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人椎间盘髓核来源的诱导多能干细胞重编程及功能的研究
被引量：
4
1
作者
吴张松
罗志强
+5 位作者
张明裕
廉翠红
林欣燕
梁雨虹
顾洪生
朱艳霞
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期591-600,共10页
椎间盘退变始发于髓核组织,获得足够有功能的髓核细胞是研究及治疗椎间盘退变的关键.而人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)不仅为建立疾病模型以研究疾病发生发展机制开辟了道路,还在再生医学领域展现出了广阔的应...
椎间盘退变始发于髓核组织,获得足够有功能的髓核细胞是研究及治疗椎间盘退变的关键.而人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)不仅为建立疾病模型以研究疾病发生发展机制开辟了道路,还在再生医学领域展现出了广阔的应用前景.我们首先从椎间盘退变患者微创手术获得的髓核组织内分离髓核细胞,将携带OCT3/4、SOX2、KLF4和c-MYC的仙台病毒(Sendai virus,Se V)转染髓核细胞,重编程获得iPSC.通过检测多能细胞特异性标志、体内成瘤实验、甲基化及核型分析对所获得的iPSC进行鉴定.并以皮肤成纤维细胞来源iPSC作为对照,在二维和三维水凝胶中对iPSC进行定向分化,检测髓核细胞相关蛋白和基因的表达,比较分析2种iPSC向髓核细胞的分化效率.结果显示,iPSC能表达多能细胞特异性标志,具有正常的二倍体核型,畸胎瘤实验显示三个胚层的出现.诱导分化后的iPSC表达髓核相关基因和蛋白,在水凝胶中诱导培养后,iPSC表达更多的髓核相关基因和蛋白.髓核来源的iPSC与成纤维细胞来源的iPSC相比,可表达更多的髓核相关基因和蛋白.本研究首次将患者退变髓核细胞重编程成iPSC,并在水凝胶内将其诱导分化为髓核样细胞,为椎间盘退变个体化细胞治疗奠定基础.
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关键词
椎间盘退行性疾病
髓核
诱导多能干细胞
重编程
分化
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职称材料
题名
人椎间盘髓核来源的诱导多能干细胞重编程及功能的研究
被引量：
4
1
作者
吴张松
罗志强
张明裕
廉翠红
林欣燕
梁雨虹
顾洪生
朱艳霞
机构
深圳大学医学部
深圳大学附属第一医院脊柱外科
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期591-600,共10页
基金
国家自然科学基金(81301597)
深圳新兴战略产业发展专项资金(JCYJ20150525092940984/JCYJ20160422090807181)资助项目~~
文摘
椎间盘退变始发于髓核组织,获得足够有功能的髓核细胞是研究及治疗椎间盘退变的关键.而人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)不仅为建立疾病模型以研究疾病发生发展机制开辟了道路,还在再生医学领域展现出了广阔的应用前景.我们首先从椎间盘退变患者微创手术获得的髓核组织内分离髓核细胞,将携带OCT3/4、SOX2、KLF4和c-MYC的仙台病毒(Sendai virus,Se V)转染髓核细胞,重编程获得iPSC.通过检测多能细胞特异性标志、体内成瘤实验、甲基化及核型分析对所获得的iPSC进行鉴定.并以皮肤成纤维细胞来源iPSC作为对照,在二维和三维水凝胶中对iPSC进行定向分化,检测髓核细胞相关蛋白和基因的表达,比较分析2种iPSC向髓核细胞的分化效率.结果显示,iPSC能表达多能细胞特异性标志,具有正常的二倍体核型,畸胎瘤实验显示三个胚层的出现.诱导分化后的iPSC表达髓核相关基因和蛋白,在水凝胶中诱导培养后,iPSC表达更多的髓核相关基因和蛋白.髓核来源的iPSC与成纤维细胞来源的iPSC相比,可表达更多的髓核相关基因和蛋白.本研究首次将患者退变髓核细胞重编程成iPSC,并在水凝胶内将其诱导分化为髓核样细胞,为椎间盘退变个体化细胞治疗奠定基础.
关键词
椎间盘退行性疾病
髓核
诱导多能干细胞
重编程
分化
Keywords
disc degenerative disease
nucleus pulposus
induced pluripotent stem cell
reprogram
differentiation
分类号
R3 [医药卫生—基础医学]
Q2 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人椎间盘髓核来源的诱导多能干细胞重编程及功能的研究
吴张松
罗志强
张明裕
廉翠红
林欣燕
梁雨虹
顾洪生
朱艳霞
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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