苗注射 3h后质粒就到达细胞核 ,至 2 0d在细胞核内仍呈阳性反应 ;pcDST... 本研究应用原位杂交法、免疫组化、PCR法对肌肉注射猪瘟基因疫苗 pcDST、pcDSW后小鼠胫前肌中质粒存在的方式、部位及时间进行了动态观察。结果表明猪瘟病毒基因疫苗注射 3h后质粒就到达细胞核 ,至 2 0d在细胞核内仍呈阳性反应 ;pcDST质粒在肌肉内存在 12 0d ,pcDSW质粒在肌肉存在 15 0d ;pcDST质粒肌肉注射后第3d ,pcDSW质粒肌肉注射后第 5d ,在胫前肌肌肉中可检测到表达产物 ,持续表达 2 0d以上。 展开更多

关键词 猪瘟 基因疫苗 小鼠肌肉 动态分布 表达

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亨德拉病毒概况 被引量：4

18

作者 龙贵伟 宋桂强 +5 位作者 聂福平 廖金 于福先 邱薇 李作生 范泉水 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第4期96-98,共3页

关键词 亨德拉病毒 VIRUS 病毒性疾病 呼吸道疾病 人畜共患 昆士兰州 澳大利亚 地名命名

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犬细小病毒的分离鉴定 被引量：5

19

作者 杜强 邱薇 +4 位作者 范泉水 刘华 李作生 郑颖 张富强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第3期55-58,共4页

用猫肾(F81)细胞从沈阳某养犬场病死犬的肠内容物中,分离到1株细小病毒。根据犬细小病毒(CPV)VP2基因的核苷酸序列设计合成了两对特异性引物,对分离的病毒株进行PCR扩增,分别得到846bp和815bp的2个片段,PCR产物经纯化后测序,测序结果与G... 用猫肾(F81)细胞从沈阳某养犬场病死犬的肠内容物中,分离到1株细小病毒。根据犬细小病毒(CPV)VP2基因的核苷酸序列设计合成了两对特异性引物,对分离的病毒株进行PCR扩增,分别得到846bp和815bp的2个片段,PCR产物经纯化后测序,测序结果与GenBank中已发表的CPV参考株PLI-IV(typeFPV)、CPV-b(type2)、V154(type2a)、LCPV-V204(type2b)、LCPV-V139(type2c(a))和LCPV-V203(type2c(b))的VP2基因序列相比较,根据分析比较的数据结果,确定此株细小病毒为CPV-2a亚型。 展开更多

关键词 犬细小病毒 分离 鉴定

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猪链球菌病的综合诊断与治疗 被引量：17

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作者 张泉鹏 杨斌 +3 位作者 李作生 高淑鹃 刘再超 宋建领 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第2期87-90,共4页

猪链球菌病是由致病性链球菌感染引起的,临床上有败血型、脑炎型、关节型和淋巴结炎型4种表现。其中败血型链球菌病与急性猪瘟、急性猪丹毒表现相似,应从临床症状、发病年龄、病理变化及进行实验室检查等方面才能确诊。免疫接种时宜选... 猪链球菌病是由致病性链球菌感染引起的,临床上有败血型、脑炎型、关节型和淋巴结炎型4种表现。其中败血型链球菌病与急性猪瘟、急性猪丹毒表现相似,应从临床症状、发病年龄、病理变化及进行实验室检查等方面才能确诊。免疫接种时宜选用多价疫苗,药物防治可通过药敏试验筛选敏感药物,加强饲养管理有助于减少该病的发生。 展开更多

关键词 猪 链球菌病 诊断 防治

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